Analogne tablete Vipidia

  • Dijagnostika

Vipidia (tablete) Ocjena: 71

Proizvođač: Refined
Oblici izdavanja:

  • Tablica. 12,5 mg, 28 kom. Cijena od 973 rubalja
  • Tablica. 25 mg, 28 kom. Cijena od 1282 rubalja
Cijene Vipidia u mrežnim ljekarnama
Upute za uporabu

Vipidia je hipoglikemijsko sredstvo u tabletama s alogliptinom. Pruža smanjenje razine glikiranog hemoglobina i glukoze. Pokazuje se u slučaju dijabetes melitusa tipa 2 kao monoterapija, kao iu kombiniranoj terapiji s drugim hipoglikemijskim sredstvima. Optimalna doza je 25 mg / dan, uzeta bez obzira na obrok. Kontraindicirana je kod dijabetičke ketoacidoze, dijabetesa melitusa prvog tipa, kroničnog teškog zatajenja srca, funkcije bubrega i zatajenja jetre. Od nuspojava mogu biti glavobolje, bol u epigastriju, osip, zarazne bolesti ORL organa. Djeca mlađa od 18 godina i trudnice nisu propisane zbog nedostatka informacija o uporabi.

Analogi lijeka Vipidia

Analogni jeftiniji od 863 rubalja.

Proizvođač: Merck Sante SA (Francuska)
Oblici izdavanja:

  • Tablete 500 mg, 30 komada; Cijena od 110 rubalja
  • 1000 mg tablete, 30 kom. Cijena od 185 rubalja
Cijene za Glucophage u mrežnim ljekarnama
Upute za uporabu

Francuski lijek za liječenje dijabetesa drugog tipa. Prodano u tabletama koje sadrže od 500 do 1000 mg metformina kao jedinog aktivnog sastojka. Postoje kontraindikacije, pa prije uzimanja Glyukofazha nužno treba konzultirati se sa stručnjakom.

Analogni jeftiniji od 182 rubalja.

Proizvođač: Novartis (Švicarska)
Oblici izdavanja:

  • Tablete 50 mg, 28 komada; Cijena od 791 rubalja
  • 1000 mg tablete, 30 kom. Cijena od 185 rubalja
Cijene za Galvus u mrežnim ljekarnama
Upute za uporabu

Galvus - tabletirani lijek za liječenje šećerne bolesti tipa 2 na bazi vildagliptina u dozi od 50 mg. Može se propisati i kao monoterapija i kao dio kombinirane terapije u slučaju slabe učinkovitosti prehrane i vježbanja.

Analogni jeftiniji od 795 rubalja.

Proizvođač: Hemofarm A.D. (Srbija)
Oblici izdavanja:

  • Tablica. 500 mg, 60 kom. Cijena od 178 rubalja
  • 1000 mg tablete, 30 kom. Cijena od 185 rubalja
Cijene metformina u mrežnim ljekarnama
Upute za uporabu

Metformin je srpski hipoglikemični lijek za internu uporabu. Tablete sadrže isti aktivni sastojak u dozi od 500 ili 850 mg. Propisuje se za liječenje dijabetesa tipa 2 (u odraslih), osobito u slučajevima pretilosti.

Analogni više od 799 rubalja.

Proizvođač: Bristol-Myers Squibb (SAD)
Oblici izdavanja:

  • Tablete od 5 mg, 30 komada; Cijena od 1772 rubalja
  • 1000 mg tablete, 30 kom. Cijena od 185 rubalja
Cijene na Anglizu u mrežnim ljekarnama
Upute za uporabu

Ongliza je američki lijek za liječenje šećerne bolesti tipa 2 na bazi saksagliptina u dozi od 2,5 ili 5 mg. To je propisano uz fizički napor i dijetu za poboljšanje kontrole glikemije.

Analogni više od 1236 rubalja.

Proizvođač: Merck Sharp i Dome (SAD)
Oblici izdavanja:

  • Tablete 100 mg, 28 kom. Cijena od 2209 rubalja
  • 1000 mg tablete, 30 kom. Cijena od 185 rubalja
Cijene za Januvia u mrežnim ljekarnama
Upute za uporabu

Januvia je američki lijek za liječenje dijabetesa. Aktivni sastojak: sitagliptin (u obliku fosfat monohidrata) 100 mg. Može se koristiti kao dodatak vježbanju i prehrani za kontrolu razine šećera u krvi.

Analogni više od 675 rubalja.

Proizvođač: Beringer Ingelheim (Austrija)
Oblici izdavanja:

  • Tablete od 5 mg, 30 komada; Cijena od 1648 rubalja
  • 1000 mg tablete, 30 kom. Cijena od 185 rubalja
Cijene Trazhenta u mrežnim ljekarnama
Upute za uporabu

Trakcija - austrijski lijek namijenjen liječenju šećerne bolesti tipa 2 može se propisati i kao mono i kao dio kombinirane terapije. Jedini aktivni sastojak u pripravku je linagliptin 5 mg. Trakcija nije indicirana za dijabetes tipa 1, za vrijeme trudnoće, laktacije, kao i za djecu mlađu od 18 godina.

Vipidia ® (Vipidia)

Aktivni sastojak:

Sadržaj

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

struktura

Farmakološko djelovanje

Doziranje i primjena

Unutra, bez obzira na obrok. Tablete treba progutati cijelu, a ne tekuću, stisnutu vodu.

Preporučena doza Vipidie ® je 25 mg jednom dnevno kao monoterapija ili kao dodatak metforminu, tiazolidindionu, derivatima sulfoniluree ili inzulinu ili kao troslojna kombinacija s metforminom, tiazolidindionom ili inzulinom.

Lijek Vipidia ® može se uzimati bez obzira na obrok. Tablete treba progutati cijelu, a ne tekuću, stisnutu vodu. Ako bolesnik propusti uzeti Vipidia ®, treba propuštenu dozu uzeti što je prije moguće. Ne uzimajte dvostruku dozu Vipidie ® na isti dan.

Prilikom propisivanja Vipidie ® uz metformin ili tiazolidindion, doza posljednjih lijekova treba ostati nepromijenjena.

Pri kombiniranju lijeka Vipidiya ® sa derivatom sulfoniluree ili inzulinom, doza potonjeg treba smanjiti kako bi se smanjio rizik od hipoglikemije.

U vezi s rizikom od hipoglikemije, potrebno je biti oprezan u imenovanju trokomponentne kombinacije Vipidia ® s metforminom i tiazolidindionom. U slučaju hipoglikemije, moguće je smanjiti dozu metformina ili tiazolidindiona.

Učinkovitost i sigurnost alogliptina u kombinaciji s metforminom i derivatom sulfoniluree nije definitivno utvrđena.

Zatajenje bubrega. Bolesnici s blagom bubrežnom insuficijencijom (Cl kreatinin od> 50 do ≤80 ml / min) ne zahtijevaju prilagodbu doze Vipidia ®. U bolesnika s umjerenom bubrežnom insuficijencijom (Cl kreatinin od ≥30 do ≤50 ml / min), doza Vipidie ® je 12,5 mg jednom dnevno.

Aogliptin se ne smije primjenjivati ​​u bolesnika s teškim zatajenjem bubrega i završnim stadijem zatajenja bubrega koji trebaju hemodijalizu (Cl kreatinin iz ® i povremeno tijekom procesa liječenja.

Nedostatak jetre. U bolesnika s blagom do umjerenom jetrenom insuficijencijom (od 5 do 9 bodova po Child-Pugh ljestvici) nije potrebno prilagoditi dozu lijeka Vipidia ®. Lijek nije ispitan u bolesnika s teškim zatajenjem jetre (više od 9 bodova na Child-Pugh ljestvici), pa se ne smije koristiti u ovoj skupini bolesnika.

Bolesnici stariji od 65 godina. U bolesnika starijih od 65 godina nije potrebno prilagoditi dozu lijeka Vipidia ®. Međutim, potrebno je pažljivo odabrati dozu alogliptina zbog mogućnosti smanjenja bubrežne funkcije u ovoj skupini bolesnika.

Obrazac za izdavanje

Tablete obložene filmom, 12,5 mg i 25 mg. Na kartici 14. u Al / Al blisteru, 2 bl. stavljen u kartonsku kutiju.

proizvođač

Takeda Island Limited. Poslovni park Bray, Kilraddery, Co. Wicklow, Irska.

Vlasnik potvrde o registraciji: Takeda Pharmaceuticals USA, Inc. Jedan Takeda Parkway, Deerfield, Illinois 60015, SAD.

Zahtjevi potrošača trebaju se slati na adresu: Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Moskva, st. Usacheva, 2, str.

Tel: (495) 933-55-11; faks: (495) 502-16-25.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Uvjeti skladištenja lijek Vipidia ®

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja lijeka Vipidia ®

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Vipidia 25 mg

Vipidia je lijek koji se koristi prema uputama za uporabu kod dijabetesa. Bolesnici s ovom dijagnozom trebaju stalno pratiti razinu glukoze u krvi strogom dijetom, a ako to nije dovoljno, onda i lijekove.

Oblik ispuštanja, sastav i pakiranje

Lijek je izrađen u obliku ovalnih filmom obloženih tableta. doziranje:

  • 12,5 mg tablete su žućkaste boje;
  • 25 mg - crvenkasta nijansa.

Proizvod se prodaje u kartonu. Pakiranje: 4 blistera, koji sadrže 7 tableta, ukupno 28 komada u pakiranju.

Aktivni sastojak lijeka je alogliptin. Pomoćne stavke:

  • magnezijev stearat;
  • kroskarmeloza natrij;
  • mikrokristalna celuloza;
  • giproloza;

Filmska ljuska tablete sastoji se od:

  • hipromelozu;
  • boja željeznog oksida;
  • titanov dioksid;
  • makrogol;
  • F1 siva tinta

INN, proizvođači

Međunarodni naziv (INN): Alogliptin.

Proizvođač: Takeda Ireland (Irska).

Zastupanje: Takeda (Japan).

Farmakološko djelovanje

Aogliptin pripada visoko selektivnim inhibitorima dipeptidil peptidaze-4. DPP-4 je glavni enzim koji uzrokuje brzu razgradnju hormona inkretinske obitelji. Posebno, to je glukoza ovisni inzulinotropni polipeptid (HIP) i glukagon-sličan peptid-1 (GLP-1). Ti se hormoni proizvode u crijevima, a njihova razina varira ovisno o konzumiranoj hrani. Djelovanje ISU i GLP-1 ima za cilj aktiviranje sinteze inzulina izravno u gušterači.

Peptid sličan glukagonu pomaže smanjiti količinu glukagona i usporiti proizvodnju glukoze u jetri. Kod svake promjene razine inkretina pod utjecajem alogliptina, povećava se proizvodnja inzulina i smanjuje se glukagon s rastom šećera. Kod osoba s dijabetesom takve promjene dovode do normalizacije glikiranog hemoglobina i drugih krvnih parametara prije i poslije obroka.

farmakokinetika

Lijek ima isti učinak na zdravu osobu i pacijenta s dijabetesom. Aogliptin se apsorbira u tijelu gotovo 100% bez obzira na konzumiranu hranu. Kada se uzme jedna tableta, aktivna tvar se brzo apsorbira u krv, gdje se nakon 1 do 2 sata postiže maksimalna koncentracija lijeka.

Aogliptinu je dobro raspoređen u tkivima. Odnos s proteinima plazme je približno 20 - 30%. Uz produljenu uporabu lijeka, akumulacija u tijelu biološki aktivne tvari, prema kliničkim podacima, nije uočena ni u zdravih ni u bolesnih ljudi. U roku od 21 sat nakon uzimanja lijeka, 70% tvari izlučuje se bubrezima u nepromijenjenom obliku, 13% u crijevima.

svjedočenje

"Vipidia" se propisuje za dijabetes tipa 2. t Alat učinkovito pomaže pacijentima, čak i ako se ne pridržava prehrane i nema potrebnog fizičkog napora. Lijek je dopušteno koristiti kao monoterapiju. Možete ga piti zajedno s drugim lijekovima koji pomažu smanjiti koncentraciju šećera u krvotoku.

kontraindikacije

Kao i svaka droga "Vipidia" ima svoja ograničenja. Pažljivo ih pročitajte.

Lijek se ne može popiti:

  • preosjetljivost tijela na bilo koju tvar koja je dio lijeka;
  • dijabetes tipa 1;
  • dijabetičku ketoacidozu;
  • kronično zatajenje srca;
  • teška oštećenja jetre;
  • trudnoća i dojenje;
  • djeca mlađa od 18 godina.

Pažljivo kada:

  • pankreatitisa;
  • umjereno zatajenje bubrega;

Upute za uporabu (doziranje)

"Vipidia" treba uzimati oralno, može biti i prije i poslije obroka. Po danu se preporučuje uporaba ne više od 25 mg. Ponekad se propisuje u kombinaciji s drugim lijekovima, kao što su:

  • "Metformin";
  • „Tiazolidindioni”;
  • „Inzulin”.

Uz zajednički prijem "Vipidia" s metforminom ili tiazolidindionom doza ostaje nepromijenjena. Kako bi se uklonio rizik od hipoglikemije, kada se lijek istovremeno prepisuje s inzulinom, potrebno je smanjiti dozu lijeka. Ako iz bilo kojeg razloga zaboravite uzeti lijek, morate ga što prije popraviti. No istovremeno se ne može uzeti dvostruka doza.

Razina glukoze u krvi izravno ovisi o sadržaju alogliptina u tijelu. Stoga se ne preporuča preskakanje lijekova.

Nuspojave

Postoje slučajevi kada zbog lijeka "Vipidia" postoje neugodni simptomi. Pacijent se može žaliti na:

  • glavobolja;
  • respiratorne infekcije;
  • nasopharyngitis;
  • bol u želucu;
  • svrab i osip na koži;
  • razvoj pankreatitisa;
  • nastanak zatajenja bubrega.

Prilikom identifikacije takvih znakova upozorenja treba izvijestiti liječnika. Samo on može odlučiti nastaviti s liječenjem ili ne. Intenzivna manifestacija navedenih simptoma zahtijeva hitno povlačenje sredstava.

predozirati

Slučajno višak bilo koje prijetnje osobi nije. Liječnička pomoć potrebna je samo u slučajevima netolerancije prema „Vipidiji“ ili uzimanju lijekova od oboljenja koja su na popisu kontraindikacija. Prva pomoć za predoziranje - ispiranje želuca.

Posebne upute

Istovremeno primanje "Vipidia" s inzulinom i drugim lijekovima koji smanjuju šećer u krvi zahtijeva prilagodbu doze kako bi se spriječio razvoj hipoglikemije. Prema kliničkim studijama, interakcija alogliptina s drugim medicinskim proizvodima nije pokazala značajne promjene.

Aogliptin ima jak učinak na tijelo, pa tijekom liječenja treba prestati piti alkohol.

Lijek "Vipidia" ne uzrokuje pospanost, pa vožnja i druge aktivnosti koje zahtijevaju veliku koncentraciju pažnje nisu zabranjene.

Važno: Istraživanja su pokazala da lijek ne djeluje dobro na jetru, djelomično ometajući njegovu funkciju. Do te mjere da se može pojaviti akutni pankreatitis. Stoga je prije upotrebe lijeka potrebno proći potpuni pregled i usporediti sve prednosti i mane.

Zbog nedostatka informacija o nepovoljnim uvjetima tijekom trudnoće i dojenja, bolje je ne piti Vipidiju.

Dijete i starost

Propisivanje lijeka djeci i adolescentima u dobi do 18 godina kontraindicirano je zbog nedostatka kliničkih podataka u ovoj dobi.

Pacijenti stariji od 60 godina mogu piti Vipidiju. Nije potrebno normalno podešavanje doze. Međutim, treba imati na umu da vjerojatnost smanjenja rada bubrega i jetre ovisi o količini alogliptina koji se mora utvrditi.

Uvjeti skladištenja

Držite lijek na tamnom, hladnom mjestu daleko od djece. Rok korištenja je tri godine od datuma izdavanja. Datum proizvodnje je označen na ambalaži. Kašnjenje droge je zabranjeno.

Trošak od

Cijena Vipidije u ljekarnama varira ovisno o dozi lijeka i regiji prebivališta. U prosjeku, to je 845 - 1390 rubalja.

Lijek nije komercijalno dostupan, može se kupiti samo na liječnički recept.

Usporedba s analozima

Ako lijek iz bilo kojeg razloga nije prikladan za pacijenta, liječnik traži lijek kojim će ga zamijeniti.

Popis analoga lijeka "Vipidia":

VIPIDIYA

Tablete, filmom obložene žute, ovalne, bikonveksne, s natpisom "TAK" i "ALG-12,5" s jedne strane.

Pomoćne tvari: jezgra: manitol - 96,7 mg, mikrokristalna celuloza - 22,5 mg, hiproloza - 4,5 mg, natrij kroskarmeloza - 7,5 mg, magnezijev stearat - 1,8 mg.

Sastav filmske ljuske: hipromeloza 2910 - 5,34 mg, titanov dioksid - 0,6 mg, žuti oksid žute boje - 0,06 mg, makrogol 8000 - količine u tragovima, siva tinta F1 (šelak - 26%, crni oksid željezne boje - 10%, etanol - 26%) %, butanol - 38%) - količine u tragovima.

7 komada - aluminijski mjehurići (4) - kartonske kutije.

Tablete, filmom obložene svijetlo crvenim, ovalnim, bikonveksnim, natpisom "TAK" i "ALG-25" na jednoj strani.

Pomoćne tvari: jezgra: manitol - 79,7 mg, mikrokristalna celuloza - 22,5 mg, hiproloza - 4,5 mg, natrij kroskarmeloza - 7,5 mg, magnezijev stearat - 1,8 mg.

Sastav filmske ljuske: hipromeloza 2910 - 5,34 mg, titanov dioksid - 0,6 mg, crveni oksid željezne boje - 0,06 mg, makrogol 8000 - količine u tragovima, siva tinta F1 (šelak - 26%, crni oksid željezne boje - 10%, etanol - 26%) %, butanol - 38%) - količine u tragovima.

7 komada - aluminijski mjehurići (4) - kartonske kutije.

Hipoglikemijski lijek, snažan i visoko selektivan inhibitor dipeptidil peptidaze-4 (DPP-4). Njegova selektivnost za DPP-4 je više od 10.000 puta veća od učinka za druge srodne enzime, uključujući DPP-8 i DPP-9. DPP-4 je glavni enzim koji sudjeluje u brzom uništenju hormona inkretinske obitelji: peptid-1 (GLP-1) glukagona i sličan inzulinotropni polipeptid (HIP) ovisan o glukozi.

Hormoni iz obitelji inkretina izlučuju se u crijevima, a njihova koncentracija se povećava kao odgovor na unos hrane. GLP-1 i HIP povećavaju sintezu inzulina i njegovo izlučivanje β-stanicama pankreasa. GLP-1 također inhibira izlučivanje glukagona i smanjuje proizvodnju glukoze u jetri. Stoga, povećanjem koncentracije inkretina, alogliptin povećava izlučivanje inzulina ovisno o glukozi i smanjuje izlučivanje glukagona s povećanom koncentracijom glukoze u krvi. U bolesnika sa šećernom bolesti tipa 2 s hiperglikemijom, te promjene u izlučivanju inzulina i glukagona dovode do smanjenja koncentracije glikiranog hemoglobina HbA1C i smanjenje koncentracije glukoze u plazmi u glukozi u postu i poslije obroka.

Farmakokinetika alogliptina ima sličan karakter u zdravih osoba i bolesnika s tipom 2 dijabetesa.

Apsolutna bioraspoloživost alogliptina je približno 100%. Istovremeni unos hranom s visokim udjelom masti nije utjecao na AUC alogliptina pa se može uzeti bez obzira na unos. U zdravih osoba, nakon jedne doze do 800 mg alogliptina, uočena je brza apsorpcija lijeka s postignutim prosjekom Tmaksimum u rasponu od 1 do 2 sata od trenutka prijema.

AUC alogliptina povećava se proporcionalno s jednom dozom u terapeutskom rasponu doza od 6,25 mg do 100 mg. Varijabilnost AUC alogliptina među pacijentima je mala (17%). AUC(0-inf) alogliptina nakon jedne doze bio je sličan AUC (0-24) nakon uzimanja iste doze 1 put / dan tijekom 6 dana. To ukazuje na odsutnost vremenske ovisnosti u kinetici alogliptina nakon ponovljene primjene.

Vezanje proteina u plazmi je približno 20-30%. Nakon jedne IV primjene alogliptina u dozi od 12,5 mg kod zdravih dobrovoljaca Vd u terminalnoj fazi bila je 417 l, što ukazuje da je alogliptin dobro raspoređen u tkivima.

Ni zdravi dobrovoljci niti bolesnici sa šećernom bolešću tipa 2 nisu pokazali klinički značajnu kumulaciju alogliptina nakon ponovljene primjene.

Aogliptin nije podvrgnut intenzivnom metabolizmu, 60 do 70% alogliptina se izlučuje nepromijenjeno putem bubrega.

Nakon primjene alogliptina obilježenog s 14 C, identificirana su dva glavna metabolita: N-demetilirani alogliptin, MI (99%) i in vivo ili u malim količinama, ili uopće nisu podvrgnuti kiralnoj transformaciji u (S) -enantiomer. (S) -enantiomer nije otkriven kada uzimamo alogliptin u terapijskim dozama.

Nakon oralne primjene alogliptina obilježenog s 14 C, 76% ukupne radioaktivnosti izlučeno je putem bubrega i 13% kroz crijeva. Prosječni bubrežni klirens alogliptina (170 ml / min) veći je od prosječne brzine glomerularne filtracije (oko 120 ml / min), što sugerira da se alogliptin djelomično izlučuje zbog aktivnog izlučivanja bubrega. Srednji terminal T1/2 otprilike 21 sat

Farmakokinetika u određenim skupinama bolesnika

Bolesnici s zatajenjem bubrega. Ispitivanje alogliptina od 50 mg / dan provedeno je u bolesnika s različitim stupnjevima težine kroničnog zatajenja bubrega. Pacijenti uključeni u ispitivanje podijeljeni su u 4 skupine prema Cockroft-Gaultovoj formuli: bolesnici s blagim (CK od 50 do 80 ml / min), umjerene jakosti (CK od 30 do 50 ml / min) i teški (CK manje) 30 ml / min), kao i pacijenti s krajnjim stadijem kroničnog zatajenja bubrega koji trebaju hemodijalizu.

AUC alogliptina u bolesnika s blagom bubrežnom insuficijencijom povećao se za približno 1,7 puta u usporedbi s kontrolnom skupinom. Međutim, ovo povećanje AUC bilo je unutar tolerancije za kontrolnu skupinu, stoga nije potrebno prilagoditi dozu kod tih bolesnika.

U bolesnika s umjereno teškom bubrežnom insuficijencijom uočeno je povećanje AUC alogliptina oko 2 puta u usporedbi s kontrolnom skupinom. Približno četverostruko povećanje AUC zabilježeno je u bolesnika s teškom bubrežnom insuficijencijom, kao iu bolesnika s krajnjim stadijem kroničnog zatajenja bubrega u usporedbi s kontrolnom skupinom. Bolesnici s posljednjim stadijem bubrežne bolesti primili su hemodijalizu odmah nakon uzimanja alogliptina. Oko 7% doze je uklonjeno iz tijela tijekom trosatne dijalize.

Stoga, kako bi se postigla terapijska koncentracija alogliptina u plazmi, slična onoj u bolesnika s normalnom funkcijom bubrega, potrebno je prilagoditi dozu u bolesnika s umjerenom bubrežnom insuficijencijom. Aogliptin se ne preporučuje bolesnicima s teškom bubrežnom insuficijencijom, kao i sa završnom fazom bubrežne bolesti koja zahtijeva hemodijalizu.

Bolesnici s zatajenjem jetre. U bolesnika s umjerenom insuficijencijom jetre, AUC i Cmaksimum Alohliptin se smanjuje za približno 10%, odnosno 8% u usporedbi s bolesnicima s normalnom funkcijom jetre. Ove vrijednosti nisu klinički značajne. Stoga nije potrebno prilagoditi dozu blage do umjerene insuficijencije jetre (od 5 do 9 bodova na Child-Pugh skali). Nema kliničkih podataka o primjeni alogliptina u bolesnika s teškom jetrenom insuficijencijom (više od 9 bodova na Child-Pugh skali).

Ostale skupine pacijenata. Dob (65-81 godina), spol, rasa, tjelesna težina bolesnika nisu imali klinički značajan učinak na farmakokinetičke parametre alogliptina. Nije potrebno prilagoditi dozu lijeka.

Farmakokinetika u djece i adolescenata mlađih od 18 godina nije proučavana.

Dijabetes tipa 2 u odraslih za poboljšanje glikemijske kontrole s neučinkovitošću prehrane i vježbanja

- kao monoterapija;

- u kombinaciji s drugim oralnim hipoglikemijskim sredstvima ili inzulinom.

- preosjetljivost na alogliptin ili bilo koju pomoćnu tvar, ili ozbiljne reakcije preosjetljivosti na bilo koji inhibitor DPP-4 u povijesti, uključujući anafilaktičke reakcije, anafilaktički šok i angioedem;

- dijabetes melitus tip 1;

- kronično zatajenje srca (FC NYHA klasa III-IV);

- ozbiljno zatajenje jetre (više od 9 bodova na Child-Pugh skali) zbog nedostatka kliničkih podataka o uporabi;

- ozbiljno zatajenje bubrega;

- trudnoća (zbog nedostatka kliničkih podataka o primjeni);

- razdoblje dojenja (zbog nedostatka kliničkih podataka o primjeni);

- dječja i tinejdžerska dob do 18 godina (zbog nedostatka kliničkih podataka o primjeni).

- akutni pankreatitis u povijesti;

- u bolesnika s umjerenim zatajenjem bubrega;

u kombinaciji sa derivatom sulfoniluree ili inzulinom;

- primanje trokomponentne kombinacije lijeka Vipidia s metforminom i tiazolidindionom.

Vipidiya lijek se može uzeti bez obzira na obrok. Tablete treba progutati cijelu, a ne tekuću, stisnutu vodu.

Preporučena doza Vipidie je 25 mg 1 put / dan kao monoterapija ili kao dodatak metforminu, tiazolidindionu, derivatima sulfoniluree ili inzulinu, ili kao troslojna kombinacija s metforminom, tiazolidindionom ili inzulinom.

Ako bolesnik propusti uzeti Vipidiju, trebao bi uzeti propuštenu dozu što je prije moguće. Ne uzimajte dvostruku dozu Vipidie istog dana.

Prilikom propisivanja lijeka Vipidiya uz metformin ili tiazolidindion, doza posljednjih lijekova treba ostaviti nepromijenjenu.

Pri kombiniranju lijeka Vipidiya sa derivatom sulfoniluree ili inzulinom, doza potonjeg treba smanjiti kako bi se smanjio rizik od hipoglikemije.

U vezi s rizikom od hipoglikemije, potrebno je oprezno propisati trokomponentnu kombinaciju lijeka Vipidia s metforminom i tiazolidindionom. U slučaju hipoglikemije, moguće je razmotriti smanjenje doze metformina ili tiazolidindiona.

Učinkovitost i sigurnost alogliptina u kombinaciji s metforminom i derivatom sulfoniluree nisu ispitivani.

Bolesnici s zatajenjem bubrega

Bolesnici s blagom bubrežnom insuficijencijom (CK od> 50 do ≤80 ml / min) ne zahtijevaju prilagodbu doze za Vipidiju. U bolesnika s umjerenim zatajenjem bubrega (CC od ≥30 do ≤50 ml / min), doza Vipidie je 12,5 mg 1 vrijeme / dan.

Upute za uporabu lijeka Vipidia i njegovih analoga

Vipidia: upute i analozi - ova informacija daje se onima koji pate od dijabetesa - jednoj od najčešćih i najtežih bolesti 20. stoljeća.

Indikacije za uporabu

Vipidia je oralni hipoglikemični lijek. Izrađuje se u obliku ovalnih tableta žute ili crvene boje s pečatom tvrtke i brojevima koji određuju koncentraciju aktivne tvari.

Lijek se proizvodi u obliku tableta, dizajniran za 2 mogućnosti doziranja:

  • tablete koje sadrže alogliptin benzoat - 12,5 mg žute su boje;
  • tablete s aktivnom tvari u količini od 25 mg - u crvenoj boji.

Vipidia se koristi kod dijabetes melitusa tipa II kao samostalan lijek ili u kombinaciji s drugim sredstvima za smanjenje sadržaja šećera u krvi.

Aktivna tvar lijeka je novi alat koji pripada inkretinomimetikami. Njihova je svrha stimulirati tijelo da oslobodi inzulin nakon obroka. Ova skupina tvari također uključuje polipeptid sličan glukagonu i inzulinotropni polipeptid ovisan o glukozi.

Aogliptin se razlikuje po svojoj selektivnoj sposobnosti u odnosu na enzim dipeptidil peptidazu-4. Potonji mogu s velikom brzinom uništiti hormone iz skupine inkretina. Mogu se sintetizirati u crijevima i tijekom obroka doprinijeti stvaranju inzulina u gušterači.

Peptid sličan glukagonu smanjuje proizvodnju glukagona, smanjujući tako količinu glukoze u jetri. Sa povećanjem broja inkretina, alogliptin doprinosi intenziviranju proizvodnje inzulina. U isto vrijeme, koncentracija glukagona se smanjuje s povećanjem razine glukoze u krvi. Ovi procesi dovode do smanjenja količine glikoziliranog hemoglobina u osoba s dijabetesom ovisnim o inzulinu. Osim toga, glukoza u krvi normalizira se na prazan želudac i nakon zasićenja.

Indikacije i način primjene

Vipidia je lijek koji se koristi za poboljšanje stanja osoba s dijabetesom tipa 2. Njegova glavna funkcija je povećati učinkovitost regulacije količine glukoze.

Lijek se koristi kada se uzima oralno. Optimalna terapijska doza je 25 mg. Uzima se samo jednom dnevno. Tableta se proguta u cjelini i ispere čistom prokuhanom vodom.

Budući da količina glukoze u krvi također ovisi o količini alogliptina u tijelu, strogo je zabranjeno preskočiti lijek.

Ako se to dogodi, onda ne možete uzeti dvostruku dozu za danas i jučer. Prijem treba obaviti u preporučenom načinu rada.

Ako se Vipidia koristi zajedno s metforminom ili tiazolidindionom, tada još nije moguće promijeniti količinu uzetog lijeka.

Promjena doze provodi se samo ako se lijek upotrebljava s derivatima sulfoniluree ili inzulinom, kako bi se smanjila vjerojatnost hipoglikemije. Tijekom liječenja metforminom i tiazolidindionom potrebne su posebne mjere opreza. Ako se pojave simptomi hipoglikemije, treba smanjiti koncentraciju metformina ili tiazolidindiona.

Kontraindikacije i nuspojave

Uporaba lijeka je neprihvatljiva u sljedećim slučajevima:

  • previsoka osjetljivost na bilo koju komponentu lijeka;
  • dijabetes tipa I;
  • ketoacidoza praćena šećernom bolešću;
  • akutno zatajenje srca;
  • teška bolest jetre;
  • zatajenje bubrega i druge teške bolesti bubrega;
  • trudnoća;
  • dojenje djeteta;
  • dobi manjine.

Za osobe koje su pretrpjele akutni pankreatitis i tešku bubrežnu bolest s gubitkom nekih funkcija, Vipidia se propisuje samo kao posljednje sredstvo uz stalno praćenje stanja tijela.

Nuspojave korištenja ovog lijeka su sljedeće:

  • pojavljuju se glavobolje;
  • može imati bol u trbuhu;
  • hrana se oslobađa iz želuca u jednjak;
  • kronični pankreatitis može postati akutan;
  • oštećena je funkcija jetre;
  • pojavljuje se svrbež i osip;
  • alergijske reakcije mogu se manifestirati kao urtikarija i angioedem;
  • moguće pogoršanje infekcija i invazija.

Prije propisivanja lijeka za osobe koje pate od zatajenja bubrega procjenjuju se funkcije ovih organa, nakon čega se doziranje prilagođava. Stanje jetre se procjenjuje na sličan način.

Budući da alogliptin može uzrokovati pojavu akutnog pankreatitisa, bolesnike s predispozicijom za bolest treba upozoriti na moguće simptome i posljedice takve nuspojave. Kod prvih znakova akutnog oblika bolesti, lijek se poništava.

Aogliptin ne uzrokuje usporavanje reakcije, stoga, uzimajući ovaj lijek, osoba može kontrolirati transport, kao i sudjelovati u aktivnostima koje zahtijevaju brzu reakciju i koncentraciju. Potreban je oprez samo zbog rizika od hipoglikemije.

Osobitu pažnju pri imenovanju lijeka, određivanje doze i očekivanje specifičnih nuspojava, treba dati pacijentima u starosti. Razlog za takvu pozornost je slabljenje njihovih funkcija srca, bubrega, jetre i gušterače.

Uvjeti skladištenja

Vipidia se može čuvati najviše 3 godine. Nakon tog razdoblja, uporaba lijeka je strogo zabranjena.

Pakiranje lijeka čuvajte na hladnom i tamnom mjestu izvan dohvata djece.

Vipidijeve analogije

Analozi lijekova su proizvodi koji sadrže različite aktivne sastojke, ali se koriste za liječenje iste bolesti s učinkom na iste simptome.

Analogi Vipidije koji sadrže alogliptin još ne postoje. Međutim, terapeutska sredstva iz skupine inkretin-mimetika s različitim sastavom naširoko se koriste u terapeutskoj praksi. One uključuju sljedeće:

  1. Janów. To je lijek koji smanjuje količinu šećera u krvi. Osnova je sitagliptin. Tablete sadrže aktivnu tvar u tri doze - 25,50 i 100 mg. Koristi se odvojeno od drugih sredstava i u kombiniranom liječenju s drugim gorionicima. Proizvedeno u Italiji od strane tvrtke Merck Sharp Dohme S.p.A.
  2. Kombinirajte produljenje. To je kombinirano sredstvo na bazi saksagliptina i metformina. Proizvodi se u obliku tableta s modificiranim otpuštanjem. To je potrebno kako bi se osiguralo trajanje hipoglikemijskog učinka. Proizvođač je tvrtka Bristol-Myers Squibb, koja se nalazi u SAD-u.
  3. Yanumet. To je kombinirani alat koji sadrži sitagliptin i metformin. Sadržaj sitagliptina - 50 mg. Koncentracija metformina kreće se između 500, 850 i 1000 mg. Ovaj pripravak osigurava kombinirani hipoglikemijski učinak. Producirao Yanumet u SAD-u od Patheon Puerto Rico Inc.
  4. Ongliza. Sastav ovog alata je saksagliptin, koji se odnosi na inhibitore enzima koji mogu uništiti inkretine. Proizvodi se u dvije mogućnosti doziranja - 2,5 i 5 mg. Proizvedeno u Italiji od Bristol-Myers Squibb S.r.L.
  5. Galvus. Sastav ovog alata je vildagliptin, koji je analog alogliptina. Lijek sadrži 50 mg aktivnih tvari. Ovaj alat proizveden je u Španjolskoj od tvrtke Novartis Pharmaceutica (Španjolska).

Takav velik broj analoga sugerira važnost i važnost lijekova sličnog djelovanja. Recenzije Vipidije i većine sličnih proizvoda uglavnom su pozitivne. Jedini problem je što sva sredstva koja reguliraju sastav šećera u krvi kod dijabetesa imaju brojne kontraindikacije i nuspojave. Osim toga, njihovo korištenje zahtijeva poznavanje stanja tijela, prisutnost drugih bolesti, a također zahtijeva stalno praćenje ne samo razine šećera u krvi, već i drugih pokazatelja tjelesne aktivnosti.

Tablete Vipidia - upute za uporabu i analoge lijekova

Diabetes mellitus je vrlo česta i opasna bolest. Bolesnici s ovom dijagnozom moraju stalno pratiti razinu šećera u krvi i regulirati je lijekovima, inače ishod može biti fatalan.

Zato je važno znati kako djeluju lijekovi dizajnirani za borbu protiv simptoma ove bolesti. Jedan od njih je Vipidia.

Opće informacije o lijeku

Ovaj se alat odnosi na nove razvoje u području dijabetesa. Pogodan je za osobe s dijagnozom dijabetesa tipa 2. t Vipidiya se može koristiti samostalno ili u kombinaciji s drugim lijekovima iz ove skupine.

Treba razumjeti da nekontrolirani unos ovog lijeka može pogoršati bolesnikovo stanje, stoga je potrebno strogo slijediti preporuke liječnika. Bez imenovanja lijeka ne može se koristiti, osobito pri uzimanju drugih lijekova.

Trgovački naziv ovog lijeka je Vipidia. Na međunarodnoj razini, generički naziv je Alogliptin, izveden iz glavnog aktivnog sastojka u njegovom sastavu.

Alat je prikazan ovalnim tabletama s filmom. Mogu biti žute ili jarko crvene boje (ovisi o dozi). Pakiranje sadrži 28 kom. - 2 blistera od 14 tableta.

Oblik i sastav otpuštanja

Vipidija je dostupna u Irskoj. Oblik njegovog oslobađanja - pilule. Oni su dva tipa, ovisno o sadržaju aktivne tvari - 12,5 i 25 mg. U tabletama s manjom količinom aktivne tvari, žuta ljuska, s velikom količinom, je crvena. Na svakoj jedinici nalaze se natpisi, gdje se navode doza i proizvođač.

Glavni aktivni sastojak lijeka je Alogliptin benzoat (17 ili 34 mg u svakoj tableti). Osim njega, sastav uključuje i pomoćne komponente, kao što su:

  • mikrokristalna celuloza;
  • manitol;
  • giproloza;
  • magnezijev stereat;
  • kroskarmeloza natrij.

Omotač filma sadrži sljedeće komponente:

  • titanov dioksid;
  • hipromeloza 29104
  • makrogol 8000;
  • boja žuta ili crvena (željezni oksid).

Farmakološko djelovanje

Ovaj se alat temelji na Aogliptinu. To je jedna od novih tvari koja se koristi za kontrolu razine šećera. Odnosi se na broj hipoglikemija, ima snažan učinak.

Kada se koristi, dolazi do povećanja izlučivanja inzulina ovisnog o glukozi, uz istovremeno smanjenje proizvodnje glukagona, ako se povećava sadržaj glukoze u krvi.

Kod dijabetes melitusa tipa 2, praćene hiperglikemijom, ove osobine Vipidia pridonose takvim pozitivnim promjenama kao:

  • smanjenje količine gliciranog hemoglobina (HbA1C);
  • snižavanje razine glukoze.

To čini ovaj alat učinkovitim u liječenju dijabetesa.

Indikacije i kontraindikacije

Lijekovi koji se odlikuju snažnim djelovanjem zahtijevaju oprez u uporabi. Upute koje se odnose na njih moraju biti strogo poštivane, inače, umjesto koristi, tijelo pacijenta će biti oštećeno. Stoga je moguće koristiti Vipidiju samo na preporuku stručnjaka s točnim pridržavanjem uputa.

Alat se preporučuje za uporabu kod dijabetesa tipa 2. On osigurava regulaciju razine glukoze u slučajevima kada se ne koristi dijetetska terapija, a potrebna fizička opterećenja nisu dostupna. Učinkovito koristite lijek za monoterapiju. Također je dopuštena njegova kombinirana uporaba s drugim lijekovima koji pridonose smanjenju razine šećera.

Opreznost u uporabi ovog lijeka za dijabetes uzrokovana je prisutnošću kontraindikacija. Ako se ne uzmu u obzir, liječenje neće biti učinkovito i može uzrokovati komplikacije.

Nije dopušteno uzimati Vipidiju u sljedećim slučajevima:

  • individualna netolerancija na sastojke lijeka;
  • dijabetes tipa 1;
  • ozbiljno zatajenje srca;
  • bolesti jetre;
  • teška oštećenja bubrega;
  • trudnoća i dojenje;
  • razvoj ketoacidoze uzrokovane dijabetesom;
  • dobi do 18 godina.

Ove povrede su stroge kontraindikacije za uporabu.

Dodijelite više uvjeta u kojima se lijek propisuje pažljivo:

  • pankreatitisa;
  • umjereno zatajenje bubrega.

Osim toga, kod propisivanja Vipidije i drugih lijekova treba se paziti da se reguliraju razine glukoze.

Nuspojave

Kod liječenja ovog lijeka ponekad postoje negativni simptomi povezani s učincima lijeka:

  • glavobolja;
  • infekcije dišnog sustava;
  • nasopharyngitis;
  • bolovi u trbuhu;
  • svrbež;
  • osip na koži;
  • akutni pankreatitis;
  • hives;
  • razvoja zatajenja jetre.

U slučaju nuspojava, posavjetujte se s liječnikom. Ako njihova prisutnost ne predstavlja opasnost za zdravlje pacijenta, a njihov intenzitet se ne povećava, liječenje Vipidijom se može nastaviti. Ozbiljno stanje pacijenta zahtijeva hitno otkazivanje lijeka.

Doziranje i primjena

Ovaj je lijek namijenjen za oralnu primjenu. Doziranje se izračunava pojedinačno, ovisno o težini bolesti, dobi bolesnika, popratnim bolestima i drugim značajkama.

U prosjeku, treba uzeti jednu tabletu koja sadrži 25 mg aktivnog sastojka. Kada se koristi Vipidia u dozi od 12,5 mg dnevno, količina je 2 tablete.

Preporučuje se uzimanje lijeka jednom dnevno. Tablete treba piti cijelu, a ne žvakati. Preporučljivo je piti ih s prokuhanom vodom. Prijem je dopušten i prije i poslije obroka.

Nemojte koristiti dvostruki dio lijeka, ako ste propustili jednu dozu - to može uzrokovati pogoršanje. Morate uzeti uobičajenu dozu lijeka što je prije moguće.

Posebne upute i interakcije lijekova

Koristeći ovaj lijek, preporuča se uzeti u obzir određene značajke kako bi se izbjegli štetni učinci:

  1. U razdoblju nošenja djeteta Vipidia je kontraindicirana. Nije provedeno istraživanje o tome kako ovaj alat utječe na fetus. No, liječnici ga radije ne koriste, kako ne bi izazvali pobačaj ili razvoj abnormalnosti u djeteta. Isto vrijedi i za dojenje.
  2. Za liječenje djece, lijek se ne koristi, jer nema točnih podataka o njegovom učinku na tijelo djece.
  3. Stari pacijenti nisu razlog za otkazivanje lijekova. Ali uzimanje Vipidije u ovom slučaju zahtijeva kontrolu od strane liječnika. Pacijenti stariji od 65 godina imaju povećan rizik od razvoja bolesti bubrega, stoga je potrebna pažnja pri odabiru doze.
  4. Kod manjih povreda bubrežne funkcije, pacijentima se propisuje doza od 12,5 mg na dan.
  5. Zbog prisutnosti opasnosti od pankreatitisa kod korištenja ovog lijeka, pacijenti bi trebali biti upoznati s glavnim značajkama ove patologije. Kada se pojave, potrebno je prekinuti liječenje Vipidijom.
  6. Uzimanje lijeka ne umanjuje sposobnost koncentracije. Stoga, kada ga koristite, možete voziti automobil i sudjelovati u aktivnostima koje zahtijevaju koncentraciju. Međutim, zbog hipoglikemije u ovom području, mogu se pojaviti poteškoće, pa se mora paziti.
  7. Lijek može negativno utjecati na funkcioniranje jetre. Stoga, prije njegovog imenovanja potrebno je pregledati ovo tijelo.
  8. Ako se Vipidia planira koristiti zajedno s drugim lijekovima za snižavanje razine glukoze, potrebno je prilagoditi njihovu dozu.
  9. Studija interakcije lijeka s drugim lijekovima nije pokazala značajne promjene.

Uzimajući u obzir ove značajke, liječenje se može učiniti učinkovitijim i sigurnijim.

Lijekovi sličnog djelovanja

Do sada nema lijekova koji imaju isti sastav i djelovanje. No, postoje lijekovi koji su slični u cijeni, ali su izrađeni od drugih aktivnih sastojaka koji mogu poslužiti kao analogi Vipidije.

To uključuje:

  1. Janów. Ovaj lijek se preporučuje za smanjenje količine šećera u krvi. Aktivni sastojak je Sitagliptin. On je propisan u istim slučajevima kao i Vipidia.
  2. Galvus. Lijek se temelji na Vildagliptinu. Ova tvar je analog Alogliptina i ima ista svojstva.
  3. Yanumet. To je kombinirano sredstvo s hipoglikemijskim djelovanjem. Glavne komponente su metformin i sitagliptin.

Ljekarnici mogu ponuditi druge lijekove koji će zamijeniti Vipidiju. Dakle, nije potrebno skrivati ​​od liječnika nepovoljne promjene u tijelu povezane s njegovim prijemom.

Mišljenja pacijenata

Iz pregleda pacijenata koji uzimaju Vipidiju može se zaključiti da se tablete dobro podnose i pomažu u održavanju normalne razine šećera u krvi, ali se moraju uzeti strogo u skladu s uputama, a nuspojave su rijetke i brzo prolaze.

Prihvatite Vipidiju više od 2 godine. Za mene je savršeno. Vrijednosti glukoze su normalne, nema skokova za dugo vremena. Nuspojave nisu primijetile.

Margarita, 36 godina

Ja sam uzimao Diabeton, ali mi to očito nije odgovaralo. Razina šećera je tada opala, a zatim se povećala. Osjećala sam se vrlo loše, stalno se bojala za svoj život. Zbog toga mi je liječnik propisao Vipidiju. Sada sam mirna. Ujutro uzimam jednu tabletu i ne žalim se na svoje zdravlje.

Ekaterina, 52 godine

Video materijal o uzrocima, simptomima i liječenju dijabetesa:

Cijene Vipidia mogu se razlikovati u ljekarnama u različitim gradovima. Cijena ovog lijeka u dozi od 12,5 mg varira od 900 do 1050 rubalja. Kupnja lijeka s dozom od 25 mg koštat će više - od 1.100 do 1.400 rubalja.

Spremanje lijekova ovisi o mjestima koja nisu dostupna djeci. Sunčeva svjetlost i vlaga nisu dopuštene. Temperatura skladištenja ne smije prelaziti 25 stupnjeva. 3 godine nakon otpuštanja, rok trajanja lijeka završava, nakon čega je zabranjen njegov unos.

Vipidia | Ruski analozi lijekova s ​​cijenama i recenzijama

Vipidiya: Upute za uporabu, cijene, mišljenja i analoga

Vipidia je lijek koji se koristi prema uputama za uporabu kod dijabetesa. Bolesnici s ovom dijagnozom trebaju stalno pratiti razinu glukoze u krvi strogom dijetom, a ako to nije dovoljno, onda i lijekove.

Oblik ispuštanja, sastav i pakiranje

Lijek je izrađen u obliku ovalnih filmom obloženih tableta. doziranje:

  • 12,5 mg tablete su žućkaste boje;
  • 25 mg - crvenkasta nijansa.

Proizvod se prodaje u kartonu. Pakiranje: 4 blistera, koji sadrže 7 tableta, ukupno 28 komada u pakiranju.

Aktivni sastojak lijeka je alogliptin. Pomoćne stavke:

  • magnezijev stearat;
  • kroskarmeloza natrij;
  • mikrokristalna celuloza;
  • giproloza;

Filmska ljuska tablete sastoji se od:

  • hipromelozu;
  • boja željeznog oksida;
  • titanov dioksid;
  • makrogol;
  • F1 siva tinta

INN, proizvođači

Međunarodni naziv (INN): Alogliptin.

Proizvođač: Takeda Ireland (Irska).

Zastupanje: Takeda (Japan).

Farmakološko djelovanje

Aogliptin pripada visoko selektivnim inhibitorima dipeptidil peptidaze-4. DPP-4 je glavni enzim koji uzrokuje brzu razgradnju hormona inkretinske obitelji.

Posebno, to je glukoza ovisni inzulinotropni polipeptid (HIP) i glukagon-sličan peptid-1 (GLP-1). Ti se hormoni proizvode u crijevima, a njihova razina varira ovisno o konzumiranoj hrani.

Djelovanje ISU i GLP-1 ima za cilj aktiviranje sinteze inzulina izravno u gušterači.

Peptid sličan glukagonu pomaže smanjiti količinu glukagona i usporiti proizvodnju glukoze u jetri.

Kod svake promjene razine inkretina pod utjecajem alogliptina, povećava se proizvodnja inzulina i smanjuje se glukagon s rastom šećera.

Kod osoba s dijabetesom takve promjene dovode do normalizacije glikiranog hemoglobina i drugih krvnih parametara prije i poslije obroka.

farmakokinetika

Lijek ima isti učinak na zdravu osobu i pacijenta s dijabetesom. Aogliptin se apsorbira u tijelu gotovo 100% bez obzira na konzumiranu hranu. Kada se uzme jedna tableta, aktivna tvar se brzo apsorbira u krv, gdje se nakon 1 do 2 sata postiže maksimalna koncentracija lijeka.

Aogliptinu je dobro raspoređen u tkivima. Odnos s proteinima plazme je približno 20 - 30%.

Uz produljenu uporabu lijeka, akumulacija u tijelu biološki aktivne tvari, prema kliničkim podacima, nije uočena ni u zdravih ni u bolesnih ljudi.

U roku od 21 sat nakon uzimanja lijeka, 70% tvari izlučuje se bubrezima u nepromijenjenom obliku, 13% u crijevima.

svjedočenje

"Vipidia" se propisuje za dijabetes tipa 2. t Alat učinkovito pomaže pacijentima, čak i ako se ne pridržava prehrane i nema potrebnog fizičkog napora. Lijek je dopušteno koristiti kao monoterapiju. Možete ga piti zajedno s drugim lijekovima koji pomažu smanjiti koncentraciju šećera u krvotoku.

kontraindikacije

Kao i svaka droga "Vipidia" ima svoja ograničenja. Pažljivo ih pročitajte.

Lijek se ne može popiti:

  • preosjetljivost tijela na bilo koju tvar koja je dio lijeka;
  • dijabetes tipa 1;
  • dijabetičku ketoacidozu;
  • kronično zatajenje srca;
  • teška oštećenja jetre;
  • trudnoća i dojenje;
  • djeca mlađa od 18 godina.

Pažljivo kada:

  • pankreatitisa;
  • umjereno zatajenje bubrega;

Upute za uporabu (doziranje)

"Vipidia" treba uzimati oralno, može biti i prije i poslije obroka. Po danu se preporučuje uporaba ne više od 25 mg. Ponekad se propisuje u kombinaciji s drugim lijekovima, kao što su:

Uz zajednički prijem "Vipidia" s metforminom ili tiazolidindionom doza ostaje nepromijenjena. Kako bi se uklonio rizik od hipoglikemije, kada se lijek istovremeno prepisuje s inzulinom, potrebno je smanjiti dozu lijeka. Ako iz bilo kojeg razloga zaboravite uzeti lijek, morate ga što prije popraviti. No istovremeno se ne može uzeti dvostruka doza.

Nuspojave

Postoje slučajevi kada zbog lijeka "Vipidia" postoje neugodni simptomi. Pacijent se može žaliti na:

  • glavobolja;
  • respiratorne infekcije;
  • nasopharyngitis;
  • bol u želucu;
  • svrab i osip na koži;
  • razvoj pankreatitisa;
  • nastanak zatajenja bubrega.

Prilikom identifikacije takvih znakova upozorenja treba izvijestiti liječnika. Samo on može odlučiti nastaviti s liječenjem ili ne. Intenzivna manifestacija navedenih simptoma zahtijeva hitno povlačenje sredstava.

predozirati

Slučajno višak bilo koje prijetnje osobi nije. Liječnička pomoć potrebna je samo u slučajevima netolerancije prema „Vipidiji“ ili uzimanju lijekova od oboljenja koja su na popisu kontraindikacija. Prva pomoć za predoziranje - ispiranje želuca.

Posebne upute

Istovremeno primanje "Vipidia" s inzulinom i drugim lijekovima koji smanjuju šećer u krvi zahtijeva prilagodbu doze kako bi se spriječio razvoj hipoglikemije. Prema kliničkim studijama, interakcija alogliptina s drugim medicinskim proizvodima nije pokazala značajne promjene.

Aogliptin ima jak učinak na tijelo, pa tijekom liječenja treba prestati piti alkohol.

Lijek "Vipidia" ne uzrokuje pospanost, pa vožnja i druge aktivnosti koje zahtijevaju veliku koncentraciju pažnje nisu zabranjene.

Važno: Istraživanja su pokazala da lijek ne djeluje dobro na jetru, djelomično ometajući njegovu funkciju. Do te mjere da se može pojaviti akutni pankreatitis. Stoga je prije upotrebe lijeka potrebno proći potpuni pregled i usporediti sve prednosti i mane.

Zbog nedostatka informacija o nepovoljnim uvjetima tijekom trudnoće i dojenja, bolje je ne piti Vipidiju.

Dijete i starost

Propisivanje lijeka djeci i adolescentima u dobi do 18 godina kontraindicirano je zbog nedostatka kliničkih podataka u ovoj dobi.

Pacijenti stariji od 60 godina mogu piti Vipidiju. Nije potrebno normalno podešavanje doze. Međutim, treba imati na umu da vjerojatnost smanjenja rada bubrega i jetre ovisi o količini alogliptina koji se mora utvrditi.

Uvjeti skladištenja

Držite lijek na tamnom, hladnom mjestu daleko od djece. Rok korištenja je tri godine od datuma izdavanja. Datum proizvodnje je označen na ambalaži. Kašnjenje droge je zabranjeno.

Trošak od

Cijena Vipidije u ljekarnama varira ovisno o dozi lijeka i regiji prebivališta. U prosjeku, to je 845 - 1390 rubalja.

Usporedba s analozima

Ako lijek iz bilo kojeg razloga nije prikladan za pacijenta, liječnik traži lijek kojim će ga zamijeniti.

Popis analoga lijeka "Vipidia":

Recenzije

Većina odgovora iskusnih dijabetičara koji uzimaju Vipidiju su pozitivni. Ove tablete učinkovito smanjuju glukozu u krvi, dobro se podnose, ali ih treba koristiti samo prema uputama liječnika. Ljudima se ne sviđa činjenica da je lijek relativno skup. Evo nekoliko stvarnih recenzija:

Bio sam dijagnosticiran dijabetes prije 5 godina. Prijavljen je kod endokrinologa, popio je mnogo lijekova. Ali prije nekoliko tjedana, šećer je počeo rasti do 18 jedinica. Liječnik mi je propisao Vipidiju. Uzimam samo jednu tabletu dnevno, šećer se vratio u normalu. Jako sam zadovoljan. Osobno sam pronašao samo neke prednosti u ovoj pripremi.

"Vipidia" vrlo dobro zamjenjuje inzulin. I u usporedbi s tim, lijek treba uzimati samo jednom dnevno. Dijete nije potrebno čuvati. Ja bolujem od dijabetesa, pilule normaliziraju razinu glukoze u krvi, tako da sam dugo odbijao inzulin. Istina je malo zbunjujuća cijena, lijek nije jeftin, ne može svatko priuštiti. Ali, naravno, ima i nekih pluseva. Preporučujem ga svima.

Ja bolujem od dijabetesa tipa 2. Bila je liječena, svakodnevno uzimala lijekove, ali se glukoza smanjila, a zatim ponovno porasla na 12 jedinica. Bilo je slučajeva hipoglikemijskih reakcija, jakog pada šećera.

Liječnik mi je propisao Vipidiju. Vrlo zadovoljan drogom. Uzimam samo jednu pilulu ujutro i sve je u redu. Iako je skupo, ali ja ne promatrati fluktuacije u parametrima krvi i mirno cijeli dan.

Liječnik mi je dao recept za kupnju lijeka Vipidia. Imam dijabetes nekoliko godina. Lijek volio, dobro smanjuje performanse glukoze. Pijem samo jednom dnevno.

Nema kontraindikacija u interakciji s drugim lijekovima, što je posebno ugodno. Ne utječe na psihu i ne uzrokuje pospanost. Vožnja s njim nije zabranjena.

Zadovoljan sam svime, djelotvornim lijekom koji nije izazvao nikakve nuspojave na mene.

Tablete Vipidia - upute za uporabu i analoge lijekova

Diabetes mellitus je vrlo česta i opasna bolest. Bolesnici s ovom dijagnozom moraju stalno pratiti razinu šećera u krvi i regulirati je lijekovima, inače ishod može biti fatalan.

Zato je važno znati kako djeluju lijekovi dizajnirani za borbu protiv simptoma ove bolesti. Jedan od njih je Vipidia.

Opće informacije o lijeku

Ovaj se alat odnosi na nove razvoje u području dijabetesa. Pogodan je za osobe s dijagnozom dijabetesa tipa 2. t Vipidiya se može koristiti samostalno ili u kombinaciji s drugim lijekovima iz ove skupine.

Treba razumjeti da nekontrolirani unos ovog lijeka može pogoršati bolesnikovo stanje, stoga je potrebno strogo slijediti preporuke liječnika. Bez imenovanja lijeka ne može se koristiti, osobito pri uzimanju drugih lijekova.

Trgovački naziv ovog lijeka je Vipidia. Na međunarodnoj razini, generički naziv je Alogliptin, izveden iz glavnog aktivnog sastojka u njegovom sastavu.

Alat je prikazan ovalnim tabletama s filmom. Mogu biti žute ili jarko crvene boje (ovisi o dozi). Pakiranje sadrži 28 kom. - 2 blistera od 14 tableta.

Oblik i sastav otpuštanja

Vipidija je dostupna u Irskoj. Oblik njegovog oslobađanja - pilule. Oni su dva tipa, ovisno o sadržaju aktivne tvari - 12,5 i 25 mg. U tabletama s manjom količinom aktivne tvari, žuta ljuska, s velikom količinom, je crvena. Na svakoj jedinici nalaze se natpisi, gdje se navode doza i proizvođač.

Glavni aktivni sastojak lijeka je Alogliptin benzoat (17 ili 34 mg u svakoj tableti). Osim njega, sastav uključuje i pomoćne komponente, kao što su:

  • mikrokristalna celuloza;
  • manitol;
  • giproloza;
  • magnezijev stereat;
  • kroskarmeloza natrij.

Omotač filma sadrži sljedeće komponente:

  • titanov dioksid;
  • hipromeloza 29104
  • makrogol 8000;
  • boja žuta ili crvena (željezni oksid).

Farmakološko djelovanje

Ovaj se alat temelji na Aogliptinu. To je jedna od novih tvari koja se koristi za kontrolu razine šećera. Odnosi se na broj hipoglikemija, ima snažan učinak.

Kada se koristi, dolazi do povećanja izlučivanja inzulina ovisnog o glukozi, uz istovremeno smanjenje proizvodnje glukagona, ako se povećava sadržaj glukoze u krvi.

Kod dijabetes melitusa tipa 2, praćene hiperglikemijom, ove osobine Vipidia pridonose takvim pozitivnim promjenama kao:

  • smanjenje količine gliciranog hemoglobina (HbA1C);
  • snižavanje razine glukoze.

To čini ovaj alat učinkovitim u liječenju dijabetesa.

Indikacije i kontraindikacije

Lijekovi koji se odlikuju snažnim djelovanjem zahtijevaju oprez u uporabi. Upute koje se odnose na njih moraju biti strogo poštivane, inače, umjesto koristi, tijelo pacijenta će biti oštećeno. Stoga je moguće koristiti Vipidiju samo na preporuku stručnjaka s točnim pridržavanjem uputa.

Alat se preporučuje za uporabu kod dijabetesa tipa 2. On osigurava regulaciju razine glukoze u slučajevima kada se ne koristi dijetetska terapija, a potrebna fizička opterećenja nisu dostupna. Učinkovito koristite lijek za monoterapiju. Također je dopuštena njegova kombinirana uporaba s drugim lijekovima koji pridonose smanjenju razine šećera.

Opreznost u uporabi ovog lijeka za dijabetes uzrokovana je prisutnošću kontraindikacija. Ako se ne uzmu u obzir, liječenje neće biti učinkovito i može uzrokovati komplikacije.

Nije dopušteno uzimati Vipidiju u sljedećim slučajevima:

  • individualna netolerancija na sastojke lijeka;
  • dijabetes tipa 1;
  • ozbiljno zatajenje srca;
  • bolesti jetre;
  • teška oštećenja bubrega;
  • trudnoća i dojenje;
  • razvoj ketoacidoze uzrokovane dijabetesom;
  • dobi do 18 godina.

Ove povrede su stroge kontraindikacije za uporabu.

Dodijelite više uvjeta u kojima se lijek propisuje pažljivo:

  • pankreatitisa;
  • umjereno zatajenje bubrega.

Osim toga, kod propisivanja Vipidije i drugih lijekova treba se paziti da se reguliraju razine glukoze.

Nuspojave

Kod liječenja ovog lijeka ponekad postoje negativni simptomi povezani s učincima lijeka:

  • glavobolja;
  • infekcije dišnog sustava;
  • nasopharyngitis;
  • bolovi u trbuhu;
  • svrbež;
  • osip na koži;
  • akutni pankreatitis;
  • hives;
  • razvoja zatajenja jetre.

U slučaju nuspojava, posavjetujte se s liječnikom. Ako njihova prisutnost ne predstavlja opasnost za zdravlje pacijenta, a njihov intenzitet se ne povećava, liječenje Vipidijom se može nastaviti. Ozbiljno stanje pacijenta zahtijeva hitno otkazivanje lijeka.

Doziranje i primjena

Ovaj je lijek namijenjen za oralnu primjenu. Doziranje se izračunava pojedinačno, ovisno o težini bolesti, dobi bolesnika, popratnim bolestima i drugim značajkama.

U prosjeku, treba uzeti jednu tabletu koja sadrži 25 mg aktivnog sastojka. Kada se koristi Vipidia u dozi od 12,5 mg dnevno, količina je 2 tablete.

Preporučuje se uzimanje lijeka jednom dnevno. Tablete treba piti cijelu, a ne žvakati. Preporučljivo je piti ih s prokuhanom vodom. Prijem je dopušten i prije i poslije obroka.

Nemojte koristiti dvostruki dio lijeka, ako ste propustili jednu dozu - to može uzrokovati pogoršanje. Morate uzeti uobičajenu dozu lijeka što je prije moguće.

Posebne upute i interakcije lijekova

Koristeći ovaj lijek, preporuča se uzeti u obzir određene značajke kako bi se izbjegli štetni učinci:

  1. U razdoblju nošenja djeteta Vipidia je kontraindicirana. Nije provedeno istraživanje o tome kako ovaj alat utječe na fetus. No, liječnici ga radije ne koriste, kako ne bi izazvali pobačaj ili razvoj abnormalnosti u djeteta. Isto vrijedi i za dojenje.
  2. Za liječenje djece, lijek se ne koristi, jer nema točnih podataka o njegovom učinku na tijelo djece.
  3. Stari pacijenti nisu razlog za otkazivanje lijekova. Ali uzimanje Vipidije u ovom slučaju zahtijeva kontrolu od strane liječnika. Pacijenti stariji od 65 godina imaju povećan rizik od razvoja bolesti bubrega, stoga je potrebna pažnja pri odabiru doze.
  4. Kod manjih povreda bubrežne funkcije, pacijentima se propisuje doza od 12,5 mg na dan.
  5. Zbog prisutnosti opasnosti od pankreatitisa kod korištenja ovog lijeka, pacijenti bi trebali biti upoznati s glavnim značajkama ove patologije. Kada se pojave, potrebno je prekinuti liječenje Vipidijom.
  6. Uzimanje lijeka ne umanjuje sposobnost koncentracije. Stoga, kada ga koristite, možete voziti automobil i sudjelovati u aktivnostima koje zahtijevaju koncentraciju. Međutim, zbog hipoglikemije u ovom području, mogu se pojaviti poteškoće, pa se mora paziti.
  7. Lijek može negativno utjecati na funkcioniranje jetre. Stoga, prije njegovog imenovanja potrebno je pregledati ovo tijelo.
  8. Ako se Vipidia planira koristiti zajedno s drugim lijekovima za snižavanje razine glukoze, potrebno je prilagoditi njihovu dozu.
  9. Studija interakcije lijeka s drugim lijekovima nije pokazala značajne promjene.

Uzimajući u obzir ove značajke, liječenje se može učiniti učinkovitijim i sigurnijim.

Lijekovi sličnog djelovanja

Do sada nema lijekova koji imaju isti sastav i djelovanje. No, postoje lijekovi koji su slični u cijeni, ali su izrađeni od drugih aktivnih sastojaka koji mogu poslužiti kao analogi Vipidije.

To uključuje:

  1. Ovaj lijek se preporučuje za smanjenje količine šećera u krvi. Aktivni sastojak je Sitagliptin. On je propisan u istim slučajevima kao i Vipidia.
  2. Galvus. Lijek se temelji na Vildagliptinu. Ova tvar je analog Alogliptina i ima ista svojstva.
  3. Yanumet. To je kombinirano sredstvo s hipoglikemijskim djelovanjem. Glavne komponente su metformin i sitagliptin.

Ljekarnici mogu ponuditi druge lijekove koji će zamijeniti Vipidiju. Dakle, nije potrebno skrivati ​​od liječnika nepovoljne promjene u tijelu povezane s njegovim prijemom.

Mišljenja pacijenata

Iz pregleda pacijenata koji uzimaju Vipidiju može se zaključiti da se tablete dobro podnose i pomažu u održavanju normalne razine šećera u krvi, ali se moraju uzeti strogo u skladu s uputama, a nuspojave su rijetke i brzo prolaze.

Video materijal o uzrocima, simptomima i liječenju dijabetesa:

Cijene Vipidia mogu se razlikovati u ljekarnama u različitim gradovima. Cijena ovog lijeka u dozi od 12,5 mg varira od 900 do 1050 rubalja. Kupnja lijeka s dozom od 25 mg koštat će više - od 1.100 do 1.400 rubalja.

Spremanje lijekova ovisi o mjestima koja nisu dostupna djeci. Sunčeva svjetlost i vlaga nisu dopuštene. Temperatura skladištenja ne smije prelaziti 25 stupnjeva. 3 godine nakon otpuštanja, rok trajanja lijeka završava, nakon čega je zabranjen njegov unos.

Preporučujemo druge srodne članke.

Vipidia: koje su to tablete i kako pomažu kod dijabetesa

Vipidia je jedan od mnogih lijekova za oralnu terapiju dijabetesa tipa 2. Može se koristiti i samostalno, tj. Za monoterapiju, te u kombinaciji s drugim lijekovima.

Aktivni sastojak - alogliptin, pripada novoj generaciji, skupina inkretinomimetrije. Oni reagiraju na uzimanje hrane stimulirajući proizvodnju inzulina.

Vipidia tablete s dijabetesom su često pozitivne recenzije, koje su zbog visoke kvalitete i učinkovitosti lijeka.

Glavne indikacije i kontraindikacije

Aktivni sastojak Vipidia selektivno utječe na dipeptidil peptidazu-4 (DPP-4). Analogi često rade mnogo gore, što je prikazano na rezultatu liječenja.

Rok trajanja ovog alata je tri godine, nakon čega se ne preporučuje njegovo korištenje.

Lijek treba pohraniti na mjestu koje nema kontakt sa sunčevom svjetlošću, a temperatura ne doseže oznaku od 25 stupnjeva.

Vipidia je tabletirani lijek za snižavanje šećera u krvi. Koristi se u liječenju dijabetesa tipa 2.

Preporučuje se započeti njegov prijem kada usklađenost s prehrambenim preporukama i fizikalnom terapijom ne daju željeni učinak.

Može se koristiti kao dio monoterapije, kompleksnog liječenja drugim tabletnim sredstvima, kao iu kombinaciji s inzulinom.

Postoji nekoliko kontraindikacija za uzimanje ovog lijeka.

  1. Prisutnost alergijske reakcije ili bilo koje druge preosjetljivosti na aktivnu tvar ili pomoćne sastojke Vipidie.
  2. Dijabetes tipa 1.
  3. Poremećaji bruto metabolizma ugljikohidrata - ketoza, perzistentno hiperglikemijsko stanje, hipoglikemija.
  4. Kongestivno zatajenje srca.
  5. Teški patološki procesi jetre praćeni funkcionalnim neuspjehom.
  6. Bolest bubrega sa simptomima zatajenja bubrega.
  7. Razdoblje trudnoće, dojenje.
  8. Također nisu dopuštene osobe mlađe od 18 godina.

Uz oprez i pod bliskim liječničkim nadzorom, lijek se propisuje kada pacijent ima akutni ili kronični pankreatitis, kao i kod manjih funkcionalnih oštećenja bubrega i jetre. Kada se koristi Vipidia kao dio kombinirane terapije s drugim lijekovima, treba pažljivo proučiti njihovu interakciju.

Pročitajte također Što trebate znati o liječenju dijabetesa tipa 1 i 2

instrukcija

Vipidia je lijek za oralnu terapiju snižavanja glukoze za dijabetes tipa 2. t Često liječnici propisuju prosječnu dozu od oko 20 miligrama.

Uputa pokazuje da se tvar treba uzimati dnevno, dok ne postoji određena ovisnost o hrani. Nakon uzimanja lijeka treba ga uzeti s vodom.

Posebna pozornost posvećuje se kompleksnoj terapiji dijabetesa melitusa, u kojoj se mogu koristiti Vipidia ili njeni analozi. Primjena je dopuštena zajedno s metforminom, pripravcima inzulina, kao i sa preparatima sulfoniluree. Ako se lijek uzima s metforminom, prilagodba doze nije potrebna.

Ako kompleksna terapija sadrži inzulin ili derivate sulfoniluree, dozu treba titrirati. To je zbog potrebe da se spriječi razvoj hipoglikemijskog stanja. Inzulin predstavlja najveću opasnost u tom pogledu, jer vrlo brzo smanjuje razinu šećera.

Ako se pojave znakovi hipoglikemije, preporuča se smanjiti doze lijekova koji se koriste u kombinaciji s Vipidijom, a dozu treba ostaviti nepromijenjenu.

Moguće nuspojave

Kada uzimate ovaj lijek može razviti neke nuspojave.

  1. Živčani sustav reagira razvojem glavobolje.
  2. Probavni sustav može reagirati s pojavom gastroezofagealnog refluksa, bolova u epigastričnom području i pojave pogoršanja pankreatitisa.
  3. U nekim slučajevima, postoji kršenje normalnog funkcioniranja jetre, žučnog mjehura.
  4. Upala orofarinksa.
  5. Jedna od najneugodnijih nuspojava može biti alergijska reakcija koja se manifestira svrbežom, angioedemom, urtikarijom.

Anafilaksa je iznimno rijetka, ali ta mogućnost može biti.

analoga

Ako govorimo o Vipidiji s okom na povratnu informaciju koju su ostavili pacijenti koji su koristili ovaj lijek, može se zaključiti da je vrlo učinkovit za dijabetes tipa 2. t Omogućuje vam dobru kontrolu nad bolešću, stabiliziranje glikemijskog profila, smanjenje glikiranog hemoglobina, pokazujući učinkovitost bilo koje terapije.

Pročitajte također Je li štetno izgladnjivati ​​dijabetesom tipa 2.

To je jedinstveni alat koji danas nema analoga u svom sastavu. Naime, na svijetu nema drugih lijekova, čiji je glavni aktivni sastojak alogliptin.

Međutim, postoje mnogi drugi lijekovi povezani s inkretinskim mimeticima. Smatraju se analozima Vipidije, kao i njezinim konkurentima na farmaceutskom tržištu. Najpoznatiji i najčešći u različitim zemljama mogu biti.

Janów

Njegov aktivni sastojak je sitagliptin. Lijek se otpušta u tabletama, dozama od 25, 50, 100 miligrama. Ima iste indikacije kao i Vipidia, a koristi se i kao dio monoterapije ili u kombinaciji s drugim sredstvima.

Yanumet

To je kombinacija lijeka Januvia, čiji sastav također sadrži metformin. Doziranje sitagliptina iznosi 50 miligrama, metformin može biti u tri različite doze - 500, 850 ili 1000 miligrama.

Galvus

Također je kombinirani lijek na bazi vildagliptina (u suštini sličan alogliptinu) s metforminom. Doze su iste kao za Janumet.

Ongliza

Monoterapija. Proizvodi se na bazi aktivne tvari saxagliptin. Po svojoj prirodi smatra se razaračem inkretina, odnosno ima nešto drugačiji mehanizam djelovanja od Vipidije, ali pripada istoj skupini lijekova. Doze su 2,5 i 5 miligrama.

Kombinirajte produljenje

To je kombinirani proizvod koji uključuje saksagliptin s metforminom. Ima produljeno djelovanje zbog sporog oslobađanja aktivnih komponenti.

Do danas je Vipidia najnoviji lijek iz skupine inkretinskih mimetika. Njegova uporaba pokazuje vrlo dobre rezultate, a cijena za to je sasvim prihvatljiva, što je dovelo do činjenice da su mnogi endokrinolozi već uzeli ovaj lijek u uporabu.

Upute za uporabu lijeka Vipidia i njegovih analoga

Vipidia: upute i analozi - ova informacija daje se onima koji pate od dijabetesa - jednoj od najčešćih i najtežih bolesti 20. stoljeća.

Indikacije za uporabu

Vipidia je oralni hipoglikemični lijek. Izrađuje se u obliku ovalnih tableta žute ili crvene boje s pečatom tvrtke i brojevima koji određuju koncentraciju aktivne tvari.

Lijek se proizvodi u obliku tableta, dizajniran za 2 mogućnosti doziranja:

  • tablete koje sadrže alogliptin benzoat - 12,5 mg žute su boje;
  • tablete s aktivnom tvari u količini od 25 mg - u crvenoj boji.

Vipidia se koristi kod dijabetes melitusa tipa II kao samostalan lijek ili u kombinaciji s drugim sredstvima za smanjenje sadržaja šećera u krvi.

Aktivna tvar lijeka je novi alat koji pripada inkretinomimetikami. Njihova je svrha stimulirati tijelo da oslobodi inzulin nakon obroka. Ova skupina tvari također uključuje polipeptid sličan glukagonu i inzulinotropni polipeptid ovisan o glukozi.

Aogliptin se razlikuje po svojoj selektivnoj sposobnosti u odnosu na enzim dipeptidil peptidazu-4. Potonji mogu s velikom brzinom uništiti hormone iz skupine inkretina. Mogu se sintetizirati u crijevima i tijekom obroka doprinijeti stvaranju inzulina u gušterači.

Peptid sličan glukagonu smanjuje proizvodnju glukagona, smanjujući tako količinu glukoze u jetri. Sa povećanjem broja inkretina, alogliptin doprinosi intenziviranju proizvodnje inzulina.

U isto vrijeme, koncentracija glukagona se smanjuje s povećanjem razine glukoze u krvi. Ovi procesi dovode do smanjenja količine glikoziliranog hemoglobina u osoba s dijabetesom ovisnim o inzulinu.

Osim toga, glukoza u krvi normalizira se na prazan želudac i nakon zasićenja.

Vipidia je lijek koji se koristi za poboljšanje stanja osoba s dijabetesom tipa 2. Njegova glavna funkcija je povećati učinkovitost regulacije količine glukoze.

Lijek se koristi kada se uzima oralno. Optimalna terapijska doza je 25 mg. Uzima se samo jednom dnevno. Tableta se proguta u cjelini i ispere čistom prokuhanom vodom.

Ako se to dogodi, onda ne možete uzeti dvostruku dozu za danas i jučer. Prijem treba obaviti u preporučenom načinu rada.

Ako se Vipidia koristi zajedno s metforminom ili tiazolidindionom, tada još nije moguće promijeniti količinu uzetog lijeka.

Promjena doze provodi se samo ako se lijek upotrebljava s derivatima sulfoniluree ili inzulinom, kako bi se smanjila vjerojatnost hipoglikemije. Tijekom liječenja metforminom i tiazolidindionom potrebne su posebne mjere opreza. Ako se pojave simptomi hipoglikemije, treba smanjiti koncentraciju metformina ili tiazolidindiona.

Kontraindikacije i nuspojave

Uporaba lijeka je neprihvatljiva u sljedećim slučajevima:

  • previsoka osjetljivost na bilo koju komponentu lijeka;
  • dijabetes tipa I;
  • ketoacidoza praćena šećernom bolešću;
  • akutno zatajenje srca;
  • teška bolest jetre;
  • zatajenje bubrega i druge teške bolesti bubrega;
  • trudnoća;
  • dojenje djeteta;
  • dobi manjine.

Za osobe koje su pretrpjele akutni pankreatitis i tešku bubrežnu bolest s gubitkom nekih funkcija, Vipidia se propisuje samo kao posljednje sredstvo uz stalno praćenje stanja tijela.

Nuspojave korištenja ovog lijeka su sljedeće:

  • pojavljuju se glavobolje;
  • može imati bol u trbuhu;
  • hrana se oslobađa iz želuca u jednjak;
  • kronični pankreatitis može postati akutan;
  • oštećena je funkcija jetre;
  • pojavljuje se svrbež i osip;
  • alergijske reakcije mogu se manifestirati kao urtikarija i angioedem;
  • moguće pogoršanje infekcija i invazija.

Prije propisivanja lijeka za osobe koje pate od zatajenja bubrega procjenjuju se funkcije ovih organa, nakon čega se doziranje prilagođava. Stanje jetre se procjenjuje na sličan način.

Budući da alogliptin može uzrokovati pojavu akutnog pankreatitisa, bolesnike s predispozicijom za bolest treba upozoriti na moguće simptome i posljedice takve nuspojave. Kod prvih znakova akutnog oblika bolesti, lijek se poništava.

Aogliptin ne uzrokuje usporavanje reakcije, stoga, uzimajući ovaj lijek, osoba može kontrolirati transport, kao i sudjelovati u aktivnostima koje zahtijevaju brzu reakciju i koncentraciju. Potreban je oprez samo zbog rizika od hipoglikemije.

Osobitu pažnju pri imenovanju lijeka, određivanje doze i očekivanje specifičnih nuspojava, treba dati pacijentima u starosti. Razlog za takvu pozornost je slabljenje njihovih funkcija srca, bubrega, jetre i gušterače.

Uvjeti skladištenja

Vipidia se može čuvati najviše 3 godine. Nakon tog razdoblja, uporaba lijeka je strogo zabranjena.

Pakiranje lijeka čuvajte na hladnom i tamnom mjestu izvan dohvata djece.

Vipidijeve analogije

Analozi lijekova su proizvodi koji sadrže različite aktivne sastojke, ali se koriste za liječenje iste bolesti s učinkom na iste simptome.

Analogi Vipidije koji sadrže alogliptin još ne postoje. Međutim, terapeutska sredstva iz skupine inkretin-mimetika s različitim sastavom naširoko se koriste u terapeutskoj praksi. One uključuju sljedeće:

  1. Janów. To je lijek koji smanjuje količinu šećera u krvi. Osnova je sitagliptin. Tablete sadrže aktivnu tvar u tri doze - 25,50 i 100 mg. Koristi se odvojeno od drugih sredstava i u kombiniranom liječenju s drugim gorionicima. Proizvedeno u Italiji od strane tvrtke Merck Sharp Dohme S.p.A.
  2. Kombinirajte produljenje. To je kombinirano sredstvo na bazi saksagliptina i metformina. Proizvodi se u obliku tableta s modificiranim otpuštanjem. To je potrebno kako bi se osiguralo trajanje hipoglikemijskog učinka. Proizvođač je tvrtka Bristol-Myers Squibb, koja se nalazi u SAD-u.
  3. Yanumet. To je kombinirani alat koji sadrži sitagliptin i metformin. Sadržaj sitagliptina - 50 mg. Koncentracija metformina kreće se između 500, 850 i 1000 mg. Ovaj pripravak osigurava kombinirani hipoglikemijski učinak. Producirao Yanumet u SAD-u od Patheon Puerto Rico Inc.
  4. Ongliza. Sastav ovog alata je saksagliptin, koji se odnosi na inhibitore enzima koji mogu uništiti inkretine. Proizvodi se u dvije mogućnosti doziranja - 2,5 i 5 mg. Proizvedeno u Italiji od Bristol-Myers Squibb S.r.L.
  5. Galvus. Sastav ovog alata je vildagliptin, koji je analog alogliptina. Lijek sadrži 50 mg aktivnih tvari. Ovaj alat proizveden je u Španjolskoj od tvrtke Novartis Pharmaceutica (Španjolska).

Takav velik broj analoga sugerira važnost i važnost lijekova sličnog djelovanja. Recenzije Vipidije i većine sličnih proizvoda uglavnom su pozitivne.

Jedini problem je što sva sredstva koja reguliraju sastav šećera u krvi kod dijabetesa imaju brojne kontraindikacije i nuspojave.

Osim toga, njihovo korištenje zahtijeva poznavanje stanja tijela, prisutnost drugih bolesti, a također zahtijeva stalno praćenje ne samo razine šećera u krvi, već i drugih pokazatelja tjelesne aktivnosti.

Vipidiya

Hipoglikemijski lijek, snažan i visoko selektivan inhibitor dipeptidil peptidaze-4 (DPP-4).

Njegova selektivnost za DPP-4 je više od 10.000 puta veća od učinka za druge srodne enzime, uključujući DPP-8 i DPP-9.

DPP-4 je glavni enzim koji sudjeluje u brzom uništenju hormona inkretinske obitelji: peptid-1 (GLP-1) glukagona i sličan inzulinotropni polipeptid (HIP) ovisan o glukozi.

Hormoni iz obitelji inkretina izlučuju se u crijevima, a njihova koncentracija se povećava kao odgovor na unos hrane. GLP-1 i HIP povećavaju sintezu inzulina i njegovo izlučivanje β-stanicama pankreasa. GLP-1 također inhibira izlučivanje glukagona i smanjuje proizvodnju glukoze u jetri.

Stoga, povećanjem koncentracije inkretina, alogliptin povećava izlučivanje inzulina ovisno o glukozi i smanjuje izlučivanje glukagona s povećanom koncentracijom glukoze u krvi.

U bolesnika sa šećernom bolešću tipa 2 s hiperglikemijom, te promjene u izlučivanju inzulina i glukagona dovode do smanjenja koncentracije glikiranog hemoglobina HbA1C i smanjenja koncentracije glukoze u plazmi u glukozi u postu i poslije obroka.

farmakokinetika

Farmakokinetika alogliptina ima sličan karakter u zdravih osoba i bolesnika s tipom 2 dijabetesa.

Apsolutna bioraspoloživost alogliptina je približno 100%.

Istovremeni unos hranom s visokim udjelom masti nije utjecao na AUC alogliptina pa se može uzeti bez obzira na unos.

Kod zdravih osoba, nakon jedne oralne doze do 800 mg alogliptina, uočena je brza apsorpcija lijeka, s prosječnim Tmax u rasponu od 1 do 2 sata od vremena primjene.

AUC alogliptina povećava se proporcionalno s jednom dozom u terapeutskom rasponu doza od 6,25 mg do 100 mg. Varijabilnost AUC alogliptina među pacijentima je mala (17%).

AUC (0-inf) alogliptin nakon jedne doze bio je sličan AUC (0-24) nakon uzimanja iste doze 1 put / dan tijekom 6 dana.

To ukazuje na odsutnost vremenske ovisnosti u kinetici alogliptina nakon ponovljene primjene.

Nakon jednokratne IV primjene alogliptina u dozi od 12,5 mg kod zdravih dobrovoljaca, Vd u terminalnoj fazi iznosila je 417 L, što ukazuje da je alogliptin dobro raspoređen u tkivima. Vezanje proteina u plazmi je približno 20-30%.

Ni zdravi dobrovoljci niti bolesnici sa šećernom bolešću tipa 2 nisu pokazali klinički značajnu kumulaciju alogliptina nakon ponovljene primjene.

Aogliptin nije podvrgnut intenzivnom metabolizmu, 60 do 70% alogliptina se izlučuje nepromijenjeno putem bubrega.

Nakon uvođenja alogliptina obilježenog s 14C, identificirana su dva glavna metabolita: N-demetilirani alogliptin, MI (

Vipidiya - službene upute za uporabu, analozi

Sadrži jednu tabletu od 12,5 mg

Aktivna tvar: alogliptin benzoat - 17 mg (u smislu alogliptina - 12,5 mg).

Aktivna tvar: alogliptin benzoat - 34 mg (u smislu alogliptina -25 mg).

Pomoćne tvari:
Nukleus: manitol 79.7 mg, mikrokristalna celuloza 22.5 mg, hiproloza 4.5 mg, natrijeva kroskarmeloza 7.5 mg, magnezijev stearat 1.8 mg.

Oblaganje filmom: hipromeloza 2910 5,34 mg, titanov dioksid 0,6 mg, željezni obojeni crveni oksid 0,06 mg, makrogol-8000 u tragovima, siva tinta F1 u tragovima 1.

opis
Doziranje 12,5 mg Ovalne bikonveksne tablete, filmom obložene žutom bojom, natopljene natpisima "TAK" i "ALG-12.5" na jednoj strani.

Hipoglikemijsko sredstvo - inhibitor dipeptidil peptidaze-4 (DPP-4).

farmakodinamiku

Aogliptin je snažan i visoko selektivan inhibitor DPP-4.

Njegova selektivnost za DPP-4 je više od 10.000 puta veća od učinka za druge srodne enzime, uključujući DPP-8 i DPP-9.

DPP-4 je glavni enzim koji sudjeluje u brzom uništenju hormona inkretinske obitelji: peptid-1 (GLP-1) glukagona i sličan inzulinotropni polipeptid (HIP) ovisan o glukozi.

Hormoni iz obitelji inkretina izlučuju se u crijevima, a njihova koncentracija se povećava kao odgovor na unos hrane. GLP-1 i HIP povećavaju sintezu inzulina i njegovo izlučivanje beta stanicama pankreasa. GLP-1 također inhibira izlučivanje glukagona i smanjuje proizvodnju glukoze u jetri.

Stoga, povećanjem koncentracije inkretina, alogliptin povećava izlučivanje inzulina ovisno o glukozi i smanjuje izlučivanje glukagona s povećanom koncentracijom glukoze u krvi.

U bolesnika sa šećernom bolešću tipa 2 s hiperglikemijom, te promjene u izlučivanju inzulina i glukagona dovode do smanjenja koncentracije glikiranog hemoglobina HbA1c i smanjenja koncentracije glukoze u plazmi u glukozi i natašte i poslije obroka.

Farmakokinetika Farmakokinetika alogliptina slična je u zdravih osoba i bolesnika s dijabetesom tipa 2. t

Apsolutna bioraspoloživost alogliptina je približno 100%. Istovremeni unos hrane s visokim udjelom masti nije utjecao na područje ispod krivulje koncentracija-vrijeme (AUC) alogliptina, pa se može uzeti bez obzira na obrok. Kod zdravih osoba, nakon jedne oralne doze do 800 mg alogliptina, uočena je brza apsorpcija lijeka s prosječnom maksimalnom koncentracijom (prosječni TCmax) u rasponu od 1 do 2 sata od vremena primjene. Ni zdravi dobrovoljci niti bolesnici sa šećernom bolešću tipa 2 nisu pokazali klinički značajnu kumulaciju alogliptina nakon ponovljene primjene. AUC alogliptina povećava se proporcionalno s jednom dozom u terapeutskom rasponu doza od 6,25 mg do 100 mg. Varijabilnost AUC alogliptina među pacijentima je mala (17%). AUC (O-inf) alogliptin nakon jedne doze bio je sličan AUC (0-24) nakon uzimanja iste doze jednom dnevno tijekom 6 dana. To ukazuje na odsutnost vremenske ovisnosti u kinetici alogliptina nakon ponovljene primjene.

Nakon jedne intravenske injekcije alogliptina u dozi od 12,5 mg kod zdravih dobrovoljaca, volumen raspodjele u terminalnoj fazi bio je 417 litara, što ukazuje da je alogliptin dobro raspoređen u tkivima. Komunikacija s proteinima plazme je oko 20-30%.

Aogliptin nije podvrgnut intenzivnom metabolizmu, 60 do 70% alogliptina se izlučuje nepromijenjeno putem bubrega.

Nakon uvođenja alogliptina obilježenog s 14C, identificirana su dva glavna metabolita: N-demetilirani alogliptin, MI (50 do 30 do 1/100, 1/1000, 1/10 000,

Pročitajte Više O Dijabetesu

Simptomi Dijabetesa

Glikemijski Indeks