Insuman Bazal GT - recenzije, upute za uporabu, analozi i cijene

• Prevencija

Basal sadrži inzulin, koji je po strukturi identičan humanom inzulinu i dobiven pomoću soja Escherichia Coli K12 135 pINT90d genetskim inženjeringom.

Mehanizam djelovanja inzulina:

• snižava razinu šećera u krvi, usporava kataboličke učinke, potiče anaboličke reakcije;
• povećava stvaranje glikogena u jetri, mišićima i prijenos glukoze u stanice;
• inhibira glikoneogenezu i glikogenolizu;
• poboljšava iskorištenje piruvata;
• inhibira lipolizu;
• povećava lipogenezu u masnom tkivu i jetri;
• potiče sintezu proteina i ulazak amino kiselina u stanice;
• povećava protok kalija u stanice.

Insuman Bazal GT je dugodjelujući inzulin s odgođenim početkom. Nakon uvođenja lijeka, učinak smanjenja razine glukoze javlja se unutar jednog sata, a vrhunac djelovanja Insuman Bazal GT pojavljuje se nakon 3-4 sata. Trajanje učinka kreće se od 11 do 20 sati.

farmakokinetika

Apsolutno zdravi ljudi imaju T _½ inzulin u plazmi je oko 4-6 minuta. U bolesnika s nedovoljnom funkcijom bubrega, to je mnogo dulje.

Iako treba napomenuti da farmakokinetika inzulina ne reproducira njezin metabolički učinak. Inzulin se preporučuje za dijabetes melitus koji zahtijeva liječenje inzulinom.

Kontraindikacije za lijek Bazal

• Reakcija preosjetljivosti na inzulin ili drugu pomoćnu komponentu Insuman Bazal GT. Iznimke su slučajevi kada je nemoguće bez terapije inzulinom.
• Hipoglikemija.

Uz krajnji oprez treba uzeti lijek:

1. stariji bolesnici, budući da smanjenje bubrežne funkcije povezano sa starenjem dovodi do smanjenja potreba za inzulinom, i ta značajka napreduje;
2. zatajenje bubrega (zbog smanjenja metabolizma inzulina u bolesnika, potreba za inzulinom je smanjena);
3. zatajenje jetre (zbog smanjenja metabolizma inzulina i smanjenja sposobnosti tijela za glukoneogenezu, potreba za inzulinom može se smanjiti);
4. izražena stenoza cerebralne i koronarne arterije (u bolesnika s ovom patologijom hipoglikemijske epizode dobivaju poseban klinički značaj, to se događa zbog povećanog rizika od moždanih ili srčanih komplikacija hipoglikemije);
5. bolesnika s proliferativnom retinopatijom, osobito onima koji nisu primili terapiju laserskom terapijom (fotokoagulacija). Kod hipoglikemije ovi pacijenti su pod rizikom od prolazne amauroze (totalna sljepoća);
6. bolesnika s interkurentnim patologijama, u tim slučajevima bolesnici često povećavaju potrebu za inzulinom.

U slučaju bilo koje gore navedene bolesti, prije nego se posavjetujete s lijekom, obratite se liječniku.

Bazal tijekom trudnoće i dojenja

Čak iu slučaju trudnoće ne možete prekinuti liječenje lijekom Insuman ® Basal GT. To je apsolutno sigurno, budući da inzulin ne može prodrijeti u placentarnu barijeru.

A za ženu koja je imala dijabetes prije trudnoće ili je dobila gestacijski diabetes mellitus, kvalitativno održavanje kontrole nad metabolizmom u razdoblju gestacije je izuzetno važno.

Tijekom prvog tromjesečja trudnoće potreba za inzulinom može se smanjiti, a tijekom drugog i trećeg tromjesečja trudnoće obično se povećava. Potreba za inzulinom je smanjena, a odmah nakon poroda povećava se rizik ženske hipoglikemije.

Tijekom cijele trudnoće i nakon poroda potrebno je pažljivo pratiti razinu šećera u krvi. Prilikom planiranja trudnoće i njezine pojave, žena o tome mora obavijestiti liječnika.

Ne postoje ograničenja za inzulinsku terapiju u vrijeme dojenja, iako može biti potrebno prilagoditi dozu.

Nuspojave lijeka

hipoglikemija

Najčešća nuspojava terapije inzulinom je hipoglikemija. Može se razviti ako doza inzulina znatno premaši potrebu za njim. Ponovljene teške epizode hipoglikemije dovode do razvoja neuroloških simptoma: kome, konvulzija.

Teške i produljene epizode hipoglikemije mogu predstavljati ozbiljnu prijetnju životu pacijenata. Prije nego što pacijent ima simptome neuroglikemije, imat će manifestacije refleksne aktivacije simpatičkog živčanog sustava. To je odgovor na razvoj hipoglikemije.

Obično, uz brže i izraženije smanjenje koncentracije šećera u krvi, simptomi refleksne aktivacije simpatičkog živčanog sustava i njegovog fenomena u većoj su mjeri manifestirani.

Uz nagli pad razine šećera u krvi, može se razviti hipoglikemija ili oticanje mozga. Ovdje su navedeni neželjeni događaji koji se mogu pojaviti u bolesnika. Razvrstavaju se prema klasama organskih organa:

1. učestalost je nepoznata (prema postojećim podacima nemoguće je odrediti učestalost pojave nuspojava);
2. izuzetno rijetko (

Kada se mijenja inzulin životinjskog podrijetla u humani inzulin, može biti potrebno smanjenje njegove doze.

To se posebno odnosi na one pacijente koji:

• prethodno su bile na prilično niskim koncentracijama šećera u krvi;
• s obzirom na prisutnost protutijela na inzulin, prethodno korištene njegove visoke doze;
• imaju predispoziciju za razvoj hipoglikemije.

Potreba za smanjenjem doze može se pojaviti odmah nakon prelaska na drugu vrstu inzulina i može se razviti postupno (nekoliko tjedana). U vrijeme prijelaza iz jednog inzulina u drugi, kao iu sljedećih nekoliko tjedana, potrebna je čvrsta kontrola koncentracije šećera u krvi.

Bolesnici koji zbog prisutnosti antitijela koriste visoke doze inzulina trebali bi prijeći na drugu vrstu inzulina samo u bolničkim uvjetima pod strogim liječničkim nadzorom.

Promjena doze

Povećanje osjetljivosti na inzulin može biti rezultat poboljšane metaboličke kontrole. Kao rezultat, potreba tijela za inzulinom može se smanjiti.

Mijenjanje doze može biti potrebno u drugim uvjetima:

• promjena tjelesne težine pacijenta;
• promjene u načinu života, uključujući tjelesnu aktivnost i prehranu;
• okolnosti koje doprinose razvoju hiper- i hipoglikemije.

Režim doziranja za posebne skupine bolesnika

1. Starije osobe - ova skupina može smanjiti potrebu za inzulinom tijekom vremena. Stoga, za početak liječenja inzulinom, za odabir doza za održavanje ili povećanje doze za starije bolesnike sa šećernom bolešću treba biti vrlo oprezan. Inače možete izazvati hipoglikemijsku reakciju.
2. Bolesnici s bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom. I kod ovih ljudi, potreba za inzulinom može se smanjiti.

Injekcije lijekova

Bazal se obično ubrizgava duboko, 45-60 minuta prije obroka. Svaki put se preporuča promijeniti mjesto uvođenja u jedno područje. Na primjer, područje trbuha mijenja se u područje kuka. Ali ta promjena je moguća tek nakon prethodnog savjetovanja s liječnikom.

To je neophodno jer adsorpcija inzulina, a time i učinak snižavanja razine šećera u krvi, može varirati ovisno o tome gdje se inzulin bodlji (na primjer, područje butina ili područje trbuha).

Bazal se ne koristi u raznim vrstama inzulinskih pumpi (uključujući implantirane). Intravenska primjena lijekova je apsolutno neprihvatljiva! Nemoguće je spriječiti miješanje Bazala s analozima inzulina, inzulinom životinjskog podrijetla, inzulinom različite koncentracije i drugim lijekovima.

Bazal se može pomiješati sa svim preparatima humanog inzulina koje proizvodi grupa Sanofi-aventis. Ali s inzulinom, posebno dizajniranim za inzulinske pumpe, Bazal se kategorički ne može miješati.

Treba uvijek imati na umu da je koncentracija inzulina u omjeru 100 IU / ml (za spremnike od 3 ml ili boce od 5 ml. Zato trebate koristiti samo brizgalice KlikSTAR ili OptiPen Pro1 (ako se koriste) ili plastične štrcaljke namijenjene za ove koncentracije.

U plastičnoj štrcaljki ne može biti bilo kojeg drugog lijeka ili njegovih ostataka. Prvi put skupljanje inzulina iz bočice treba ukloniti iz posljednje plastične kapice. Njegova prisutnost upućuje na to da bočica prije nije bila otvorena.

Simptomi predoziranja lijekom

Uvođenje prekomjerne količine inzulina u odnosu na troškove energije ili konzumirane hrane može dovesti do produljene, teške i po život opasne hipoglikemije.

liječenje

Ako je pacijent svjestan, to ukazuje na blagu epizodu hipoglikemije. Slične epizode prestaju unosom ugljikohidrata. Možda ćete ipak morati prilagoditi dozu inzulina, fizičku aktivnost i unos hrane.

Ozbiljnije epizode hipoglikemije, u kojima pacijent pada u komu, pojavljuju se neurološki poremećaji ili konvulzije, mogu se zaustaviti intramuskularnom ili subkutanom primjenom glukagona ili intravenskom injekcijom koncentrirane otopine dekstroze.

Količina dekstroze u djece postavljena je u razmjeru s tjelesnom težinom djeteta. Nakon što se koncentracija glukoze u krvi poveća, možda će biti potrebno zadržati unos ugljikohidrata. Dijete treba pratiti, a nakon izraženog kliničkog poboljšanja hipoglikemija se može ponoviti.

U slučaju produljene ili teške hipoglikemije nakon primjene glukagona ili dekstroze, potrebna je infuzija s manje zasićenom otopinom dekstroze. To je potrebno kako bi se spriječio ponovni razvoj hipoglikemije.

Potrebno je pomno pratiti koncentraciju glukoze u krvi male djece, to će spriječiti razvoj teške hiperglikemije.

Dijabetes i sve o tome!

Vijesti o svijetu dijabetesa, novi razvoj, proizvodi.

Koristi li netko utrobu Rapid i Bazal?

Koristi li netko utrobu Rapid i Bazal?

Tati poruka »10.30.2008, 12:49

Poruka Irina ”30.10.2008., 13:34

Poruka od DiSi »30.10.2008, 14:42

Tati poruka »10.30.2008, 16:55

Vikina poruka »10.30.2008, 18:22

Vikina poruka »10.30.2008, 18:57

Lime Post »10.30.2008, 19:07

Stvar je u tome da je Tati pisao humuline, a sada postoje dvije mogućnosti: insa bel. proizvodnju ili insuman s brzim. Pokušava saznati sve.
Je li Rapid kratak ili ultra?

Nikad nisam čuo za takve inzuline.

Poruka je irren ”10.30.2008, 20:03

Poruka je irren ”10.30.2008, 20:04

Poruka od vapna "10/30/2008, 20:13

Poruka vapna "10/30/2008, 20:15

Poruka je irren ”10.30.2008, 20:16

Poruka Yur »10.30.2008, 21:24

Tatova poruka »31.10.2008 13:43

Poruka Irina ”31.10.2008, 13:54

Poruka Yur »05.11.2008, 17:50

UTK poruka »06.11.2008, 10:26

a) Koliko se sjećam, iz njihovog iskustva korištenja "Fuchs", imali su prilično originalnu "ambalažu" - boce od 5 ml, dok su sve konkurentske tvrtke imale bočice od 10 ml (ne 100!);

b) Bjelorusija je i dalje sretna s „lisicom“ za invalide: Imam ESB. moguće je ne sanjati treću skupinu o Pentafuyu "Protafan", to je dobro, barem u dogledno vrijeme (2006.), promovirano je s "Novorapidom", a ne zna se da se to događa u bočicama... Godinu dana kasnije, u Sverdlovskoj regiji, to se događalo da se neki novi prijelazi na druge insuline mogu zaboraviti. Sada, kako bi se prebacili na Pentafan Protafan, trebalo bi se gotovo okrenuti glavnom endokrinologu regije. Zasad sam više volio ne razmišljati o tome ("spalio sam" stare, vrlo "debele", pjenaste stokove), a sada se sve više i više pitam. Pogotovo u svjetlu činjenice da na stazi. Godina Ruske Federacije obećao opskrbu "ne-native" Novi Indonezija inzulin (od sunčanog Brazila, gdje je mnogo divljih majmuna, i vrlo malo proizvodne discipline). Naravno, "mutoten" će prije svega utjecati na najlikvidnije položaje ("Protafan-Actrapid", oblici bočica);

c) Dakle, s obzirom na sve gore navedeno, morat ću se vrlo brzo vratiti u "budućnost" u Erefiju...

Poruka Tati 06.11.2008, 12:22

pakiranje je stvarno originalno. Na bocu Bazala piše:
"suspenzija za potkožnu injekciju od 100 IU / ml", a ispod: "1 boca sadrži 5 ml suspenzije".
A na bočici Rapid postoji i takav natpis "Za intravenozno, intramuskularno ili subkutano davanje."
Toliko su mali da se uklapaju u plastično jaje iz vrtića - iznenađenje!

UTK, također sam počeo razmišljati o tome kako doći do ove dionice. U rukama uvijek imam inzulin, koristim jednu konzervu, jednu na zalihi, dobivam recept kad drugi završi.

I mogu li se hvaliti. Gotovo 2 tjedna na inzulinima, šećerima - SAVRŠENO! Ili mi inzulin odgovara toliko, ili je to takva preciznost kroz injekcije špricama !? SK od 4 do 7!

Insulin Insuman Bazal GT - upute za uporabu

Liječenje dijabetesa često zahtijeva upotrebu pripravaka inzulina. To uključuje Insuman Bazal GT. Potrebno je saznati koja su mu svojstva i karakteristike, tako da je proces terapijskog tretmana učinkovit i siguran.

Opće informacije, sastav, oblik izdavanja

Proizvođač ovog lijeka je Francuska. Alat pripada hipoglikemijskoj skupini. Nastala je na bazi humanog inzulina polusintetskog podrijetla. Na prodaju se nalazi u obliku injekcije suspenzije. Trajanje izloženosti aktivnoj tvari je srednje.

Osim aktivne komponente, ovaj lijek uključuje i druge tvari koje doprinose njegovoj učinkovitosti.

To uključuje:

• voda;
• cink klorid;
• fenol;
• protamin sulfat;
• natrijev hidroksid;
• glicerol;
• krezol;
• natrijev dihidrogen fosfat dihidrat;
• klorovodična kiselina.

Suspenzija bi trebala biti homogena. Boja mu je obično bijela ili gotovo bijela. Koristite njegovu subkutanu metodu.

Možete odabrati jedan od najprikladnijih oblika za prodaju:

1. Patrone od 3 ml (pakiranje od 5 kom.).
2. Spremnici postavljeni u olovku. Njihov volumen je također 3 ml. Svaka brizgalica je jednokratna. U paketu od 5 kom.
3. Boce od 5 ml. Izrađene su od bezbojnog stakla. Ukupno u pakiranju ima 5 takvih boca.

Koristite lijek treba samo na imenovanje stručnjaka, uzimajući u obzir indikacije i ograničenja. Sami sami možete proučiti osobine lijeka. Za pravilnu primjenu potrebna su posebna znanja.

Mehanizam djelovanja i farmakokinetika

Djelovanje bilo kojeg lijeka je posljedica aktivnih tvari uključenih u njegov sastav. U Insuman Bazalu, aktivni sastojak je inzulin koji se sintetički proizvodi. Njegov učinak je sličan učinku običnog inzulina proizvedenog u ljudskom tijelu.

Njegov učinak na tijelo je sljedeći:

• smanjena razina šećera;
• stimuliranje anaboličkih učinaka;
• spor katabolizam;
• ubrzavanje distribucije glukoze u tkivima aktiviranjem njegovog međustaničnog transporta;
• povećana proizvodnja glikogena;
• supresija glikogenolize i glikoneogeneze;
• smanjenje brzine lipolize;
• povećana lipogeneza koja se javlja u jetri;
• ubrzavanje procesa sinteze proteina;
• poticanje unosa kalija u organizam.

Karakteristika aktivne supstance koja čini osnovu ovog lijeka je trajanje njegovog djelovanja. Istodobno se učinak ne pojavljuje odmah, već se postupno razvija. Prvi rezultati su vidljivi jedan sat nakon injekcije. Najučinkovitiji lijek djeluje na tijelo nakon 3-4 sata. Učinak ove vrste inzulina može trajati 20 sati.

Apsorpcija lijeka dolazi iz potkožnog tkiva. Tamo inzulin dolazi u kontakt sa specifičnim receptorima, zbog čega se distribuira u mišićno tkivo. Izlučivanje ove tvari provodi se putem bubrega, stoga njihovo stanje utječe na brzinu tog procesa.

Indikacije i kontraindikacije

Korištenje bilo kojeg lijeka mora biti sigurno. To posebno vrijedi za lijekove koji osiguravaju normalizaciju vitalnih znakova, kao što su razine šećera u krvi.

Kako terapija ne bi naškodila pacijentu, potrebno je slijediti upute za lijek i koristiti ga samo ako postoji odgovarajuća dijagnoza.

Insuman Basal se koristi za liječenje dijabetesa. Propisuje se u slučajevima kada pacijent treba koristiti inzulin. Ponekad se lijek koristi u kombinaciji s drugim sredstvima, ali je prihvatljiv i monoterapija.

Još važnija značajka upotrebe lijekova je razmatranje kontraindikacija. Zbog njih, odabrani lijek može pogoršati zdravlje pacijenta, pa liječnik najprije mora proučiti povijest i provesti potrebne testove kako bi se uvjerio da nema ograničenja.

Među glavnim kontraindikacijama za lijek se naziva Fuser:

• individualna netolerancija na inzulin;
• netolerancije na pomoćne komponente lijeka.

Među ograničenjima su značajke kao što su:

• trudnoća;
• dojenje;
• zatajenje jetre;
• patologija u funkcioniranju bubrega;
• starije i djetinjske dobi pacijenta.

Ovi slučajevi ne spadaju u stroge kontraindikacije, ali liječnici trebaju poduzeti mjere opreza pri propisivanju lijekova. Obično su ove mjere sustavna provjera razine glukoze i podešavanje doza. Time se smanjuje rizik od nuspojava.

Bazal tijekom trudnoće i dojenja

Proučavajući karakteristike djelovanja bilo kojeg lijeka, potrebno je saznati kako to utječe na žene tijekom trudnoće i dojenja.

Nošenje djeteta često izaziva povećanje razine šećera u krvi trudnice, zbog čega je potrebno normalizirati te pokazatelje. Vrlo je važno razumjeti koji su lijekovi sigurni u ovoj situaciji.

Nisu dobiveni točni podaci o učinku lijeka Insuman na trudnicu i fetus. Na temelju općih informacija o preparatima koji sadrže inzulin, može se reći da ta tvar ne prodire u posteljicu i stoga ne može uzrokovati poremećaje u razvoju djeteta.

Sam inzulin trebao bi donijeti samo korist za pacijenta. Ipak, liječnik treba uzeti u obzir sve značajke kliničke slike i pažljivo pratiti koncentraciju glukoze. Tijekom trudnoće, pokazatelji šećera mogu se dramatično razlikovati ovisno o razdoblju, tako da ih morate pratiti, podešavajući dio inzulina.

Tijekom dojenja, dopuštena je i uporaba Insumana Bazala. Njegov aktivni sastojak je proteinska smjesa, tako da nema štete kada je u pitanju dijete zajedno s majčinim mlijekom. Tvar se razgrađuje u djetetovom probavnom traktu do aminokiselina i apsorbira se. Ali majka u ovom trenutku pokazuje dijetu.

Nuspojave lijeka

U liječenju dijabetesa suspenzijom. Insuman Bazal mora uzeti u obzir sve promjene koje se događaju u tijelu pacijenta. Oni nisu uvijek pozitivni. Kao što je navedeno u pregledima pacijenata, ovaj lijek može uzrokovati mnoge nuspojave, a načelo eliminacije ovisi o njihovoj vrsti, intenzitetu i drugim značajkama. Ako se pojave, potrebno je prilagoditi dozu, simptomatsku terapiju i zamjenu lijeka s analozima.

hipoglikemija

Ovaj fenomen je jedan od najčešćih kada se koristi inzulin. Razvija se ako je doza lijeka odabrana pogrešno ili ako postoji preosjetljivost kod pacijenta. Kao rezultat toga, tijelo je opterećeno velikom količinom inzulina nego što je potrebno, zbog čega će se razina šećera znatno smanjiti. Takav ishod je vrlo opasan, jer teški slučajevi hipoglikemije mogu biti fatalni.

Hipoglikemiju karakteriziraju simptomi kao što su:

• poremećaj koncentracije;
• vrtoglavica;
• osjećaj gladi;
• konvulzije;
• gubitak svijesti;
• tremor;
• tahikardija ili aritmija;
• promjene krvnog tlaka, itd.

Eliminirati slabu hipoglikemiju pomoću proizvoda koji sadrže brze ugljikohidrate. Povećavaju razinu glukoze u normalu i stabiliziraju stanje. Kod teškog tijeka ove pojave potrebna je medicinska pomoć.

Imunološki sustav

Imunološki sustav nekih ljudi može reagirati na ovaj lijek alergijskim reakcijama. Obično, da bi se spriječili takvi slučajevi, provodi se preliminarni test intolerancije na pripravak.

No, ponekad je uporaba lijeka propisana bez takvih testova, što može izazvati sljedeće pojave:

• kožne reakcije (oticanje, crvenilo, osip, svrbež);
• bronhospazam;
• snižavanje krvnog tlaka;
• angioedem;
• anafilaktički šok.

Neke od gore navedenih reakcija ne smatraju se prijetećim. U drugim slučajevima potrebno je odmah poništiti Insuman, jer pacijent zbog toga može umrijeti.

Terapija inzulinom može uzrokovati povećanje metaboličke kontrole, zbog čega pacijent može formirati edem. Ovaj lijek također dovodi do zadržavanja natrija kod nekih pacijenata.

Od organa za vid, potkožnog tkiva i kože

Vizualni poremećaji nastaju zbog naglih promjena u razinama glukoze. Čim je glikemijski profil poravnat, te povrede nestaju.

Među glavnim vizualnim problemima su:

• povećana dijabetička retinopatija;
• prolazni poremećaji vida;
• privremena sljepoća.

U tom smislu, vrlo je važno ne dopustiti fluktuacije razine šećera.

Glavna nuspojava na potkožno tkivo je lipodistrofija. To je uzrokovano izvođenjem injekcija u istom području, što uzrokuje poremećaje u apsorpciji aktivne tvari.

Da bi se spriječio ovaj fenomen, preporuča se u tu svrhu izmijeniti područja primjene lijekova unutar dopuštene zone.

Kožne manifestacije često su uzrokovane nesposobnošću tijela za terapiju inzulinom. Nakon nekog vremena oni se eliminiraju bez liječenja, međutim, liječnik bi trebao biti svjestan toga.

To uključuje:

• osjeti boli;
• crvenilo;
• nastanak edema;
• svrbež;
• hives;
• upala.

Sve ove reakcije javljaju se samo na ili blizu mjesta injiciranja.

Upute za uporabu

Lijek Insuman treba koristiti samo subkutanu metodu. Trebalo bi ga umetnuti u bedro, rame ili prednji trbušni zid. Kako bi se izbjeglo razvijanje lipodistrofije, nije potrebno provoditi injekcije u istom području, mjesto treba mijenjati. Optimalno vrijeme za injekciju je razdoblje prije obroka (za oko sat ili nešto manje). Tako će biti moguće postići najveću produktivnost.

U prosjeku, početno doziranje je od 8 do 24 U odjednom. Nakon toga se ova doza može podesiti gore ili dolje. Maksimalno dopušteni pojedinačni dio je količina od 40 IU.

Na odabir doze utječe indikator kao što je osjetljivost organizma na aktivni sastojak lijeka. Ako postoji jaka osjetljivost, tijelo reagira na inzulin vrlo brzo, tako da ti pacijenti trebaju manji dio, inače se može razviti hipoglikemija. Bolesnike s smanjenom osjetljivošću na produktivno doziranje liječenja treba povećati.

Video tutorijal o uporabi štrcaljke:

Prebacivanje na drugi inzulin i mijenjanje doza

Prijenos pacijenta na drugi lijek treba biti pod strogim liječničkim nadzorom. To se obično radi kako bi se spriječio razvoj negativnih posljedica zbog kontraindikacija ili nuspojava. Također se događa da pacijent nije zadovoljan cijenom Bazala.

Liječnik treba pažljivo uzeti dozu novog lijeka kako ne bi izazvao velike fluktuacije u glikemijskom profilu - to su opasne nuspojave. Također je vrlo važno provjeriti razinu glukoze u krvi pacijenta kako bi se na vrijeme promijenila doza lijeka ili shvatilo da nije pogodna za liječenje.

Za promjenu doze, liječnik bi trebao procijeniti dinamiku. Ako propisana početna doza lijeka ne djeluje, morate saznati zašto se to događa. Tek nakon toga doza se može povećati, što opet kontrolira proces.

Ponekad reakcija na lijek može biti odsutna zbog individualnih karakteristika organizma, a hiperreaktivnost se često razvija zbog prisutnosti kontraindikacija. Sve to može razumjeti samo stručnjak.

Režim doziranja za posebne skupine bolesnika

Postoji nekoliko kategorija pacijenata za koje morate biti posebno oprezni.

1. Trudnice i dojilje. S tim u vezi, potrebno je sustavno provjeravati pokazatelje glukoze i mijenjati dio lijeka prema dobivenim rezultatima.
2. Bolesnici s oštećenjem bubrega i jetre. Ti organi podliježu najaktivnijem utjecaju lijeka. Stoga, ako postoje patologije u ovom području, pacijentu je potrebna smanjena doza lijekova.
3. Stariji bolesnici. Kada je pacijent stariji od 65 godina, patologija se često može naći u funkcioniranju različitih organa. Promjene povezane s dobi mogu utjecati na jetru i bubrege. To znači da za takve ljude dozu treba odabrati vrlo pažljivo. Ako nema povreda u tim organima, onda možete početi s normalnim dijelom, ali trebate povremeno provoditi anketu. Ako se razvije zatajenje bubrega ili jetre, neophodno je smanjiti količinu utrošenog inzulina.

Prije nego što kupite lijek Insuman Bazal, morate se pobrinuti da to bude korisno.

Neovlašteno povećanje doze može uzrokovati predoziranje lijeka. To obično dovodi do hipoglikemijskog stanja, čija težina može biti vrlo različita. U nekim slučajevima, u nedostatku medicinske skrbi, pacijent može umrijeti. Kada je hipoglikemija slabijeg oblika, možete zaustaviti napad hranom bogatom ugljikohidratima (šećer, slatkiši, itd.).

Ljudi Rapid i Bazal

Dijabetes i njegovo liječenje

Stranica 2 od 2 1, 2

Nema razlike u cijeni, igla je 5 rubalja, štrcaljka je 4,5 rubalja. Ne u boli.

Naravno da govorimo o dobrim štrcaljkama.

Insuman Bazal / Rapid

Re: Rapid i Bazal insumants

Insuman, što je to i s čim se jede?

Re: Rapid i Bazal insumants

Terramax, postoji li neki pravi razlog za promjenu ljudskog inzulina koji proizvodi jedan od svjetskih divova za analogom?

Insuman Bazal GT - recenzije, upute za uporabu, analozi i cijene

Liječnici recenzije - Insuman Bazal GT

varijabilni, predvidljivi rezultat

U načelu, lijek je dobar, alergije, nuspojave gotovo nikad nisu vidjeli. Nije najmoćniji i, kao i svi polu-dugi, ima izrazit vrhunac djelovanja, ali ako slijedite preporuke, to radi učinkovito i nježno

Tu je prednost: ispuštanje u gotove brizgalice

Prikladne su vrlo pogodne olovke.

video

O aktivnoj tvari Inzulin izofan [humani genetski inženjering] lijeka Insuman Basal GT:

inzulini

Poruka Ludmilka »21 sij 2012, 01:29

Poruka Maxim ”21 sij 2012, 16:37

Poruka Ludmilka »21 sij 2012, 20:04

Poruka Maxim ”21 sij 2012, 21:58

Poruka Ludmilka »21 sij 2012, 22:57

Poruka Maxim ”22 sij 2012, 21:11

Poruka Ludmilka »22 sij 2012, 21:21

Poruka Maxim ”22 sij 2012, 21:24

Poruka Ludmilka »22 sij 2012, 21:30

Post 2008inna »15. velj 2012., 15:31

Pregledi inzulina Bazal

Insuman Basal

Farmakološko djelovanje:

Ispunjava nedostatak endogenog (nastalog u tijelu) inzulina u dijabetesu, snižava razinu glukoze u krvi. Tretira lijekove identične ljudskom inzulinu prosječnog trajanja djelovanja. Nakon potkožnog ubrizgavanja, učinak se razvija unutar sat vremena, dostiže maksimum nakon 4-6 sati i nastavlja se ovisno o dozi od 11 do 20 sati ili više.

Indikacije za uporabu:

Inzulin-ovisan dijabetes melitus. U vezi s odgođenim razvojem učinka i dovoljno dugim djelovanjem, indicirano je za dugotrajno liječenje, posebno stabilan dijabetes s niskim potrebama za inzulinom, za provođenje tradicionalnog intenzivnog liječenja (ujutro i navečer) i za dopunu Insuman Rapid injekcija, u posebnim slučajevima za promjenu lijeka, ako pokazalo se nezadovoljavajućim za vrijeme trajanja djelovanja lijeka Insuman Combe.

Način primjene:

Lijek se primjenjuje subkutano 45-60 minuta prije uzimanja pisanja. Mjesta ubrizgavanja mijenjaju se svaki put.

Doza lijeka postavljena pojedinačno u svakom slučaju.

Liječenje odraslih pacijenata koji prvi put primaju lijek obično započinje dozom od 8 do 24 U jednom dnevno.

U odraslih i djece s visokom inzulinskom osjetljivošću može biti dovoljna doza lijeka, što je manje od 8 IU dnevno. Bolesnici s smanjenim potrebama za inzulinom mogu zahtijevati dozu veću od 24 jedinice dnevno.

Maksimalna pojedinačna doza - 40 U. Višak ove doze dopušten je samo u iznimnim slučajevima.

Kod zamjene inzulina životinjama s Insuman Bazal može biti potrebno smanjiti dozu inzulina.

Nepovoljni događaji:

Alergijske reakcije kao što su osip na koži, svrbež, urtikarija, lipodistrofija (smanjenje masnog tkiva u potkožnom tkivu), otpornost na inzulin (bez odgovora na primjenu inzulina). U slučaju teškog oštećenja bubrežne funkcije, kao i uzimanja alkohola, moguće su hiperglikemijske reakcije (povišena razina šećera u krvi).

kontraindikacije:

Preosjetljivost na lijek. Produženi (dugodjelujući) pripravci inzulina nisu propisani za dijabetičku komu (gubitak svijesti, karakteriziran potpunim nedostatkom tjelesnih reakcija na vanjske podražaje, zbog naglog povećanja razine šećera u krvi).

Obrazac za oslobađanje lijeka:

Insuman Basal - suspenzija za injekcije u bočicama od 10 ml u pakiranju od 5 komada. Insuman Bazal - suspenzija za injekciju u bočicama od 5 ml u pakiranju od 5 komada. Insuman Bazal za OptiPen - suspenzija za injekciju od 3 ml u patrone u pakiranju od 5 komada.

Uvjeti skladištenja:

Lijek je s popisa B. Na tamnom mjestu (u originalnoj kartonskoj kutiji) na temperaturi od +2 'do +8 ° C. Nemojte dopustiti zamrzavanje.

sinonimi:

sastojci:

Ovisno o obliku oslobađanja, 1 ml pripravka sadrži inzulin protamin izofan 40 ili 100 U.

Djelatna tvar je izofan protamin inzulin, identičan čovjeku.

Pripreme sličnog učinka:

Novonorm (Novonorm) Iletin ii nph (Iletin II NPH) Inzulinska aktivnost (Insulin Lente SPP) Insulongsp (Insulong SPP) Iletin ii traka (Iletin II Lente)

Niste pronašli potrebne informacije?
Još potpunije upute za lijek "Insuman Bazal" možete pronaći ovdje:

Dragi liječnici!

Ako imate iskustva s propisivanjem ovog lijeka pacijentima - podijelite rezultat (ostavite komentar)! Je li ovaj lijek pomogao pacijentu, jesu li se tijekom liječenja pojavile nuspojave? Vaše će iskustvo biti zanimljivo i vašim kolegama i pacijentima.

Poštovani pacijenti!

Ako vam je propisan ovaj lijek i ako ste bili na terapiji, recite nam je li bio djelotvoran (da li je to pomoglo), jesu li postojale bilo kakve nuspojave koje ste voljeli / ne voljeli. Tisuće ljudi pretražuje internet za pregled različitih lijekova. Ali samo ih je nekoliko ostavilo. Ako osobno ne ostavite recenziju na ovu temu - ostatak nećete moći pročitati.

INSUMAN BAZAL GT

Suspenzija za potkožnu injekciju bijele ili gotovo bijele boje, lako se dispergira.

Pomoćne tvari: protamin sulfat - 0,318 mg, metakrezol (m-krezol) - 1,5 mg, fenol - 0,6 mg, cinkov klorid - 0,047 mg, natrijev dihidrogen fosfat dihidrat - 2,1 mg, glicerol 85% - 18,824 mg, natrijev hidroksid (za postizanje pH ) - 0,576 mg, klorovodična kiselina (da se postigne pH) - 0,246 mg, voda d / i - do 1 ml.

3 ml - bezbojni stakleni ulošci (5) - konturni omotači stanica (1) - kartonske kutije.
3 ml - bezbojna staklena uloška montirana u jednokratne brizgalice SoloStar (5) - pakiranja od kartona.
5 ml - boce bezbojnog stakla (5) - pakiranje od kartona.

Hipoglikemijski lijek, inzulin prosječnog trajanja djelovanja. Insuman Bazal GT sadrži inzulin, koji je identičan strukturi humanom inzulinu, dobiven genetskim inženjeringom pomoću E. coli K12 135 pINT90d.

Inzulin smanjuje koncentraciju glukoze u krvi, doprinosi anaboličkim učincima i smanjuje kataboličke učinke. Povećava prijenos glukoze u stanice i sintezu glikogena u mišićima i jetri, poboljšava iskorištenje piruvata, inhibira glikogenolizu i glukoneogenezu. Inzulin povećava lipogenezu u jetri i masnom tkivu i inhibira lipolizu. Promiče protok aminokiselina u stanice i sintezu proteina, povećava protok kalija u stanice.

Insuman Bazal GT je dugodjelujući inzulin s postupnim početkom djelovanja. Nakon primjene s / c, hipoglikemijski učinak se javlja unutar 1 sata, dostiže maksimum nakon 3-4 sata, traje 11-20 sati.

U zdravih bolesnika T_1/2 inzulin iz plazme je približno 4-6 min. Kod zatajenja bubrega T_1/2 produžen.

Valja napomenuti da farmakokinetika inzulina ne odražava njezino metaboličko djelovanje.

- preosjetljivost na inzulin ili bilo koju pomoćnu komponentu lijeka, osim u slučajevima kada je terapija inzulinom od vitalne važnosti.

Uz oprez treba propisati lijek za zatajenje bubrega (moguće smanjenje potrebe za inzulinom zbog smanjenja metabolizma inzulina); u starijih bolesnika (postupno smanjenje bubrežne funkcije može dovesti do sve većeg smanjenja potreba za inzulinom); u bolesnika s insuficijencijom jetre (potreba za inzulinom može se smanjiti zbog smanjenja sposobnosti za glukoneogenezu i smanjenja metabolizma inzulina); u bolesnika s teškom stenozom koronarnih i cerebralnih arterija (u tih bolesnika epizode hipoglikemije mogu imati poseban klinički značaj, budući da postoji povećan rizik od srčanih ili cerebralnih komplikacija hipoglikemije); u bolesnika s proliferativnom retinopatijom, osobito onima koji nisu primili tretman koagulacije (laserska terapija), jer s hipoglikemijom imaju rizik od prolazne amauroze - potpuna sljepoća; u bolesnika s interkurentnim bolestima (zbog potrebe za povećanjem inzulina).

Ciljnu koncentraciju glukoze u krvi, pripravke inzulina koji će se koristiti, režim doziranja inzulina (doza i vrijeme primjene) treba odrediti i prilagoditi tako da odgovaraju prehrani, razini tjelesne aktivnosti i načinu života pacijenta.

Ne postoje precizno regulirana pravila za doziranje inzulina. Međutim, prosječna dnevna doza inzulina je 0,5–1 MEU / kg tjelesne težine / dan, pri čemu 40-60% potrebne dnevne doze inzulina predstavlja humani inzulin s produljenim djelovanjem.

Pacijent bi trebao dati potrebne upute o učestalosti određivanja koncentracije glukoze u krvi, kao i odgovarajuće preporuke u slučaju bilo kakvih promjena u prehrani ili u načinu liječenja inzulinom.

Prebacivanje s drugog tipa inzulina na Insuman Bazal GT

Kada se pacijenti prenose s jedne vrste inzulina na drugu, možda će biti potrebno prilagoditi režim doziranja inzulina: na primjer, kod prelaska s inzulina životinjskog podrijetla na humani inzulin, pri prelasku s jednog pripravka na ljudski inzulin na drugi, ili kod prelaska s topivog liječenja na inzulin inzulina dugotrajnijeg djelovanja.

Nakon prelaska s životinjskog inzulina na humani inzulin, može biti potrebno smanjiti dozu inzulina, posebno u bolesnika koji su prethodno primali dovoljno niske koncentracije glukoze u krvi; u bolesnika s tendencijom razvoja hipoglikemije; u bolesnika koji su prethodno zahtijevali visoke doze inzulina zbog prisutnosti antitijela na inzulin.

Potreba za korekcijom (smanjenjem) doze može se pojaviti odmah nakon prelaska na novu vrstu inzulina ili se može razviti postupno tijekom nekoliko tjedana.

Pri prelasku s jedne vrste inzulina na drugu, a zatim u prvim tjednima, preporuča se pažljivo kontrolirati koncentraciju glukoze u krvi. Pacijentima koji zahtijevaju visoke doze inzulina zbog prisutnosti antitijela, preporučuje se prelazak na drugu vrstu inzulina pod liječničkim nadzorom u bolnici.

Dodatno prilagođavanje doze

Poboljšanje metaboličke kontrole može dovesti do povećanja osjetljivosti na inzulin, zbog čega se potreba tijela za inzulinom može smanjiti.

Promjena doze također može biti potrebna kada se promijeni tjelesna težina pacijenta, promjene u načinu života (uključujući prehranu, razina tjelesne aktivnosti, itd.), Druge okolnosti koje mogu pridonijeti povećanju osjetljivosti na hipo- ili hiperglikemiju.

Kod starijih bolesnika potreba za inzulinom može se smanjiti. Stoga, početak liječenja, povećanje doze i odabir doze za održavanje u starijih bolesnika sa šećernom bolešću treba provoditi s oprezom kako bi se izbjegle hipoglikemijske reakcije.

U bolesnika s insuficijencijom jetre ili bubrega potreba za inzulinom može se smanjiti.

Uvođenje lijeka Insuman Bazal GT

Insuman Bazal GT se obično injektira duboko s / c 45-60 minuta prije obroka. Mjesto ubrizgavanja unutar istog područja injektiranja treba svaki put mijenjati. Promjenu u području davanja inzulina (na primjer, od trbuha do bedara) treba provesti samo nakon savjetovanja s liječnikom, jer apsorpcija inzulina i, shodno tome, učinak smanjenja koncentracije glukoze u krvi može varirati ovisno o području primjene (na primjer, abdomen ili
područje kuka).

Insuman Bazal GT ne smije se primjenjivati ​​kod različitih vrsta inzulinskih pumpi (uključujući implantirane).

U / u uvođenju lijeka je apsolutno isključen!

Nemojte miješati Insuman Bazal GT s inzulinom druge koncentracije, s inzulinom životinjskog podrijetla, analozima inzulina ili drugim lijekovima.

Insuman Bazal GT može se pomiješati sa svim preparatima humanog inzulina skupine sanofi-aventis. Insuman Bazal GT ne može se miješati s inzulinom koji je posebno dizajniran za uporabu u inzulinskim pumpama.

Treba imati na umu da je koncentracija inzulina 100 IU / ml (za 5 ml bočice ili 3 ml patrone), stoga je potrebno koristiti samo plastične štrcaljke namijenjene za tu koncentraciju inzulina u slučaju bočica, ili OptiPen Pro1 ili KlikSTAR u slučaju korištenja ulošci. Plastična štrcaljka ne smije sadržavati druge lijekove ili preostale količine.

Uvjeti primjene lijeka Insuman Bazal GT u bočicama

Prije prvog seta inzulina iz boce, morate ukloniti plastičnu kapicu (prisutnost kapice - dokaz neotvorene bočice). Neposredno prije seta suspenziju treba dobro promiješati, držati bocu pod oštrim kutom između dlanova i nježno ga okretati (ne smije biti pjene). Nakon miješanja suspenzija bi trebala biti jednolične konzistencije i mliječno bijele boje. Suspenzija se ne smije koristiti ako ima bilo koji drugi tip, tj. ako suspenzija ostane bistra, ili se pahuljice ili kvržice formiraju u samoj tekućini, na dnu ili na bočicama bočice. U takvim slučajevima trebate upotrijebiti drugu bocu koja ispunjava gore navedene uvjete, a također trebate obavijestiti liječnika.

Prije izlaska inzulina iz bočice, u štrcaljku treba uzeti volumen zraka koji je jednak propisanoj dozi inzulina i ubrizgati u bočicu (ne u tekućinu). Zatim bocu zajedno sa štrcaljkom treba prevrnuti štrcaljkom i uzeti potrebnu količinu inzulina. Prije ubrizgavanja potrebno je ukloniti mjehuriće zraka iz štrcaljke. Na mjestu ubrizgavanja potrebno je sakupiti kožni nabor, umetnuti iglu ispod kože i polako ubrizgati inzulin. Nakon ubrizgavanja iglu treba polako ukloniti i pamučnu krpicu pritisnuti na mjesto ubrizgavanja na nekoliko sekundi. Datum prve serije inzulina iz bočice treba zabilježiti na naljepnici bočice.

Nakon otvaranja, boce treba čuvati na temperaturi do 25 ° C tijekom 4 tjedna na mjestu zaštićenom od svjetlosti i topline.

Uvjeti uporabe Insuman Bazal GT u patronama

Prije postavljanja uloška (100 IU / ml) u olovku OptiPen Pro1 i KlikSTAR, treba ga čuvati 1-2 sata na sobnoj temperaturi (injekcije ohlađenog inzulina su bolnije). Nakon toga, lagano okrećući uložak (do 10 puta), potrebno je postići homogenu suspenziju. Svaki uložak dodatno ima tri metalne kuglice za brže miješanje sadržaja. Nakon umetanja uloška u olovku, prije svake injekcije inzulina, olovka se mora nekoliko puta okrenuti kako bi se dobila homogena suspenzija. Nakon miješanja suspenzija bi trebala biti jednolične konzistencije i mliječno bijele boje. Suspenzija se ne smije koristiti ako ima bilo koji drugi tip, tj. ako ostane prozirna, ili se u samoj tekućini, na dnu ili na stijenkama patrone, formiraju ljuske ili grudice. U takvim slučajevima trebate upotrijebiti drugi spremnik koji ispunjava gore navedene uvjete, a također trebate obavijestiti liječnika. Prije ubrizgavanja potrebno je ukloniti sve mjehuriće zraka iz uloška.

Uložak nije dizajniran za miješanje lijeka Insuman Bazal GT s drugim inzulinima. Prazne se kazete ne mogu ponovno puniti. U slučaju neuspjeha štrcaljke, potrebnu dozu možete unijeti iz uloška pomoću uobičajene štrcaljke. Treba imati na umu da je koncentracija inzulina u ulošku 100 IU / ml, tako da trebate koristiti samo plastične štrcaljke namijenjene za tu koncentraciju inzulina. Štrcaljka ne smije sadržavati druge lijekove ili preostale količine.

Nakon postavljanja uloška, ​​treba ga upotrijebiti unutar 4 tjedna. Preporučuje se čuvati patrone na temperaturi ne višoj od + 25 ° C na mjestu zaštićenom od svjetlosti i topline. U postupku uporabe uloška, ​​olovka se ne smije čuvati u hladnjaku (jer je ubrizgavanje ohlađenog inzulina bolnije). Nakon postavljanja novog uloška, ​​prije ubrizgavanja prve doze provjerite ispravan rad brizgalice.

Uvjeti uporabe i rukovanje napunjenom Solostar brizgalicom

Prije prve uporabe štrcaljke držite olovku na sobnoj temperaturi 1-2 sata Prije uporabe, pregledajte uložak u brizgalici nakon što pažljivo promiješate suspenziju u njoj okretanjem brizgalice oko svoje osi, držeći je pod kutom između dlanova. Olovku za štrcaljku treba koristiti samo ako suspenzija nakon miješanja ima jednoliku konzistenciju i mliječno bijelu boju. Olovka za štrcaljku ne smije se koristiti ako suspenzija u njoj nakon miješanja ima neki drugi izgled, tj. ako ostane prozirna, ili se u samoj tekućini, na dnu ili na stijenkama patrone, formiraju ljuske ili grudice. U takvim slučajevima treba koristiti drugu olovku i obavijestiti liječnika.

SoloStar prazne brizgalice ne treba ponovno koristiti; podložni su uništenju.

Da bi se spriječila infekcija, napunjenu olovku treba koristiti samo jedan pacijent; ne smije se prenijeti na drugu osobu.

Prije uporabe brizgalice pažljivo pročitajte podatke o uporabi.

Informacije o uporabi olovke SoloStar

Prije svake uporabe morate novu iglu pažljivo pričvrstiti na olovku i obaviti sigurnosni test.

Koristiti samo igle kompatibilne s SoloStar.

Moraju se poduzeti posebne mjere opreza kako bi se izbjegle nesreće koje uključuju uporabu igle i mogućnost prijenosa infekcije.

Nemojte koristiti štrcaljku SoloStar kada je oštećena ili nije sigurna da će ispravno raditi.

U slučaju gubitka ili oštećenja glavne brizgalice SoloStar, uvijek je potrebno nabaviti rezervnu štrcaljku SoloStar.

Ako je SoloStar olovka pohranjena u hladnjaku, potrebno je je ukloniti 1-2 sata prije predviđene injekcije tako da suspenzija postigne sobnu temperaturu. Uvođenje rashlađenog inzulina bolnije je. Korištenu štrcaljku SoloStar treba uništiti.

Olovka za brizganje SoloStar mora biti zaštićena od prašine i prljavštine. Vanjsku stranu štrcaljke SoloStar možete očistiti vlažnom krpom. Nemojte uranjati u tekućinu, isprati i podmazati štrcaljku Solostar, jer je to može oštetiti.

Ručica SoloStar brizgalicom precizno dozira inzulin i sigurna je tijekom rada.

Olovka štrcaljke zahtijeva pažljivo rukovanje. Treba izbjegavati situacije u kojima može doći do oštećenja štrcaljke SoloStar. Ako sumnjate na oštećenje štrcaljke SoloStar, morate koristiti novu brizgalicu.

1. Kontrola inzulina

Morate provjeriti naljepnicu na SoloStar olovci kako biste se uvjerili da sadrži odgovarajući inzulin. Za lijek Insuman Bazal GT, štrcaljka SoloStar je bijela sa zelenom tipkom za ubrizgavanje. Nakon uklanjanja poklopca brizgalice, potrebno je provjeriti izgled inzulina koji se u njemu nalazi: suspenzija nakon miješanja treba imati jednoliku konzistenciju i mliječno bijelu boju.

2. Pričvršćivanje igle

Potrebno je koristiti samo one igle koje su kompatibilne s štrcaljkom SoloStar. Za svaku sljedeću injekciju treba koristiti novu sterilnu iglu. Nakon uklanjanja poklopca, igla se mora pažljivo postaviti na olovku.

3. Izvršite sigurnosni test

Prije svakog ubrizgavanja mora se provesti sigurnosni test kako bi se osiguralo dobro djelovanje igle i igle te uklonili mjehuriće zraka.

Potrebno je izmjeriti dozu jednaku 2 jedinice. Vanjske i unutarnje kapice moraju biti uklonjene.

Smještanjem igle prema gore iglom, lagano tapnite prstom na uložak inzulina tako da su svi mjehurići zraka usmjereni prema igli.

Trebate pritisnuti gumb za ubrizgavanje do kraja.

Ako se na vrhu igle pojavi inzulin, to znači da olovka i igla rade ispravno.

Ako se na vrhu igle ne pojavi inzulin, tada se faza 3 ponavlja sve dok se na vrhu igle ne pojavi inzulin.

Doza se može podesiti s točnošću od 1 jedinice od minimalne doze (1 jedinica) do maksimalne doze (80 jedinica). Ako je potrebna doza od više od 80 jedinica, potrebno je dati 2 ili više injekcija.

Prozor za doziranje trebao bi pokazivati ​​"0" nakon završetka sigurnosnog testa. Nakon toga se može odrediti potrebna doza.

5. Doziranje

Pacijenta treba obavijestiti o tehnici injekcije.

Igla se mora umetnuti ispod kože. Gumb za ubrizgavanje treba pritisnuti do kraja. Dok se igla ne ukloni, gumb treba držati u tom položaju 10 sekundi. Time se osigurava potpuno primanje odabrane doze inzulina.

6. Uklanjanje i uništavanje igle

U svim slučajevima, igla nakon svake injekcije treba ukloniti i odbaciti. Time se osigurava sprječavanje kontaminacije i / ili unošenja infekcije, ulazak zraka u spremnik za inzulin i curenje inzulina.

Prilikom uklanjanja i uništavanja igle treba poduzeti posebne mjere opreza (primjerice, pomoću metode stavljanja kapice s jednom rukom) kako bi se smanjio rizik od nezgoda koje uključuju uporabu igle, kao i sprečavanje infekcije.

Nakon uklanjanja igle zatvorite štrcaljku Solostar.

Hipoglikemija, najčešća nuspojava terapije inzulinom, može se razviti ako doza injekcije inzulina premašuje potrebu za njom. Teške ponovljene epizode hipoglikemije mogu dovesti do razvoja neuroloških simptoma, uključujući komu, konvulzije. Dugotrajne ili teške epizode hipoglikemije mogu ugroziti živote pacijenata.

Kod mnogih pacijenata simptomima i manifestacijama neuroglikopenije mogu prethoditi simptomi refleksa (kao odgovor na razvijanje hipoglikemije) aktivacije simpatičkog živčanog sustava. Obično, s izraženijim ili bržim smanjenjem koncentracije glukoze u krvi, fenomen refleksne aktivacije simpatičkog živčanog sustava i njegovih simptoma je izraženiji.

Uz nagli pad koncentracije glukoze u krvi može razviti hipokalemiju (komplikacije kardiovaskularnog sustava) ili razvoj cerebralnog edema.