Insulin Insuman Bazal GT - upute za uporabu

  • Prevencija

Liječenje dijabetesa često zahtijeva upotrebu pripravaka inzulina. To uključuje Insuman Bazal GT. Potrebno je saznati koja su mu svojstva i karakteristike, tako da je proces terapijskog tretmana učinkovit i siguran.

Opće informacije, sastav, oblik izdavanja

Proizvođač ovog lijeka je Francuska. Alat pripada hipoglikemijskoj skupini. Nastala je na bazi humanog inzulina polusintetskog podrijetla. Na prodaju se nalazi u obliku injekcije suspenzije. Trajanje izloženosti aktivnoj tvari je srednje.

Osim aktivne komponente, ovaj lijek uključuje i druge tvari koje doprinose njegovoj učinkovitosti.

To uključuje:

  • voda;
  • cink klorid;
  • fenol;
  • protamin sulfat;
  • natrijev hidroksid;
  • glicerol;
  • krezol;
  • natrijev dihidrogen fosfat dihidrat;
  • klorovodična kiselina.

Suspenzija bi trebala biti homogena. Boja mu je obično bijela ili gotovo bijela. Koristite njegovu subkutanu metodu.

Možete odabrati jedan od najprikladnijih oblika za prodaju:

  1. Patrone od 3 ml (pakiranje od 5 kom.).
  2. Spremnici postavljeni u olovku. Njihov volumen je također 3 ml. Svaka brizgalica je jednokratna. U paketu od 5 kom.
  3. Boce od 5 ml. Izrađene su od bezbojnog stakla. Ukupno u pakiranju ima 5 takvih boca.

Koristite lijek treba samo na imenovanje stručnjaka, uzimajući u obzir indikacije i ograničenja. Sami sami možete proučiti osobine lijeka. Za pravilnu primjenu potrebna su posebna znanja.

Mehanizam djelovanja i farmakokinetika

Djelovanje bilo kojeg lijeka je posljedica aktivnih tvari uključenih u njegov sastav. U Insuman Bazalu, aktivni sastojak je inzulin koji se sintetički proizvodi. Njegov učinak je sličan učinku običnog inzulina proizvedenog u ljudskom tijelu.

Njegov učinak na tijelo je sljedeći:

  • smanjena razina šećera;
  • stimuliranje anaboličkih učinaka;
  • spor katabolizam;
  • ubrzavanje distribucije glukoze u tkivima aktiviranjem njegovog međustaničnog transporta;
  • povećana proizvodnja glikogena;
  • supresija glikogenolize i glikoneogeneze;
  • smanjenje brzine lipolize;
  • povećana lipogeneza koja se javlja u jetri;
  • ubrzavanje procesa sinteze proteina;
  • poticanje unosa kalija u organizam.

Karakteristika aktivne supstance koja čini osnovu ovog lijeka je trajanje njegovog djelovanja. Istodobno se učinak ne pojavljuje odmah, već se postupno razvija. Prvi rezultati su vidljivi jedan sat nakon injekcije. Najučinkovitiji lijek djeluje na tijelo nakon 3-4 sata. Učinak ove vrste inzulina može trajati 20 sati.

Apsorpcija lijeka dolazi iz potkožnog tkiva. Tamo inzulin dolazi u kontakt sa specifičnim receptorima, zbog čega se distribuira u mišićno tkivo. Izlučivanje ove tvari provodi se putem bubrega, stoga njihovo stanje utječe na brzinu tog procesa.

Indikacije i kontraindikacije

Korištenje bilo kojeg lijeka mora biti sigurno. To posebno vrijedi za lijekove koji osiguravaju normalizaciju vitalnih znakova, kao što su razine šećera u krvi.

Kako terapija ne bi naškodila pacijentu, potrebno je slijediti upute za lijek i koristiti ga samo ako postoji odgovarajuća dijagnoza.

Insuman Basal se koristi za liječenje dijabetesa. Propisuje se u slučajevima kada pacijent treba koristiti inzulin. Ponekad se lijek koristi u kombinaciji s drugim sredstvima, ali je prihvatljiv i monoterapija.

Još važnija značajka upotrebe lijekova je razmatranje kontraindikacija. Zbog njih, odabrani lijek može pogoršati zdravlje pacijenta, pa liječnik najprije mora proučiti povijest i provesti potrebne testove kako bi se uvjerio da nema ograničenja.

Među glavnim kontraindikacijama za lijek se naziva Fuser:

  • individualna netolerancija na inzulin;
  • netolerancije na pomoćne komponente lijeka.

Među ograničenjima su značajke kao što su:

  • trudnoća;
  • dojenje;
  • zatajenje jetre;
  • patologija u funkcioniranju bubrega;
  • starije i djetinjske dobi pacijenta.

Ovi slučajevi ne spadaju u stroge kontraindikacije, ali liječnici trebaju poduzeti mjere opreza pri propisivanju lijekova. Obično su ove mjere sustavna provjera razine glukoze i podešavanje doza. Time se smanjuje rizik od nuspojava.

Bazal tijekom trudnoće i dojenja

Proučavajući karakteristike djelovanja bilo kojeg lijeka, potrebno je saznati kako to utječe na žene tijekom trudnoće i dojenja.

Nošenje djeteta često izaziva povećanje razine šećera u krvi trudnice, zbog čega je potrebno normalizirati te pokazatelje. Vrlo je važno razumjeti koji su lijekovi sigurni u ovoj situaciji.

Nisu dobiveni točni podaci o učinku lijeka Insuman na trudnicu i fetus. Na temelju općih informacija o preparatima koji sadrže inzulin, može se reći da ta tvar ne prodire u posteljicu i stoga ne može uzrokovati poremećaje u razvoju djeteta.

Sam inzulin trebao bi donijeti samo korist za pacijenta. Ipak, liječnik treba uzeti u obzir sve značajke kliničke slike i pažljivo pratiti koncentraciju glukoze. Tijekom trudnoće, pokazatelji šećera mogu se dramatično razlikovati ovisno o razdoblju, tako da ih morate pratiti, podešavajući dio inzulina.

Tijekom dojenja, dopuštena je i uporaba Insumana Bazala. Njegov aktivni sastojak je proteinska smjesa, tako da nema štete kada je u pitanju dijete zajedno s majčinim mlijekom. Tvar se razgrađuje u djetetovom probavnom traktu do aminokiselina i apsorbira se. Ali majka u ovom trenutku pokazuje dijetu.

Nuspojave lijeka

U liječenju dijabetesa suspenzijom. Insuman Bazal mora uzeti u obzir sve promjene koje se događaju u tijelu pacijenta. Oni nisu uvijek pozitivni. Kao što je navedeno u pregledima pacijenata, ovaj lijek može uzrokovati mnoge nuspojave, a načelo eliminacije ovisi o njihovoj vrsti, intenzitetu i drugim značajkama. Ako se pojave, potrebno je prilagoditi dozu, simptomatsku terapiju i zamjenu lijeka s analozima.

hipoglikemija

Ovaj fenomen je jedan od najčešćih kada se koristi inzulin. Razvija se ako je doza lijeka odabrana pogrešno ili ako postoji preosjetljivost kod pacijenta. Kao rezultat toga, tijelo je opterećeno velikom količinom inzulina nego što je potrebno, zbog čega će se razina šećera znatno smanjiti. Takav ishod je vrlo opasan, jer teški slučajevi hipoglikemije mogu biti fatalni.

Hipoglikemiju karakteriziraju simptomi kao što su:

  • poremećaj koncentracije;
  • vrtoglavica;
  • osjećaj gladi;
  • konvulzije;
  • gubitak svijesti;
  • tremor;
  • tahikardija ili aritmija;
  • promjene krvnog tlaka, itd.

Eliminirati slabu hipoglikemiju pomoću proizvoda koji sadrže brze ugljikohidrate. Povećavaju razinu glukoze u normalu i stabiliziraju stanje. Kod teškog tijeka ove pojave potrebna je medicinska pomoć.

Imunološki sustav

Imunološki sustav nekih ljudi može reagirati na ovaj lijek alergijskim reakcijama. Obično, da bi se spriječili takvi slučajevi, provodi se preliminarni test intolerancije na pripravak.

No, ponekad je uporaba lijeka propisana bez takvih testova, što može izazvati sljedeće pojave:

  • kožne reakcije (oticanje, crvenilo, osip, svrbež);
  • bronhospazam;
  • snižavanje krvnog tlaka;
  • angioedem;
  • anafilaktički šok.

Neke od gore navedenih reakcija ne smatraju se prijetećim. U drugim slučajevima potrebno je odmah poništiti Insuman, jer pacijent zbog toga može umrijeti.

Terapija inzulinom može uzrokovati povećanje metaboličke kontrole, zbog čega pacijent može formirati edem. Ovaj lijek također dovodi do zadržavanja natrija kod nekih pacijenata.

Od organa za vid, potkožnog tkiva i kože

Vizualni poremećaji nastaju zbog naglih promjena u razinama glukoze. Čim je glikemijski profil poravnat, te povrede nestaju.

Među glavnim vizualnim problemima su:

  • povećana dijabetička retinopatija;
  • prolazni poremećaji vida;
  • privremena sljepoća.

U tom smislu, vrlo je važno ne dopustiti fluktuacije razine šećera.

Glavna nuspojava na potkožno tkivo je lipodistrofija. To je uzrokovano izvođenjem injekcija u istom području, što uzrokuje poremećaje u apsorpciji aktivne tvari.

Da bi se spriječio ovaj fenomen, preporuča se u tu svrhu izmijeniti područja primjene lijekova unutar dopuštene zone.

Kožne manifestacije često su uzrokovane nesposobnošću tijela za terapiju inzulinom. Nakon nekog vremena oni se eliminiraju bez liječenja, međutim, liječnik bi trebao biti svjestan toga.

To uključuje:

  • osjeti boli;
  • crvenilo;
  • nastanak edema;
  • svrbež;
  • hives;
  • upala.

Sve ove reakcije javljaju se samo na ili blizu mjesta injiciranja.

Upute za uporabu

Lijek Insuman treba koristiti samo subkutanu metodu. Trebalo bi ga umetnuti u bedro, rame ili prednji trbušni zid. Kako bi se izbjeglo razvijanje lipodistrofije, nije potrebno provoditi injekcije u istom području, mjesto treba mijenjati. Optimalno vrijeme za injekciju je razdoblje prije obroka (za oko sat ili nešto manje). Tako će biti moguće postići najveću produktivnost.

U prosjeku, početno doziranje je od 8 do 24 U odjednom. Nakon toga se ova doza može podesiti gore ili dolje. Maksimalno dopušteni pojedinačni dio je količina od 40 IU.

Na odabir doze utječe indikator kao što je osjetljivost organizma na aktivni sastojak lijeka. Ako postoji jaka osjetljivost, tijelo reagira na inzulin vrlo brzo, tako da ti pacijenti trebaju manji dio, inače se može razviti hipoglikemija. Bolesnike s smanjenom osjetljivošću na produktivno doziranje liječenja treba povećati.

Video tutorijal o uporabi štrcaljke:

Prebacivanje na drugi inzulin i mijenjanje doza

Prijenos pacijenta na drugi lijek treba biti pod strogim liječničkim nadzorom. To se obično radi kako bi se spriječio razvoj negativnih posljedica zbog kontraindikacija ili nuspojava. Također se događa da pacijent nije zadovoljan cijenom Bazala.

Liječnik treba pažljivo uzeti dozu novog lijeka kako ne bi izazvao velike fluktuacije u glikemijskom profilu - to su opasne nuspojave. Također je vrlo važno provjeriti razinu glukoze u krvi pacijenta kako bi se na vrijeme promijenila doza lijeka ili shvatilo da nije pogodna za liječenje.

Za promjenu doze, liječnik bi trebao procijeniti dinamiku. Ako propisana početna doza lijeka ne djeluje, morate saznati zašto se to događa. Tek nakon toga doza se može povećati, što opet kontrolira proces.

Ponekad reakcija na lijek može biti odsutna zbog individualnih karakteristika organizma, a hiperreaktivnost se često razvija zbog prisutnosti kontraindikacija. Sve to može razumjeti samo stručnjak.

Režim doziranja za posebne skupine bolesnika

Postoji nekoliko kategorija pacijenata za koje morate biti posebno oprezni.

  1. Trudnice i dojilje. S tim u vezi, potrebno je sustavno provjeravati pokazatelje glukoze i mijenjati dio lijeka prema dobivenim rezultatima.
  2. Bolesnici s oštećenjem bubrega i jetre. Ti organi podliježu najaktivnijem utjecaju lijeka. Stoga, ako postoje patologije u ovom području, pacijentu je potrebna smanjena doza lijekova.
  3. Stariji bolesnici. Kada je pacijent stariji od 65 godina, patologija se često može naći u funkcioniranju različitih organa. Promjene povezane s dobi mogu utjecati na jetru i bubrege. To znači da za takve ljude dozu treba odabrati vrlo pažljivo. Ako nema povreda u tim organima, onda možete početi s normalnim dijelom, ali trebate povremeno provoditi anketu. Ako se razvije zatajenje bubrega ili jetre, neophodno je smanjiti količinu utrošenog inzulina.

Prije nego što kupite lijek Insuman Bazal, morate se pobrinuti da to bude korisno.

Neovlašteno povećanje doze može uzrokovati predoziranje lijeka. To obično dovodi do hipoglikemijskog stanja, čija težina može biti vrlo različita. U nekim slučajevima, u nedostatku medicinske skrbi, pacijent može umrijeti. Kada je hipoglikemija slabijeg oblika, možete zaustaviti napad hranom bogatom ugljikohidratima (šećer, slatkiši, itd.).

Insuman ® Bazal GT (Insuman ® Basal GT)

Aktivni sastojak:

Sadržaj

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

struktura

Opis oblika doziranja

Suspenzija bijele ili gotovo bijele boje, lako se dispergira.

Farmakološko djelovanje

farmakodinamiku

Insuman ® Bazal GT sadrži inzulin, koji je identičan strukturi humanom inzulinu i genetski je konstruiran pomoću Escherichia coli K12 135 pINT90d.

Mehanizam djelovanja inzulina:

- smanjuje koncentraciju glukoze u krvi, doprinosi anaboličkim učincima i smanjuje kataboličke učinke;

- povećava prijenos glukoze u stanice i formiranje glikogena u mišićima i jetri i poboljšava uporabu piruvata, inhibira glikogenolizu i glikoneogenezu;

- povećava lipogenezu u jetri i masnom tkivu i inhibira lipolizu;

- potiče ulazak amino kiselina u stanice i sintezu proteina;

- povećava protok kalija u stanice.

Insuman® Bazal GT je dugodjelujući inzulin s postupnim početkom djelovanja. Nakon primjene s / c, hipoglikemijski učinak se javlja unutar 1 sata i dostiže maksimum unutar 3-4 sata, a učinak traje 11-20 sati.

farmakokinetika

U zdravih osoba T1/2 inzulin u plazmi je oko 4-6 min. U bolesnika s teškom bubrežnom insuficijencijom duže je. Međutim, treba napomenuti da farmakokinetika inzulina ne odražava njezino metaboličko djelovanje.

Indikacije za uporabu lijeka Insuman ® Bazal GT

Dijabetes melitus koji zahtijeva liječenje inzulinom.

kontraindikacije

reakcija preosjetljivosti na inzulin ili bilo koju pomoćnu komponentu lijeka, osim kada je terapija inzulinom od vitalnog značaja;

S oprezom: zatajenje bubrega (moguće je smanjenje potrebe za inzulinom zbog smanjenja metabolizma inzulina); stariji bolesnici (postupno smanjenje bubrežne funkcije može dovesti do sve većeg smanjenja potreba za inzulinom); oštećenje jetre (potreba za inzulinom može se smanjiti zbog smanjenja sposobnosti glukoneogeneze i smanjenja metabolizma inzulina); izražena stenoza koronarnih i cerebralnih arterija (u tih bolesnika hipoglikemijske epizode mogu imati poseban klinički značaj, budući da postoji povećan rizik od srčanih ili cerebralnih komplikacija hipoglikemije); bolesnika s proliferativnom retinopatijom, osobito onima koji nisu primili tretman koagulacije (laserska terapija), jer s hipoglikemijom imaju rizik od prolazne amauroze - potpuna sljepoća; bolesnika s interkurentnim bolestima (jer s interkurentnim bolestima često se povećava potreba za inzulinom).

Ako pacijent ima jednu od ovih bolesti ili stanja, uvijek se trebate posavjetovati sa svojim liječnikom prije korištenja lijeka.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Liječenje lijekom Insuman ® Bazal GT treba nastaviti tijekom trudnoće. Inzulin ne prodire u placentnu barijeru. Učinkovito održavanje kontrole metabolizma tijekom trudnoće obavezno je za žene koje imaju dijabetes prije trudnoće, ili za žene koje su razvile gestacijski dijabetes.

Potreba za inzulinom tijekom trudnoće može se smanjiti tijekom prvog tromjesečja trudnoće i obično se povećava tijekom drugog i trećeg tromjesečja trudnoće. Odmah nakon rođenja, potreba za inzulinom brzo se smanjuje (povećan rizik od hipoglikemije). U trudnoći, a osobito nakon porođaja, obavezno je pažljivo praćenje koncentracije glukoze u krvi.

U slučaju trudnoće ili planiranja trudnoće potrebno je obavijestiti liječnika.

Ne postoje ograničenja za inzulinsku terapiju tijekom dojenja, međutim, može biti potrebna doza inzulina i prilagodba prehrani.

Nuspojave

Hipoglikemija. Najčešća nuspojava terapije inzulinom može se razviti ako doza injekcije inzulina premašuje potrebu za njom (vidi "Posebna uputstva"). Teške ponovljene epizode hipoglikemije mogu dovesti do razvoja neuroloških simptoma, uključujući komu, napadaje (vidi "Predoziranje"). Dugotrajne ili teške epizode hipoglikemije mogu ugroziti živote pacijenata.

Kod mnogih pacijenata simptomima i manifestacijama neuroglikopenije mogu prethoditi simptomi refleksa (kao odgovor na razvijanje hipoglikemije) aktivacije simpatičkog živčanog sustava. Obično, s izraženijim ili bržim smanjenjem koncentracije glukoze u krvi, fenomen refleksne aktivacije simpatičkog živčanog sustava i njegovih simptoma je izraženiji.

Uz nagli pad koncentracije glukoze u krvi može razviti hipokalemiju (komplikacije iz kardiovaskularnog sustava) ili razvoj cerebralnog edema.

Neželjeni učinci uočeni u kliničkim ispitivanjima razvrstani su prema klasama sustava i organa prema redoslijedu smanjenja učestalosti: vrlo česti (≥1 / 10); česte (≥1 / 100 i ® Bazal GT

Kada se bolesnici prenose s jedne vrste inzulina na drugu, može biti potrebno prilagoditi režim doziranja inzulina: na primjer, kod prelaska s životinjskog inzulina na humani inzulin, ili kod prelaska s jednog humanog inzulina na drugi, ili kod prelaska s topivog humanog inzulina na liječenje, uključujući inzulin duljeg djelovanja.

Nakon prelaska s životinjskog inzulina na humani inzulin, može biti potrebno smanjiti dozu inzulina, posebno u bolesnika koji su prethodno primali dovoljno niske koncentracije glukoze u krvi; u bolesnika s tendencijom razvoja hipoglikemije; u bolesnika koji su prethodno zahtijevali visoke doze inzulina zbog prisutnosti antitijela na inzulin. Potreba za korekcijom (smanjenjem) doze može se pojaviti odmah nakon prelaska na novu vrstu inzulina ili se može razviti postupno tijekom nekoliko tjedana.

Pri prelasku s jedne vrste inzulina na drugu, a zatim u sljedećim prvim tjednima, preporučuje se pažljivo praćenje koncentracije glukoze u krvi. U bolesnika koji zahtijevaju visoke doze inzulina zbog prisutnosti antitijela, preporuča se prelazak na drugu vrstu inzulina pod liječničkim nadzorom u bolnici.

Dodatna promjena doze inzulina

Poboljšanje metaboličke kontrole može dovesti do povećanja osjetljivosti na inzulin, zbog čega se potreba tijela za inzulinom može smanjiti.

Može biti potrebna i promjena doze za:

- mijenjanje tjelesne težine pacijenta;

- promjene u načinu života (uključujući prehranu, razinu tjelesne aktivnosti, itd.);

- druge okolnosti koje mogu doprinijeti povećanju osjetljivosti na hipo-ili hiperglikemiju.

Režim doziranja za posebne skupine bolesnika

Starije osobe. U starijih osoba potreba za inzulinom može se smanjiti. Preporučuje se da se započinjanje liječenja, povećanje doza i odabir doza za održavanje kod starijih bolesnika sa šećernom bolešću provode s oprezom kako bi se izbjegle hipoglikemijske reakcije.

Bolesnici s jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom. U bolesnika s insuficijencijom jetre ili bubrega potreba za inzulinom može se smanjiti.

Uvođenje lijeka Insuman ® Bazal GT

Insuman ® Bazal GT se obično ubrizgava duboko s / c 45-60 minuta prije obroka. Mjesto ubrizgavanja unutar istog područja injektiranja mora se svaki put mijenjati. Promjenu u području davanja inzulina (na primjer, iz abdominalnog područja do područja bedara) treba provesti samo nakon savjetovanja s liječnikom, jer Apsorpcija inzulina i, shodno tome, učinak snižavanja koncentracije glukoze u krvi može varirati ovisno o području primjene (na primjer, trbuh ili bedro).

Insuman ® Bazal GT se ne koristi u različitim vrstama inzulinskih pumpi (uključujući implantirane).

U / u uvođenju lijeka je apsolutno isključen!

Nemojte miješati Insuman ® Bazal GT s inzulinom drugih koncentracija, s inzulinom životinjskog podrijetla, analozima inzulina ili drugim lijekovima.

Insuman ® Bazal GT može se miješati sa svim humanim inzulinskim preparatima sanofi-aventis grupe. Insuman ® Bazal GT ne može se miješati s inzulinom, posebno dizajniranim za uporabu u inzulinskim pumpama.

Treba imati na umu da je koncentracija inzulina 100 IU / ml (za bočice s 5 ml ili 3 ml patrone), stoga je potrebno koristiti samo plastične štrcaljke namijenjene za tu koncentraciju inzulina u slučaju bočica, ili olovke za brizgalice OptiPen Pro1 ili KlikSTAR u slučaju uporabe patrona. Plastična štrcaljka ne smije sadržavati druge lijekove ili preostale količine.

Prije prvog seta inzulina iz boce, morate ukloniti plastičnu kapicu (prisutnost kapice - dokaz neotvorene bočice). Neposredno prije seta suspenzija se mora dobro promiješati i ne smije se stvarati pjena. To se najbolje postiže okretanjem boce, držeći je pod oštrim kutom između dlanova. Nakon miješanja suspenzija bi trebala biti jednolične konzistencije i mliječno bijele boje. Suspenzija se ne može koristiti ako ima bilo koji drugi tip, tj. ako ostane prozirna ili se u samoj tekućini, na dnu ili na bočici, formiraju pahuljice ili kvržice. U takvim slučajevima trebate upotrijebiti drugu bocu koja ispunjava gore navedene uvjete, a također trebate obavijestiti liječnika.

Prije uzimanja inzulina iz bočice, u štrcaljku je usisan volumen zraka koji je jednak propisanoj dozi inzulina i ubrizgan u bočicu (ne u tekućinu). Zatim se bočica zajedno sa štrcaljkom okrene s štrcaljkom prema dolje i skupi se potrebna količina inzulina. Prije ubrizgavanja potrebno je ukloniti mjehuriće zraka iz štrcaljke. Na mjestu ubrizgavanja uzima se kožni nabor, umeće se igla ispod kože i inzulin se polako ubrizgava. Nakon ubrizgavanja igla se polagano uklanja i mjesto ubrizgavanja se nekoliko sekundi preša s pamučnim štapićem. Datum prve serije inzulina iz bočice treba zabilježiti na naljepnici bočice.

Nakon otvaranja, boce se mogu čuvati na temperaturi do 25 ° C tijekom 4 tjedna na mjestu zaštićenom od svjetlosti i topline.

Prije postavljanja uloška (100 IU / ml) u olovku OptiPen Pro1 i KlikSTAR potrebno ga je čuvati 1-2 sata na sobnoj temperaturi (injekcije ohlađenog inzulina su bolnije). Nakon toga, lagano okrećite uložak (do 10 puta) kako biste postigli homogenu suspenziju. Svaki uložak dodatno ima 3 metalne kuglice za brže miješanje sadržaja. Nakon umetanja uloška u olovku, prije svake injekcije inzulina, olovka se mora nekoliko puta okrenuti kako bi se dobila homogena suspenzija. Nakon miješanja suspenzija bi trebala biti jednolične konzistencije i mliječno bijele boje. Suspenzija se ne može koristiti ako ima bilo koji drugi tip, tj. ako ostane prozirna ili se u samoj tekućini, na dnu ili na stijenkama uloška, ​​formiraju pahuljice ili kvržice. U takvim slučajevima trebate upotrijebiti drugi spremnik koji ispunjava gore navedene uvjete, a također trebate obavijestiti liječnika. Prije ubrizgavanja uklonite mjehuriće zraka iz uloška (pogledajte upute za uporabu olovaka OptiPen Pro1 ili KlikSTAR).

Uložak nije dizajniran za miješanje lijeka Insuman ® Bazal GT s drugim insulinima. Prazne se kazete ne mogu ponovno puniti. U slučaju neuspjeha štrcaljke, potrebnu dozu možete unijeti iz uloška pomoću uobičajene štrcaljke. Treba imati na umu da je koncentracija inzulina u ulošku 100 IU / ml, stoga je potrebno koristiti samo plastične štrcaljke namijenjene za tu koncentraciju inzulina. Štrcaljka ne smije sadržavati druge lijekove ili preostale količine.

Nakon postavljanja uloška može se koristiti 4 tjedna. Preporučuje se skladištenje na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C na mjestu zaštićenom od svjetlosti i topline. U postupku uporabe uloška, ​​olovka se ne smije čuvati u hladnjaku (jer je ubrizgavanje ohlađenog inzulina bolnije). Nakon postavljanja novog uloška, ​​prije ubrizgavanja prve doze potrebno je provjeriti ispravnost rada brizgalice (pogledajte upute za uporabu brizgalice OptiPenPro1 ili KlikSTAR.

Upute za uporabu i rukovanje napunjenom SoloStar® brizgalicom

Prije prve uporabe štrcaljke potrebno ju je držati na sobnoj temperaturi 1-2 sata.

Prije uporabe, provjerite spremnik u brizgalici nakon što ste temeljito izmiješali suspenziju rotirajući olovku štrcaljke oko svoje osi, držeći je pod oštrim kutom između dlanova. Koristi se samo ako suspenzija nakon miješanja ima ravnomjernu konzistenciju i mliječno bijelu boju. Olovka za štrcaljku ne može se koristiti ako suspenzija u njoj, nakon miješanja, ima neki drugi izgled, tj. ako ostane prozirna ili se u samoj tekućini, na dnu ili na stijenkama uloška, ​​formiraju pahuljice ili kvržice. U takvim slučajevima treba koristiti drugu olovku i obavijestiti liječnika.

Prazna SoloStar olovka ne smije se ponovno koristiti i mora se uništiti.

Da bi se spriječila infekcija, napunjenu olovku treba koristiti samo jedan pacijent, a ne prenijeti na drugu osobu.

Rukovanje SoloStar ® špricom

Prije uporabe SoloStar® brizgalice, pažljivo pročitajte podatke o uporabi.

Važne informacije o korištenju SoloStar® šprica za brizganje

Prije svake uporabe, morate pažljivo spojiti novu iglu s olovkom i obaviti sigurnosni test. Treba koristiti samo igle koje su kompatibilne sa SoloStar®.

Moraju se poduzeti posebne mjere kako bi se izbjegle nezgode povezane s iglom i mogućnost prijenosa infekcije.

Ni u kom slučaju ne koristite SoloStar® olovku kada je oštećena ili ako pacijent nije siguran da će ispravno raditi.

U slučaju gubitka ili oštećenja radne kopije štrcaljke SoloStar ® uvijek je potrebno imati spremnik SoloStar ®.

Upute za pohranu

Potrebno je proučiti poglavlje "Uvjeti skladištenja" u vezi s pravilima skladištenja olovaka SoloStar ®.

Ako je štrcaljka SoloStar ® spremljena u hladnjak, treba je ukloniti 1 do 2 sata prije predviđene injekcije kako bi se suspenzija vratila na sobnu temperaturu. Uvođenje rashlađenog inzulina bolnije je.

Upotrijebljena SoloStar olovka treba uništiti.

SoloStar® olovku treba zaštititi od prašine i prljavštine.

Vanjsku stranu olovke SoloStar® možete očistiti vlažnom krpom.

Nemojte uranjati u tekućinu, ne ispirati ili podmazivati ​​štrcaljku Solostar® jer to može oštetiti.

Olovka Solostar® precizno dozira inzulin i sigurna je za uporabu. Također zahtijeva pažljivo rukovanje. Treba izbjegavati situacije u kojima može doći do oštećenja SoloStar® olovke. Ako bolesnik posumnja da je radna kopija štrcaljke SoloStar® možda oštećena, treba koristiti novu brizgalicu.

Faza 1. Kontrola inzulina

Morate provjeriti naljepnicu na SoloStar olovci kako biste bili sigurni da sadrži odgovarajući inzulin. Za Insuman ® Bazal GT, štrcaljka SoloStar ® bijela je sa zelenom tipkom za ubrizgavanje. Nakon uklanjanja poklopca ručke štrcaljke prati se izgled inzulina koji se u njemu nalazi: suspenzija inzulina nakon miješanja treba imati jednoliku konzistenciju i mliječno bijelu boju.

Faza 2. Priključak igle

Treba koristiti samo igle koje su kompatibilne s SoloStar® olovkom.

Za svaku sljedeću injekciju uvijek koristite novu sterilnu iglu. Nakon uklanjanja poklopca, igla se mora pažljivo postaviti na olovku.

Faza 3. Izvođenje sigurnosnog testa (uvijek se provodi nakon miješanja suspenzije, vidi gore).

Prije uvođenja svake injekcije potrebno je provesti sigurnosni test i uvjeriti se da olovka i igla dobro rade i da su mjehurići zraka uklonjeni.

Izmjerite dozu jednaku 2 komada.

Vanjske i unutarnje kapice igle moraju biti uklonjene.

Postavite iglu s iglom, lagano tapnite na uložak s inzulinom prstom tako da su svi mjehurići zraka usmjereni prema igli.

Potpuno pritisnite gumb za ubrizgavanje.

Ako se na vrhu igle pojavi inzulin, to znači da olovka i igla rade ispravno.

Ako se na vrhu igle ne pojavi inzulin, tada se faza 3 može ponavljati sve dok se na vrhu igle ne pojavi inzulin.

Faza 4. Izbor doze (uvijek se provodi nakon miješanja suspenzije, vidi gore)

Doza se može podesiti s točnošću od 1 U: od minimalne doze - 1 U do maksimalne doze - 80 U. Ako je potrebna doza od više od 80 U, potrebno je dati 2 ili više injekcija.

Prozor za doziranje trebao bi pokazivati ​​"0" nakon završetka sigurnosnog testa. Nakon toga se može odrediti potrebna doza.

Faza 5. Primjena doze

Pacijent bi trebao biti obaviješten o tehnici injekcije od strane liječnika.

Igla se mora umetnuti ispod kože. Gumb za ubrizgavanje mora biti potpuno pritisnut. U tom se položaju drži još 10 sekundi dok se igla ne ukloni. Time se osigurava potpuno primanje odabrane doze inzulina.

Faza 6. Ekstrakcija i odbacivanje igle

U svim slučajevima, igla nakon svake injekcije treba ukloniti i odbaciti. Time se osigurava sprječavanje kontaminacije i / ili unošenja infekcije, ulazak zraka u spremnik za inzulin i curenje inzulina.

Posebnu pažnju treba posvetiti uklanjanju i odbacivanju igle. Preporučene sigurnosne mjere treba poduzeti kako bi se uklonile i odbacile igle (na primjer, jednom rukom staviti kapu) kako bi se smanjio rizik od nezgoda povezanih s iglom i spriječila infekcija.

Nakon vađenja igle zatvorite SoloStar olovku kapicom.

predozirati

Simptomi: predoziranje inzulinom, primjerice, unošenje prekomjerne količine inzulina u odnosu na konzumiranu hranu ili energetski otpad, može dovesti do teške i ponekad dugotrajne hipoglikemije opasne po život.

Liječenje: blaže epizode hipoglikemije (pacijent je svjestan) može se zaustaviti unosom ugljikohidrata. Može biti potrebna korekcija doze inzulina, režim prehrane i tjelesna aktivnost.

Teže epizode hipoglikemije s komom, konvulzijama ili neurološkim poremećajima mogu se zaustaviti intramuskularnim ili potkožnim injekcijama s glukagonom ili u / uz primjenu koncentrirane otopine dekstroze.

Kod djece, količina dekstroze koja se primjenjuje određena je u skladu s tjelesnom težinom djeteta. Nakon povećanja koncentracije glukoze u krvi može biti potrebna podrška unosu ugljikohidrata i promatranje, jer nakon očigledne kliničke eliminacije simptoma hipoglikemije, moguć je njezin ponovni razvoj.

U slučajevima teške ili produljene hipoglikemije, nakon injekcije glukagona ili uvođenja dekstroze, preporuča se provesti infuziju s manje koncentriranom otopinom dekstroze kako bi se spriječilo ponavljanje hipoglikemije.

Kod male djece potrebno je pažljivo pratiti koncentraciju glukoze u krvi, zbog mogućeg razvoja teške hiperglikemije.

Pod određenim uvjetima preporučuje se hospitalizacija pacijenata u jedinici intenzivnog liječenja radi pažljivijeg praćenja stanja i praćenja terapije.

Posebne upute

U slučaju nedovoljne kontrole glikemije ili sklonosti epizodama hiper- ili hipoglikemije, prije donošenja odluke o prilagodbi doze inzulina, potrebno je provjeriti propisani način primjene inzulina, uvjeriti se da se inzulin ubrizgava u preporučeno područje, provjeriti ispravnost tehnike ubrizgavanja i sve ostale čimbenike. koji mogu utjecati na učinak inzulina. jer istovremena uporaba brojnih lijekova (vidi "Interakcija") može oslabiti ili pojačati hipoglikemijski učinak lijeka Insuman ® Bazal GT, kada ga koristite, ne možete uzeti bilo koje druge lijekove bez izričitog dopuštenja liječnika.

Hipoglikemija. To se događa ako doza inzulina prelazi potrebu za tim. Rizik od hipoglikemije je visok na početku liječenja inzulinom, pri prelasku na drugi lijek inzulina, u bolesnika s niskom koncentracijom glukoze u održavanju u krvi.

Kao i kod svih inzulina, posebnu pažnju treba posvetiti i preporučuje se intenzivno praćenje koncentracije glukoze u krvi kod pacijenata kod kojih hipoglikemijske epizode mogu imati poseban klinički značaj, kao što su pacijenti s teškom stenozom koronarnih ili cerebralnih arterija (rizik od srčanih ili cerebralnih komplikacija hipoglikemije)., kao i kod pacijenata s proliferativnom retinopatijom, osobito ako nisu podvrgnuti fotokoagulaciji (laserska terapija), jer postoji rizik od prolazne amauroze (totalne sljepoće) s razvojem hipoglikemije.

Postoje određeni klinički simptomi i znakovi koji bi trebali ukazati pacijentu ili drugima na razvoj hipoglikemije. To su: pretjerano znojenje, vlažnost kože, tahikardija, srčane aritmije, povišeni krvni tlak, bolovi u prsima, tremor, tjeskoba, glad, pospanost, poremećaji spavanja, strah, depresija, razdražljivost, neobično ponašanje, anksioznost, parestezija usta i oko usta, bljedilo kože, glavobolja, pogoršana motorička koordinacija, kao i prolazni neurološki poremećaji (oštećenje govora i vida, paralitički simptomi) i neobični osjeti. S povećanim smanjenjem koncentracije glukoze, pacijent može izgubiti samokontrolu, pa čak i svijest. U takvim slučajevima može doći do hlađenja i vlage u koži i do pojave napadaja. Stoga, svaki bolesnik s dijabetesom koji prima inzulin mora naučiti prepoznati neobične simptome koji su znak razvoja hipoglikemije. Bolesnici koji redovito prate koncentraciju glukoze u krvi manje su skloni hipoglikemiji. Pacijent može ispraviti smanjenje koncentracije glukoze u krvi uzimanjem šećera ili hrane s visokim sadržajem ugljikohidrata. U tu svrhu pacijent bi uvijek trebao nositi sa sobom 20 g glukoze.

U težim uvjetima hipoglikemije prikazana je potkožna injekcija glukagona (što može učiniti liječnik ili medicinska sestra). Nakon dovoljnog poboljšanja stanja, pacijent bi trebao jesti. Ako se hipoglikemija ne može odmah otkloniti, odmah trebate nazvati liječnika. Potrebno je odmah obavijestiti liječnika o nastanku hipoglikemije, kako bi odlučio da je potrebno prilagoditi dozu inzulina. Nepridržavanje prehrane, preskakanje injekcija inzulina, povećana potreba za inzulinom kao posljedica zaraznih ili drugih bolesti, smanjena tjelesna aktivnost može dovesti do povećanja koncentracije glukoze u krvi (hiperglikemija), moguće s povećanjem koncentracije ketonskih tijela u krvi (ketoacidoza). Ketoacidoza se može razviti unutar nekoliko sati ili dana. Kod prvih simptoma metaboličke acidoze (žeđ, učestalo mokrenje, gubitak apetita, umor, suha koža, duboko i brzo disanje, visoke koncentracije acetona i glukoze u mokraći) nužna je hitna medicinska intervencija.

Prilikom promjene liječnika (npr. Tijekom hospitalizacije zbog nezgode, bolesti tijekom blagdana), pacijent mora obavijestiti liječnika da ima dijabetes.

Bolesnike treba upozoriti na stanja u kojima se mogu promijeniti, biti manje izraženi ili potpuno odsutni simptomi, upozoravajući na razvoj hipoglikemije, na primjer:

- sa značajnim poboljšanjem glikemijske kontrole;

- postepeni razvoj hipoglikemije;

- u starijih bolesnika;

- u bolesnika s autonomnom neuropatijom;

- u bolesnika s dugom poviješću dijabetesa;

- kod pacijenata koji istodobno primaju liječenje određenim lijekovima (vidi "Interakcija"). Takve situacije mogu dovesti do razvoja teške hipoglikemije (a možda i gubitka svijesti) prije nego što pacijent shvati da razvija hipoglikemiju.

Ako se otkriju normalne ili smanjene vrijednosti glikiranih hemoglobina, treba razmotriti mogućnost razvoja ponavljajućih, neprepoznatih (osobito noćnih) epizoda hipoglikemije.

Kako bi se smanjio rizik od hipoglikemije, potrebno je da bolesnik točno slijedi propisani režim doziranja i dijetu, pravilno ubrizgava inzulin i upozori se na simptome razvoja hipoglikemije.

Čimbenici koji povećavaju osjetljivost na razvoj hipoglikemije zahtijevaju pažljivo praćenje i mogu zahtijevati prilagodbu doze. Ti čimbenici uključuju:

- promjena područja davanja inzulina;

- povećana osjetljivost na inzulin (npr. eliminacija faktora stresa);

- neuobičajena (povećana ili produljena) fizička aktivnost;

- interkurentna patologija (povraćanje, proljev);

- nedovoljan unos hrane;

- preskakanje obroka;

- neke nekompenzirane endokrine bolesti (poput hipotiroidizma i insuficijencije prednje hipofize ili adrenalne insuficijencije);

- istovremeno primanje određenih lijekova (vidi "Interakcija").

Interkurentne bolesti. Kod interkurentnih bolesti potrebna je intenzivna metabolička kontrola. U mnogim slučajevima prikazani su testovi urina na prisutnost ketonskih tijela, a često je potrebna prilagodba doze inzulina. Potreba za inzulinom često se povećava. Bolesnici s dijabetesom tipa 1 trebaju i dalje redovito konzumirati barem malu količinu ugljikohidrata, čak i ako mogu uzimati samo malu količinu hrane ili ako imaju povraćanje i nikada ne smiju u potpunosti prestati uzimati inzulin.

Unakrsne imunološke reakcije. Kod prilično velikog broja bolesnika s preosjetljivošću na inzulin životinjskog podrijetla, prijelaz na humani inzulin je otežan zbog unakrsnog imunološkog odgovora humanog inzulina i inzulina životinjskog podrijetla.

U slučaju preosjetljivosti pacijenta na inzulin životinjskog podrijetla, kao i na m-krezol, podnošljivost lijeka Insuman ® Bazal GT treba procijeniti u klinici intradermalnim testovima. Ako intrakutani test otkrije preosjetljivost na humani inzulin (trenutna reakcija, kao što je Arthus), daljnje liječenje treba provesti pod medicinskim nadzorom.

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim vozilima ili drugim mehanizmima. Sposobnost pacijenta da se koncentrira i brzina psihomotornih reakcija može biti smanjena kao posljedica hipoglikemije ili hiperglikemije, kao i zbog poremećaja vida. To može predstavljati određeni rizik u situacijama u kojima su te sposobnosti važne (vožnja vozila ili drugih mehanizama).

Bolesnicima treba savjetovati da budu oprezni i izbjegavaju hipoglikemiju tijekom vožnje. To je posebno važno u bolesnika koji imaju smanjenu ili nepostojeću svijest o simptomima koji ukazuju na razvoj hipoglikemije ili su česte epizode hipoglikemije. Kod takvih pacijenata, pitanje o tome mogu li se upravljati motornim vozilima ili drugim mehanizmima treba rješavati pojedinačno.

Obrazac za izdavanje

Suspenzija za subkutanu primjenu, 100 IU / ml. Na 5 ml pripravka u boci iz prozirnog i bezbojnog stakla (tip I). Boca je zapušena, utaknuta aluminijskom kapicom i pokrivena zaštitnom plastičnom kapicom. Na 5 boca stavite u kartonsku kutiju.

Na 3 ml pripravka u ulošku iz prozirnog i bezbojnog stakla (tip I). Uložak je na jednoj strani zapušen plutom i komprimiran s aluminijskom kapicom, s druge strane s klipom. Osim toga, 3 metalne kuglice su smještene u uložak. Na 5 uložaka u blister pakiranju iz PVC folije i aluminijske folije. Na pakiranje s 1 mjehurićastom trakom staviti u kartonsku kutiju.

Na 3 ml pripravka u ulošku iz prozirnog i bezbojnog stakla (tip I). Uložak je na jednoj strani zapušen plutom i komprimiran s aluminijskom kapicom, s druge strane s klipom. Osim toga, 3 metalne kuglice su smještene u uložak. Uložak je montiran u jednokratnu SoloStar olovku. Na 5 brizgalica SoloStar ® se stavlja u kartonsku kutiju.

proizvođač

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Njemačka. Industrijski park Hoechst D-65926, Brüningstraße 50, Frankfurt na Majni, Njemačka.

Žalbe potrošača poslane na adresu u Rusiji: 125009, Moskva, ul. Tverskaya, 22.

Tel: (495) 721-14-00; faks: (495) 721-14-11.

U slučaju proizvodnje lijeka u CJSC Sanofi-Aventis Vostok, Rusija, pritužbe potrošača trebaju biti poslane na sljedeću adresu: 302516, Rusija, Orlovska regija, Orlovski okrug, s / p Bolshekulikovskoe, ul. Livenskaya, 1.

Tel / Faks: +7 (486) 2-44-00-55.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Uvjeti čuvanja lijeka Insuman ® Bazal GT

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja lijeka Insuman ® Bazal GT

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Pravila za korištenje Insuman Bazal GT za smanjenje razina glukoze

Farmakološka svojstva

Insuman Bazal kompenzira nedostatak endogenog inzulina, snižava razinu šećera, normalizira energetski metabolizam, povećava osjetljivost perifernih tkiva na inzulin i poboljšava uporabu piruvata u bolesnika koji boluju od inzulin-ovisnog dijabetesa. Lijek inhibira lipolizu, potiče prijenos kalija i aminokiselina u stanice.

Nakon supkutane primjene suspenzije, terapijski učinak se očituje unutar 1 sata, nakon 4 do 6 sati, a traje od 11 do 20 sati. Trajanje učinka Insuman Basal ovisi o primijenjenim dozama otopine.

Lijek sadrži inzulin izofan, koji ima sličnu strukturu kao i ljudski hormon pankreasa, koji se dobiva genetskim inženjeringom.

Obrasci izdanja Issumana Bazala:

  • boce od 5 ml;
  • izmjenjivi ulošci za brizgalice, 3 ml;
  • napunjenu štrcaljku Solostar od 3 ml.

Indikacije i kontraindikacije za uporabu

Insuman Basal se propisuje za dijabetes melitus tipa 1 za dugotrajnu terapiju. Pokazuje se pacijentima sa stabilnim oblikom bolesti s malom potrebom za inzulinom. Injekcije se provode ujutro i navečer, a suspenzija se koristi u kombinaciji s Insuman Rapid, ili zamjenjuje Insuman Comb.

Zabranjeno je koristiti Insuman Bazal u sljedećim slučajevima:

  • hipoglikemija;
  • individualna netolerancija na aktivne tvari;
  • dijabetička koma.

Zabranjeno je miješati Insuman Bazal s drugim insulinima životinjskog ili ljudskog porijekla, ne može se koristiti za inzulinsku pumpu.

Suspenzija za injekcije može se koristiti za trudnice i dojilje. Terapiju treba provoditi pod nadzorom liječnika, tijekom porođaja potrebno je povećati dozu, a nakon rođenja smanjiti. Endokrinolog odabire režim liječenja na temelju prehrane, dobi i životnog stila pacijenta.

Mjere opreza provode se s oprezom kod pacijenata koji koriste bolesnike s koronarnom stenozom, cerebralnim arterijama, proliferativnom retinopatijom, interkurentnim patologijama. Kod takvih bolesnika postoji visok rizik od razvoja komplikacija, hipoglikemije, kome.

Primjena Insuman Bazala u bočicama

Bočica je oslobođena od poklopca, dobro promiješana. Potrebno je osigurati da masa bude homogena i ima mliječnu boju. Ne smije biti pjene, taloga, pahuljica ili druge nijanse otopine.

Za Insuman Bazal koriste se inzulinske štrcaljke. Prvo, u štrcaljki, dobijte onoliko zraka koliko vam je potrebno za ulazak u lijek. Zatim je igla umetnuta u bočicu i zrak je oslobođen, zatim je bočica okrenuta naopako i sakupljen je inzulin. Datum prve uporabe lijeka bilježi se na bočici.

Važno je osigurati da u štrcaljki ne ostanu mjehurići. Injekcija Insuman Bazala se pretvara u kožu, lijek se polako ubrizgava u područje podlaktice, bedra ili abdomena. Igla je nježno uklonjena, a sterilan pamučni štapić nanesen na mjesto ubrizgavanja na nekoliko sekundi. Ako se to ne učini, lijek može iscuriti i u krv se ispusti manje inzulina nego što je potrebno.

Način upotrebe suspenzije u olovci

Uvod Insumana Bazal obavlja subkutano, injekcije treba obaviti pola sata prije obroka. Zabranjeno je ubadanje lijeka na druge načine. Prosječna pojedinačna doza inzulina je 0,5–1 IU / kg.

Koliko brzo dolazi do učinka ovisi o mjestu ubrizgavanja suspenzije. Primjerice, nakon injekcije u trbušnu stijenku, aktivna tvar ulazi u krv brže nego nakon ubrizgavanja u femoralni dio donjeg ekstremiteta. Treba voditi računa da se izbjegnu ponavljane injekcije na istom mjestu, jer rezultirajuće brtve usporavaju distribuciju inzulina.

Upute za uporabu lijeka Insuman Bazal u pojedinačnom štrcaljki Solostar:

  • Prije svake uporabe olovku treba držati na sobnoj temperaturi najmanje jedan sat, a zatim kompoziciju treba lagano promiješati dok se ne postigne mliječna glatka masa (okrenite ručku najmanje 10 puta). Radi lakšeg snalaženja, svaki Insuman Bazal uložak sadrži metalne kuglice koje pomažu miješanju suspenzije prije uporabe. Ako nije moguće otopiti tekućinu, nastao talog ili grudice, on je ostao proziran i preparati se ne bi smjeli koristiti. Hladna otopina se ubrizgava vrlo bolno.
  • Nakon uklanjanja poklopca olovke, postavlja se sterilna igla i provodi se sigurnosni test. Da biste to učinili, izmjerite dozu Insuman Bazala jednaku 2 U, vraćajući izbornik za doziranje. Solostar se drži iglom prema gore i nježno tapka po štrcaljki tako da se mjehurići zraka podignu na dno igle. Zatim uklonite zaštitni poklopac, pritisnite gumb za ubrizgavanje dok se ne zaustavi, ako se na vrhu vrha pojavi inzulin, a prozor koji pokazuje doziranje pokazuje 0, što znači da je alat pripremljen i radi ispravno. U suprotnom, postupak se mora ponoviti.
  • Ubrizgavanje Insumana Bazala pretvara se u nabrani kožni nabor podlaktice, bedra ili trbuha. Liječnik uči pacijenta tehniku ​​ispravnog ubacivanja igle. Nakon što pritisnete gumb za umetanje i prije uklanjanja igle, morate čekati 10-15 sekundi bez vađenja prsta, to je učinjeno tako da inzulin ne teče natrag.
  • Nakon injekcije, igla je zbrinuta, a olovka je zatvorena kapicom. To treba učiniti pažljivo, izbjegavajući ulazak zraka i propuštanje lijeka. Za svaku injekciju koristite novu iglu.

Olovka je dizajnirana za jednokratnu uporabu, treba je promijeniti nakon kraja uloška. Prije svake injekcije potrebno je provjeriti datum isteka lijeka, oznaku, kako ne bi slučajno pomiješali lijek. Za uvod u Insuman Bazal je bijela olovka sa zelenim gumbom.

Kako bi se izbjegla infekcija, jedna osoba treba koristiti Solostar. Koriste se zamjenjive sterilne igle koje su kompatibilne s ovom štrcaljkom, u protivnom pacijent može biti ozlijeđen ili neprikladan za ubrizgavanje lijeka. Nakon pražnjenja instrumenta potrebno ga je zbrinuti.

Kako koristiti patrone Insuman Basal

Jedan uložak Insuman Basal sadrži 100 IU / ml inzulin-izofan. Umeće se u olovku, držeći ga 2 sata na sobnoj temperaturi i miješajući. Prije prvog ubrizgavanja provjerite je li uložak pravilno postavljen i, ako je potrebno, uklonite višak zraka.

Sadržaj se ne smije miješati s drugim vrstama inzulina, otvorena bočica treba koristiti u roku od 28 dana. Zabranjeno je čuvati olovku na niskim temperaturama. Lijek bi trebao biti na mjestu zaštićenom od ultraljubičastih zraka.

Podešavanje doziranja

Jedna doza Insumane Bazal može biti u rasponu od 1 do 80 U. Ako je potrebno više inzulina, daju se 2 injekcije. Injekcija se stavlja nakon štrcaljke za testiranje sigurnosnog testa.

Za svakog pacijenta pojedinačno se odabire doza Insuman Basal. Ispravka može biti potrebna u takvim slučajevima:

  • mijenjanje načina života pacijenta;
  • poboljšanje osjetljivosti na inzulin;
  • povećanje ili smanjenje tjelesne težine pacijenta;
  • stres;
  • prisutnost antitijela na inzulin;
  • razvoj zatajenja bubrega, jetre;
  • popratne bolesti;
  • dob bolesnika starijih od 60 godina;
  • drugih čimbenika koji doprinose razvoju hipoglikemije.

U prijelazu iz inzulinske terapije životinjskog podrijetla u injekcije s Intumanom Bazalom ili tijekom zamjene lijekova kratkog djelovanja i dugotrajnog djelovanja, potrebno je prilagoditi doziranje.

Prijelaz s jedne vrste inzulina na drugu provodi se pod medicinskim nadzorom. Bolesnici trebaju stalno pratiti razinu glukoze u krvnom serumu. Osobe koje trebaju probušiti visoke doze hormona zbog prisutnosti antitijela nalaze se u bolnici. Potreba za smanjenjem inzulina može se pojaviti odmah nakon početka primjene lijeka Insuman Bazal ili se može razviti unutar 1-2 tjedna.

U bolesnika starijih od 65 godina, funkcija bubrega se postupno pogoršava, tako da je potreba za visokim dozama inzulina smanjena. Kada zatajenje jetre usporava glukoneogenezu, metabolizam proteinskog hormona, u vezi s ovom dozom lijeka Insuman Bazal, mora se smanjiti. U bolesnika s komorbiditetima potreba za inzulinom raste.

Što mogu biti nuspojave

Lijek može izazvati poremećaje metabolizma, živčanog i kardiovaskularnog sustava, izazvati opće ili lokalne alergijske reakcije, negativno utjecati na tijek retinopatije, osobito u bolesnika koji ne uzimaju lasersku terapiju.

Moguće nuspojave nakon primjene Insuman Bazal:

  • hipoglikemija;
  • bronhospazam, angioedem, gušenje, anafilaktički šok;
  • stvaranje antitijela na inzulin;
  • neyroglikopeniya;
  • hipokalemija - nedostatak kalija u tijelu;
  • oticanje mozga;
  • amauroza - oštećenje vidnog živca ili mrežnice, što dovodi do sljepoće;
  • lipodistrofija tkiva na mjestu čestih injekcija i odgođena apsorpcija Insuman Bazala u ovom području;
  • niži krvni tlak;
  • oticanje tijela;
  • poremećaji vida, pogoršanje tijeka retinopatije;
  • lokalna alergijska reakcija: crvenilo, bol, oteklina, upala kože u području injekcije.

Da bi se spriječile reakcije histamina nakon injekcija Insuman Bazal, potrebno je stalno mijenjati mjesto za injekcije i spriječiti pojavu pečata na koži. Hyperemia, pruritus i urtikarija obično nestaju unutar nekoliko tjedana. Alergijske reakcije teškog oblika zahtijevaju hitnu skrb za pacijenta, mogu biti prijetnja ljudskom životu.

U slučaju predoziranja lijekom Insuman Bazal može doći do teške hipoglikemije. Prijem jednostavnih ugljikohidrata pomaže u ispravljanju stanja, u nekim slučajevima je potrebna hospitalizacija pacijenta u jedinici intenzivne njege.

Osobine primjene lijeka Insuman Bazal s drugim lijekovima

Istovremena primjena Insuman Basal i kortikosteroida, estrogena, hormona štitnjače, barbiturata smanjuje njegov hipoglikemijski učinak. Uzimanje β-blokatora može smanjiti ili potpuno blokirati terapeutski učinak injekcije inzulina.

Jačati djelovanje Insumana Bazala:

  • pilule za šećer;
  • ACE inhibitori;
  • MAO blokatori;
  • anabolički steroidi;
  • egzogeni androgeni;
  • amfetamin;
  • tetraciklini;
  • somatostatina;
  • sulfonamidi.

Kompatibilnost lijekova treba uzeti u obzir pri propisivanju terapije za dijabetes melitus i njegove komplikacije. Konzumiranje alkohola može uzrokovati povećanje ili značajno smanjenje hipoglikemijskih svojstava Insuman Bazala. Moguće je da koncentracija glukoze padne na kritične razine, razvoj kome.