Humulin ® NPH (Humulin ® NPH)

Analize

Rječnik lijekova. 2005.

Pogledajte što "Humulin M3" u drugim rječnicima:

Humulin L - aktivni sastojak ›› Bifazni inzulin [genetski modificiran čovjek] * (inzulin dvofazni [humani biosintetik] *) latinski naziv Humulin L ATX: ›› A10AC Insulini i njihovi analozi prosječnog trajanja djelovanja Farmakološka skupina:...... Rječnik medicinskih lijekova

Humulin M2 20/80 - aktivni sastojak ›› Bifazični inzulin [ljudski genetski inženjering] * (inzulin dvofazni [humani biosintetik] *) latinski naziv Humulin M2 20/80 ATH: ›› A10AC01 Humani inzulin Farmakološka skupina: insulini lijekovi

Humulin NPH - aktivni sastojak ›› Insulin izofan [genetski modificirani čovjek] * (inzulin isophan [biosintetika čovjeka] *) Latinski naziv Humulin NPH ATX: ›› A10AC01 Ljudski inzulin Farmakološka grupa: insulini Nosološka klasifikacija......

Humulin Regularno - Aktivni sastojak ›› Topljivi inzulin [genetski modificirani čovjek] * (topljivi u inzulinu [ljudska biosintetika] *) Latinski naziv Humulin Regularni ATX: ›› A10AB01 Humani inzulin Farmakološka grupa: Insulini Nosološki......

Antidijabetički lijekovi - (sinonim za antidijabetičke lijekove, hipoglikemične lijekove, hipoglikemične lijekove) lijekove koji normaliziraju koncentraciju glukoze u krvi i eliminiraju glukozuuriju; za liječenje dijabetesa. Therapy P... Medicinska enciklopedija

Lupulin je industrijski naziv žlijezda na ljuskama sjemenskih glavica ("čunjeva") i periantha ženskog hmeljnog cvijeća (Humulus lupulus), kao i tajna tih žlijezda. Stvrdnut L. smeđi žuti grubi gumasti prah koji sadrži eterično ulje,...... Veliku sovjetsku enciklopediju

GENETIČKO INŽENJERSTVO - genetičko inženjerstvo, odjeljak mol. genetika povezana sa svrhovitim stvaranjem novih kombinacija genetski in vitro. materijal koji može umnožiti u stanici domaćina i sintetizirati krajnje produkte metabolizma. Pojavio se 1972. godine, kada je u laboratoriju... Biološki enciklopedijski rječnik

Genetika - znanost o mehanizmima i zakonitostima nasljednosti i varijabilnosti živih organizama i metodama njihovog kontroliranja. Za analizu i rješavanje društvenih problema najrelevantniji su dijelovi genetike kao što su ljudska genetika i medicinska genetika.

Rječnik pojmova dijabetičara - Ova stranica je pojmovnik. Vidi također glavni članak: Dijabetologija, rječnik dijabetoloških pojmova... Wikipedia

Inzulinski pripravci Humulin: oblici za otpuštanje, upute za uporabu i pregledi bolesnika

S dijabetesom, osobi je potrebna dnevna doza hormona gušterače.

Zbog činjenice da ovaj organ proizvodi malo hormona ili ga uopće ne može učiniti, liječnici propisuju posebne lijekove koji sadrže inzulin. Jedan od njih je Humulin.

U ovom članku možete saznati više o njegovom sastavu, opisu, farmakološkom djelovanju, indikacijama za uporabu i njegovim glavnim vrstama.

struktura

Prema informacijama sadržanim u uputama za lijek, otprilike jedan mililitar lijeka Humulin sadrži 100 IU ljudskog rekombinantnog inzulina. Glavni sastojci su 30% topivi inzulin i 70% insulin izofan.

Dodatne komponente lijeka su sljedeće:

destilirani metakrezol;
fenol;
natrijev hidrofosfat heptahidrat;
klorovodična kiselina;
glicerol;
cinkov oksid;
protamin sulfat;
natrijev hidroksid;
pročišćenu vodu.

Opis različitih oblika oslobađanja lijeka Humulin

Humulin NPH je humani inzulin prosječnog trajanja djelovanja. Ima oblik suspenzije namijenjene subkutanoj primjeni.

Razlikuje se bijelom bojom, osim što je dobro stratificirana, stvarajući bjelkasti precipitat i prozirnu bezbojnu ili gotovo bezbojnu smjesu supernatanta. Sam precipitat se dobro i prilično lako resuspendira blagim trešenjem.

Suspenzija Humulin NPH

Ova vrsta inzulina, koja je identična humanom inzulinu, indicirana je za dijabetes s određenim indikacijama. Također se može koristiti i kod novootkrivenih šećernih bolesti. Liječnici ga preporučuju za injekcije tijekom trudnoće kada je smanjena apsorpcija ugljikohidrata.

S obzirom na pravila pripreme otopine za uvođenje, patrone i bočice Humulina NPH prije izravne primjene treba nekoliko puta valjati između dlanova i protresti, prevrnuti na više od 190 °.

Još jednom deset treba učiniti isto da resuspendira umjetni hormon gušterače dok otopina ne postane homogena.

Trebalo bi izgledati kao mutna tekućina ili mlijeko. Nemojte ga snažno protresti, jer to može uzrokovati pjenu, što će spriječiti ispravan skup potrebne doze.

Vrlo je važno prije uporabe pažljivo pregledati patrone i bočice s lijekom. Ne preporučuje se korištenje umjetnog inzulina koji u svojoj otopini sadrži različite pahuljice ili bijele čestice.

Osobito ako ste nakon temeljitog miješanja pronašli čvrste bijele fragmente koji su se zalijepili za dno i stijenke bočice. Obično izgleda kao hladan uzorak. Uređaj sam po sebi ne dopušta da se ulošci miješaju s drugim vrstama inzulina. Ovi dodaci nisu namijenjeni za drugu uporabu.

Cjelokupni sadržaj boce mora biti biran u inzulinskoj štrcaljki, što odgovara koncentraciji injektirane otopine.

Dalje, lijek treba postupno uvoditi u skladu s uputama koje su mu pridodane.

Kada koristite patrone, važno je upoznati se s pravilima njihove uporabe. Važno je učiniti sve kako treba: od ponovnog punjenja same patrone do pričvršćivanja igle.

Stručnjaci preporučuju istodobno korištenje Humulina NPH Humulin Regular. U tu svrhu najprije u štrcaljku koristite inzulin kratkog djelovanja kako biste spriječili prodiranje inzulina duljeg djelovanja u spremnik.

redovan

Humulin Regularni je DNA-rekombinantni humani inzulin. Smatra se lijekom hormona gušterače kratkog raspona učinaka.

Glavni učinak ovog lijeka je regulacija metaboličkih procesa u kojima ugljikohidrati aktivno sudjeluju. Osim toga, lijek ima snažan anabolički učinak.

U mišićima i drugim tkivnim strukturama (osim u mozgu), humani inzulin izaziva pojavu trenutnog unutarstaničnog transporta glukoze i aminokiselina, te ubrzava anabolizam bjelančevina.

Ova jedinstvena tvar doprinosi pretvaranju glukoze u glikogen u jetri, a također inhibira glukoneogenezu. Također stimulira pretvaranje viška glukoze u tjelesnu mast.

Ovaj lijek se propisuje za dijabetes s određenim indikacijama za hitnu terapiju inzulinom.

Također se može koristiti za novo dijagnosticiranu bolest.

Humulin Regular dopušteno je uzimati pri nošenju djeteta s ovom vrstom endokrinog oboljenja druge vrste (čak i ako se smatra neovisnim o inzulinu). Što se tiče pripreme rješenja za uvođenje, pravila su vrlo slična, kao i kod Humulina NPH.

Inzulin M3

Humulin M3 je humani inzulin, koji spada u skupinu umjetnih hormona gušterače srednjeg trajanja.

Indikacije za uporabu u ovom lijeku potpuno slične, kao u prve dvije vrste inzulina. Optimalna količina lijeka određuje se samo pojedinačno, ovisno o stupnju i težini bolesti.

Farmakološko djelovanje

Svi razmatrani analozi ljudskog hormona, koje proizvodi gušterača, imaju slično farmakološko djelovanje. Sve su to DNA rekombinantni inzulini.

Razlika između lijekova je u različitom trajanju djelovanja:

Humulin NPH se smatra inzulinskim lijekom prosječnog trajanja djelovanja;
Humulin Regularno je kratkoročno djelovanje hormona gušterače;
Humulin M3. Ovaj lijek, kao i prvi tip, također ima prosječno trajanje djelovanja.

Indikacije i kontraindikacije

Dijabetes se boji tog lijeka, poput vatre!

Vi samo trebate podnijeti zahtjev.

Kao što je ranije spomenuto, svi razmatrani tipovi inzulina, koji su identični ljudskim, imaju opće indikacije i kontraindikacije za uporabu.

Pripravci inzulina propisani su za takve bolesti i stanja tijela:

endokrina bolest koja se zove dijabetes s određenim indikacijama za hitnu terapiju inzulinom;
novodijagnosticiran dijabetes;
Prenošenje djeteta u prisustvu ove bolesti drugog tipa.

Što se tiče kontraindikacija, lijek se ne preporučuje za stabilizaciju općeg stanja tijela u slučaju takvih bolesti kao:

nizak šećer u krvi;
prisutnost preosjetljivosti na hormon gušterače ili na jednu od komponenti alata.

Recenzije

Prema recenzijama ljudi koji koriste ove vrste nadomjestaka inzulina, oni su vrlo učinkovite. Po pravilu, individualne razlike u aktivnosti ovih lijekova ovise o velikom broju čimbenika, kao što su doza, izbor mjesta primjene i fizička aktivnost pacijenta.

Nuspojave

Tijekom vremena, problemi s razinom šećera mogu dovesti do čitavog niza bolesti, kao što su problemi sa vidom, kožom i kosom, čirevima, gangrenom, pa čak i rakom! Ljudi podučavani gorkim iskustvom normaliziraju razinu upotrebe šećera.

Neželjeni učinci na lijekove različitih vrsta mogu biti povezani samo s prisutnošću hipoglikemije.

Kao što je poznato, ovo stanje tijela može dovesti do gubitka svijesti, pa čak i smrti.

Mogu se javiti teške alergijske reakcije s povezanim simptomima, kao što su oticanje, svrbež i hiperemija na mjestu injiciranja.

predozirati

Osim toga, pacijent bilježi u svojoj bljedilo kože, jaku glavobolju, tremor, povraćanje i zbunjenost.

U nekim posebnim uvjetima, primjerice, uz savjestnu kontrolu dijabetesa, mogu se promijeniti znakovi prekursora hipoglikemije. U pravilu se blage manifestacije smanjenja koncentracije šećera u krvi mogu eliminirati uzimanjem glukoze.

Često je možda potrebno revidirati početnu dozu inzulina, prehranu i vježbanje. Korekciju umjerene hipoglikemije treba provesti intramuskularnom i subkutanom primjenom glukagona, nakon čega slijedi gutanje ugljikohidrata.

Ozbiljnija stanja snižavanja šećera u krvi, koja prate komu, konvulzije i neurološke poremećaje, eliminiraju se uz pomoć intramuskularnih i potkožnih injekcija glukagona ili intravenske primjene koncentrirane otopine dekstroze.

Nakon maksimalnog oporavka svijesti, pacijentu endokrinologa treba dati hranu bogatu ugljikohidratima.

Da biste izbjegli predoziranje, potrebno je zapamtiti da je u slučaju ozbiljnog narušavanja zdravlja bubrega i jetre važno smanjiti dozu ovog lijeka. To je zbog činjenice da s tim oboljenjima potreba za inzulinom neznatno opada.

Povezani videozapisi

Upute za uporabu lijeka Humulin u videozapisu:

Humulinove upute upućuju na činjenicu da se tijekom naglog smanjenja sadržaja šećera u krvi sposobnost koncentracije može pogoršati. Istovremeno se može uočiti smanjenje stope psihomotornih reakcija. To može biti ozbiljna opasnost u situacijama u kojima su te sposobnosti iznimno potrebne (pri vožnji automobila i kontroliranju raznih složenih mehanizama).

Bolesnicima treba savjetovati da poduzmu mjere opreza kako bi izbjegli hipoglikemiju u najnepovoljnijem trenutku. Neki stručnjaci preporučuju privremeno odustajanje od vožnje.

Dugo stabilizira razinu šećera
Vraća proizvodnju inzulina u gušteraču

HUMULIN NPH

HUMULIN NPH je latinski naziv za lijek HUMULIN NPH

Vlasnik potvrde o registraciji:
ELI LILLY

ATX kodovi za HUMULIN NPH

A10AC01 (inzulin (ljudski))

Analozi lijeka prema ATH kodovima:

Prije uporabe lijeka HUMULIN NPH trebate konzultirati svog liječnika. Ovaj priručnik s uputama namijenjen je isključivo informacijama. Više informacija potražite u napomenama proizvođača.

Kliničko-farmakološka skupina

15,003 (ljudski inzulin prosječnog trajanja)

Oblik ispuštanja, sastav i pakiranje

3 ml - patrone (5) - mjehurići (1) - pakiranje od kartona.

10 ml - boce (1) - pakiranje od kartona.

Suspenzija za supkutanu injekciju bijele boje koja stratificira, tvore bijeli precipitat i bistar, bezbojan ili gotovo bezbojan supernatant; Precipitat se lako resuspendira blagim mućkanjem.

Pomoćne tvari: metakrezol, glicerol (glicerin), fenol, protamin sulfat, natrijev hidrogen fosfat, cink oksid, voda za klorovodičnu kiselinu, klorovodična kiselina (otopina 10%) i / ili natrijev hidroksid (otopina 10%) za stvaranje potrebne razine pH.

3 ml - patrone (5) - mjehurići (1) - pakiranje od kartona.

Suspenzija za supkutanu injekciju bijele boje koja stratificira, tvore bijeli precipitat i bistar, bezbojan ili gotovo bezbojan supernatant; Precipitat se lako resuspendira blagim mućkanjem.

Pomoćne tvari: metakrezol, glicerol (glicerin), tekući fenol, protamin sulfat, natrijev hidrogen fosfat, cink oksid, voda za klorovodičnu kiselinu, klorovodična kiselina (10% otopina) i / ili natrijev hidroksid (10% otopina) za stvaranje potrebne razine pH.

10 ml - boce (1) - pakiranje od kartona.

Suspenzija za supkutanu injekciju bijele boje koja stratificira, tvore bijeli precipitat i bistar, bezbojan ili gotovo bezbojan supernatant; Precipitat se lako resuspendira blagim mućkanjem.

Pomoćne tvari: metakrezol, glicerol, fenol, protamin sulfat, natrijev hidrogen fosfat, cink oksid, voda d / i, 10% klorovodična kiselina i 10% natrijev hidroksid (za stvaranje potrebne razine pH).

4 ml - boce (1) - kutije od kartona, 10 ml - boce (1) - pakiranja od kartona, 3 ml - patrone (5) - obrisi ćelija (1) - pakiranja od kartona, 3 ml - brizgalice (5) - plastične planimetrične ambalaže (1) - kartonske kutije.

Farmakološko djelovanje

DNA rekombinantni humani inzulin. To je inzulinski lijek prosječnog trajanja djelovanja.

Glavni učinak lijeka je regulacija metabolizma glukoze. Osim toga, ima anabolički učinak. U mišićima i drugim tkivima (uz iznimku mozga) inzulin uzrokuje brz unutarstanični transport glukoze i aminokiselina, ubrzava anabolizam bjelančevina. Inzulin doprinosi pretvorbi glukoze u glikogen u jetri, inhibira glukoneogenezu i potiče pretvaranje viška glukoze u masnoću.

farmakokinetika

Humulin NPH je srednje dugotrajan pripravak inzulina.

Početak djelovanja lijeka - nakon 1 h nakon ubrizgavanja, maksimalni učinak djelovanja - između 2 i 8 sati, trajanje djelovanja - 18-20 sati.

Individualne razlike u aktivnosti inzulina ovise o čimbenicima kao što su doza, izbor mjesta ubrizgavanja, fizička aktivnost pacijenta.

HUMULIN NPH: DOZIRANJE

Dozu određuje liječnik pojedinačno, ovisno o razini glikemije.

Lijek treba davati s / c, po mogućnosti u / m uvođenju. U / u uvođenju Humulin NPH kontraindicirana!

P / c lijek se primjenjuje na rame, bedra, stražnjicu ili abdomen. Mjesto ubrizgavanja mora se izmjenjivati tako da se na istom mjestu ne koristi više od 1 puta mjesečno.

Kod primjene s / c treba paziti da ne dođe u krvnu žilu. Nakon injekcije ne bi trebalo masirati mjesto ubrizgavanja. Bolesnike treba osposobiti za pravilnu uporabu uređaja za injekciju inzulina.

Uvjeti pripreme i primjene lijeka

Spremnici i bočice Humulin NPH prije uporabe treba razmaknuti između dlanova 10 puta i protresti, okrenuti za 180 ° i 10 puta kako bi ponovno suspendirao inzulin u stanje sve dok se ne pojavi homogena mutna tekućina ili mlijeko. Ne tresite se snažno, jer to može dovesti do pjene koja može ometati ispravan skup doza.

Spremnike i bočice treba pažljivo provjeriti. Insulin se ne smije koristiti ako sadrži mješavine, ako su čvrste bijele čestice zalijepljene na dnu ili na stijenke bočice, stvarajući učinak hladnog uzorka.

Uređaj s uloškom ne dopušta miješanje njihovog sadržaja s drugim inzulinima izravno u samom ulošku. Spremnici nisu namijenjeni ponovnom punjenju.

Sadržaj bočice treba sakupiti u inzulinskoj štrcaljki, koja odgovara koncentraciji inzulina koja se ubrizgava, te unesite željenu dozu inzulina u skladu s uputama liječnika.

Kada koristite patrone, slijedite upute proizvođača za punjenje spremnika i pričvršćivanje igle. Treba ga primijeniti u skladu s uputama proizvođača olovke za brizgalice.

Pomoću vanjske kapice igle, odmah nakon umetanja, odvrnite iglu i sigurno je uništite. Uklanjanje igle odmah nakon ubrizgavanja osigurava sterilnost, sprječava curenje, ulazak zraka i moguće začepljenje igle. Zatim stavite kapicu na ručku.

Igle se ne bi trebale ponovno koristiti. Igle i olovke ne smiju koristiti drugi. Patrone i bočice koriste se dok se ne isprazne, nakon čega ih treba baciti.

Humulin NPH može se primijeniti u kombinaciji s Humulinom Regularno. Kako bi se to učinilo, u štrcaljku treba prvo utipkati kratkodjelujući inzulin kako bi se spriječilo prodiranje inzulina duljeg djelovanja u bočicu. Poželjno je uvesti pripremljenu smjesu neposredno nakon miješanja. Za uvođenje točne količine inzulina svake vrste, možete koristiti zasebnu štrcaljku za Humulin Regular i Humulin NPH.

Uvijek morate koristiti inzulinsku špricu koja odgovara koncentraciji injekcije inzulina.

predozirati

Simptomi: hipoglikemija, praćena letargijom, povećanim znojenjem, tahikardijom, bljedilo kože, glavobolja, tremor, povraćanje, zbunjenost.

Pod određenim uvjetima, primjerice, s dugim trajanjem ili s intenzivnom kontrolom dijabetesa melitusa, simptomi prekursora hipoglikemije mogu se promijeniti.

Liječenje: Blaga hipoglikemija se obično može zaustaviti uzimanjem glukoze (dekstroze) ili šećera. Možda će vam trebati prilagodba doze inzulina, prehrane ili tjelesne aktivnosti.

Korekcija umjerene hipoglikemije može se provesti primjenom i / m ili s / c primjene glukagona, nakon čega slijedi gutanje ugljikohidrata.

Teška stanja hipoglikemije, praćena komom, konvulzijama ili neurološkim poremećajima, zaustavljaju se / m ili s / c uvođenjem glukagona ili / u uvođenju koncentrirane otopine glukoze (dekstroze). Nakon obnove svijesti, pacijentu se mora dati hrana bogata ugljikohidratima kako bi se izbjegla ponovna pojava hipoglikemije.

Interakcija lijekova

Hipoglikemijski učinak Humulina NPH smanjuje oralne kontraceptive, kortikosteroide, preparate tiroidnih hormona, tiazidne diuretike, diazoksid, tricikličke antidepresive.

Hipoglikemijski učinak Humulina NPH pojačan je oralnim hipoglikemičnim lijekovima, salicilatima (na primjer, acetilsalicilnom kiselinom), sulfonamidima, MAO inhibitorima, beta-adreno blokatorima, lijekovima koji sadrže etanol i etanol.

Beta-blokatori, klonidin, rezerpin mogu prikriti pojavu simptoma hipoglikemije.

Učinci miješanja humanog inzulina s životinjskim inzulinom ili humanim inzulinom koje proizvode drugi proizvođači nisu ispitani.

Trudnoća i dojenje

U trudnoći je posebno važno održavati dobru kontrolu glikemije u bolesnika s dijabetesom. Tijekom trudnoće potreba za inzulinom obično se smanjuje u prvom tromjesečju i povećava se u drugom i trećem tromjesečju.

Pacijentima s dijabetesom se savjetuje da obavijeste liječnika o početku ili planiranju trudnoće.

U bolesnika sa šećernom bolešću tijekom dojenja (dojenje) može biti potrebno prilagoditi dozu inzulina, dijeta ili oboje.

U ispitivanjima genetske toksičnosti u in vitro i in vivo seriji, humani inzulin nije bio mutagen.

HUMULIN NPH: NEŽELJENI UČINCI

Nuspojave povezane s glavnim djelovanjem lijeka: hipoglikemija.

Teška hipoglikemija može dovesti do gubitka svijesti i (u iznimnim slučajevima) smrti.

Alergijske reakcije: moguće su lokalne alergijske reakcije - hiperemija, oteklina ili svrbež na mjestu ubrizgavanja (obično se zaustavlja u razdoblju od nekoliko dana do nekoliko tjedana); sistemske alergijske reakcije (rjeđe, ali ozbiljnije) - generalizirani svrbež, otežano disanje, kratkoća daha, smanjeni krvni tlak, povećani broj otkucaja srca, povećano znojenje. Teški slučajevi sistemskih alergijskih reakcija mogu biti opasni po život.

Ostalo: vjerojatnost razvoja lipodistrofije je minimalna.

Uvjeti skladištenja

Lijek treba čuvati u hladnjaku na temperaturi od 2 ° do 8 ° C, spriječiti zamrzavanje, zaštititi od izravnog izlaganja svjetlu. Rok trajanja - 2 godine.

Upotrijebljeni lijek u bočici ili ulošku treba čuvati na sobnoj temperaturi (od 15 ° do 25 ° C) ne duže od 28 dana.

svjedočenje

dijabetes s indikacijama za terapiju inzulinom;
novodijagnosticiran dijabetes;
trudnoća kod šećerne bolesti tipa 2 (neovisna o inzulinu).

kontraindikacije

hipoglikemija;
preosjetljivost na inzulin ili na jednu od komponenti lijeka.

Posebne upute

Prijenos pacijenta na drugu vrstu inzulina ili pripravak inzulina s različitim trgovačkim nazivom treba biti pod strogim liječničkim nadzorom. Promjene u aktivnosti inzulina, njihov tip (na primjer, Regular, M3), vrste (svinjski, humani inzulin, analog humanog inzulina) ili metoda proizvodnje (DNA-rekombinantni inzulin ili inzulin životinjskog podrijetla) mogu rezultirati prilagodbom doze.

Potreba za prilagodbom doze može biti potrebna već pri prvoj injekciji humanog inzulina nakon inzulina životinjskog podrijetla, ili postupno tijekom nekoliko tjedana ili mjeseci nakon prijenosa.

Potreba za inzulinom može se smanjiti s nedovoljnom funkcijom nadbubrežne žlijezde, hipofize ili štitnjače, ili s neuspjehom bubrega ili jetre.

Kod nekih bolesti ili emocionalnog stresa, potreba za inzulinom može se povećati.

Prilagodba doze također može biti potrebna s povećanim fizičkim naporom ili promjenom u normalnoj prehrani.

Simptomi, prekursori hipoglikemije u pozadini uvođenja humanog inzulina kod nekih pacijenata mogu biti manje izraženi ili različiti od onih koji su uočeni u njima u pozadini uvođenja inzulina životinjskog podrijetla. Kod normalizacije razine glukoze u krvi, na primjer, kao rezultat intenzivne terapije inzulinom, svi ili neki od simptoma, prekursora hipoglikemije, mogu nestati, o čemu bi pacijenti trebali biti obaviješteni.

Simptomi, prekursori hipoglikemije mogu se promijeniti ili biti manje izraženi kod dugotrajnog dijabetes melitusa, dijabetičke neuropatije ili uz istodobnu upotrebu beta-blokatora.

U nekim slučajevima, lokalne alergijske reakcije mogu biti uzrokovane razlozima koji nisu povezani s djelovanjem lijeka, kao što je iritacija kože sredstvom za čišćenje ili nepravilnim ubrizgavanjem.

U rijetkim slučajevima, razvoj sustavnih alergijskih reakcija zahtijeva hitno liječenje. Ponekad može biti potrebno promijeniti inzulin ili desenzibilizaciju.

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i upravljačkim mehanizmima

Tijekom hipoglikemije, pacijent može pogoršati sposobnost koncentracije i smanjiti brzinu psihomotornih reakcija. To može biti opasno u situacijama u kojima su te sposobnosti posebno potrebne (vožnja automobila ili kontrola strojeva). Bolesnicima treba savjetovati da poduzmu mjere opreza kako bi izbjegli hipoglikemiju tijekom vožnje. To je posebno važno za bolesnike s blagim ili odsutnim simptomima, prekursorima hipoglikemije ili s čestim razvojem hipoglikemije. U takvim slučajevima, liječnik mora procijeniti izvedivost vožnje automobila od strane pacijenta.

Upotrijebite za kršenje funkcije bubrega

Potreba za inzulinom može se smanjiti kod zatajenja bubrega.

Koristite u kršenju jetre

Potreba za inzulinom može se smanjiti kod zatajenja jetre.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Lijek je dostupan na recept.

Registracijski brojevi

Otkaz. d / ubrizgati. 40 IU / ml: fl. 10 ml 1 kom. P №013711 / 01-2002 (2011-02-02 - 2011-08-07) suspen. d / p / do uvođenja 100 IU / 1 ml: fl. 10 ml 1 kom. P N013711 / 01 (2003-03-06 - 2003-03-11) suspen. d / ubrizgati. 100 IU / ml: patrona 3 ml 5 kom. P №013711 / 01-2002 (2011-02-02 - 2011-08-07) suspen. d / p / do uvođenja 100 IU / 1 ml: fl. 4 ml ili 10 ml 1 kom., Patrone 5 kom, brizgalica 5 kom. P # 013711/01 (2003-03-06 - 2003-03-11) suspen. d / ubrizgati. 100 IU / ml: fl. 10 ml 1 kom. P №013711 / 01-2002 (2011-02-02 - 2011-08-07) suspen. d / s / c unošenja 100 IU / 1 ml: 3 ml patrone 5 kom. P N013711 / 01 (2003-03-06 - 2003-03-11)

HUMULIN NPH

Suspenzija za supkutanu injekciju bijele boje koja stratificira, tvore bijeli precipitat i bistar, bezbojan ili gotovo bezbojan supernatant; Precipitat se lako resuspendira blagim mućkanjem.

Pomoćne tvari: metakrezol - 1,6 mg, glicerol - 16 mg, fenol - 0,65 mg, protamin sulfat - 0,348 mg, natrijev hidrogenfosfat heptahidrat - 3,78 mg, cinkov oksid - q.s. za primanje Zn 2+ ne više od 40 mkg, vode d / i - do 1 ml, otopine klorovodične kiseline 10% - q.s. do pH 6.9-7.8, otopina natrijevog hidroksida 10% - q.s. do pH 6.9-7.8.

3 ml - patrone (5) - mjehurići (1) - kutija od kartona.
3 ml - patrona ugrađena u brizgalicu KvikPen ™ (5) - kutija od kartona.

Suspenzija za supkutanu injekciju bijele boje koja stratificira, tvore bijeli precipitat i bistar, bezbojan ili gotovo bezbojan supernatant; Precipitat se lako resuspendira blagim mućkanjem.

Pomoćne tvari: metakrezol - 1,6 mg, glicerol (glicerin) - 16 mg, fenol - 0,65 mg, protamin sulfat - 0,348 mg, natrijev hidrogenfosfat heptahidrat - 3,78 mg, cinkov oksid - q.s. za primanje Zn 2+ ne više od 40 mkg, vode d / i - do 1 ml, otopine klorovodične kiseline 10% - q.s. do pH 6.9-7.8, otopina natrijevog hidroksida 10% - q.s. do pH 6.9-7.8.

10 ml - boce (1) - pakiranje od kartona.

Suspenzija za supkutanu injekciju bijele boje koja stratificira, tvore bijeli precipitat i bistar, bezbojan ili gotovo bezbojan supernatant; Precipitat se lako resuspendira blagim mućkanjem.

Pomoćne tvari: metakrezol, glicerol, fenol, protamin sulfat, natrijev hidrogen fosfat, cink oksid, voda d / i, 10% klorovodična kiselina i 10% natrijev hidroksid (za stvaranje potrebne razine pH).

4 ml - boce (1) - pakiranje od kartona.
10 ml - boce (1) - pakiranje od kartona.

DNA rekombinantni humani inzulin. To je inzulinski lijek prosječnog trajanja djelovanja.

Humulin NPH je srednje dugotrajan pripravak inzulina.

Početak djelovanja lijeka - nakon 1 h nakon ubrizgavanja, maksimalni učinak djelovanja - između 2 i 8 sati, trajanje djelovanja - 18-20 sati.

Individualne razlike u aktivnosti inzulina ovise o čimbenicima kao što su doza, izbor mjesta ubrizgavanja, fizička aktivnost pacijenta.

- dijabetes u prisutnosti indikacija za terapiju inzulinom;

- novodijagnosticiran dijabetes;

- trudnoća kod šećerne bolesti tipa 2 (neovisna o inzulinu).

- preosjetljivost na inzulin ili na jednu od komponenti lijeka.