Traykor 145 mg

  • Razlozi

Traykor je lijek za snižavanje lipida koji ima urikozurični i antiagregacijski učinak. Smanjuje ukupni kolesterol u krvi za 20-25%, krvni TG - za 40-45% i urikemiju - za 25%. Aktivni sastojak - fenofibrat.

Snižava razine triglicerida u krvi i (u manjoj mjeri) kolesterola. Pomaže smanjiti sadržaj VLDL, LDL (u manjoj mjeri), povećati sadržaj anti-aterogenog HDL-a. Mehanizam djelovanja nije u potpunosti shvaćen.

Učinci na TG razini uglavnom su povezani s aktivacijom enzima lipoproteinske lipaze. Čini se da fenofibrat također utječe na sintezu masnih kiselina; potiče povećanje broja LDL receptora u jetri, ometajući sintezu kolesterola.

Tijekom kliničkih ispitivanja primijećeno je da uporaba Traykora smanjuje razinu ukupnog kolesterola za 20-25% i trigliceride za 40-55%, dok povećava razinu Xc-HDL za 10-30%. U bolesnika s hiperkolesterolemijom, kod kojih se razina Xc-LDL smanjuje za 20-35%, uporaba fenofibrata dovela je do smanjenja omjera: ukupnog Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL i apo B / apo AI, koji su markeri aterogenog rizika.

Tijekom upotrebe lijeka može se značajno smanjiti, pa čak i potpuno nestati ekstravaskularne naslage kolesterola (tetive i tuberaze ksantome).

Dodatna korist za osobe s hiperurikemijom i dislipidemijom je urikozurički učinak aktivne tvari, što rezultira smanjenjem koncentracije mokraćne kiseline za oko 25%.

Postoje dokazi o smanjenju agregacije trombocita uzrokovanih adenozin difosfatom, epinefrinom i arahidonskom kiselinom.

Indikacije za uporabu

Što Trikor pomaže? Prema uputama, lijek se propisuje u sljedećim slučajevima:

  • Hiperholesterolemija i hipertrigliceridemija izolirani ili mješoviti (dislipidemija tipa IIa, IIb, III, IV, V) s neučinkovitošću neliječenih metoda liječenja (gubitak težine, povećana tjelesna aktivnost), posebno u prisutnosti faktora rizika povezanih s dislipidemijom - arterijska hipertenzija i pušenje;
  • Sekundarna hiperlipoproteinemija, u slučajevima u kojima hiperlipoproteinemija traje, unatoč učinkovitom liječenju osnovne bolesti (na primjer, dislipidemija kod šećerne bolesti).

Lijek se propisuje u kombinaciji s prehranom kolesterola i kao dio složene terapije.

Upute za uporabu Traykor 145 mg doziranje

Traykor tableta od 145 mg se uzima oralno, bez obzira na obrok (u cijelosti), ispran čistom vodom. Lijek u dozi od 160 mg uzima se uz obroke.

Standardna doza prema uputama za uporabu - 1 tableta Traykor 145 mg 1 put dnevno. Lijek se propisuje duže vrijeme, uz održavanje prehrane.

Doziranje za djecu određuje liječnik, standardna doza izračunava se na temelju tjelesne težine djeteta - 5 mg / kg dnevno.

Bolesnici koji uzimaju 1 tabletu Fenofibrata 160 mg 1 puta dnevno mogu se prebaciti na uzimanje TRIKOR 145 mg bez dodatne prilagodbe doze.

Prilagodba doze starijih osoba nije potrebna. U slučaju bubrežne insuficijencije propisuje se u manjoj dozi.

Posebne upute

U nedostatku zadovoljavajućeg učinka, nakon 3-6 mjeseci uzimanja lijeka može se propisati istodobna ili alternativna terapija.

Preporučuje se kontrola aktivnosti jetrenih transaminaza svaka 3 mjeseca u prvoj godini terapije, privremeno prekidanje liječenja u slučaju povećanja njihove aktivnosti i isključivanje hepatotoksičnih lijekova iz istovremene terapije.

Kod osoba s hiperlipidemijom, podvrgnutom liječenju estrogenskim lijekovima ili uzimanjem oralnih hormonskih kontraceptiva, uključujući estrogene, treba odrediti primarni ili sekundarni uzrok nastanka hiperlipidemije, budući da je povećanje razine lipida moguće zbog primjene estrogena.

Nuspojave

Uputa upozorava na mogućnost razvoja sljedećih nuspojava kod propisivanja Tricorea:

  • Limfni / krvožilni sustav: rijetko - povećanje sadržaja leukocita i hemoglobina;
  • Probavni sustav: često - bol u trbuhu, povraćanje, mučnina, nadutost i umjereni proljev; ponekad - slučajevi pankreatitisa;
  • Mišićnoskeletni sustav i vezivno tkivo: rijetko - miozitis, difuzna mialgija, slabost, mišićni grčevi; vrlo rijetko - rabdomioliza;
  • Jetra: često - umjereno povećanje koncentracije transaminaza u serumu; ponekad stvaranje žučnih kamenaca; vrlo rijetko - epizode hepatitisa (u slučaju pojave simptoma - žutica, svrbež - potrebni su laboratorijski testovi, u slučaju potvrde dijagnoze, lijek se otkazuje);
  • Živčani sustav: rijetko - glavobolja, seksualna disfunkcija;
  • Kardiovaskularni sustav: ponekad - venska tromboembolija (duboka venska tromboza, plućna embolija);
  • Koža i potkožna masnoća: ponekad - svrbež, osip, reakcije fotosenzitivnosti, urtikarija; rijetko - alopecija; vrlo rijetko - fotosenzibilizacija koja se javlja s eritemom, formiranje kvržica ili mjehurića u područjima kože izloženim umjetnom UV zračenju ili sunčevoj svjetlosti (u nekim slučajevima - nakon duljeg korištenja bez razvoja bilo kakvih komplikacija);
  • Dišni sustav: vrlo rijetko - intersticijska pneumopatija;
  • Laboratorijske studije: ponekad - povećanje razine ureje i kreatinina u serumu.

kontraindikacije

Kontraindicirano je da se Traykor imenuje u sljedećim slučajevima:

  • Teška bolest jetre, praćena povredom tijela;
  • Zatajenje jetre;
  • Teško zatajenje bubrega;
  • Akutna upala gušterače ili kronični pankreatitis;
  • Bolest žučnog mjehura s hipofunkcijom;
  • Razdoblje trudnoće i dojenja;
  • Dob do 18 godina;
  • Individualna preosjetljivost na lijek.

Oprez je propisan osobama s insuficijencijom jetre i / ili bubrega, hipotiroidizmom, ovisnicima o alkoholu, starijim pacijentima, s indikacijama u povijesti nasljednih mišićnih bolesti, dok uzimaju oralne antikoagulanse, inhibitore HMG-CoA reduktaze.

predozirati

Simptomi predoziranja nisu opisani u uputama. Trenutno ne postoje klinički podaci o predoziranju lijekovima.

Antidot je nepoznat. Simptomatska terapija. Hemodijaliza nije učinkovita.

Analogi Traykor, cijena u ljekarnama

Ako je potrebno, Traykor možete zamijeniti analogom za aktivnu tvar - to su lijekovi:

  1. Fenofibrat Canon (od 320,90 rubalja),
  2. Lipantil (od 845,00 rub),
  3. Lipantil 200 M (od 868,80 rubalja).

Slične u akciji:

Odabir analoga važno je razumjeti da se upute za uporabu Traykora 145 mg, cijene i pregledi, ne primjenjuju na lijekove sličnog djelovanja. Važno je posavjetovati se s liječnikom i ne vršiti neovisnu zamjenu lijeka.

Cijena u ljekarnama u Moskvi i Rusiji: Traykor 145 mg 30 tableta - od 864 do 999 rubalja, prema 729 ljekarni.

Čuvati na mjestu zaštićenom od vlage pri temperaturi do 25 ° C. Čuvati izvan dohvata djece. Rok trajanja - 3 godine.

Traykor 145 - upute za lijek, cijenu, analoge i povratne informacije o uporabi

Traykor je hipolipidemično sredstvo, ima uricosuric i antiaggregant učinak. Smanjuje ukupni kolesterol u krvi za 20-25%, krvni TG - za 40-45% i urikemiju - za 25%. Uz učinkovitu dugotrajnu terapiju smanjuju se ekstravaskularni depoziti kolesterola.

Aktivni sastojak je fenofibrat, derivat fibrinske kiseline, čija je sposobnost mijenjanja sadržaja lipida u ljudskom tijelu posredovana aktivacijom RAPP-alfa.

Tijekom kliničkih ispitivanja primijećeno je da uporaba fenofibrata smanjuje razinu ukupnog Xc za ​​20-25% i trigliceride za 40-55% s povećanjem razine Xc-HDL za 10-30%. U bolesnika s hiperkolesterolemijom, kod kojih se razina Xc-LDL smanjuje za 20-35%, uporaba fenofibrata dovela je do smanjenja omjera: ukupnog Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL i apo B / apo AI, koji su markeri aterogenog rizika.

Uzimajući u obzir učinak fenofibrata na razinu Xc-LDL i triglicerida, uporaba lijeka je učinkovita u bolesnika s hiperkolesterolemijom koja je praćena i nije popraćena hipertrigliceridemijom, uključujući sekundarnu hiperlipoproteinemiju, na primjer, kod šećerne bolesti tipa 2.

Tijekom liječenja fenofibratom, ekstravaskularne naslage Xc (tetive i tuberozne ksantome) mogu se značajno smanjiti i čak potpuno nestati.

Također postoje dokazi o smanjenju agregacije trombocita uzrokovanog adenozin difosfatom, epinefrinom i arahidonskom kiselinom.

Sastav Traykor (1 tableta):

  • aktivni sastojak: fenofibrat-145 (mikronizirani) ili 160 mg;
  • pomoćne tvari (145/160 mg): saharoza - 145/0 mg; natrijev lauril sulfat - 10,2 / 5,6 mg; laktoza monohidrat - 132 / 138,4 mg; Krospovidon - 75,5 / 96 mg; mikrokristalna celuloza - 84,28 / 115 mg; koloidni silicijev dioksid, 1.72 / 12.6 mg; hipromeloza - 29/0 mg; natrijev dusat - 2,9 / 0 mg; magnezijev stearat - 0,9 / 0 mg; natrijev fumarat - 0 / 6,4 mg; Povidon - 0/160 mg;
  • omotač (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (titanov dioksid - 8.03 / 8.96 mg; polivinil alkohol - 11.43 / 12.75 mg; sojin lecitin - 0.5 / 0.56 mg talk - 5.02 / 5.6 mg, ksantan guma - 0.12 / 0.13 mg) - 25.1 / 28 mg.

Brzi prijelaz na stranicu

Cijena u ljekarnama

Informacije o cijenama Traykor u ruskim ljekarnama preuzima se iz podataka online ljekarni i može se neznatno razlikovati od cijene u vašoj regiji.

Možete kupiti lijek u ljekarnama u Moskvi za cijenu: Traykor 145mg 30 tableta - od 834 do 845 rubalja.

Uvjeti prodaje iz ljekarni - recept.

Čuvati na mjestu zaštićenom od vlage pri temperaturi do 25 ° C. Čuvati izvan dohvata djece.

Popis analoga prikazan je u nastavku.

Što pomaže Traykor 145 i 160 mg?

Lijek Traykor propisan u sljedećim slučajevima:

  • Izolirana ili mješovita hiperkolesterolemija i hipertrigliceridemija (dislipidemija tipa iia, iib, III, IV, V) (tablica 145 mg) i (dislipidemija tipa iia, iib, III, IV, V) (tablica 160 mg) u bolesnika za koje dijeta ili druge ne-ljekovite terapijske mjere (kao što je gubitak težine ili povećana tjelesna aktivnost) bile su nedjelotvorne, posebno kada postoje faktori rizika povezani s dislipidemijom, kao što je hipertenzija i pušenje;
  • Sekundarna hiperlipoproteinemija u slučajevima kada hiperlipoproteinemija traje unatoč učinkovitom liječenju osnovne bolesti (na primjer, dislipidemija kod šećerne bolesti).

Kada koristite lijek treba slijediti dijetu.

Upute za uporabu Tricor 145, doze i pravila

Unutra, gutati cijelu, bez žvakanja, uz čašu vode, u bilo koje doba dana, bez obzira na obrok.

Standardna doza Traykora je 145 mg, prema uputama za uporabu - 1 tableta jednom dnevno. Bolesnici koji uzimaju 1 kapsulu Lipantil 200 M ili 1 tabletu TRYCOR 160 mg dnevno mogu se prebaciti na uzimanje 1 tableta TRIKOR 145 mg bez dodatne prilagodbe doze.

Starijim pacijentima se preporuča propisati standardnu ​​dozu za odrasle.

Lijek treba uzimati dulje vrijeme, a da i dalje slijedi dijetu, koju je pacijent držao prije liječenja.

Važne informacije

Primjena lijeka u bolesnika s bolestima jetre nije ispitana.

Prije imenovanja TRYCOR-a potreban je odgovarajući tretman kako bi se uklonio uzrok sekundarne hiperkolesterolemije. To se posebno odnosi na bolesti / stanja kao što su disproteinemija, nekontrolirani dijabetes tipa 2, nefrotski sindrom, hipotiroidizam, opstruktivna bolest jetre, alkoholizam, učinci terapije lijekovima.

Učinkovitost lijeka treba procijeniti u serumskim lipidima u krvi. Ako nakon 3 mjeseca terapije nema učinka, liječnik može razmotriti mogućnost istovremenog / alternativnog liječenja.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Zbog nedostatka potrebnih informacija, Traykor se može propisati trudnicama s oprezom tek nakon procjene omjera "rizik-korist".

Tijekom dojenja, lijek je kontraindiciran.

Značajke aplikacije

Prije uporabe lijeka pročitajte dijelove uputa za uporabu kontraindikacija, moguće nuspojave i druge važne informacije.

Nuspojave

Upute za uporabu upozoravaju na mogućnost razvoja nuspojava lijeka Traykor:

    Na dijelu probavnog sustava: (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 1/1000, 1/10 000, 1/10 000, 1/1000, 1/1000,

Preporučuje se praćenje aktivnosti "jetrenih" transaminaza svaka 3 mjeseca u prvoj godini terapije, privremeni prekid liječenja u slučaju povećanja njihove aktivnosti i isključivanje hepatotoksičnih lijekova iz istovremene terapije.

Traykor (Tricor ®)

Aktivni sastojak:

Sadržaj

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

3D slike

Sastav i oblik otpuštanja

u blisteru 10 kom. u kartonskoj kutiji od 1, 2, 3, 5, 9 i 10 blistera; ili u blisteru 14 kom. u pakiranju od kartona 2, 6 i 7 blistera; ili u blisteru 10 kom. u kartonskoj kutiji 28 i 30 blistera (za bolnice).

u blisteru 10 kom. u kartonskoj kutiji od 1, 2, 3, 5, 9 i 10 blistera; ili u blisteru 14 kom. u pakiranju od kartona 2, 6 i 7 blistera.

Opis oblika doziranja

Tablete (145 mg): duguljaste tablete, filmom obložene bijele boje, s natpisom "145" s jedne strane i logotipom = - s druge strane.

Tablete (160 mg): duguljaste tablete, filmom obložene bijele boje, s natpisom "160" s jedne strane i logotipom = - s druge strane.

Farmakološko djelovanje

farmakodinamiku

Fenofibrat je derivat fibrinske kiseline čija je sposobnost promjene sadržaja lipida u ljudskom tijelu posredovana aktivacijom PPARa. Aktiviranjem PPARa receptora (alfa receptori aktivirani peroksisom proliferatorom), fenofibrat pojačava lipolizu i izlučivanje plazme aterogenih lipoproteina s visokim sadržajem triglicerida aktiviranjem lipoprotein lipaze i smanjenjem sinteze apolipoproteina CIII. Aktivacija PPARa također dovodi do povećane sinteze apolipoproteina AI i AII.

Učinci fenofibrata na gore opisane lipoproteine ​​dovode do smanjenja LDL i VLDL frakcija, uključujući apolipoprotein B, i povećanja HDL frakcije, koja uključuje apolipoproteine ​​AI i AII.

Osim toga, zbog korekcije povreda sinteze i katabolizma VLDL, fenofibrat povećava klirens LDL-a i smanjuje sadržaj gustih i malih veličina LDL-čestica, koje se povećava kod pacijenata s aterogenim lipidnim fenotipom (često kršenje u bolesnika s rizikom od bolesti koronarnih arterija).

U kliničkim ispitivanjima primijećeno je da uporaba fenofibrata smanjuje ukupni kolesterol za 20-25%, a trigliceridi za 40-55% s HDL-kolesterolom povećavaju se za 10-30%. U bolesnika s hiperkolesterolemijom, kod kojih je razina LDL-kolesterola smanjena za 20–35%, uporaba fenofibrata dovela je do smanjenja omjera: “ukupnog kolesterola / HDL-kolesterola”, “LDL-kolesterola / HDL-kolesterola” i “Apo B / Apo AI”. ", Jesu li znakovi aterogenog rizika.

Uzimajući u obzir učinak fenofibrata na LDL kolesterol i trigliceride, uporaba lijeka je učinkovita u bolesnika s hiperkolesterolemijom, oba praćena i ne praćena hipertrigliceridemijom, uključujući sekundarnu hiperlipoproteinemiju, na primjer, kod šećerne bolesti tipa 2.

Tijekom liječenja fenofibratom, ekstravaskularni depoziti kolesterola (tetiva i tuberozna ksantomi) mogu se značajno smanjiti, pa čak i potpuno nestati.

U bolesnika s povišenim razinama fibrinogena liječenih fenofibratom došlo je do značajnog smanjenja ovog pokazatelja, kao i kod pacijenata s povišenim razinama Lp (a). Ostali upalni markeri, kao što je C-reaktivni protein, također su reducirani s tretmanom s fenofibratom.

Za pacijente s dislipidemijom i hiperurikemijom, dodatna prednost je unokozurni učinak fenofibrata, što rezultira smanjenjem koncentracije mokraćne kiseline za približno 25%.

Tijekom kliničkih ispitivanja i pokusa na životinjama, pokazalo se da fenofibrat smanjuje agregaciju trombocita uzrokovanu adenozin difosfatom, arahidonskom kiselinom i epinefrinom.

farmakokinetika

Traykor® 145 mg filmom obložene tablete sadrže 145 mg mikroniziranog fenofibrata u obliku nanočestica.

Fenofibrat u plazmi nije detektiran. Glavni metabolit u plazmi je fenofibrična kiselina.

Cmaksimum u krvnoj plazmi postiže se unutar 2-4 sata nakon gutanja. Kod produljene uporabe, koncentracija lijeka u plazmi ostaje stabilna, bez obzira na individualne karakteristike pacijenta.

Za razliku od prethodnih oblika doziranja fenofibrata, maksimalna koncentracija u plazmi i ukupni učinak fenofibrata u obliku nanočestica ne ovise o unosu hrane. Stoga se Traikor® 145 mg može uzeti bilo kada, bez obzira na obrok.

Fenofibrična kiselina snažno se veže na albumin u plazmi (više od 99%).

T1/2 fenofibrična kiselina - oko 20 sati

Nakon oralne primjene, fenofibrat se brzo hidrolizira esterazama. U plazmi je pronađen samo glavni aktivni metabolit fenofibrata, fenofibrična kiselina. Fenofibrat nije supstrat za CYP3A4. Ne sudjeluje u metabolizmu mikrosoma.

Uglavnom se izlučuje urinom u obliku fenofibrične kiseline i glukuronidnog konjugata. Unutar 6 dana, fenofibrat je gotovo potpuno eliminiran. Ukupni klirens fenofibrične kiseline, utvrđen u starijih bolesnika, ne mijenja se.

Lijek se ne akumulira nakon jedne doze i pri dugotrajnoj uporabi.

Hemodijaliza nije prikazana.

Traykor® 160 mg filmom obložene tablete imaju veću bioraspoloživost u usporedbi s ranijim dozama fenofibrata.

Fenofibrat u plazmi nije detektiran. Glavni metabolit u plazmi je fenofibrična kiselina.

Cmaksimum u krvnoj plazmi postiže se 4 do 5 sati nakon gutanja. Kod dulje uporabe koncentracija lijeka u plazmi ostaje stabilna. Apsorpcija fenofibrata se povećava kada se uzima s hranom.

Fenofibrična kiselina snažno se veže na albumin u plazmi (više od 99%).

T1/2 fenofibrična kiselina - oko 20 sati

U plazmi se nalazi samo glavni metabolit fenofibrata, fenofibrinske kiseline. Uglavnom se izlučuje urinom u obliku fenofibrične kiseline i glukuronidnog konjugata. Unutar 6 dana, fenofibrat je gotovo potpuno eliminiran. Ukupni klirens fenofibrične kiseline, utvrđen u starijih bolesnika, ne mijenja se.

Lijek se ne akumulira nakon jedne doze i pri dugotrajnoj uporabi.

Hemodijaliza nije prikazana.

Indikacije lijek Traykor

hiperkolesterolemija i hipertrigliceridemija izolirani ili mješoviti (dislipidemija tipa IIa, IIb, III, IV, V) (tab. 145 mg) i (dislipidemija tipa IIa, IIb, III *, IV, V *) (tab. 160 mg) u bolesnika za koje dijeta ili druge terapijske mjere koje nisu lijekovi (kao što je gubitak težine ili povećana tjelesna aktivnost) bile su nedjelotvorne, posebno ako postoje faktori rizika povezani s dislipidemijom, kao što je hipertenzija i pušenje;

sekundarna hiperlipoproteinemija u slučajevima kada hiperlipoproteinemija traje unatoč učinkovitom liječenju osnovne bolesti (na primjer, dislipidemija kod šećerne bolesti).

Prilikom upotrebe lijeka Traykor ® pacijenti trebaju slijediti dijetu koju su slijedili prije početka liječenja.

* Samo nekoliko bolesnika s dislipidemijom tipa III i V sudjelovalo je u kliničkim ispitivanjima.

kontraindikacije

preosjetljivost na fenofibrat ili druge komponente lijeka;

teška zatajenje jetre (uključujući cirozu jetre);

teška zatajenje bubrega (kreatinin Cl može se koristiti samo nakon temeljite procjene omjera rizika i koristi.

U vezi s nedostatkom podataka o sigurnosti lijeka kontraindicirano je za vrijeme dojenja.

Nuspojave

Učestalost dolje navedenih nuspojava određena je na sljedeći način: vrlo često (≥1 / 10), često (> 1/100, 1/1000, 1/10000, 160 mg / dan, može se prebaciti na uzimanje 1 tablete. Traikor ® 145 mg bez dodatnog prilagođavanja doze Pacijenti koji uzimaju 1 kapsulu Lipantil 200 M dnevno može dobiti tablicu 1. Traicor® 160 mg bez dodatne prilagodbe doze.

Stariji bolesnici: preporučuje se uzimanje standardne doze za odrasle (1 tab. Traikor® 1 put dnevno).

Bolesnici s bubrežnom insuficijencijom zahtijevaju smanjenje doze (vidjeti dio "Posebna uputstva").

Primjena lijeka u bolesnika s bolestima jetre nije ispitana.

Lijek treba uzimati dulje vrijeme, uz nastavak uzimanja hrane koju je pacijent držao prije početka liječenja Traicoreom. Učinkovitost liječenja lijekovima treba periodično ocjenjivati ​​liječnik.

Učinkovitost terapije treba procjenjivati ​​prema sadržaju lipida (ukupni kolesterol, LDL, trigliceridi) u serumu. U nedostatku terapijskog učinka nakon nekoliko mjeseci terapije (u pravilu, nakon 3 mjeseca) treba razmotriti prikladnost istodobne ili alternativne terapije.

predozirati

Nisu opisani slučajevi predoziranja. Specifični antidot nije poznat. Ako postoji sumnja na predoziranje, potrebno je propisati simptomatsko i, ako je potrebno, potporno liječenje.

Posebne upute

Prije početka liječenja s Trikemore® potrebno je provesti odgovarajući tretman kako bi se uklonio uzrok sekundarne hiperkolesterolemije, primjerice u takvim stanjima i bolestima kao što su nekontrolirani dijabetes melitus tipa 2, hipotiroidizam, nefrotski sindrom, disproteinemija, opstruktivna bolest jetre, učinci terapije lijekovima, alkoholizam.

Učinkovitost terapije treba procjenjivati ​​prema sadržaju lipida (ukupni kolesterol, LDL, trigliceridi) u serumu. U nedostatku terapijskog učinka nakon nekoliko mjeseci terapije (obično nakon 3 mjeseca) treba razmotriti prikladnost istodobne ili alternativne terapije.

U bolesnika s hiperlipidemijom koja uzima estrogene ili hormonske kontraceptive koji sadrže estrogene, potrebno je utvrditi je li hiperlipidemija primarne ili sekundarne prirode. U takvim slučajevima, povećanje razine lipida može biti uzrokovano primjenom estrogena.

Funkcija jetre: kod uzimanja lijeka TRYCOR® i drugih lijekova koji smanjuju koncentraciju lipida, u nekih je bolesnika opisano povećanje razine jetrenih transaminaza. U većini slučajeva to je povećanje bilo privremeno, manje i asimptomatski. Tijekom prvih 12 mjeseci liječenja preporučuje se kontrolirati razinu transaminaza (ALT, AST) svaka 3 mjeseca. Pacijenti koji imaju povećanu koncentraciju transaminaza tijekom liječenja zahtijevaju pažnju, a ako se koncentracije ALT i AST povećaju više od 3 puta u usporedbi s gornjom granicom normale, lijek se prekida.

Pankreatitis: opisani su slučajevi razvoja pankreatitisa tijekom razdoblja liječenja Trikemore ®. Mogući uzroci pankreatitisa u tim slučajevima bili su: nedovoljna djelotvornost lijeka u bolesnika s teškom hipertrigliceridemijom, izravna izloženost lijeku, kao i sekundarni učinci povezani s prisutnošću kamenja ili nastankom sedimenta u žučnom mjehuru, uz opstrukciju zajedničkog žučnog kanala.

Mišići: kada uzimate TRYCOR® i druge lijekove koji smanjuju koncentraciju lipida, opisani su slučajevi toksičnih učinaka na mišićno tkivo, uključujući vrlo rijetke slučajeve rabdomiolize. Učestalost ovog poremećaja povećava se u slučaju hipoalbuminemije i zatajenja bubrega u povijesti. Mogućnost ove komplikacije povećava se u slučajevima hipoalbuminemije i zatajenja bubrega.

Može se posumnjati na toksične učinke na mišićno tkivo na temelju pritužbi bolesnika na slabost, difuznu mijalgiju, miozitis, grčeve i grčeve mišića i / ili naglašeno povećanje aktivnosti kreatin fosfokinaze (više od 5 puta u usporedbi s gornjom granicom normale). U tim slučajevima treba prekinuti liječenje lijekom Triicore®.

Rizik od razvoja rabdomiolize može se povećati u bolesnika s predispozicijom za miopatiju i / ili rabdomiolizu, uključujući starost stariju od 70 godina, pogoršanu poviješću nasljednih mišićnih bolesti, poremećaja funkcije bubrega, hipotiroidizma, zlouporabe alkohola. Takvim pacijentima lijek treba propisati samo ako očekivana korist premašuje mogući rizik od razvoja rabdomiolize.

Kada se Treikor ® uzima istovremeno s inhibitorima HMG-CoA reduktaze ili drugim fibratima, povećava se rizik od ozbiljnih toksičnih učinaka na mišićna vlakna, osobito ako je pacijent imao bolest mišića prije liječenja. S tim u vezi, istovremena primjena Traicor®-a i statina dopuštena je samo ako bolesnik ima tešku mješovitu dislipidemiju i visoki kardiovaskularni rizik, u odsutnosti mišićne bolesti u povijesti i pod strogim nadzorom, s ciljem identificiranja znakova razvoja toksičnog učinka na mišićno tkivo.

Funkcija bubrega: ako se razina kreatinina poveća za više od 50% iznad gornje granice normalnosti, liječenje treba prekinuti. U prva 3 mjeseca liječenja preporučuje se određivanje koncentracije kreatinina.

Kada se koristi lijek, nije bilo utjecaja na sposobnost upravljanja vozilom i kontrolnih mehanizama.

Uvjeti skladištenja lijek Traykor

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja lijeka Traykor

tablete, film obložene 145 mg - 3 godine.

tablete, film obložene 145 mg - 3 godine.

tablete, film obložene 160 mg - 2 godine.

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Traykor

Traykor: upute za uporabu i recenzije

Latinski naziv: Tricor

ATX kod: C10AB05

Aktivni sastojak: Fenofibrate (Fenofibrate)

Proizvođač: Recipharm Fontaine (Francuska)

Ažurirajte opis i fotografiju: 17.05.2018

Cijene u ljekarnama: od 864 rubalja.

Traykor - lijek koji smanjuje lipide.

Oblik i sastav otpuštanja

Oblik doziranja TRYCOR je filmom obložena tableta: duguljasta, bijela, s jedne strane "145" ili "160" (ovisno o dozi), as druge je logotip tvrtke (u blister pakiranjima od 10, u kartonskoj kutiji 1 - 5, 9 ili 10 blistera, u blisterima od 14 komada, u kartonskoj kutiji 2, 6 ili 7 blistera).

Sastojci 1 tableta:

  • aktivni sastojak: fenofibrat-145 (mikronizirani) ili 160 mg;
  • pomoćne tvari (145/160 mg): saharoza - 145/0 mg; natrijev lauril sulfat - 10,2 / 5,6 mg; laktoza monohidrat - 132 / 138,4 mg; Krospovidon - 75,5 / 96 mg; mikrokristalna celuloza - 84,28 / 115 mg; koloidni silicijev dioksid, 1.72 / 12.6 mg; hipromeloza - 29/0 mg; natrijev dusat - 2,9 / 0 mg; magnezijev stearat - 0,9 / 0 mg; natrijev fumarat - 0 / 6,4 mg; Povidon - 0/160 mg;
  • omotač (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (titanov dioksid - 8.03 / 8.96 mg; polivinil alkohol - 11.43 / 12.75 mg; sojin lecitin - 0.5 / 0.56 mg talk - 5.02 / 5.6 mg, ksantan guma - 0.12 / 0.13 mg) - 25.1 / 28 mg.

Farmakološka svojstva

farmakodinamiku

Fenofibrat je derivat fibrinske kiseline. Njegova sposobnost mijenjanja sadržaja lipida u ljudskom tijelu posredovana je aktivacijom PPARa. Kao rezultat, lipoliza i izlučivanje aterogenih lipoproteina s visokim sadržajem triglicerida u plazmi (aktivacija lipoproteinske lipaze i smanjena sinteza apolipoproteina CIII) su pojačani. Također aktivacija PPARa dovodi do povećane sinteze apolipoproteina AI i AII.

Ovi učinci fenofibrata na lipoproteine ​​doprinose smanjenju frakcije LDL i VLDL (lipoproteini niske gustoće i lipoproteina vrlo niske gustoće), koji uključuju apolipoprotein B i povećanje frakcije HDL, koji uključuju apolipoproteine ​​AI i AII.

Također, zbog korekcije kataboličkih poremećaja i sinteze VLDL, fenofibrat povećava klirens LDL-a i snižava sadržaj malih i gustih LDL-čestica, koje su povećane kod pacijenata s aterogenim lipidnim fenotipom (često kršenje rizika od koronarne bolesti srca).

Primjena lijeka Traikor djelotvorna je u bolesnika s hiperkolesterolemijom s hipertrigliceridemijom i bez nje, uključujući sekundarnu hiperlipoproteinemiju, osobito kod šećerne bolesti tipa 2.

Tijekom terapije, ekstravaskularne naslage kolesterola (tuberaze i ksantome tetive) mogu se značajno smanjiti i čak potpuno nestati. Kod povišene razine fibrinogena uočava se značajno smanjenje ovog pokazatelja, kao i kod bolesnika s povišenim razinama LP (a). Osim toga, drugi markeri upale su smanjeni, uključujući C-reaktivni protein.

Dodatna korist za bolesnike s hiperurikemijom i dislipidemijom je urikozurički učinak fenofibrata, što rezultira smanjenjem koncentracije mokraćne kiseline za oko 25%.

Također postoje dokazi o smanjenju agregacije trombocita uzrokovanog adenozin difosfatom, epinefrinom i arahidonskom kiselinom.

farmakokinetika

Fenofibrat u plazmi nije detektiran u plazmi. Glavni metabolit u plazmi je fenofibrična kiselina.

Maksimalna koncentracija tvari u krvnoj plazmi postiže se unutar 2-4 sata (145 mg svaki) ili 4-5 sati (160 mg svaka) nakon peroralne primjene Traicora. Koncentracija lijeka u plazmi tijekom dugog trajanja ostaje stabilna i ne ovisi o individualnim karakteristikama pacijenta.

Sastav Traikora 145 mg uključuje mikronizirani fenofibrat u obliku nanočestica. Razlika ovog oblika za oslobađanje od prethodnih oblika doziranja fenofibrata sastoji se u maksimalnoj koncentraciji u krvnoj plazmi i općem učinku fenofibrata u obliku nanočestica. Učinkovitost lijeka iz unosa hrane ne ovisi, pa se može koristiti bez obzira na obrok u bilo koje vrijeme.

Apsorpcija fenofibrata uz primjenu TRYCOR 160 mg pojačana je uz istovremeno uzimanje hrane.

Više od 99% fenofibrične kiseline snažno se veže na albumin u plazmi.

Poluživot fenofibrične kiseline je oko 20 sati.

Nakon oralne primjene, fenofibrat se brzo hidrolizira esterazama. U plazmi je pronađen samo njegov glavni aktivni metabolit, fenofibrična kiselina.

Supstrat za CYP3A4 fenofibrat nije. Ne sudjeluje u metabolizmu mikrosoma.

Izlučivanje se odvija pretežno s urinom u obliku konjugata glukuronida i fenofibrične kiseline. Fenofibrat je gotovo potpuno eliminiran unutar 6 dana.

Nakon jedne doze i tijekom dugog trajanja lijeka se ne kumulira.

Hemodijaliza nije prikazana.

Indikacije za uporabu

  • hiperholesterolemija i hipertrigliceridemija miješana ili izolirana (tipovi dislipidemije IIa, IIb, III, IV, V) s neučinkovitošću prehrane ili drugim terapijskim mjerama koje nisu lijekovi (posebno, gubitkom težine ili povećanom tjelesnom aktivnošću), posebno u slučajevima faktora rizika povezanih s dislipidemijom uključujući pušenje i arterijsku hipertenziju;
  • sekundarna hiperlipoproteinemija u slučajevima kada hiperlipoproteinemija traje, unatoč učinkovitom liječenju osnovne bolesti (uključujući dislipidemiju u prisutnosti šećerne bolesti).

Tijekom terapije potrebno je i dalje slijediti dijetu, koju su pacijenti poštovali prije početka primjene Traicora.

kontraindikacije

    teškim zatajenjem bubrega (s klirensom kreatinina od 10% - vrlo često;> 1% i 0,1% i 0,01% i

Traykor: cijene u mrežnim ljekarnama

Traykor tablete 145 mg 30 kom.

Traykor 145 mg №30 tabl

Obrazovanje: Prvi moskovski državni medicinski fakultet nazvan po I.M. Sechenov, specijalnost "Medicina".

Informacije o lijeku su generalizirane, daju se u informativne svrhe i ne zamjenjuju službene upute. Samozdravljenje je opasno po zdravlje!

Prema statistikama, ponedjeljkom se rizik od ozljeda leđa povećava za 25%, a rizik od srčanog udara za 33%. Budite oprezni.

Ljudi koji su navikli da redovito doručkuju mnogo su manje vjerojatno da će biti pretili.

Tijekom života prosječna osoba proizvodi čak dva velika slina.

Kada se ljubitelji ljube, svaki od njih gubi 6,4 kalorije u minuti, ali u isto vrijeme razmjenjuju gotovo 300 vrsta različitih bakterija.

Težina ljudskog mozga je oko 2% ukupne tjelesne mase, ali troši oko 20% kisika koji ulazi u krv. Ta činjenica čini ljudski mozak izrazito osjetljivim na oštećenja uzrokovana nedostatkom kisika.

Čak i ako muško srce ne pobijedi, on još uvijek može živjeti dugo vremena, kao što nam je pokazao norveški ribar Jan Revsdal. Njegov "motor" zaustavio se u 4 sata nakon što se ribar izgubio i zaspao na snijegu.

Prosječno očekivano trajanje života ljevacima je manje od desničara.

Znanstvenici sa Sveučilišta u Oxfordu proveli su niz studija u kojima su zaključili da vegetarijanstvo može biti štetno za ljudski mozak jer dovodi do smanjenja njegove mase. Stoga znanstvenici preporučuju da se riba i meso ne isključuju iz prehrane.

Postoje vrlo znatiželjni medicinski sindromi, na primjer, opsesivno gutanje predmeta. U želucu jednog pacijenta koji boluje od te manije pronađeno je 2500 stranih predmeta.

74-godišnji stanovnik Australije James Harrison postao je davatelj krvi oko 1000 puta. Ima rijetku krvnu skupinu čija antitijela pomažu u preživljavanju novorođenčadi s teškom anemijom. Tako je Australac spasio oko dva milijuna djece.

Najviša tjelesna temperatura zabilježena je kod Willieja Jonesa (USA), koji je primljen u bolnicu s temperaturom od 46,5 ° C.

Većina žena može dobiti više zadovoljstva od razmišljanja o svom lijepom tijelu u zrcalu nego od seksa. Dakle, žene, težite harmoniji.

Američki znanstvenici proveli su pokuse na miševima i zaključili da sok od lubenice sprječava razvoj vaskularne ateroskleroze. Jedna grupa miševa pila je običnu vodu, a druga - sok od lubenice. Kao rezultat, posude druge skupine su bile oslobođene kolesterola.

Ljudska krv „teče“ kroz posude pod ogromnim pritiskom i, suprotno njihovom integritetu, sposobna je pucati na udaljenosti do 10 metara.

U nastojanju da se pacijent izvadi, liječnici često idu predaleko. Primjerice, izvjesni Charles Jensen u razdoblju od 1954. do 1994. godine. preživio je više od 900 operacija uklanjanja neoplazmi.

Glaukom je skupina očnih bolesti čiji su specifični znakovi stalno ili valovito povećanje intraokularnog tlaka (IOP) iznad, ali.