BERLITION 300 RJEŠENJE

• Hipoglikemija

Koncentrat za pripremu otopine za infuzije prozirne, zelenkasto-žute boje.

Pomoćne tvari: propilen glikol, etilen diamin, voda d / i.

12 ml - ampule od tamnog stakla (5) - kartonske ladice (1) - paketi od kartona.

Tioktična (α-lipoična) kiselina - endogeni antioksidans (veže slobodne radikale), formira se u tijelu tijekom oksidativne dekarboksilacije α-keto kiselina. Kao koenzimski, mitohondrijski multienzimski kompleksi su uključeni u oksidativnu karboksilaciju piruvične kiseline i a-keto kiselina.

Doprinosi smanjenju glukoze u krvi i povećanju sadržaja glikogena u jetri, kao i prevladavanju inzulinske rezistencije. Po prirodi biokemijskog djelovanja bliska je vitaminima skupine B. Sudjeluje u regulaciji metabolizma lipida i ugljikohidrata, stimulira metabolizam kolesterola, poboljšava funkciju jetre.

Ima hepatoprotektivno, hipolipidemijsko, hipokolesterolemičko, hipoglikemijsko djelovanje.

Upotreba soli etilen diamina tioktinske kiseline u otopinama za intravenozno davanje (koja ima neutralnu reakciju) omogućuje smanjenje ozbiljnosti sporednih reakcija.

Usis i distribucija

Sa a / u uvodu C_maksimum čini 25-38 mkg / ml i dostignut je za 10-11 min., AUC - oko 5 mkg hh / ml.

V_d - oko 450 ml / kg.

Metabolizam i izlučivanje

Ima učinak "prvog prolaska" kroz jetru. Nastajanje metabolita nastaje kao rezultat oksidacije i konjugacije bočnog lanca. Tioktična kiselina i njezini metaboliti izlučuju se u urinu (80-90%).

- dob djece (učinkovitost i sigurnost nisu utvrđene);

- trudnoća (nema dovoljno iskustva s lijekom);

- dojenje (nema dovoljno iskustva s lijekom);

- Preosjetljivost na lijek.

Dnevna doza je 300-600 mg (1-2 ampule). 1-2 bočice pripravka (12-24 ml otopine) se razrijedi u 250 ml 0,9% -tne otopine natrijevog klorida i injektira u / u kapanje tijekom 30 minuta.

Na početku liječenja lijek se primjenjuje intravenski 2-4 tjedna. Tada možete nastaviti uzimati tioktičnu kiselinu oralno u dozi od 300-600 mg / dan.

Sa strane središnjeg živčanog sustava: vrlo rijetko - napadaji, diplopija; s brzim intravenskim davanjem, može doći do osjećaja težine u glavi (povećanog intrakranijalnog tlaka) i poteškoća s disanjem, koje prolaze samostalno.

Sustav zgrušavanja krvi: vrlo rijetko - petehija na koži i sluznici, trombocitopatija, hemoragijski osip (purpura), tromboflebitis.

Na dijelu metabolizma: možda - hipoglikemija (zbog poboljšanog unosa glukoze).

Alergijske reakcije: moguće - urtikarija, sustavne alergijske reakcije do anafilaktičkog šoka.

Lokalne reakcije: moguće - spaljivanje na mjestu ubrizgavanja.

Simptomi: glavobolja, mučnina, povraćanje.

Liječenje: simptomatsko. Ne postoji specifičan antidot.

In vitro, tioktična (a-lipoična) kiselina interagira s ionskim metalnim kompleksima (na primjer, cisplatinom). Stoga, uz istovremenu uporabu može smanjiti učinak cisplatina.

Berlithion 300 povećava hipoglikemijski učinak inzulina i oralnih hipoglikemijskih sredstava.

Uz istovremenu uporabu etanola i njegovih metabolita može se smanjiti terapijska aktivnost lijeka Berlition 300.

Tioktična (a-lipoična) kiselina tvori teško topljive kompleksne spojeve s molekulama šećera.

Berlithion 300 nije kompatibilan s otopinama dekstroze, Ringerove otopine, kao i sa otopinama za koje se zna da reagiraju sa SH-skupinama ili disulfidnim mostovima.

Bolesnici sa šećernom bolešću zahtijevaju stalno praćenje koncentracije glukoze u krvi, osobito u početnoj fazi terapije. U nekim slučajevima potrebno je smanjiti dozu inzulina ili oralnog hipoglikemičnog lijeka kako bi se izbjegao razvoj hipoglikemije.

Bolesnici koji primaju Berlithion 300 trebali bi se suzdržati od konzumiranja alkohola.

Lijek je dostupan na recept.

Popis B. Lijek treba čuvati izvan dohvata djece, zaštićen od svjetlosti, na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C. Rok trajanja - 3 godine.

Tablete i ampule Berlitiona (300, 600): upute za uporabu

Berlition je lijek čija je akcija usmjerena na uklanjanje manifestacija dijabetičke polineuropatije.

To je sindrom koji se razvija u bolesnika sa šećernom bolešću i karakteriziran je ishemijom i metaboličkim poremećajima u perifernom živčanom sustavu koji se javljaju na pozadini hiperglikemije.

Na ovoj stranici naći ćete sve informacije o Berlitionu: potpune upute za uporabu ovog lijeka, prosječne cijene u ljekarnama, potpune i nepotpune analoge lijeka, kao i recenzije ljudi koji su već koristili Berlision. Želite ostaviti svoje mišljenje? Molimo, napišite u komentarima.

Kliničko-farmakološka skupina

Lijek s antioksidativnim djelovanjem, regulira metabolizam ugljikohidrata i lipida.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Otpušta se na recept.

Koliko je berlition? Prosječna cijena u ljekarnama je 650 rubalja.

Oblik i sastav otpuštanja

Lijek je dostupan u obliku:

• Meke kapsule, od kojih svaka sadrži 300 mg tioktične kiseline (Berlition 300);
• Koncentrat za otopinu za infuziju u ampulama kapaciteta 24 ml. Sadržaj tioktične kiseline u svakoj ampuli je 600 mg (Berlition 600 U);
• Meke kapsule, od kojih svaka sadrži 600 mg tioktične kiseline (Berlition 600);
• Koncentrirajte za otopinu za infuziju u ampulama od 12 ml. Sadržaj tioktične kiseline u svakoj ampuli je 300 mg (Berlition 300 U);
• Okrugle bikonveksne tablete blijedožute boje, obložene. Sadržaj tioktične kiseline u svakoj tableti je 300 mg (Berlition 300 Oral).

Alfa-lipoična kiselina kao aktivni sastojak prikazana je u pripravku Berlition, koji proizvodi farmaceutski koncern Chemie (Njemačka).

Farmakološki učinak

Aktivni sastojak lijeka je a-lipoična (tioktična) kiselina. Ova tvar je prisutna u gotovo svim ljudskim organima, ali je njezina ogromna količina lokalizirana u jetri, srcu i bubrezima. Tioktična kiselina je snažan antioksidans koji pomaže smanjiti štetne toksične učinke teških metala, toksina i drugih toksičnih spojeva. Osim toga, ova tvar štiti jetru od vanjskih štetnih utjecaja, poboljšava njezinu aktivnost.

Glavno djelovanje alfa lipoične kiseline:

1. Štiti genetski materijal DNA molekula;
2. Pozitivno djeluje na trofičke procese, poboljšavajući biokemijski međustanični metabolizam;
3. Normalizira rad neuro-vaskularnih snopova;
4. Olakšava potrebnu proizvodnju enzima u tijelu;
5. X ubrzava metabolizam;
6. Potiče apsorpciju i učinkovitost vitamina i antioksidanata;
7. Deaktivira i uklanja slobodne radikale:
8. Regulira ravnotežu ugljikohidrata i masti.

Pod utjecajem aktivnih komponenti Berlithiona, smanjuje se proizvodnja nusproizvoda procesa glikozilacije. Zbog toga je značajno poboljšana neuro-periferna funkcija, povećava se razina glutationa (najsnažniji antioksidans koji proizvodi naše tijelo i štiti od virusa, otrovnih tvari i raznih bolesti).

Indikacije za uporabu

Berlition se uglavnom koristi za liječenje pacijenata s alkoholnom i dijabetičkom polineuropatijom, praćenih parestezijama. Osim toga, ovaj se alat može davati pacijentima koji pate od različitih bolesti jetre.

kontraindikacije

Kontraindikacije za uporabu Berlitiona su:

• trudnoća i dojenje;
• dobi do 18 godina;
• reakcije preosjetljivosti ili intolerancija na alfa-lipoičnu kiselinu ili jednu od pomoćnih komponenti lijeka;
• kršenje apsorpcije glukoze-galaktoze, galaktozemije, nedostatka laktaze.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Primjena Berlitiona u bilo kojem razdoblju trudnoće i tijekom dojenja strogo je kontraindicirana.

Upute za uporabu

Upute za uporabu pokazuju da je sadržaj ampule Berlition namijenjen za pripremu infuzijske otopine.

Samo je 0,9% otopina natrijeva klorida dopuštena kao otapalo. Gotova otopina se ubrizgava intravenski, zatvarajući bočicu s aluminijskom folijom kako bi se spriječilo izlaganje sunčevoj svjetlosti. 250 ml pripremljene otopine treba ubrizgati najmanje 30 minuta.

• Kod odraslih osoba s teškom dijabetičkom polineuropatijom, obično se preporučuje davanje 300-600 mg tioktične kiseline (1-2 ampule Berlition 300 ili 1 ampula Berlithiona 600) dnevno.
• Kod odraslih osoba s teškim oblicima bolesti jetre, obično se preporučuje davanje 600-1200 mg tioktične kiseline dnevno.

Terapija parenteralnim oblicima lijeka provodi se ne duže od 2-4 tjedna, nakon čega se prelazi na oralni unos tioktične kiseline.

Bolesnici s dijabetičkom polineuropatijom trebaju održavati optimalnu razinu glukoze u krvi (uključujući, ako je potrebno, prilagoditi dozu hipoglikemičnih lijekova).

S infuzijom lijeka postoji rizik od anafilaktičkog šoka, s razvojem svrbeža, slabosti ili mučnine, odmah prekinite uvođenje lijeka. Tijekom infuzije, pacijent treba biti pod stalnim nadzorom medicinskog osoblja.

Upute za tablete

Tablete se uzimaju ujutro, pola sata prije prvog obroka. Trajanje liječenja ovisi o brzini oporavka, ublažavanju simptoma i normalizaciji stanja. U prosjeku terapija traje od 2 do 4 tjedna.

• Za liječenje neuropatije, lijek treba uzimati dvije tablete jednom dnevno. To jest, uzeti dvije tablete odjednom. Berlition treba progutati bez žvakanja i pijenja vode (barem pola čaše).

Nakon liječenja neuropatije, možete nastaviti uzimati Berlition na jednu tabletu dnevno kao potporno liječenje s ciljem sprečavanja recidiva.

Nuspojave

Korištenje Berlitiona može uzrokovati sljedeće nuspojave:

• Na dijelu kardiovaskularnog sustava: tahikardija (nakon brze intravenske primjene), crvenilo lica i gornjeg dijela tijela, bol i osjećaj stezanja u grudima.
• Na dijelu gastrointestinalnog trakta: dispeptički poremećaji, mučnina, povraćanje, promjene okusa, poremećaji stolice.
• Alergijske reakcije: svrab, osip na koži, urtikarija, ekcem. U rijetkim slučajevima može doći do anafilaktičkog šoka.
• Sa strane središnjeg živčanog sustava: osjećaj težine u glavi, diplopija, konvulzije (nakon brze intravenske primjene).

Mogu se pojaviti simptomi hipoglikemije, glavobolje, pretjeranog znojenja, vrtoglavice i poremećaja vida. Ponekad ima poteškoća s disanjem, purpura i trombocitopenija. Na početku liječenja u bolesnika s polineuropatijom može se pojačati parestezije s gusanicama.

predozirati

Kod predoziranja Berlithionom zabilježena je glavobolja, mučnina, povraćanje, psihomotorna agitacija, zbunjenost.

Kada uzimate Berlithione preko 10 grama, dolazi do teške intoksikacije tijela, uključujući smrt. Uz istovremenu primjenu lijeka s etilnim alkoholom povećava se težina trovanja alfa-lipoičnom kiselinom. Jako trovanje tioktičnom kiselinom popraćeno je mliječnom acidozom, generaliziranim konvulzijama, hemolizom, smanjenom funkcijom koštane srži, intravaskularnom koagulacijom krvi i šokom.

Posebne upute

U slučaju primanja visokih doza Berlitiona, pacijent može osjetiti mučninu, povraćanje i glavobolju. S daljnjim povećanjem doze postoje:

• zbunjenost;
• Psihomotorna agitacija;
• Teška intoksikacija (ne smrtonosna).

Istovremeno, u kombinaciji s alkoholom, ozbiljnost trovanja tioktičnom kiselinom značajno se povećava. Kod teške intoksikacije, bolesnica ima laktičnu acidozu, generalizirane napadaje, diseminiranu intravaskularnu koagulaciju, smanjenu funkciju koštane srži, višestruko otkazivanje organa, hemolizu, rabdomiolizu.

Svi ovi simptomi zahtijevaju hitnu hospitalizaciju pacijenta. U slučaju trovanja oralnim oblicima Berlithiona, indicirano je ispiranje želuca i davanje aktivnog ugljena. Ako je potrebno, provedite simptomatsku terapiju.

Infuzijom Berlitiona nije isključena vjerojatnost anafilaktičkog šoka, stoga se preporuča davanje lijeka pod nadzorom medicinskog osoblja.

Interakcija lijekova

Istovremena upotreba Berlitiona s:

• inzulin ili lijekovi koji smanjuju koncentraciju glukoze u krvi u obliku tableta, dovodi do povećanja njihovog terapijskog djelovanja;
• lijekovi koji sadrže etil alkohol ili alkoholna pića u pripravku dovodi do smanjenja učinkovitosti Berlitiona;
• Lijekovi koji sadrže molekule različitih šećera dovode do stvaranja netopivih kompleksnih spojeva;
• Cisplatin ili drugi lijekovi koji sadrže ionske komplekse s metalima, dovodi do slabljenja njihove terapijske aktivnosti /

Recenzije

Preuzeli smo neke recenzije od ljudi o drogi Berlition:

1. Svetlana. Propisali su ovaj lijek za majke s dijabetesom. Šećer u krvi bio je 21 na početku lijeka. Nakon 8 kapljica pala je na 11. Ali na početku unosa bilo je jakih nuspojava - noge su mi gorjele, glava me boljela. Napravili su kratku pauzu, kao i za navikavanje. Liječnik je objasnio da uporaba tableta i kapaljki može djelovati sasvim drugačije. I da u ranim fazama lijeka može usporiti apsorpciju inzulina. Zatim polako prodire u stanice i proces počinje. Pa ipak, stalno na ovom lijeku nije sjedio, prebacio na više tradicionalne. Mama je iz nekog razloga stalno osjećala nelagodu. Ali šećer je pao, to je činjenica.
2. Olga. Iako nema takvih uputa, bio mi je propisan od osteohondroze. Liječnik je objasnio da ovaj lijek poboljšava oporavak zglobova pogođenih osteohondrozom i obnavlja cirkulaciju krvi. Bio sam probijen s Berlitionom nekoliko dana, osjećao sam se poboljšanjem, ali sam se također liječio i drugim lijekovima (Piracetam, Hondroxide, itd.). Općenito, to mi je pomoglo.
3. Denis. Dugo sam dijagnosticiran dijabetes. Na toj pozadini razvila se neuropatija, pojavili su se neugodni simptomi. Nakon odlaska liječniku, testiranja i testiranja, Berlition je primijenjen u tabletama. Ispitivao sam nekoliko tečajeva povremeno i nakon ponovnog ispitivanja značajno sam poboljšao svoje analize. Nekoliko puta u procesu uzimanja lijeka bilo je potrebno smanjiti dozu inzulina, ali općenito je liječenje bilo brzo i bezbolno.
4. Karina. Prije gotovo dvije godine liječena je Berlitionom. U bolnici mi je droga ispuštena. Nakon što mi je ispala glava, došlo je do jake slabosti. Nakon što je Berlition u kapsulama bio propisan za daljnje liječenje, nije bilo takvih neugodnih osjećaja.

Negativne recenzije Berlitiona prepušteni su liječnicima koji se pridržavaju strogog poštivanja načela medicine utemeljene na dokazima. Budući da klinička djelotvornost lijeka nije dokazana, smatraju da apsolutno nije nužno propisati liječenje neuropatija kod šećerne bolesti i drugih stanja ili bolesti. Unatoč subjektivnom poboljšanju ljudskog stanja, liječnici smatraju Berlition neučinkovitim i ostavljaju negativne povratne informacije o njemu.

analoga

Strukturni analozi Berlitiona su takvi lijekovi:

• Thiogamma - tablete, otopina i koncentrat za infuziju;
• Thioctacid 600 T - otopina za intravenozno davanje;
• Thioctacide BV - tablete;
• Lipamidne tablete;
• Lipoična kiselina - tablete i otopina za intramuskularne injekcije;
• Lipotikson - koncentrat za otopinu za intravenozno davanje;
• Neyrolipon - kapsule i koncentrat za pripremu otopine za intravenozno davanje;
• Oktolipen - kapsule, tablete i koncentrat za pripravu otopine za intravenozno davanje;
• Tablete tioktične kiseline;
• Tiolepta - tablete i otopine za infuzije;
• Thiolipon - koncentrat za otopinu za intravenozno davanje;
• Espa-Lipon - tablete i koncentrat za otopinu za intravensku primjenu.

Prije uporabe analoga obratite se svom liječniku.

Uvjeti skladištenja i rok trajanja

Berlition pilule su pohranjene zaštićene od sunčevog svjetla i vlage, izvan dohvata djece na temperaturi do 25 ° C. Rok trajanja je 3 godine. Ne uzimajte tablete nakon isteka roka valjanosti naznačenog na pakiranju.

Berlition

Opis od 10. lipnja 2016

• Latinski naziv: Berlithion
• ATX kod: A16AX01
• Aktivni sastojak: Tioktična kiselina (Tioktična kiselina)
• Proizvođač: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Njemačka)

struktura

Jedna ampula može sadržavati 300 mg ili 600 mg tioktične kiseline. Izborno: propilen glikol, etilendiamin, injekcijska voda.

Jedna kapsula može sadržavati 300 mg ili 600 mg tioktične kiseline. Izborno: kruta masnoća, trigliceridi srednjeg lanca, želatina, otopina sorbitola, glicerin, amarant, titanov dioksid.

Jedna tableta sadrži 300 mg tioktične kiseline. Izborno: magnezijev stearat, laktoza monohidrat, natrij kroskarmeloza, MCC, koloidni silicijev dioksid, povidon, žuti Opadry OY-S-22898 (kao ljuska).

Obrazac za izdavanje

Berlition lijek se proizvodi u obliku koncentrirane (koncentrirane) infuzijske otopine u ampulama od 12 ml za 300 mg i 24 ml za 600 mg br. 5 ili br. 10; u obliku kapsula od 300 mg i 600 mg br. 15 ili br. 30; u obliku tableta 300 mg №30.

Farmakološko djelovanje

Hipoholesterolemički, hepatoprotektivni, hipolipidemijski, hipoglikemijski.

Farmakodinamika i farmakokinetika

Berlition uključuje tioktičnu kiselinu (alfa-lipoičnu kiselinu) u obliku soli etilen diamina kao aktivni sastojak, koji je endogeni antioksidant koji veže slobodne radikale s koenzimom dekarboksilacijskih procesa alfa-keto kiselina.

Liječenje Berlitionom pridonosi smanjenju sadržaja glukoze u plazmi i povećanju razine glikogena u jetri, slabi otpornost na inzulin, stimulira kolesterol, regulira razmjenu lipida i ugljikohidrata. Tioktična kiselina, zbog svoje inherentne antioksidacijske aktivnosti, štiti stanice ljudskog tijela od oštećenja uzrokovanih njihovim proizvodima raspada.

U bolesnika sa šećernom bolešću, tioktična kiselina smanjuje oslobađanje krajnjih produkata glikacije u živčanim stanicama, povećava mikrocirkulaciju i poboljšava endoneuralni protok krvi i povećava fiziološku koncentraciju antioksidacijskog glutationa. Zbog svoje sposobnosti smanjivanja glukoze u plazmi, utječe na alternativni put metabolizma.

Tioktična kiselina smanjuje kumulaciju patoloških poliolnih metabolita i na taj način smanjuje oticanje živčanog tkiva. Normalizira provođenje nervnih impulsa i energetskog metabolizma. Sudjelovanje u metabolizmu masti povećava biosintezu fosfolipida, zbog čega se struktura oštećene stanične membrane reformira. Uklanja toksične učinke metabolizma alkohola (piruvična kiselina, acetaldehid), smanjuje višak oslobađanja molekula slobodnih radikala, smanjuje ishemiju i endoneuralnu hipoksiju, ublažava simptome polineuropatije, manifestira se u obliku parestezija, peckanja, obamrlosti i boli u ekstremitetima.

Temeljem gore navedenog, tioktična kiselina karakterizira hipoglikemijska, neurotrofna i antioksidacijska aktivnost, kao i učinak koji poboljšava metabolizam lipida. Upotreba aktivnog sastojka u obliku soli etilen diamina u pripravku omogućuje smanjenje ozbiljnosti mogućih negativnih nuspojava tioktične kiseline.

Kada se uzima oralno, tioktična kiselina se brzo i potpuno apsorbira iz gastrointestinalnog trakta (hrana uzeta paralelno smanjuje apsorpciju malo). TCmax u plazmi varira u rasponu od 25-60 minuta (s a / u uvodu od 10-11 minuta). Cmax plazme je 25-38 ug / ml. Biološka raspoloživost od približno 30%; Vd približno 450 ml / kg; AUC je približno 5 μg / h / ml.

Tioktična kiselina je podložna "prvom prolasku" kroz jetru. Izolacija metaboličkih produkata je omogućena konjugacijom i oksidacijom bočnog lanca. Izlučivanje u obliku metabolita provodi se 80-90% putem bubrega. T1 / 2 traje oko 25 minuta. Ukupni klirens plazme je 10-15 ml / min / kg.

Indikacije za uporabu Berlitiona

Indikacije za primjenu Berlitiona su liječenje alkoholne i dijabetičke polineuropatije.

kontraindikacije

Berlition je kontraindiciran u bolesnika mlađih od 18 godina koji su pacijenti s osobnom preosjetljivošću na aktivnu (tioktičnu kiselinu) ili bilo koju pomoćnu tvar koja se koristi u liječenju medicinskih šansi za lijek, kao i na dojilje i trudnice.

Tablete Berlition 300, zbog prisutnosti laktoze u ovom obliku doziranja, kontraindicirane su u bolesnika s bilo kakvom nasljednom netolerancijom na šećere.

Nuspojave

Za sve oblike doziranja lijeka

• poremećaj / promjena okusa;
• smanjenje sadržaja glukoze u plazmi (zbog poboljšanja njegove apsorpcije);
• simptomi hipoglikemije, uključujući oštećenje vidne funkcije, vrtoglavicu, hiperhidrozu, glavobolje;
• alergijske manifestacije, uključujući kožni osip / svrbež, urtikarijski osip (osip od koprive), anafilaktički šok (u izoliranim slučajevima).

Dodatno za parenteralne oblike lijeka

• diplopija;
• spaljivanje u području injekcije;
• konvulzije;
• thrombocytopathy;
• purpura;
• otežano disanje i povećanje intrakranijalnog tlaka (zabilježeno u slučajevima brzog / u uvodu i prošlo spontano).

Dodatno za oralne oblike lijeka

• mučnina / povraćanje;
• proljev (proljev);
• osjećaj boli u trbuhu.

Berlition, upute za uporabu (metoda i doziranje)

Službene upute za uporabu Berlithiona 300 identične su uputama za uporabu Berlithiona 600 za sve oblike doziranja ovog lijeka (injekcijska otopina, kapsule, tablete).

Lijek Berlithion namijenjen za pripremu infuzija u početku se propisuje u dnevnoj dozi od 300-600 mg, koja se primjenjuje dnevno kap po kap tijekom najmanje 30 minuta, 2-4 tjedna. Neposredno prije infuzije, otopina pripravka se priprema miješanjem sadržaja 1 ampule s 300 mg (12 ml) ili 600 mg (24 ml) s 250 ml injektibilnog natrijevog klorida (0,9%).

U vezi sa fotosenzitivnošću pripremljene infuzijske otopine, mora se zaštititi od izlaganja svjetlu, na primjer omatanjem aluminijske folije. U tom obliku otopina može zadržati svojstva oko 6 sati.

Nakon 2-4 tjedna terapije infuzijama, oni se prenose na liječenje uz uporabu oralnih oblika lijeka. Kapsule ili tablete Berlitione propisuju se u dnevnoj dozi održavanja od 300-600 mg i uzimaju se na prazan želudac otprilike pola sata prije obroka, uz uzimanje 100-200 ml vode.

Trajanje infuzijskog i oralnog terapijskog tečaja, kao i mogućnost njihovog ponovnog provođenja, određuje liječnik pojedinačno.

predozirati

Negativni simptomi umjerenog predoziranja tioktičnom kiselinom manifestiraju se mučninom koja se pretvara u povraćanje i glavobolje.

U teškim slučajevima može doći do zamućenja svijesti ili psihomotorne agitacije, generaliziranih napadaja, hipoglikemije (prije formiranja kome), teških poremećaja acidobaznosti s laktičkom acidozom, akutne nekroze skeletnih mišića, multiplog zatajenja organa, hemolize, DIC, aktivnosti koštane srži.

Ako se sumnja na toksični učinak tioktične kiseline (na primjer, kada se uzima više od 80 mg terapijskog sredstva na 1 kg težine), preporučuje se da se bolesnik bez odgode hospitalizira i odmah nastavi s primjenom opće prihvaćenih mjera za suzbijanje slučajnog trovanja (čišćenje gastrointestinalnog trakta, uzimanje sorbenata itd.). Nakon toga je indicirana simptomatska terapija.

Liječenje laktičke acidoze, generaliziranih konvulzija i drugih bolno uvjetovanih životnih opasnosti u bolesnika treba se pojaviti u jedinici intenzivne njege. Specifični antidot nije otkriven. Hemoperfuzija, hemodijaliza i druge metode prisilne filtracije su neučinkovite.

interakcija

Za tioktičnu kiselinu tipična je interakcija s terapeutskim sredstvima, uključujući ionske metalne komplekse (na primjer, platina Cisplatin). U tom smislu, kombinirana upotreba Berlitiona i metalnih pripravaka može dovesti do smanjenja učinkovitosti potonjih.

Paralelna primjena lijekova koji sadrže etanol dovodi do smanjenja terapijskog učinka Berlitiona.

Tioktična kiselina pojačava hipoglikemijsko djelovanje oralnih hipoglikemijskih lijekova i inzulina, što može zahtijevati prilagodbu njihovog režima doziranja.

Berlition za injekcije je inkompatibilan s medicinskim otopinama koje se koriste kao baze za pripravu infuzijskih smjesa, uključujući Ringerovu otopinu i dekstrozu, kao i otopine koje reagiraju s disulfidnim mostovima ili SH-skupinama.

Tioktična kiselina može stvoriti teško topive komplekse s molekulama šećera.

Uvjeti prodaje

Svi postojeći oblici doziranja lijeka Berlition su propisani.

Uvjeti skladištenja

Berlitionove ampule treba čuvati u originalnoj kutiji na tamnom mjestu pri temperaturi od najviše 25 ° C. Kapsule i tablete lijeka zahtijevaju sličnu temperaturu skladištenja.

Rok valjanosti

300 mg i 600 mg injekcije Berlition može se čuvati 3 godine; Kapsule od 300 mg - 3 godine, kapsule od 600 mg - 2,5 godine; 300 mg tablete - 2 godine.

Posebne upute

Bolesnici s dijabetesom koji uzimaju oralne hipoglikemijske lijekove ili inzulin tijekom terapije s Berlitionom zahtijevaju kontinuirano praćenje razine glukoze u plazmi (posebno na početku liječenja) i, ako je potrebno, prilagodbe (smanjenja) režima doziranja hipoglikemijskih lijekova.

Primjena injekcijskih oblika doze Berlithiona može uzrokovati pojavu pojava preosjetljivosti. U slučaju negativnih simptoma koje karakterizira svrbež, slabost, mučnina, primjenu Berlitiona treba odmah prekinuti.

Svježe pripremljenu infuzijsku otopinu Berlition treba zaštititi od svjetlosti.

Prilikom propisivanja Berlition tableta, liječnik mora uzeti u obzir sadržaj laktoze u danom lijeku, što može biti važno za pacijente s intolerancijom šećera.

analoga

Analogi Berlitiona, slični njegovim terapijskim učincima, predstavljeni su različitim skupinama lijekova, u vezi s tim, cijena Berlithionovih analoga varira u vrlo širokim granicama od nekoliko desetaka do nekoliko tisuća rubalja.

Najpoznatiji analozi su:

sinonimi

• Lipoična kiselina;
• Alpha Lipon;
• Tioktodar;
• Espa-lipon;
• Oktolipen;
• Dialipon;
• Thiogamma;
• Lipamid;
• Tiolipon;
• Lipotiokson;
• Neurolipon, itd.

Berlition ili heptral

U vezi s hepatoprotektivnim svojstvima Berlitiona, među njegovim "analozima" može se pripisati i skupina lijekova koji imaju regenerirajuće djelovanje na stanice jetre, od kojih je jedan najsjajniji predstavnik Heptral. Naravno, prilično je teško povući paralele u pogledu učinaka ova dva terapeutska agensa, jer oni ipak pripadaju različitim medicinskim skupinama, uključuju različite aktivne sastojke i karakterizirani su različitim mehanizmima djelovanja, međutim, u liječenju patologija jetre, oni se rijetko zamjenjuju ili nadopunjuju.

Za djecu

Zbog nedovoljno proučenog učinka Berlitiona na dječji organizam, njegova je primjena u pedijatriji kontraindicirana.

S alkoholom

Prihvaćanje alkoholnih pića u pozadini primjene Berlitiona dovodi do smanjenja učinkovitosti terapije.

Tijekom trudnoće i dojenja

U vezi s nepotpunim podacima o sigurnosti primjene Berlitiona, trudnica i dojilja, u tim je razdobljima njegova svrha kontraindicirana.

Recenzije Berlitionea

Lijek Berlition 300 i Berlithion 600 u bilo kojem obliku doziranja (injekcijska otopina, kapsule, tablete) su često dovoljno i, što je važnije, uspješno se koristi za liječenje bolesnika s dijabetesom i patologijom jetre.

Pregledi Berlitiona na forumima, među pacijentima koji se liječe njegovom primjenom, kao i pregledi liječnika koji propisuju ovaj lijek, 95% su pozitivni i govore ne samo o izvrsnim rezultatima terapije, već io praktičnoj odsutnosti negativnih negativnih učinaka takvog liječenja., Naravno, samo medicinski specijalist može propisati Berlithion i to samo onda kada je njegova uporaba stvarno potrebna.

Cijena berlition gdje kupiti

U Rusiji, prosječna cijena Berlition 600 u ampulama broj 5 je 900 rubalja; Berlition 300 u ampulama broj 5 - 600 rubalja. Cijena Berlitiona 600 u kapsulama br. 30 je oko 1000 rubalja. Cijena Berlition 300 u tabletama br. 30 je oko 800 rubalja.

U Ukrajini (uključujući Kijev, Kharkov, Odessa, itd.), U prosjeku, Berlition se mogu kupiti: ampule 300 No. 5 - 280 grivna; ampule 600 broj 5 - 540 grivna; kapsule 300 № 30 - 400 grivna; kapsule 600 № 30 - 580 grivna; tablete 300 No. 30 - 380 grivna.

Berlithion ® 300 (Berlithion ® 300)

Aktivni sastojak:

Sadržaj

Farmakološka skupina

3D slike

Sastav i oblik otpuštanja

u ampulama od smeđeg stakla 12 ml; u kutiji od 5, 10 ili 20 ampula.

u pakiranju s mjehurićavom trakom 10 kom. u kartonskoj kutiji od 3, 6 ili 10 pakiranja.

Opis oblika doziranja

Otopina za injekciju: bistra tekućina svijetlo žute boje s zelenkastom nijansom.
Obložene tablete: okrugle, bikonveksne tablete blijedo žute boje, s usjekom za dijeljenje s jedne strane.

svojstvo

Tioktična kiselina je endogeni antioksidans (veže slobodne radikale) i formira se u tijelu tijekom oksidativne dekarboksilacije alfa-keto kiselina.

Farmakološko djelovanje

Kao koenzim, mitohondrijski multienzimski kompleksi su uključeni u oksidativnu dekarboksilaciju piruvične kiseline i alfa-keto kiselina. Doprinosi smanjenju glukoze u krvi i povećanju sadržaja glikogena u jetri, kao i prevladavanju inzulinske rezistencije.
Po prirodi biokemijskog djelovanja bliska je vitaminima skupine B. Sudjeluje u regulaciji metabolizma lipida i ugljikohidrata, potiče izmjenu kolesterola, poboljšava funkciju jetre. Upotreba trometamolne soli tioktinske kiseline (koja ima neutralnu reakciju) u otopinama za intravenozno davanje omogućuje smanjenje ozbiljnosti sporednih reakcija.

farmakokinetika

Kod gutanja se brzo i potpuno apsorbira iz gastrointestinalnog trakta (unos hrane smanjuje apsorpciju). Vrijeme je za postizanje C_maksimum - 40–60 min. Biološka raspoloživost - 30%. Ima učinak "prvog prolaska" kroz jetru. Nastajanje metabolita nastaje kao rezultat oksidacije i konjugacije bočnog lanca. Volumen distribucije je oko 450 ml / kg. Glavni metabolički putovi su oksidacija i konjugacija. Tioktična kiselina i njezini metaboliti izlučuju se bubrezima (80–90%). T_1/2 - 20–50 min. Ukupni plazma Cl - 10-15 ml / min.

Indikacije lijeka Berlition ® 300

Dijabetička i alkoholna polineuropatija, steatohepatitis različitih etiologija, masna degeneracija jetre, kronična intoksikacija.

kontraindikacije

Preosjetljivost, trudnoća, dojenje. Ne možete dodijeliti djecu i adolescente (zbog nedostatka kliničkog iskustva korištenja ovog lijeka u njima).

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Kontraindicirana u trudnoći. U vrijeme liječenja treba prestati s dojenjem (u tim slučajevima nema dovoljno iskustva).

Nuspojave

Otopina za injekciju: ponekad osjećaj težine u glavi i otežano disanje (s brzim uključivanjem / u uvodu). Na mjestu injiciranja mogu biti alergijske reakcije s pojavom urtikarije ili peckanja. U nekim slučajevima - napadaji, diplopija, točkasta krvarenja u koži i sluznici.
Tablete obložene: u nekim slučajevima - kožne alergijske reakcije.

Moguće smanjenje razine šećera u krvi.

interakcija

Oslabljuje učinak cisplatina, jača - hipoglikemične lijekove.

Doziranje i primjena

U / unutra, unutra. U teškim oblicima polineuropatije, 12-24 ml po dozi (300–600 mg alfa-lipoične kiseline) dnevno tijekom 2–4 tjedna. Da biste to učinili, 1-2 ampule lijeka razrijedite u 250 ml fiziološke 0,9% otopine natrijeva klorida i ubrizgajte kapanje oko 30 minuta. U budućnosti, prebacite se na terapiju održavanja lijekom Berlition 300 u obliku tableta u dozi od 300 mg dnevno.

Za liječenje polineuropatije - 1 tab. 1-2 puta dnevno (300-600 mg alfa-lipoične kiseline).

predozirati

Simptomi: glavobolja, mučnina, povraćanje.
Liječenje: simptomatska terapija. Ne postoji specifičan antidot.

Mjere opreza

Tijekom razdoblja liječenja treba se suzdržati od uzimanja alkoholnih pića (alkohol i njegovi proizvodi slabe terapijski učinak).

Kod uzimanja lijeka treba redovito pratiti razinu šećera u krvi (posebno u početnoj fazi terapije). U nekim slučajevima, kako bi se spriječili simptomi hipoglikemije, može biti potrebno smanjiti dozu inzulina ili oralnih antidijabetičkih lijekova.

Posebne upute

Infuzijska otopina mora biti zaštićena aluminijskom folijom od svjetlosti. Zaštićena od svjetlosti infuzijska otopina može se čuvati 6 sati.

proizvođač

Berlin-Chemie AG / Menarini Group, Njemačka.

Uvjeti skladištenja pripravka Berlition ® 300

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja lijeka Berlithion ® 300

300 mg obložene tablete - 2 godine.

koncentrat za otopinu za infuziju 25 mg / ml - 3 godine.

koncentrat za otopinu za infuziju 25 mg / ml - 3 godine.

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Berlition 300 i 600 - upute za uporabu, ocjene, analozi i oblici oslobađanja (tablete ili kapsule od 300 mg, injekcije u ampule za injekcije) lijeka hepatoprotektora za liječenje hepatitisa, ciroze u odraslih, djece i tijekom trudnoće

U ovom članku, možete se upoznati s uputama za uporabu lijeka Berlition 300 i 600. Predstavljeni su pregledi posjetitelja stranice - potrošači ovog lijeka, kao i mišljenja stručnjaka u korištenju hepatoprotektora Berlition 300 i 600 u njihovoj praksi. Veliki zahtjev za aktivnijim dodavanjem povratnih informacija o lijeku: lijek je pomogao ili nije pomogao u uklanjanju bolesti, kakve su komplikacije i nuspojave zabilježene, možda nije naveo proizvođač u bilješci. Analogi Berlitiona 300 i 600 u prisutnosti raspoloživih strukturnih analoga. Koristi se za liječenje hepatitisa, ciroze, alkoholne i dijabetičke polineuropatije u odraslih, djece, kao i tijekom trudnoće i dojenja.

Berlition 300 i 600 - endogeni antioksidans (veže slobodne radikale), formira se u tijelu tijekom oksidativne dekarboksilacije alfa-keto kiselina. Kao koenzim, mitohondrijski multienzimski kompleksi su uključeni u oksidativnu karboksilaciju piruvične kiseline i alfa keto kiselina.

Doprinosi smanjenju glukoze u krvi i povećanju sadržaja glikogena u jetri, kao i prevladavanju inzulinske rezistencije. Po prirodi biokemijskog djelovanja bliska je vitaminima skupine B. Sudjeluje u regulaciji metabolizma lipida i ugljikohidrata, stimulira metabolizam kolesterola, poboljšava funkciju jetre.

Ima hepatoprotektivno, hipolipidemijsko, hipokolesterolemičko, hipoglikemijsko djelovanje.

struktura

Tioktična (alfa lipoična) kiselina + pomoćne tvari.

farmakokinetika

Nakon oralne primjene, Berlithion se brzo i potpuno apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Unos hrane smanjuje apsorpciju. Biološka raspoloživost - 30%. Ima učinak "prvog prolaska" kroz jetru. Nastajanje metabolita nastaje kao rezultat oksidacije i konjugacije bočnog lanca. Tioktična kiselina i njezini metaboliti izlučuju se u urinu (80-90%).

svjedočenje

• kronični hepatitis;
• fibroza i ciroza;
• masna degeneracija jetre;
• toksični učinci metala;
• dijabetička polineuropatija;
• alkoholna neuropatija.

Oblici oslobađanja

Tablete obložene 300 mg (ponekad se pogrešno nazivaju kapsule).

Koncentrat za pripremu otopine za infuzije (Berlition 300) (ubodi u ampulama za injekcije).

Koncentrat za pripremu otopine za infuzije (Berlition 600).

Upute za uporabu i režim doziranja

Unutar imenuje 600 mg (2 tablete) 1 put dnevno. Tablete se uzimaju na prazan želudac, otprilike 30 minuta prije prvog obroka, bez žvakanja i pijenja puno tekućine. Trajanje liječenja određuje liječnik pojedinačno.

Intravenska (struino polako ili kapanje u obliku kapaljke) daje se u dozi od 300-600 mg na dan.

Nuspojave

• dispepsija;
• mučnina, povraćanje;
• žgaravica;
• hipoglikemija (zbog poboljšanog unosa glukoze);
• konvulzije;
• thrombocytopathy;
• hemoragijski osip (purpura);
• tromboflebitis;
• alergijske reakcije;
• osip;
• svrbež;
• urtikarija.

kontraindikacije

• dob djece (djelotvornost i sigurnost nisu utvrđene);
• trudnoća (nema dovoljno iskustva s lijekom);
• dojenje (nema dovoljno iskustva s lijekom);
• preosjetljivost na lijek.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Primjena lijeka Berlition u trudnoći i dojenju kontraindicirana je zbog nedostatka dovoljno kliničkih podataka koji potvrđuju sigurnost i djelotvornost lijeka u ovoj kategoriji bolesnika.

Primjena kod djece

Kontraindicirana je u djece i adolescenata mlađih od 18 godina.

Posebne upute

Otopinu lijeka treba zaštititi od izlaganja svjetlu, na primjer, koristeći aluminijsku foliju. Zaštićena od svjetlosti, otopina se može čuvati oko 6 sati, a bolesnici sa šećernom bolešću zahtijevaju stalno praćenje koncentracije glukoze u krvi, posebno u početnoj fazi terapije. U nekim slučajevima potrebno je smanjiti dozu inzulina ili oralnog hipoglikemičnog lijeka kako bi se izbjegao razvoj hipoglikemije.

Pacijenti koji uzimaju lijek Berlition trebali bi se suzdržati od alkohola.

Interakcija lijekova

Tioktična (alfa lipoična) kiselina međudjeluje s ionskim metalnim kompleksima (na primjer, cisplatinom). Stoga, dok ga uzimamo, moguće je smanjiti učinak cisplatina.

Nakon uzimanja lijeka Berlition ujutro, preporučuje se uporaba željeza, magnezija i mliječnih proizvoda (zbog sadržaja kalcija) u popodnevnim ili večernjim satima.

Uz istovremenu upotrebu etanola (alkohola) i njegovih metabolita može se smanjiti terapijska aktivnost tioktične (alfa lipoične) kiseline.

Uz istovremenu primjenu Berlithiona pojačava se hipoglikemijski učinak inzulina i oralnih hipoglikemijskih sredstava.

Analogi lijeka Berlition 300 i 600

Strukturni analozi aktivne tvari:

• Alfa lipoična kiselina;
• Lipamid;
• Lipoična kiselina;
• Lipotiokson;
• Neyrolipon;
• Oktolipen;
• Thiogamma;
• Thioctacid 600;
• Tioktična kiselina;
• Tiolepta;
• Tiolipon;
• Espa Lipon.

Analogi za farmakološku skupinu (hepatoprotektori):

• sekundarnom;
• Berlition 300;
• Berlition 600;
• Bondjigar;
• Brenziale forte;
• Vitanorm;
• Hepa Mertz;
• Gepabene;
• Geptral;
• Kavehol;
• Kars;
• legalon;
• Liv.52;
• Livodeksa;
• metionin;
• Metropia;
• Ornitsetil;
• Progepar;
• Mlijeko čička;
• Cut the Pro;
• Sibektan;
• Silegon;
• silibinin;
• Silimar;
• silymarin;
• Syrepar;
• Tioktična kiselina;
• Tiolipon;
• thiotriazolin;
• tykveol;
• Urdoksa;
• Urso 100;
• Ursodez;
• Ursodeoksiholna kiselina;
• Ursodeks;
• Ursol;
• Ursor Rompharm;
• Ursosan;
• ursofalk;
• Phosphogliv;
• Fosfontsiale;
• Hepabos;
• Choludexan;
• Erbisol;
• Eslidin;
• Essentiale N;
• Essentiale forte H;
• Esencijalni fosfolipidi;
• Essliver.

Berlition: upute za uporabu, analozi i pregledi

Berlition je antioksidantna i hepatoprotektivna skupina s hipoglikemijskim i lipidom-snižavajućim svojstvima. Smanjuje glukozu i višak lipida u krvi.

Aktivni sastojak je a-lipoična (tioktična) kiselina.

Tioktična kiselina normalizira metabolizam lipida i ugljikohidrata, doprinosi snižavanju šećera i gubitku težine. Biokemijsko djelovanje α-lipoične kiseline gotovo je identično vitaminima B skupine, potiče metaboličke procese kolesterola, sprječava razvoj aterosklerotskih naslaga i potiče njihovu resorpciju i uklanjanje iz tijela.

Kod osoba s dijabetesom, Berlithion pomaže u smanjenju koncentracije piruvične kiseline u cirkulacijskom sustavu. Lijek sprječava taloženje dekstroze u krvnim žilama, što značajno poboljšava ukupni protok krvi. Stimulira stvaranje glutationa. Po prirodi biokemijskog djelovanja bliska je vitaminima skupine B.

Alfa lipoična kiselina se brzo apsorbira u gastrointestinalnom traktu. Apsolutna bioraspoloživost tableta alfa-lipoične kiseline je 20%. Maksimalna koncentracija aktivne tvari u krvnoj plazmi zabilježena je 30 minuta nakon primjene. Poluvrijeme eliminacije iznosi prosječno 25 minuta.

U tijelu se kiselina veže na metalne ione, formira umjereno topljive spojeve sa molekulama šećera. 80-90% aktivne tvari izlučuje se putem bubrega kao neaktivni metaboliti, a mali dio α-lipoične kiseline se izlučuje nepromijenjen.

Dostupno u sljedećim oblicima doziranja:

1. Koncentrat za pripremu otopine za infuzije: zelenkasto-žuta boja, prozirna (Berlition 300: 12 ml u ampulama od tamnog stakla, 5, 10 ili 20 ampula u kartonu, 1 pladanj u kartonskoj kutiji;
2. Berlition 600: 24 ml u ampulama od tamnog stakla, 5 ampula u plastičnim paletama, 1 paleta u kartonskoj kutiji);
3. Tablete obložene filmom: okrugle, bikonveksne, s jedne strane - opasne, boja je blijedo žuta, na poprečnom presjeku vidljiva je zrnasta neravna površina.

Tijekom cijelog tijeka liječenja treba se suzdržati od uporabe alkoholnih pića, jer smanjuju učinkovitost lijeka. Kod uzimanja alkohola i visokih doza Berlitiona može doći do teškog trovanja s velikom vjerojatnošću smrti.

Indikacije za uporabu

Što pomaže Berlithionu? Propisati lijek u sljedećim slučajevima:

• fibroza i ciroza;
• alkoholna neuropatija;
• kronični hepatitis;
• dijabetička polineuropatija;
• masna degeneracija jetre;
• toksični učinak metala.

Upute za uporabu Berlition, doziranje

Unutar se propisuju tablete i kapsule koje se ne preporučuju za žvakanje ili mljevenje tijekom uporabe. Dnevna doza se uzima jednom dnevno, oko pola sata prije jutarnjeg obroka.

Trajanje terapije u pravilu je dugotrajno. Točno vrijeme prijema određuje pojedinačno liječnik. Doziranje lijekova:

• S dijabetičkom polineuropatijom - 1 kapsula Berlition 600 dnevno;
• Kod bolesti jetre - 600-1200 mg tioktične kiseline dnevno (1-2 kapsule).

U teškim slučajevima preporuča se da se pacijentu propisuje da koristi Berlition kao infuzijsku otopinu.

Berlition u obliku koncentrata za pripravu otopine za infuziju koristi se za intravenozno davanje. Otapalo treba koristiti samo 0,9% natrijev klorid, 250 ml pripremljene otopine se ubrizgava pola sata. Doziranje lijekova:

• U teškom obliku dijabetičke polineuropatije - 300-600 mg (1-2 tablete Berlition 300);
• U teškom obliku bolesti jetre - 600-1200 mg tioktične kiseline dnevno.

Za intravenozno davanje (snimci)

Na početku liječenja, Berlition 600 se primjenjuje intravenski u dnevnoj dozi od 600 mg (1 ampula).

Prije uporabe, sadržaj 1 ampule (24 ml) se razrijedi u 250 ml 0,9% -tne otopine natrijevog klorida i injicira se intravenozno, polako, najmanje 30 minuta. Zbog fotosenzitivnosti aktivne tvari, otopina za infuziju priprema se neposredno prije uporabe. Pripremljena otopina mora biti zaštićena od izlaganja svjetlu, primjerice aluminijskom folijom.

Tijek liječenja je 2 do 4 tjedna. Kao naknadna terapija održavanja, tioktična kiselina se koristi u oralnom obliku u dnevnoj dozi od 300-600 mg.

Nuspojave

Imenovanje Berlitiona može biti popraćeno sljedećim nuspojavama:

• Disfunkcija probavnog trakta: mučnina, povraćanje, poremećaji stolice, manifestacije dispepsije, promjene okusa;
• Poremećaji središnjeg i perifernog živčanog sustava: osjećaj težine u glavi, dvostruki predmeti u očima (diplopija) i konvulzije;
• Povrede funkcija kardiovaskularnog sustava: hiperemija kože lica, tahikardija, osjećaj kompresije prsnog koša;
• Alergijske reakcije: osip, pruritus, urtikarija, ekcem. U pozadini uvođenja visokih doza, u nekim slučajevima, moguć je razvoj anafilaktičkog šoka;
• Drugi poremećaji: pogoršanje simptoma hipoglikemije i, posebno, pojačano znojenje, povećana glavobolja, zamagljen vid i vrtoglavica. Ponekad pacijenti imaju poteškoća s disanjem, javljaju se simptomi trombocitopenije i purpure.
• Na početku tijeka liječenja uvođenje lijeka može izazvati povećanje parestezije, praćeno puzanjem guska.

Ako se otopina primjenjuje prebrzo, može se pojaviti osjećaj težine u glavi, konvulzije i dvostruki vid. Ovi simptomi nestaju sami od sebe i ne zahtijevaju prekid liječenja.

kontraindikacije

Kontraindicirano je da se Berlition imenuje u sljedećim slučajevima:

• Bilo koje trimestre trudnoće;
• Povećana osjetljivost pacijenata na Berlition ili njegove komponente;
• Razdoblje dojenja;
• Istovremena primjena s otopinom dekstroze;
• Primjena u pedijatrijskih bolesnika;
• Istovremena uporaba s Ringer-ovom otopinom;
• Individualna netrpeljivost prema Berlitionu ili njegovim komponentama.

Interakcija lijekova

Promatra se kemijska interakcija tioktične kiseline s obzirom na ionske komplekse metala, stoga se smanjuje učinkovitost pripravaka koji ih sadrže, primjerice Cisplatin. Iz istog razloga nije preporučljivo uzimati lijekove koji sadrže magnezij, kalcij i željezo. Inače se smanjuje njihova probavljivost.

Berlition je bolje uzeti ujutro, a pripreme s metalnim ionima - popodne ili navečer. Učinite isto s mliječnim proizvodima koji sadrže visoke razine kalcija. Ostali slučajevi interakcije:

• koncentrat nije kompatibilan s Ringerovim otopinama, dekstrozom, glukozom, fruktozom zbog stvaranja slabo topljivih molekula šećera s njima;
• ne koristi se s otopinama koje su u interakciji s disulfidnim mostovima ili SH-skupinama;
• Alfa lipoična kiselina pojačava djelovanje inzulina i hipoglikemijskih lijekova, zbog čega se njihova doza mora smanjiti.

predozirati

Predoziranje može uzrokovati glavobolju, mučninu i povraćanje.

U teškim slučajevima (pri uzimanju tioktične kiseline u dozi većoj od 80 mg / kg) postoje: izraženi poremećaji acidobazne ravnoteže, mliječne acidoze, zamućenje svijesti ili psihomotorna agitacija, sindrom diseminirane intravaskularne koagulacije, akutna nekroza skeletnih mišića, generalizirane konvulzije, hemoliza, neuspjeh polihorganizma, suzbijanje aktivnosti koštane srži, hipoglikemija (do razvoja kome).

Ako se sumnja na ozbiljnu intoksikaciju, preporučuje se hitna hospitalizacija. Prvo provode opće mjere potrebne u slučaju slučajnog trovanja: izazivaju povraćanje, peru želudac, propisuju aktivni ugljen i sl.

Liječenje mliječne acidoze, generaliziranih konvulzija i drugih potencijalno opasnih po životni učinak intoksikacije je simptomatsko i provodi se u skladu s osnovnim načelima suvremene intenzivne njege.

Ne postoji specifičan antidot. Metode filtracije s prisilnom eliminacijom tioktične kiseline, hemoperfuzije i hemodijalize nisu učinkovite.

Analogi Berlityon, cijena u ljekarnama

Ako je potrebno, Berlition možete zamijeniti analogom za aktivnu tvar - to su lijekovi:

Odabir analoga važno je razumjeti da se upute za uporabu Berlition 600 300, cijene i recenzije lijekova sličnog djelovanja ne primjenjuju. Važno je posavjetovati se s liječnikom i ne vršiti neovisnu zamjenu lijeka.

Cijena u Moskvi ljekarne: Berlition pilule 300 mg 30 kom. - 724 rubalja, Berlition 300 konc. 25 mg / ml 12 ml - 565 rubalja.

Rok valjanosti je 2 godine za tablete i 3 godine za koncentrat, pri temperaturi zraka ne višoj od 25 ° C. Lijek se može pohraniti u hladnjak i spriječiti zamrzavanje.