Analogi Forsig tableta

  • Dijagnostika

Forsiga (tablete) Ocjena: 70

Forsig - tabletirani lijek za liječenje dijabetesa melitusa druge vrste na bazi dapagliflozina u dozi od 5 mg. Može se imenovati uz dijabetičku prehranu i tjelovježbu. Forsigi ima kontraindikacije i dobna ograničenja, pažljivo pročitajte upute prije početka liječenja.

Analogi lijeka Forsig

Analogni jeftiniji od 1908 rubalja.

Jardins je strani lijek za liječenje dijabetesa tipa 2. Kao jedini aktivni sastojak je empagliflozin u količini od 25 mg po tableti. Jardins ima kontraindikacije i dobna ograničenja, stoga se prije početka liječenja obratite liječniku.

Analogni jeftiniji od 1967 rubalja.

Proizvođač: Novo Nordisk (Danska)
Oblici izdavanja:

  • Tablica. 1 mg, 30 komada; Cijena od 175 rubalja
  • Tablica. 2 mg, 30 kom. Cijena od 219 rubalja
Cijene za NovoNorm u mrežnim ljekarnama
Upute za uporabu

NovoNorm je tabletni pripravak iz iste farmaceutske skupine, ali s drugim aktivnim sastojkom. Koristi repaglinid u dozi od 0,5 do 2 mg. Indikacije za imenovanje su slične, ali kontraindikacije su različite zbog različitih DV u tabletama, pa pažljivo pročitajte upute i posavjetujte se s liječnikom.

Analogni jeftiniji od 1908 rubalja.

Proizvođač: Akrikhin (Rusija) t
Oblici izdavanja:

  • Tablica. 1 mg, 30 komada; Cijena od 234 rubalja
  • Tablica. 2 mg, 30 kom. Cijena od 219 rubalja
Cijene za Diagninid u mrežnim ljekarnama
Upute za uporabu

Novo Nordisk (Danska) NovoNorm je tabletni pripravak iz iste farmaceutske skupine, ali s drugim aktivnim sastojkom. Koristi repaglinid u dozi od 0,5 do 2 mg. Indikacije za imenovanje su slične, ali kontraindikacije su različite zbog različitih DV u tabletama, pa pažljivo pročitajte upute i posavjetujte se s liječnikom.

Analogni više od 311 rubalja.

Proizvođač: Refined
Oblici izdavanja:

  • Tab. p / obol. 100 mg, 30 komada; Cijena od 2453 rubalja
  • Tablica. 2 mg, 30 kom. Cijena od 219 rubalja
Cijene Invokana online ljekarne
Upute za uporabu

Novo Nordisk (Danska) NovoNorm je pristupačna zamjena za Forsigi. Jedina aktivna tvar u lijeku je repaglinid. Lijek povećava koncentraciju inzulina u krvi unutar 30 minuta. Zbog nedostatka podataka o provedenim studijama o sigurnosti lijeka i učinkovitoj primjeni tableta u dječjoj dobnoj skupini, ne preporučuje se uporaba lijeka za djecu mlađu od 18 godina. U obliku nuspojava vrlo često dolazi do proljeva i bolova u trbuhu.

Priprema Forsigare - upute za uporabu, mišljenja, jeftini analozi

Pacijenti oboljeli od dijabetesa često ne uspijevaju normalizirati glikemiju samo kroz dijetu.

Mnogi od njih moraju uzimati razna sredstva za redukciju šećera. Jedan od takvih lijekova za dijabetes na farmaceutskom tržištu je Forsig.

Opće informacije, sastav, oblik izdavanja

Nedavno su u Rusiji postali dostupni lijekovi nove klase, koji imaju hipoglikemijska svojstva, ali imaju fundamentalno drugačiji učinak u usporedbi s prethodno korištenim lijekovima. Jedan od prvih u zemlji bio je registrirani lijek Forsig.

Farmakološko se sredstvo nalazi u radarskom sustavu (registar lijekova) kao hipoglikemijski lijek namijenjen za oralnu uporabu.

Stručnjaci su tijekom istraživanja uspjeli dobiti impresivne rezultate koji potvrđuju smanjenje doze lijekova ili čak ukidanje inzulinske terapije u nekim slučajevima zbog upotrebe novog lijeka.

Odgovori endokrinologa i pacijenata na ovu ocjenu su mješoviti. Mnogi se raduju novim prilikama, a neki od njih se boje upotrijebiti ih, čekajući informacije o posljedicama dugog prijema.

Lijek je dostupan u obliku tableta, koje imaju dozu od 10 ili 5 mg i pakirane u blistere u količini od 10, kao i 14 komada.

Sastav svake tablete uključuje Dapagliflozin, koji je glavni aktivni sastojak.

Pomoćne tvari uključuju sljedeće elemente:

  • mikrokristalna celuloza;
  • bezvodna laktoza;
  • silicijev dioksid;
  • krospovidon;
  • magnezij stearat.
  • polivinil alkohol djelomično hidroliziran (Opadry II žuta);
  • titanov dioksid;
  • makrogol;
  • talk;
  • boja žutog oksida željeza.

Farmakološko djelovanje

Dapagliflozin, koji djeluje kao aktivna komponenta lijeka, također je inhibitor SGLT2 (proteina), odnosno, potiskuje njihov rad. Pod utjecajem elemenata lijeka, količina glukoze apsorbirana iz primarnog urina je smanjena, tako da je njegova eliminacija u potpunosti posljedica rada bubrega.

To dovodi do normalizacije glukoze u krvi u krvi. Posebnost alata je njegova visoka selektivnost, tako da ne utječe na transport glukoze u tkiva i ne ometa njegovu apsorpciju kada ulazi u crijevo.

Glavna aktivnost lijeka usmjerena je na izlučivanje glukoze iz bubrega, koja je koncentrirana u krvi. Ljudsko tijelo redovito je izloženo zagađenju različitim metaboličkim proizvodima i toksinima.

Zbog dobro utvrđenog rada bubrega, te se tvari uspješno filtriraju i izlučuju urinom. U procesu izlučivanja krv prolazi kroz glomeruli nekoliko puta. Proteinske komponente se najprije zadržavaju u tijelu, a sva preostala tekućina se filtrira, formirajući primarni urin. Njegova količina dnevno može doseći 10 litara.

Da bi se ova tekućina pretvorila u sekundarnu mokraću i mjehur, trebala bi se povećati njegova koncentracija. Ovaj cilj se postiže obrnutom apsorpcijom u krv svih korisnih elemenata, uključujući glukozu.

U nedostatku patologije, sve se tvari potpuno vraćaju, ali kod dijabetesa dolazi do djelomičnog gubitka šećera u urinu. To se događa kada je razina glikemije iznad 9-10 mmol / l.

Prihvaćanje lijeka u standardnoj dozi pridonosi oslobađanju u urin do 80 g glukoze u krvi. Ta količina ne ovisi o količini inzulina koju proizvodi gušterača ili je primljena injekcijom.

Uklanjanje glukoze počinje nakon uzimanja pilule, a njezin učinak traje 24 sata. Aktivna tvar lijeka ne utječe štetno na prirodnu proizvodnju endogene glukoze nakon početka hipoglikemije.

U rezultatima ispitivanja zabilježena su poboljšanja u beta-stanicama odgovornim za proizvodnju hormona. U bolesnika koji su uzimali lijek u dozi od 10 mg tijekom 2 godine, glukoza je kontinuirano eliminirana, što je dovelo do povećanja broja osmotske diureze. Povećanje volumena urina moglo bi biti popraćeno neznatnim povećanjem izlučivanja natrija kroz bubrege, ali nije promijenilo vrijednost serumske koncentracije ove tvari.

Primjena Forsigi pridonosi padu krvnog tlaka već 2-4 tjedna nakon početka liječenja. Osim toga, uporaba lijeka za 3 mjeseca smanjuje glikirani hemoglobin.

farmakokinetika

Farmakokinetičko djelovanje karakteriziraju karakteristike apsorpcije, distribucije, metabolizma i eliminacije glavnih komponenata:

  1. Apsorpcija. Nakon prodiranja, komponente proizvoda se potpuno apsorbiraju u stijenkama gastrointestinalnog trakta (gastrointestinalnog trakta), bez obzira na vrijeme uzimanja hrane. Maksimalna koncentracija nakon uzimanja na prazan želudac postiže se nakon 2 sata i povećava se proporcionalno dozi. Apsolutna razina biološke raspoloživosti glavne komponente iznosi 78%.
  2. Distribucija. Aktivni sastojak lijeka gotovo 91% veže se na proteine. Bolest bubrega ili bolest jetre ne utječe na ovaj pokazatelj.
  3. Metabolizam. Glavna supstanca lijeka je glukozid koji ima vezu ugljika s glukozom, što objašnjava njegovu otpornost na glukozidaze. Potrebno vrijeme za poluživot komponenti lijeka iz krvne plazme bilo je 12,9 sati za ispitivanu skupinu zdravih dobrovoljaca.
  4. Izlučivanje. Komponente lijeka se izlučuju putem bubrega.

Video predavanje o alatu Forsig, dio 1:

Indikacije i kontraindikacije

Lijek ne može normalizirati razinu glukoze u krvi, ako pacijent nastavi uzimati nekontrolirani unos ugljikohidrata.

Zato bi dijeta i provedba nekih tjelesnih vježbi trebale biti obvezne terapijske mjere. Forsiga se može propisati kao jedini terapijski lijek, ali najčešće se te pilule preporučuju u kombinaciji s metforminom.

  • gubitak težine kod pacijenata koji nisu ovisni o inzulinu;
  • korištenje kao dodatni lijek u bolesnika s teškim dijabetesom;
  • ispravljanje redovitih povreda prehrane;
  • prisutnost patologija koje zabranjuju tjelesnu aktivnost.
  1. Dijabetes ovisan o inzulinu.
  2. Trudnoća. Kontraindikacija se objašnjava nedostatkom informacija koje dokazuju sigurnost uporabe u tom razdoblju.
  3. Razdoblje dojenja.
  4. Dob od 75 i više godina. To je posljedica smanjenja funkcije bubrega i smanjenja količine krvi.
  5. Netolerancija na laktozu, koja je pomoćna komponenta u tabletama.
  6. Alergija koja se može razviti kada se konzumiraju boje koriste se u ljusci tablete.
  7. Povećanje razine ketonskih tijela.
  8. Nefropatija (dijabetičar).
  9. Prihvaćanje određenih diuretika, čiji se učinak povećava uz istovremenu terapiju s Forsig tabletama.
  • kronične infekcije;
  • alkohol, nikotin (ispitivanja učinka lijeka nisu provedena);
  • povećani hematokrit;
  • bolesti mokraćnog sustava;
  • napredna dob;
  • teška oštećenja bubrega;
  • zatajenje srca.

Upute za uporabu

Tablete se uzimaju oralno u dozi ovisno o pacijentovoj terapiji:

  1. Monoterapija. Doza ne smije prelaziti 10 mg dnevno.
  2. Kombinirano liječenje. Dnevno je dopušteno uzimati 10 mg Forsigija u kombinaciji s metforminom.
  3. Početna terapija s 500 mg metformina je 10 mg (jednom dnevno).

Oralni lijekovi ne ovise o vremenu jedenja. Smanjenje doze lijeka najčešće je potrebno za inzulinsku terapiju ili sredstvo za pojačavanje njegovog izlučivanja.

Bolesnici s teškim bolestima bubrega ili jetre trebaju početi uzimati tablete u dozi od 5 mg. U budućnosti se može povećati na 10 mg, pod uvjetom da se komponente dobro podnose.

Video predavanje o alatu Forsig, 2. dio:

Posebni pacijenti

Svojstva lijeka mogu varirati s nekim patologijama pacijenta ili osobinama:

  1. Patologija bubrega. Količina izlučene glukoze izravno ovisi o funkcioniranju tih organa.
  2. U slučaju abnormalne funkcije jetre, učinak lijeka varira samo neznatno, stoga nije potrebno prilagoditi propisane doze. Značajna odstupanja u svojstvima aktivne tvari zabilježena su samo kod teške patologije.
  3. Godine. Bolesnici mlađi od 70 godina nisu pokazali značajno povećanje izloženosti.
  4. Seksualni identitet. Tijekom primjene lijeka u žena, AUC je 22% viši u usporedbi s muškarcima.
  5. Rasa ne dovodi do razlika u sistemskoj izloženosti.
  6. Težina. Bolesnici s prekomjernom težinom tijekom terapije imali su niže vrijednosti izloženosti.

Učinak lijeka na djecu nije proučavan, pa se ne smije koristiti za liječenje bolesti. Isto ograničenje vrijedi i za trudnice i dojilje, budući da nema podataka o mogućnosti prodiranja sastojaka u mlijeko.

Posebne upute

Djelotvornost lijeka ovisi o bolesniku koji boluje od dijabetesa:

  1. Patologija bubrega. U većini slučajeva ne dolazi do smanjenja učinka primjene lijeka kod osoba koje pate od manjih poremećaja organa. U slučaju teškog oblika patologije, uzimanje tableta ne može dovesti do željenog terapijskog rezultata. Takve upute objašnjavaju potrebu redovitog praćenja funkcija bubrega, koje treba provoditi nekoliko puta godišnje prema medicinskim preporukama.
  2. Patologija jetre. S takvim povredama može se povećati izloženost aktivnog sastojka, koji je dio lijeka.

Alat Forsigg rezultira sljedećim promjenama:

  • povećava rizik smanjenja količine krvi koja cirkulira;
  • povećava vjerojatnost porasta tlaka;
  • ometa ravnotežu elektrolita;
  • povećava rizik od razvoja infekcija koje djeluju na urinarni trakt;
  • može doći do ketoacidoze;
  • povećava hematokrit.

Važno je razumjeti da uzimanje tableta treba provesti nakon konzultacije s liječnikom.

Nuspojave i predoziranje

Dapagliflozin se smatra sigurnim načinom i u vrijeme jedne doze tableta koja je 50 puta veća od dopuštene doze, dobro se podnosi.

Određivanje glukoze u urinu zabilježeno je nekoliko dana, ali nisu otkriveni slučajevi detekcije dehidracije, kao i hipotenzija i neravnoteža elektrolita.

U ispitivanim skupinama, u kojima su neki ljudi uzimali Forsig, dok je drugi uzimao placebo, učestalost hipoglikemije, kao i druge negativne pojave, bila je malo drugačija.

Terapiju otkazivanja treba provesti u sljedećim situacijama:

  • povećane razine kreatinina;
  • bilo je različitih infekcija koje su utjecale na urinarni trakt;
  • pojavila se mučnina;
  • osjeća se vrtoglavica;
  • pojavio se osip na koži;
  • razvili su se patološki procesi u jetri.

Ako se otkrije predoziranje, potrebna je terapija održavanja, uzimajući u obzir kako se osjeća.

Je li moguće smanjiti težinu uz Forsigoy?

U uputama za proizvođača lijeka ukazuje se na gubitak težine, koji se promatra tijekom terapije. To je najuočljivije kod pacijenata koji pate ne samo od dijabetesa, već i od pretilosti.

Zbog diuretičkih svojstava alata smanjuje količinu tekućine u tijelu. Sposobnost komponenti lijeka za uklanjanje dijela glukoze također doprinosi gubitku viška kilograma.

Glavni uvjeti za postizanje učinka primjene lijeka su nedovoljna prehrana i uvođenje ograničenja u prehrani u skladu s preporučenom prehranom.

Zdravi ljudi ne bi trebali koristiti ove tablete za mršavljenje. To je zbog prekomjernog opterećenja bubrega, kao i zbog nedovoljnog iskustva s primjenom Forsigija.

Interakcije i analogni lijekovi

Lijek pojačava diuretike, inzulin i povećava njegovo izlučivanje.

Djelotvornost lijeka se smanjuje tijekom uzimanja sljedećih lijekova:

  • rifampin;
  • induktor aktivnih transportera;
  • enzima koji potiču metabolizam drugih komponenti.

Uzimanjem Forsig tableta i mefenamske kiseline povećava se sustavna izloženost aktivne tvari za 55%.

Forsiga se smatra jedinim lijekom koji sadrži Dapagliflozin dostupan u Rusiji. Drugi, jeftiniji primjerci izvornika, nisu proizvedeni.

Alternativa tabletama Forsiga mogu biti lijekovi klase glifosina:

Mišljenje stručnjaka i pacijenata

Iz mišljenja liječnika i pacijenata o Forsigovoj pripremi može se zaključiti da lijek dobro smanjuje glukozu u krvi i ima blagotvoran učinak na tijelo kao cjelinu, no neki od njih imaju prilično jake nuspojave koje se moraju uzeti u obzir prilikom uzimanja lijeka.

Lijek je dokazao svoju učinkovitost tijekom testiranja. Normalizacija glikemije u većini slučajeva može se postići bez pojave nuspojava. Neki pacijenti prestaju ubrizgavati inzulin. Ova informacija je preuzeta iz rezultata eksperimenta, na kojemu je sudjelovalo 50.000 ljudi s glikemijom od 10 mmol / l. Osim stabilizacije razine šećera, lijek je pozitivno utjecao na ukupne zdravstvene pokazatelje.

Aleksandar Petrovich, endokrinolog

Forsiga je prvo sredstvo u skupini nove skupine inhibitora. Svojstva lijeka ne ovise o radu beta stanica, kao i o inzulinu. Aktivne komponente blokiraju reapsorpciju glukoze u bubrezima, čime se smanjuje njezina vrijednost u krvi. Ne manje važne prednosti su sposobnost smanjivanja tjelesne težine i smanjenje vjerojatnosti hipoglikemije. Testovi su pokazali da terapija gotovo da nije popraćena nuspojavama. Lijek se već nekoliko godina uspješno koristi u inozemstvu, gdje je više puta dokazao svoju učinkovitost.

Irina Pavlovna, endokrinolog

Tablete Forsigg propisane su mojoj majci nakon njezina kategoričnog odbacivanja inzulina. U vrijeme početka recepcije, gotovo svi pokazatelji majke bili su daleko od norme. C-peptid je bio ispod dopuštene granice, a šećer je, naprotiv, bio oko 20. Za otprilike 4 dana nakon prve pijane tablete, poboljšanja su postala vidljiva. Šećer je prestao rasti iznad 10, usprkos stalnim dozama drugih lijekova (Amaryl, Siofor). Nakon mjesec dana liječenja tim tabletama, mnogi lijekovi za majku su otkazani. Mogu reći da su Vorsigova sredstva vrlo zadovoljna.

Vladimir, 44 godine

Čitam recenzije drugih korisnika i pitam se. Mnogi lijekovi su pomogli, ali ne i ja. Od trenutka prijema, moj šećer nije se samo vratio u normalu, već je i skočio. Ali najgore je to što se svuda osjeća svuda po tijelu i ne može se tolerirati. Vjerujem da lijek s takvim nuspojavama ne bi trebao nikome koristiti.

Cijena paketa Forsiga od 30 tableta (doza 10 mg) je oko 2.600 rubalja.

Forsig - analozi

Kako koristiti

  • Dodajte lijekove iz Brze pretrage na gornju ploču pomoću Analogi i pogledajte rezultat.
  • Analozi djelovanja pokazali su svoje aktivne sastojke.
  • Prikazan je popis potpunih analoga (koji imaju istu aktivnu tvar) za pripravke s aktivnom tvari.
  • Za mnoge lijekove postoji raspon cijena u ljekarnama u Moskvi.

Zašto trebate tražiti analoge

  • Medicinska online usluga osmišljena je za odabir optimalne zamjene lijekova.
  • Pronađite jeftine kolege za skupe lijekove.
  • Za lijekove koji nemaju potpune analoge pogledajte popis najsličnijih lijekova koji se koriste.
  • Ako ste profesionalac, pomoć umjetne inteligencije pomoći će u odabiru liječenja.

Lijek "Forsig": nema potpunih analoga; 30 analoga u akciji, najsličniji - Amaril (270-2990ք)

Kratke informacije o alatu

Moguće zamjene lijeka "Forsig"

Analogi za akciju

Prednost Cyberisa je svestranost, zahvaljujući kojoj je u mogućnosti odabrati analoge za sve lijekove. Umjetna inteligencija analizira indikacije, kontraindikacije, sastojke, farmakološke skupine, kao i informacije o praktičnoj upotrebi lijekova, te pokazuje najbolje zamjene sa stupnjem sličnosti u postocima.
Cijeli analozi lijekova nisu uvijek dostupni, a njihova uporaba nije uvijek moguća zbog prisutnosti opasnih interakcija lijekova. Stoga je potrebno koristiti samo slične lijekove, ponekad čak i iz različitih farmakoloških skupina.

Forsigue: karakteristika lijeka i popis jeftinih analoga

Trenutno je farmaceutska industrija dostigla velike visine zahvaljujući napretku u području kemije i medicine.

To je tvrtkama omogućilo stvaranje različitih lijekova sa sličnim aktivnim sastojcima, ali s drugačijim komercijalnim nazivom.

Bilo koji lijek u ljekarni ima manje-više jeftine kolege, Forsigova medicina nije iznimka.

Značajke lijeka

Forsiga - lijek koji se koristi u liječenju dijabetesa tipa 2.

Ovaj tip dijabetesa nastaje kada stanice gušterače nemaju hormon inzulina.

Ovaj hormon povećava propusnost stanica tijela na glukozu i time smanjuje njegovu koncentraciju u krvi.

Prije svega, to je hipoglikemijsko sredstvo, to jest, smanjuje koncentraciju glukoze u krvi.

Njegova koncentracija uvelike ovisi o radu bubrega - oni uklanjaju višak šećera iz tijela kada njegova koncentracija u krvi prelazi bubrežni prag (oko 8-9 mmol / l).

Pročitajte o lijeku za liječenje bolesti vena Detraleks.

Proces stvaranja urina uključuje nekoliko faza:

  1. Formiranje primarnog urina predstavljeno filtriranom plazmom.
  2. Reapsorpcija, odnosno reapsorpcija tvari iz primarnog filtrata u krv. Aminokiseline, mineralne soli, voda, glukoza podliježu ovom procesu.

Jedan od glavnih ciljeva u korekciji dijabetesa tipa 2 je povećanje izlučivanja glukoze iz tijela. Ovaj pokazatelj ovisi o reapsorpciji. Važno je smanjiti reapsorpciju glukoze i tako povećati njezino izlučivanje.

Upravo tako djeluje aktivni sastojak Forsiga - dapagliflozina. On utječe na (inhibira) nositelje glukoze, inhibira njegov transport u bubrezima, smanjujući time reapsorpciju i povećavajući izlučivanje šećera u urinu.

Rezultat je hipoglikemija ili smanjenje šećera u krvi. Stoga se kod uzimanja lijeka povećava diureza (poliurija) zbog povećane eliminacije vode iz tijela.

Lijek se koristi za dodatnu terapiju i nije glavni tretman za dijabetes.

Budući da su glavni cilj djelovanja bubrezi, apsolutne kontraindikacije za primjenu Forsigija su:

  1. Zatajenje bubrega sa smanjenom brzinom glomerularne filtracije. Lijek povećava opterećenje bubrega, a njegova uporaba može pogoršati tijek zatajenja bubrega.
  2. Smanjen volumen cirkulirajuće krvi. Forsiga povećava diurezu i može uzrokovati dehidraciju u takvim uvjetima.
  3. Infekcije urogenitalnog sustava. Kada se uzima, primijećena je glikozurija - iscrpljenost mocesaharije, a glukoza je povoljan medij za rast i reprodukciju patogenih i uvjetno patogenih mikroorganizama (gljivica, bakterija, virusa).

Cijena lijeka u ljekarni kreće se od 2.200 do 3.000 rubalja.

Slično djelovanju dapagliflozina, aktivne tvari kao što su empagliflozin i kanagliflozin, na temelju kojih postoje jeftiniji generici (analozi) lijeka Forsig.

Dzhardins

Aktivni sastojak je empagliflozin. Kao i dapagliflozin, spada u skupinu inhibitora natrijevog glukoze.

Kao i Forsig, lijek se koristi u kombiniranoj terapiji s drugim lijekovima, uključujući hormonsku terapiju (inzulin), posebnu prehranu i umjerenu tjelovježbu.

Cijena u apotekama u Rusiji kreće se od 800 rubalja.

Pokušao sam puno alata za dijabetes, uključujući Vorsigu. Najviše od svega, Jardins mi je prišao jer nisam imao nikakve nuspojave od njega.

Endokrinolog je savjetovao uzimanje Jardina zajedno s metforminom. Učinak je dobar, šećer je pao na 7-8 mmol / l, što je vrlo dobro za mene, a također je izgubio i određenu težinu.

Maria Petrovna, 61

Lijek se apsolutno ne pristupa. U roku od nekoliko dana odlaska na toalet, najgora stvar koja je pogoršala sve moje kronične infekcije, posebno pijelonefritis, bila je drozd. Ne preporučujem.

Invokana

Aktivni sastojak je kanagliflozin.

Učinkovitost lijeka Invokana ne razlikuje se od one kod analoga - bolesnici bilježe sličnu učinkovitost i nuspojave.

Cijena je nešto manja od cijene Forsigija - u ruskim ljekarnama prosječno iznosi 1.700 rubalja.

Nedavno sam obolio od dijabetesa, mislio sam da ću morati ubodati inzulin, ali do sada je liječnik propisao samo Invocu i strogu dijetu. Šećer je normalan. Drago mi je što je ovaj lijek zamijenio moje injekcije hormona.

Anatolij Vladimirovič, 46

Cijena je nerazumno visoka, a teško ju je pronaći u ljekarnama moga grada, morao sam naručiti. Tada sam pročitao o analozima i počeo uzimati Jardins. Jeftinije i bez problema s kupnjom, ali učinak je isti.

Daria M., 59

Vrlo zadovoljan rezultatom. Uvijek je uzimala Vorsigua, ali joj je bilo mučno, pojačano stvaranje plina, zatvor. Preporučili smo ovaj analogni, više takvih problema nije došlo.

Prema najnovijim istraživanjima, klinički, analozi Forsigija imaju različite prednosti i nedostatke.

Farmaceut je dokazao da Invokana može smanjiti rizik od kardiovaskularnih komplikacija u bolesnika s dijabetesom tipa 2. t

Osim toga, Invokana smanjuje progresiju albuminurije (izlučivanje albumina u krvne bjelančevine urina), smanjuje rizik od smrti zbog zatajenja bubrega i ima zaštitni učinak na mokraćni sustav u cjelini.

Učinkoviti antibiotik Tsedeks i njegovi analozi.

Važno je napomenuti da uporaba kanagliflozina (Invokan) povećava rizik od amputacije donjih ekstremiteta, osobito u bolesnika koji su prethodno imali problema s perifernom cirkulacijom, što nije slučaj kod Jardinsa.

Prema kliničkim ispitivanjima, Jardins također pomaže u poboljšanju stanja srčanog mišića, koristi se kao pomoćna prevencija srčanog i moždanog udara.

Ukratko: Forsig i analozi rade na temelju aktivnih sastojaka iste skupine i imaju isti mehanizam djelovanja. Upute za uporabu Forsigi analoga na mnogo su načina slične.

Najoptimalnija cijena u prosjeku za ljekarne u Rusiji je Jardins. Osim toga, generički Forsigi zabilježio je dodatna svojstva u obliku učinaka na urogenitalni i kardiovaskularni sustav.

Analogi Forsig tableta

Popis analoga: sortiranje po cijeni, ocjena

Forsiga (tablete) Ocjena: 94

Dostupno Forsigi Tablete Zamjene

NovoNorm (tablete) Ocjena: 127 Gore

Analogni jeftiniji od 1967 rubalja.

NovoNorm je pristupačna zamjena za Forsigi. Jedina aktivna tvar u lijeku je repaglinid. Lijek povećava koncentraciju inzulina u krvi unutar 30 minuta. Zbog nedostatka podataka o provedenim studijama o sigurnosti lijeka i učinkovitoj primjeni tableta u dječjoj dobnoj skupini, ne preporučuje se uporaba lijeka za djecu mlađu od 18 godina. U obliku nuspojava vrlo često dolazi do proljeva i bolova u trbuhu.

Analogni jeftiniji od 1908 rubalja.

Jardins - tabletirani lijek za dijabetičare drugog tipa. Glavna komponenta lijeka je empagliflozin. Lijek se uzima bez žvakanja prije obroka ili tijekom apsorpcije hrane, ako je lijek propušten - nema potrebe za dvostrukim doziranjem na sljedećem prijemu. Nije poznato kako ovaj alat utječe na trudnoću te je nepoželjan za vrijeme dojenja.

Diaglinid (tablete) Ocjena: 73 Na vrh

Analogni jeftiniji od 1908 rubalja.

Diaglinid je sintetsko hipoglikemijsko sredstvo koje sadrži repaglinid. Ako su prehrana s niskim udjelom ugljikohidrata i tjelesni odgoj loši za održavanje razine šećera u krvi, tek tada počinju uzimati lijek. Vozači i ljudi s profesijom koja zahtijeva pažnju - s velikom pažnjom trebate uzeti Diagland. Ako bolesnici imaju smanjenu funkciju jetre ili bubrega, pažljivo uzmite lijek.

Invokana (tablete) Ocjena: 86 Na vrh

Analogni više od 311 rubalja.

Tablete Invokana, slične kapsulama u ljusci, ugravirane su CFZ-om. Canagliflozin je aktivni sastojak ovog lijeka. Invokana se odnosi na novu vrstu hipoglikemijskih sredstava i omogućuje povoljan učinkovit tretman pacijenata s dijabetesom. Ovaj lijek se propisuje za liječenje bolesnika s dijabetesom drugog tipa koji ne ovisi o inzulinu.

Analozi Forsige

Ova stranica sadrži popis svih Forsigovih analoga u sastavu i primjeni. Popis jeftinih analoga, kao i možete usporediti cijene u ljekarnama.

  • Najjeftiniji analog Forsiga: Saxenda
  • Forsigov najpopularniji kolega: Jardins
  • ATC klasifikacija: Dapagliflozin
  • Aktivni sastojci / Sastav: Dapagliflozin

Jeftini analozi Forsiga

Pri izračunavanju cijene jeftinih Forsigovih analoga, uzeta je u obzir minimalna cijena koja je pronađena u cjenicima koje su dale ljekarne.

Popularni analozi Forsig

Ovaj popis analoga lijekova temelji se na statistici najtraženijih lijekova.

Svi analozi Forsiga

Analogi sastava i indikacija

Navedeni popis analoga lijekova, u kojima su indicirani Forsig-ovi nadomjesci, najprikladniji je, budući da imaju isti sastav aktivnih sastojaka i podudaraju se prema indikacijama za upotrebu

Analogi o indikacijama i načinu uporabe

Različiti sastavi mogu se podudarati prema indikacijama i načinu primjene.

Kako pronaći jeftin ekvivalent skupog lijeka?

Da bismo pronašli jeftin analog lijeka, generika ili sinonima, najprije preporučujemo da obratite pozornost na sastav, odnosno na iste aktivne sastojke i indikacije za uporabu. Aktivni sastojci lijeka su isti i pokazat će da je lijek sinonim za lijek koji je farmaceutski ekvivalentan ili farmaceutska alternativa. Međutim, ne zaboravite na neaktivne sastojke sličnih lijekova koji mogu utjecati na sigurnost i djelotvornost. Ne zaboravite na savjete liječnika, samo-liječenje može naškoditi vašem zdravlju, stoga se uvijek posavjetujte s liječnikom prije korištenja bilo kojeg lijeka.

Cijena Forsiga

Na stranicama ispod možete pronaći cijene Forsiga i saznati više o dostupnosti u obližnjoj ljekarni.

Uputa za Forsigu

Oblik doziranja:
film obložene tablete

struktura
Jedna tableta, filmom obložena, sadrži 5 mg:
Aktivna tvar:
dapagliflozin propandiol monohidrat 6,150 mg, u odnosu na dapagliflozin 5 mg
Pomoćne tvari: mikrokristalna celuloza 85.725 mg, bezvodna laktoza, 25.000 mg, krospovidon, 5.000 mg, silikon dioksid, 1.875 mg, magnezijev stearat, 1.250 mg;
Ljuska tablete: Opadray® II žuta 5.000 mg (polivinil alkohol djelomično hidroliziran 2.000 mg, titanov dioksid 1.177 mg, makrogol 3350 1,010 mg, talk 0.740 mg, boja željeznog oksida žuta 0.073 mg).

Jedna tableta, filmom obložena, sadrži 10 mg:
Aktivna tvar:
dapagliflozin propandiol monohidrat 12,30 mg, u odnosu na 10 mg dapagliflozina
Pomoćne tvari: mikrokristalna celuloza 171,45 mg, bezvodna laktoza 50,00 mg, krospovidon 10,00 mg, silicijev dioksid 3,75 mg, magnezijev stearat 2,50 mg;
Ljuska tableta: Opadry® II žuta 10,00 mg (polivinil alkohol djelomično hidroliziran 4,00 mg, titanov dioksid 2,35 mg, makrogol 3350 2,02 mg, talk 1,48 mg, boja željeznog oksida žuta 0,15 mg),

opis
Tablete, filmom obložene, 5 mg:
Okrugle bikonveksne tablete, presvučene žutim filmom, s gravurom "5" na jednoj strani i "1427" na drugoj strani.
Filmom obložene tablete, 10 mg:
Bikonveksne tablete u obliku dijamanta prekrivene žutom filmskom membranom, s ugraviranim “10” na jednoj strani i “1428” na drugoj strani.

Farmakoterapijska skupina
Hipoglikemijsko sredstvo za oralno davanje - inhibitor natrijevog transportera tipa 2

ATH kod: A10BH09

Farmakološka svojstva
Mehanizam djelovanja
Dapagliflozin je potentan (konstanta inhibicije (Ki) 0,55 nM), selektivni reverzibilni inhibitor natrijevog glukoze tipa 2 (SGLT2). SGLT2 se selektivno eksprimira u bubregu i ne nalazi se u više od 70 drugih tkiva u tijelu (uključujući jetru, skeletni mišić, masno tkivo, mliječne žlijezde, mjehur i mozak). SGLT2 je glavni nositelj uključen u proces resorpcije glukoze u bubrežnim tubulima. Reapsorpcija glukoze u bubrežnim tubulima u bolesnika s dijabetesom tipa 2 (tip 2 dijabetesa) nastavlja se unatoč hiperglikemiji. Inhibiranjem bubrežnog prijenosa glukoze, dapagliflozin smanjuje njegovu reapsorpciju u bubrežnim tubulima, što dovodi do eliminacije glukoze putem bubrega. Rezultat dapagliflozina je smanjenje koncentracija glukoze na postu i poslije obroka, kao i smanjenje koncentracije glikoziliranog hemoglobina u bolesnika s dijabetesom tipa 2. t
Izlučivanje glukoze (glukozurni učinak) uočeno je već nakon uzimanja prve doze lijeka, traje sljedeća 24 sata i traje tijekom trajanja terapije. Količina glukoze koju izlučuju bubrezi zbog tog mehanizma ovisi o koncentraciji glukoze u krvi i brzini glomerularne filtracije (GFR). Dapagliflozin ne utječe na normalnu proizvodnju endogene glukoze kao odgovor na hipoglikemiju. Učinak dapagliflozina ne ovisi o izlučivanju inzulina i osjetljivosti na inzulin. U kliničkim ispitivanjima Forsig ™ došlo je do poboljšanja funkcije beta stanica (HOMA test, procjena modela homeostaze).
Izlučivanje glukoze putem bubrega uzrokovano dapagliflozinom prati gubitak kalorija i gubitak težine. Inhibicija natrijevog glukoze cotransport by dapagliflozin je popraćena slabim diuretik i prolazni natriuretični učinci.
Dapagliflozin ne utječe na druge prijenosnike glukoze koji prenose glukozu u periferna tkiva i pokazuje više od 1400 puta veću selektivnost za SGLT2 nego za SGLT1, glavni transporter u crijevu, koji je odgovoran za apsorpciju glukoze.

farmakodinamiku
Nakon uzimanja dapagliflozina od strane zdravih dobrovoljaca i pacijenata s dijabetesom tipa 2, zabilježeno je povećanje količine glukoze koju izlučuju bubrezi. Kod uzimanja dapagliflozina u dozi od 10 mg / dan tijekom 12 tjedana, bolesnici s dijabetesom tipa 2 su uzimali oko 70 g glukoze dnevno putem bubrega (što odgovara 280 kcal / dan). U bolesnika s dijabetesom tipa 2 koji su uzimali dapagliflozin u dozi od 10 mg / danu duže vrijeme (do 2 godine), izlučivanje glukoze se održavalo tijekom cijelog tijeka terapije.
Izlučivanje glukoze putem bubrega s dapagliflozinom također dovodi do osmotske diureze i povećanja volumena urina. Povećanje volumena urina u bolesnika sa šećernom bolešću 2 koji su uzimali dapagliflozin u dozi od 10 mg / dan održavano je 12 tjedana i bilo je približno 375 ml / dan. Povećanje volumena urina bilo je popraćeno malim i prolaznim povećanjem izlučivanja natrija putem bubrega, što nije dovelo do promjene koncentracije natrija u serumu.

farmakokinetika
apsorpcija
Nakon gutanja, dapagliflozin se brzo i potpuno apsorbira u gastrointestinalnom traktu i može se uzimati tijekom i izvan obroka. Maksimalna koncentracija dapagliflozina u plazmi (Cmax) obično se postiže unutar 2 sata nakon gutanja na prazan želudac. Vrijednosti Cmax i AUC (površina ispod krivulje koncentracije u odnosu na vrijeme) povećavaju se proporcionalno dozi dapagliflozina. Apsolutna bioraspoloživost dapagliflozina kada se daje oralno u dozi od 10 mg je 78%. Jedenje je imalo umjereni učinak na farmakokinetiku dapagliflozina u zdravih dobrovoljaca. Konzumiranje hrane visoke u masti smanjilo je Stach dapagliflozin za 50%, produljilo Tmax (vrijeme do maksimalne koncentracije u plazmi) za oko 1 sat, ali nije utjecalo na AUC u usporedbi s postom. Ove promjene nisu klinički značajne.
distribucija
Dapagliflozin je približno 91% vezan za proteine. U bolesnika s različitim bolestima, na primjer, s oštećenjem funkcije bubrega ili jetre, ovaj se pokazatelj nije promijenio.
metabolizam
Dapagliflozin je C-vezani glukozid čiji je aglikon povezan s glukozom vezom ugljik-ugljik, što osigurava njegovu stabilnost protiv glukozidaza. Prosječni poluživot iz plazme (T½) kod zdravih dobrovoljaca bio je 12,9 sati nakon jedne doze dapagliflozina oralno u dozi od 10 mg. Dapagliflozin se metabolizira i tvori uglavnom neaktivni metabolit dapagliflozin-3-O-glukuronid.
Nakon uzimanja 50 mg 14C-dapagliflozina, 61% prihvaćene doze metabolizira se u dapagliflozin-3-O-glukuronid, što čini 42% ukupne radioaktivnosti u plazmi (AUC0-12 h) - nepromijenjeni lijek čini 39% ukupne radioaktivnosti u plazmi. Udio ostalih metabolita ne prelazi 5% ukupne radioaktivnosti u plazmi. Dapagliflozin-3-O-glukuronid i drugi metaboliti nemaju farmakološkog djelovanja. Dapagliflozin-3-O-glukuronid nastaje enzimom uridin difosfat glukuronozil transferaza 1A9 (UGT1A9), koji je prisutan u jetri i bubrezima, a citokrom CYP izoenzimi su manje uključeni u metabolizam.
uzgajanje
Dapagliflozin i njegovi metaboliti izlučuju se uglavnom putem bubrega, a samo manje od 2% se izlučuje nepromijenjeno. Nakon uzimanja 50 mg 14C-dapagliflozina, otkriveno je 96% radioaktivnosti - 75% u urinu i 21% u fecesu. Otprilike 15% radioaktivnosti pronađeno u fecesu je nepromijenjeno dapagliflozin.
Farmakokinetika u posebnim kliničkim situacijama
Bolesnici s oštećenom bubrežnom funkcijom
U stanju ravnoteže (prosječna AUC), sustavna izloženost dapagliflozinu u bolesnika sa šećernom bolešću i blagim, umjerenim ili teškim zatajenjem bubrega (određena klirensom yogexola) bila je 32%, 60% i 87% veća nego u bolesnika s dijabetesom i normalnom funkcijom bubrega. Količina glukoze koju izlučuju bubrezi tijekom dana tijekom uzimanja dapagliflozina u stanju ravnoteže ovisila je o stanju funkcije bubrega. U bolesnika s dijabetesom tipa 2 i normalnom bubrežnom funkcijom, te s blagom, umjerenom ili teškom bubrežnom insuficijencijom, 85, 52, 18 i 11 g glukoze su uklonjeni dnevno. Nije bilo razlika u vezanju dapagliflozina s proteinima u zdravih dobrovoljaca i bolesnika s bubrežnom insuficijencijom različite težine. Nije poznato utječe li hemodijaliza izloženost dapagliflozinu.
Bolesnici s oštećenjem funkcije jetre
U bolesnika s blagom ili umjerenom insuficijencijom jetre, srednje vrijednosti Cmax i AUC dapagliflozina bile su 12% odnosno 36% više u usporedbi sa zdravim dobrovoljcima. Te razlike nisu klinički značajne, stoga nije potrebno prilagođavati dozu dapagliflozina za blagu i umjerenu insuficijenciju jetre (vidjeti dio "Doziranje i primjena") U bolesnika s teškom insuficijencijom jetre (Child-Pugh klasa C), srednje vrijednosti Cmax i AUC dapagliflozina bili su 40%, odnosno 67% više u usporedbi sa zdravim dobrovoljcima.
Stariji bolesnici (> 65 godina)
Nije bilo klinički značajnog povećanja izloženosti u bolesnika mlađih od 70 godina (osim ako su uzeti u obzir drugi čimbenici osim dobi). Međutim, može se očekivati ​​povećanje izloženosti zbog smanjenja bubrežne funkcije povezane s dobi. Podaci o izloženosti u bolesnika starijih od 70 godina su nedovoljni.
Pavle
U žena, prosječna AUC u ravnoteži je 22% veća od one u muškaraca.
Etnička pripadnost
Nije bilo klinički značajnih razlika u sistemskoj izloženosti među predstavnicima rasa bijelaca, negroida i mongoloida.
Tjelesna težina
Označene su niže vrijednosti izloženosti za povećanje tjelesne težine. Stoga, u bolesnika s niskom tjelesnom masom može doći do blagog povećanja izloženosti, a kod pacijenata s povećanom tjelesnom masom može se uočiti smanjenje izloženosti dapagliflozinu. Međutim, te razlike nisu klinički značajne.

Indikacije za uporabu
Dijabetes tipa 2 uz dijetu i tjelovježbu poboljšava kontrolu glikemije kao:
monoterapija;
dodatak terapiji metforminom u nedostatku odgovarajuće kontrole glikemije na ovoj terapiji;
započeti kombiniranu terapiju s metforminom, ako je prikladno ova terapija.

kontraindikacije
Povećana je individualna osjetljivost na bilo koju komponentu lijeka.
Šećerna bolest tipa 1.
Dijabetička ketoacidoza.
Srednja do teška bubrežna insuficijencija (GFR 65 godina)
Nuspojave povezane s oštećenjem bubrežne funkcije ili zatajenjem bubrega prijavljene su u 2,5% bolesnika koji su primali dapagliflozin i 1,1% bolesnika koji su primali placebo u skupini bolesnika starijih od 65 godina (vidjeti dio "Posebne upute"). Najčešća nuspojava povezana s oštećenjem funkcije bubrega bila je povećanje koncentracije kreatinina u serumu. Većina tih reakcija bila je prolazna i reverzibilna. Među bolesnicima u dobi od> 65 godina, smanjenje BCC, najčešće zabilježeno kao arterijska hipotenzija, zabilježeno je u 1,5% odnosno 0,4% bolesnika koji su uzimali dapagliflozin i placebo (vidjeti dio "Posebna uputstva").

predozirati
Dapagliflozin je siguran i dobro ga toleriraju zdravi dobrovoljci kada se uzima jednom u dozama do 500 mg (50 puta više od preporučene doze). Glukoza je određivana u mokraći nakon uzimanja lijeka (najmanje 5 dana nakon uzimanja doze od 500 mg), dok nisu otkriveni slučajevi dehidracije, hipotenzije, neravnoteže elektrolita ili klinički značajnog učinka na QTc interval. Učestalost hipoglikemije bila je slična učestalosti s placebom. U kliničkim ispitivanjima na zdravim dobrovoljcima i bolesnicima s T2DM koji su uzimali lijek jednom u dozama do 100 mg (10 puta više od maksimalne preporučene doze) tijekom 2 tjedna, učestalost hipoglikemije bila je nešto veća nego u slučaju uzimanja placeba i nije ovisila o dozi., Učestalost nuspojava, uključujući dehidraciju ili hipotenziju, bila je slična incidenciji u placebo skupini, bez klinički značajnih, ovisnih o dozi promjene laboratorijskih parametara, uključujući koncentracije elektrolita u serumu i biomarkera bubrežne funkcije.
U slučaju predoziranja potrebno je provesti terapiju održavanja, uzimajući u obzir stanje pacijenta. Izlučivanje dapagliflozina hemodijalizom nije ispitano.

Interakcija s drugim lijekovima
diuretici
Dapagliflozin može povećati diuretski učinak tiazidnih i "petlji" diuretika i povećati rizik od dehidracije i arterijske hipotenzije (vidjeti dio Posebna uputstva).
Farmakokinetička interakcija
Metabolizam dapagliflozina uglavnom se provodi konjugacijom glukuronida pod djelovanjem UGT1A9.
Tijekom in vitro studija, dapagliflozin nije inhibirao citokrom P450 izoenzime CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4 i nije inducirao CYP1A2, CYP22 izoenzime, CYP2A6, CYP3A4, CYP2A6, CYP2A6. U tom smislu, ne očekuje se učinak dapagliflozina na metabolički klirens popratnih lijekova koji se metaboliziraju ovim izoenzimima.
Učinci drugih lijekova na Dapagliflozin
Ispitivanja interakcija zdravih dobrovoljaca, uglavnom uzimanja jedne doze lijeka, pokazala su da metformin, pioglitazon, sitagliptin, glimepirid, vogliboza, hidroklorotiazid, bumetanid, valsartan ili simvastatin ne utječu na farmakokinetiku dapagliflozina. Nakon zajedničke primjene dapagliflozina i rifampicina, induktora različitih aktivnih transportera i enzima koji metaboliziraju lijekove, opaženo je smanjenje sistemske izloženosti (AUC) dapagliflozina za 22%, bez klinički značajnog učinka na dnevnu ekskreciju glukoze putem bubrega. Ne preporuča se prilagoditi dozu lijeka. Ne očekuje se klinički značajan učinak kada se koristi s drugim induktorima (na primjer, karbamazepin, fenitoin, fenobarbital).
Nakon zajedničke primjene dapagliflozina i mefenamske kiseline (inhibitor UGT1A9), zabilježeno je povećanje sistemske izloženosti dapagliflozinu za 55%, ali bez klinički značajnog učinka na dnevnu izlučivanje glukoze putem bubrega. Ne preporuča se prilagoditi dozu lijeka.
Učinak dapagliflozina na druge lijekove
U proučavanju interakcije uključuju zdravih dobrovoljaca, uglavnom jednom uzimaju doze, dapagliflozin nije utjecalo na farmakokinetiku metformin, pioglitazon, sitagliptin, glimepirid, hidroklortiazid, bumetanid, valsartan, digoksina (P-gp supstrata) ili varfarin (L-varfarin, supstrat izoenzima CYP2C9), ili na antikoagulantni učinak, mjereno međunarodnim normaliziranim omjerom (MHO). Primjena jedne doze 20 mg dapagliflozina i simvastatina (izoenzimski supstrat CYP3A4) rezultirala je povećanjem AUC-a simvastatina za 19% i 31% AUC simvastatinske kiseline. Povećanje izloženosti simvastatinu i simvastatiničnoj kiselini ne smatra se klinički značajnim.
Ostale interakcije
Učinci pušenja, prehrane, uzimanja biljnih lijekova i konzumiranja alkohola na parametre farmakokinetike dapagliflozina nisu ispitivani.

Posebne upute
Primjena u bolesnika s oštećenjem funkcije bubrega
Učinkovitost dapagliflozina ovisi o funkciji bubrega, a ova učinkovitost je smanjena u bolesnika s umjerenom bubrežnom insuficijencijom i vjerojatno je odsutna u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega (vidjeti dio "Doziranje i način primjene"). Među bolesnicima s umjereno teškim zatajenjem bubrega (65 godina CK u većem broju bolesnika koji su primali dapagliflozin razvili su nuspojave povezane s oštećenjem bubrežne funkcije ili bubrežnom insuficijencijom u usporedbi s placebom. koncentracije kreatinina u serumu, u većini slučajeva su bile prolazne i reverzibilne (vidi dio "Nuspojave").
Kod starijih bolesnika, rizik od snižavanja BCC-a može biti veći, a diuretici su vjerojatniji. Među bolesnicima u dobi od> 65 godina, veći udio pacijenata koji su primali dapagliflozin pokazao je nuspojave povezane s smanjenjem BCC-a (vidjeti dio "Neželjeni učinci").
Iskustvo s lijekom u bolesnika u dobi od 75 godina i starijih je ograničeno. Kontraindicirano je za početak liječenja dapagliflozinom u ovoj populaciji (vidjeti dijelove "Doziranje i način primjene" i "Farmakokinetika").
Kronično zatajenje srca
Iskustvo primjene lijeka u bolesnika s kroničnim zatajivanjem srca I-II funkcionalne klase prema NYHA klasifikaciji je ograničeno, au kliničkim ispitivanjima dapagliflozin nije korišten u bolesnika s kroničnim zatajenjem srca III-IV funkcionalne klase prema NYHA.
Povećanje hematokrita
Tijekom primjene dapagliflozina uočeno je povećanje hematokrita (vidjeti dio "Neželjeni učinci") pa je stoga potrebno opreznost u bolesnika s povišenom vrijednošću hematokrita.
Rezultati evaluacije analize urina
Zbog mehanizma djelovanja lijeka, rezultati ispitivanja glukoze u urinu kod pacijenata koji uzimaju Forsig ™ bit će pozitivni.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i mehanizmima
Provedena su ispitivanja utjecaja dapagliflozina na sposobnost upravljanja vozilima i mehanizmima.

Obrazac za izdavanje
Film obložene tablete, 5 mg, 10 mg.
Na 14 tableta u blisteru iz aluminijske folije; 2 ili 4 blistera u kartonskom pakiranju s uputama za uporabu ili 10 tableta u perforiranom blisteru od aluminijske folije; 3 ili 9 perforiranih blistera u kartonskoj kutiji s uputama za uporabu.
Mjesta na kojima se kartonska kutija otvara zapečaćena su s dva zaštitna, prozirna, bezbojna spremnika; Na središnjem dijelu svakog slagača, omeđenog linijama za odsecanje, nalazi se crtež u obliku žute rešetke.

Rok valjanosti
3 godine.
Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Uvjeti skladištenja
Na temperaturi ne višoj od 30 ° C, na mjestima nedostupnima djeci.
Čuvati izvan dohvata djece.

Uvjeti za odmor
Prema receptu.

proizvođač
Bristol-Myers Squibb Manyufechching Company, Puerto Rico
Cesta 3, km. 77,5, p / 609, Humakao, PR-00791, Puerto Rico
Proizvodna tvrtka Bristol-Myers Squibb
Cesta 3, 77,5 km, poštanski sandučić 609, Humacao, PR-00791, Puerto Rico

Naziv i adresa pravne osobe na čije ime je izdano uvjerenje o registraciji
Bristol-Myers Squibb Company, SAD
345, Park Avenue, New York, New York, SAD
Bristol-Myers Squibb Company, SAD
345, Park Avenue, New York, New York, SAD