Pobiotech testovi

• Dijagnostika

Dekan Farmaceutskog fakulteta direktor Uprave za farmaciju

d.farm.n. Dathaev U.M. ___________ dr.sc. Ustenova G.O. ____________

"____" _________ 2014 "____" _________ 2014

na temu "Osnove farmaceutske biotehnologije"

za studente 4. godine specijalnosti 5B074800 "Tehnologija farmaceutske proizvodnje"

1! Za dobivanje protoplasta iz stanica gljivica koristi se:
* lizozim
* tripsin
* + "Enzim za puž"

* solizim
2! Za dobivanje protoplasta iz bakterijskih stanica koristi se:
* + lizozim
* "Enzim za puž"

3! Prednosti genetski modificiranog inzulina su:
* visoka aktivnost;
* + manje alergenosti;

* proizvod visoke čistoće.
4! Prednosti dobivanja vrsta specifičnih za ljude mikrobiološkom sintezom proteina:
* jednostavnost opreme;
* profitabilnost;
nedostatak oskudnih sirovina;

* + uklanjanje etičkih problema;

5! Razvijena tehnologija za proizvodnju rekombinantnog eritropoetina temelji se na ekspresiji gena:
* u stanicama bakterija;
* u stanicama kvasca;
* u biljnim stanicama;
* + u kulturi životinjskih stanica;

* Priroda ćelije nije važna.
6! Prednost ELISA testa u odnosu na određivanje inzulina u padu koncentracije glukoze u krvi životinja:
* niži troškovi analize;
* beskorisnost oskudnih reagensa;
* jednostavnost razvoja;
* + u odsustvu utjecaja na rezultate analize drugih proteina;

* trajanje vremena analize.

7! Prilikom ocjenjivanja kakvoće genetički modificiranog inzulina, posebnu pozornost treba posvetiti testu za:
* sterilnost;

8! Antibiotici sa samo-promoviranom penetracijom u stanicu patogena:
beta laktama;
* + aminoglikozidi;

* peptidi.
9! Praktično značenje polusintetičkog aminoglikozida amikacina zbog:
aktivnost protiv anaerobnih patogena;
nedostatak nefrotoksičnosti;
* + otporan na zaštitne enzime u bakterijama koje inaktiviraju druge amid
noglikozidy;
aktivnost protiv patogenih gljivica;

otporan na fage.

10! Cefalosporin četvrte generacije otporan na beta-laktamaze gram-pozitivnih bakterija:
cefazolin;
ceftriakson;

11! Penicilin acilaza se koristi:
* kod provjere tvornice penicilina za sterilnost;
* kada se procjenjuje učinkovitost penicilinskih struktura protiv rezistentnih bakterija;
* + po primitku polusintetičkih penicilina;

* kod uklanjanja alergijskih reakcija na penicilin;

* uklanjanje pirogenih reakcija.
* metilacija tiazolidinskog prstena.
12! Monoklonska antitijela proizvedena su u proizvodnji:
* u frakcioniranju protutijela organizama;

frakcioniranje limfocita;
* + upotrebom hibrida;
kemijska sinteza;

* kemijsko-enzimska sinteza.
13! Cilj za fizikalne i kemijske mutagene u ćeliji bioloških objekata su:
* + DNA;
* DNA polimeraza;
* RNA polimeraza;
* ribosom;
* informativna RNA.
14! Aktivni mulj koji se koristi u obradi otpadne biotehnološke proizvodnje je:
sorbens;
mješavinu sorbenata;
mješavina mikroorganizama dobivenih metodama genetskog inženjeringa;

* + prirodni kompleks mikroorganizama;

15! Funkcija feromona je:
* antimikrobna aktivnost;
* antivirusna aktivnost;
* + promjena u ponašanju organizma koji ima specifičan receptor;

* termostatska aktivnost;
* antitumorska aktivnost.

16! Direktor (glavni inženjer) farmaceutskog poduzeća mora biti u skladu sa zahtjevima GMP-a:
* inženjer-ekonomist;

* odvjetnik;
* + ljekarnik;
* liječnik;

* ekonomist s diplomom prava.

17! Pravila CMP-a predviđaju proizvodnju u odvojenim prostorijama i na zasebnoj opremi:
* + penicilini;
* aminoglikozidi;

tetraciklini;
* makrolid;
* polieni.
18! Svojstvo beta-laktama, zbog čega slijede, sukladno konstrukcijskim i instalacijskim radovima, u zasebnim prostorijama:
opća toksičnost;
* kronična toksičnost;

* pirogenost.
19! GLR regulira:
* laboratorijska ispitivanja;
* planiranje pretraživanja;
* + skup testova za pretklinička ispitivanja;

* metode matematičke obrade podataka;

* provjera valjanosti.
20! Prema GCP-u, dužnosti etičkih povjerenstava uključuju:
* kontrola zdravstvenog stanja zdravstvenih ustanova;
* + zaštita prava pacijenata koji se testiraju na nove lijekove;

* odobrenje propisanih režima liječenja;
* praćenje usklađenosti s internim propisima;

* kontrola rada osoblja.

21! Supstrati restrikcijskih enzima koje koristi genetski inženjer su:
* homopolisaharidi;
* heteropolisaharidi;

polisaharidi.
22! Za genetski inženjering "
* uključivanje vektora u stanicu domaćina;
* + za izbor kolonija formiranih od strane stanica u koje je vektor prodro;

* uključiti "radni gen" u vektor;
* povećanje stabilnosti vektora;

* poboljšati kompetenciju stanice.

23! Uspjeh genetskog inženjeringa u području proizvodnje rekombinantnih proteina veći je nego u stvaranju rekombinantnih antibiotika, što se objašnjava:
* jednostavnija struktura proteina;
• poteškoća u odabiru stanica domaćina za biosintezu antibiotika;
* + veliki broj strukturnih gena uključenih u biosintezu antibiotika;

* problemi sigurnosti proizvodnog procesa;

24! Biotehnolozi genskih markera trebaju:
* povećanje aktivnosti rekombinanta;
* za formiranje kompetentnih stanica domaćina;
* modificirati mjesto interakcije restrikcijskih enzima sa supstratom;

* + za izbor rekombinanata;

* za povećanje stabilnosti rekombinanta.

25! Imobilizacija proizvodnih ćelija je korisna ako ciljni proizvod:
* + topljiv u vodi;
* netopljiv u vodi;
* lokalizirano unutar stanice;

* to je biomasa stanica;

* ima lošu reologiju.

26! Ekonomska prednost biotehnološke proizvodnje koja se temelji na imobiliziranim bioobjektima u odnosu na tradicionalne je zbog:
* niži troškovi rada;
* jeftinije sirovine;
* + ponovna uporaba bio-objekta;

* ubrzanje proizvodnog procesa;

* stabilnost procesa.
27! Biosinteza antibiotika koja se koristi kao ljekovita tvar je poboljšana i pojavljuje se ranije na mediju:
* bogat izvorima dušika;
* bogat izvorima ugljika;
* bogat izvorima fosfora;
* + siromašni hranjivim tvarima;

* obogaćen vitaminima i aminokiselinama.
28! Podesiva fermentacija u procesu biosinteze postiže se metodom:
* periodično;
* kontinuirano;
* odvojiv, preljev;

* ciklički.
29! Kompleksna komponenta hranjivog medija dramatično je povećala učinkovitost fermentacije u slučaju penicilina:
* sojino brašno;
* brašno od graška;
* + ekstrakt kukuruza;

* rižino brašno.
30! Prethodnik penicilina dramatično je povećao svoj učinak kada je dodan u okoliš:
* beta-dimetilcistein;
Valine;
* + feniloctena kiselina;
alfa-aminoadipinska kiselina;

* lazin.
31! Steriliziran je tehnološki zrak za biotehnološku proizvodnju:
* grijanje;
* + filtriranje;

* antibiotske tvari.
32! Borba protiv infekcije faga u fermentacijskim prodavaonicama industrije antibiotika je najracionalnija:
* stezanje kontrole nad sterilizacijom procesnog zraka;

• stezanje kontrole sterilizacije hranjivog medija;
* + dobivanje i korištenje sojeva otpornih na fage bioobjekta;

• zatezanje kontrole nad sterilizacijom opreme;

* kontrola zatezanja postrojenja za filtriranje.
33! Prednost biljnih sirovina dobivenih uzgojem staničnih kultura u odnosu na sirovine dobivene iz plantaže ili divljih biljaka:
* visoka koncentracija ciljnog proizvoda;

* + standard;
* lakše vađenje ciljnog proizvoda;

* lakše čišćenje ciljnog proizvoda.
34! Aksini su izraz kojim se kombiniraju specifični promotori rasta:
* + biljno tkivo;

* aktinomicete;
* životinjsko tkivo;
* eubakterije;

35! Da biste provjerili kvalitetu lijeka za ubrizgavanje penicilina koji se koristi u medicinskoj industriji penicilinaza (betaalaktamaza)?
* toksičnost;

* stabilnost.
36! Tolerancija patogenih antibiotika nastaje zbog:
uništavanje antibiotika;
* aktivna emisija;
* + nizak sadržaj autolizina;
* nedostatak cilja za antibiotik;

* konformacija cilja.
37! Mikobakterije - patogeni suvremene tuberkulozne infekcije otporne su na kemoterapiju zbog:
* + kompenzacijske mutacije;
* spor rast;
* unutarstanična lokalizacija;
- slabljenje imuniteta domaćina;

* brz rast.
38! Praćenje (s obzirom na lijekove):
* uvod u tijelo;
* odabir;
* detekcija u tkivima;
* + koncentracija praćenja;

39! Provjera (droga):
poboljšanje kemijskom transformacijom;

poboljšanje biotransformacijom;
* + pretraživanje i odabir ("screening") prirodnih struktura;
puna kemijska sinteza;

* promjena prostorne konfiguracije prirodnih struktura.

40! Antibiotici sposobni za penetraciju vanjske membrane gram-negativnih bakterija:
* nistatin;
fuzidin;
eritromicin;
* benzilpenicilin;
* + ampicilin.

41! Način očuvanja produktivnosti kultura mikroorganizama koji zahtijeva biotehnolog:
* ispod sloja mineralnog ulja;
* u rasutom materijalu;
* + sušenje smrzavanjem;
cryostorage;
* u hladnjaku.

42! Koji vitamini reguliraju genetski aparat stanice?

43! Koliko je postotaka vitamina izgubljeno u proizvodnji visokokvalitetnog brašna?

44! U skladu s fizikalno-kemijskim svojstvima svih vitamina su podijeljeni u...

* + Topiva voda i masti

* Prirodna i umjetna

* Vitamini skupine B i skupine A

45! Koji se vitamini ne nakupljaju u tkivima?

* Voda i masti topljivi

46! Vitamini su strukturne komponente staničnih membrana i pokazuju antioksidativne učinke?

* Vitamini skupine B

47! Koliko je faza proces proizvodnje vitamina B₁, ₁₂, ₃ i vitamina D?

48! Za koji od vitamina postoje FMN i FAD (flavinomononukleotid i flavinoadenin dinukleotid) postoje u oblicima koenzima?

49! Kada je dodijeljen vitamin otkriven je fenomen supersinteze?

50! Koji od sljedećih vitamina je najveći udio (oko 40 tisuća tona godišnje) u globalnoj industrijskoj proizvodnji vitaminskih proizvoda?

51! Koju su sintezu vitamina razvili švicarski znanstvenici A. Grussner i S. Reichstein 1934. godine?

52! Tko je prvi razlikovao kalciferol od ribljeg ulja?

53! Koji se vitamin proizvodi od ergosterola pomoću UV zračenja biotehnološkom metodom?

54! Rasprostranjena skupina prirodnih pigmenata nastalih višim biljkama, algama i nekim mikroorganizmima?

55! Koji pigmenti su izvor vitamina?

56! Koji se medij koristi u mikrobiološkoj proizvodnji B karotena (izvor vitamina A)?

57! Steroidni hormoni pripadaju farmaceutskim pripravcima u čijoj proizvodnji se koristi biotehnologija, čiji su glavni predstavnici...

58! Steroidni hormoni pripadaju farmaceutskim pripravcima u čijoj proizvodnji se koristi biotehnologija, čiji su glavni predstavnici...

59! Steroidni hormoni pripadaju farmaceutskim pripravcima u čijoj proizvodnji se koristi biotehnologija, čiji su glavni predstavnici...

60! Steroidni hormoni pripadaju farmaceutskim pripravcima u čijoj proizvodnji se koristi biotehnologija, čiji su glavni predstavnici...

61! U kojoj godini je otkrivena potpuna razgradnja kolesterola mikobakterijama?

62! Glavna prepreka razvoju industrijske mikrobiološke steroidne hidroksilacije je...

* + niska fermentacija

* visok postotak prinosa na podlozi

* ponovna uporaba imobiliziranih stanica

* stanice nakon imobilizacije ostaju održive

transformacija supstrata u biološki aktivni oblik

63! Biotransformacija hidrokortizona u prednizolon vrši se sojevima...

64! Kada su znanstvenici sa Sveučilišta u Baselu prvi put primili kortizon iz nadbubrežnih žlijezda?

65! U kojoj godini je utvrđeno da je Rhizopus nigricans bio sposoban hidroksilirati progesteron, zbog čega je sinteza kortizona smanjena na 11 stupnjeva?

66! Koliko je ključnih faza industrijski biotehnološki proces u kojem se mikroorganizmi koriste za proizvodnju komercijalnih proizvoda?

67! Koje su godine američki znanstvenici Stanley Cohen i Herbert Boyer razvili strategiju za prenošenje funkcionalne jedinice nasljednosti s jednog organizma na drugi?

68! Nije uvjet za rast i uzgoj biomase.

* + izolacija i pročišćavanje biološkog proizvoda

* održivost sjemena

* dostupnost izvora energije (topline)

* dovoljna količina odgovarajućeg hranjivog medija

* potrebni fizički i kemijski uvjeti za životnu aktivnost

69! Tip kulture pripremljen izravno iz tjelesnih tkiva (tkivo fetusa ili novorođenčeta)

70! Što sveži medij kulture radi tijekom kontinuirane fermentacije u fermentoru?

* svaka 2 minute

71! Uređaji namijenjeni uzgoju mikroorganizama, akumulaciji biomase, sintezi ciljnog proizvoda.

72! Koliko glavnih skupina su podijeljeni fermentorski bioreatori?

73! Ne može se sterilizirati u bioreaktoru

74! Faktor koji ne kontrolira proces fermentacije u bioreaktoru?

* koncentracija otopljenog kisika

* intenzitet miješanja biomase

Prostor u kojem mikroorganizmi djeluju i medij kulture se naziva:

76! Koja je ukupna koncentracija mikroorganizama ili stanica na krutom ili tekućem hranjivom mediju kada se uzgajaju?

77! Metoda uništavanja stanične stijenke pomoću enzima

78! Otkriveni su znanstveni temelji mikrobioloških procesa...

79! U kojoj godini su S. Cohen i G. Boyer sa zaposlenicima razvili metodu prijenosa jedinice nasljednosti (gena) od davatelja na primatelja.

80! Tromboliza izravnog djelovanja, aktivator plazminogena, pripada trombolizi prve generacije

81! Specifični otpadni proizvodi različitih skupina mikroorganizama, nižih i viših biljaka i životinja ili njihove modifikacije, koji imaju visoku fiziološku aktivnost prema određenim skupinama mikroorganizama ili malignih tumora, koji selektivno usporavaju njihov rast ili inhibiraju razvoj?

82! Vrste veza unutar mikrobioloških zajednica su podijeljene na?

* + trofički i metabolički

83! Koji je tip veze nazvan kada otpadni proizvodi jednog mikroorganizma koji sadrže značajnu količinu energije troše druge vrste mikroorganizama kao hranjivi materijal?

84! Kakav odnos karakterizira činjenica da različite vrste mikroorganizama stvaraju sebi međusobno korisne uvjete?

85! Oblik odnosa u kojem se neki mikroorganizmi razvijaju na račun supstanci stanice drugih organizama, kao što su bakterije?

86! Kakvu vrstu veze karakterizira činjenica da neki mikrobi apsorbiraju stanice drugih vrsta, koristeći ih kao izvor hrane?

87! Oblik odnosa u kojem jedna vrsta mikroorganizama inhibira ili potpuno inhibira rast i razvoj drugih vrsta?

88! U kojoj godini je odabrana supstanca penicilina?

89! Glavni razlozi za brzo povećanje broja antibiotika?

* + svi su odgovori točni

* mnoge antibiotske tvari ili proizvodi njihove modifikacije nezamjenjivi su lijekovi za zarazne bolesti koje su se ranije smatrale neizlječivim

* Kao terapijska sredstva, antibiotici se koriste u stočarstvu, peradarstvu, pčelarstvu i biljnoj proizvodnji.

* Problem otpornosti mikroorganizama uključuje zamjenu nekih drugih antibiotika, učinkovitije

* Neki se antibiotici koriste kao konzervansi u prehrambenoj industriji

90! Koja je fiksna značajka mikroorganizama u nastanku antibiotika?

* + sposobnost da se proizvede jedna ili više specifičnih, strogo specifičnih za njega antibiotske tvari, zbog specifične prirode razmjene koja se javlja i fiksira u procesu evolucije mikroorganizma

* ne proizvodi antibiotske tvari

* sintetiziran iz sekundarnih metabolita

* sposobni proizvesti jednu ili više nespecifičnih, nespecifičnih antibiotičkih tvari

* nije međuprodukt metabolita

91! Koja je specifičnost antibiotika?

+* visoka biološka aktivnost

* niska biološka aktivnost

* sposobnost ostvarivanja primjetnog učinka

92! Razvrstavanje antibiotika?

* + na principu biološkog podrijetla

* + kemijska struktura

* + prema vrsti i mehanizmu biološkog djelovanja

* + na principu biološkog podrijetla i kemijske strukture

93! Vrsta djelovanja antibiotika?

94! Koji su specifični inhibitori biosinteze stanične stijenke?

95! Cefalosporin je antibiotik iz roda gljiva?

96! Po prvi puta pojam "ekologija" u znanstvenu literaturu uveo je biolog.

97! Po prvi puta pojam "ekologija" u znanstvenu literaturu uveo je biolog E. Haeckel u:

98! Znanost o odnosu između živih bića među sobom i s anorganskom prirodom koja ih okružuje, o vezama u nad-organiziranim sustavima, o strukturi i funkcioniranju tih sustava je...

99! Znanost o odnosima: organizmi i njihova populacija s okolinom, biocenozama i ekosustavima kao rezultat međuovisne evolucije organizama i okoliša, autoregulacija ekosustava i njihova uloga u biosferi planeta

100! Tko je i najviši oblik života i prirodna sila koja mijenja okoliš?

* bakterije
101! Tijekom rođenja života, povećanje sadržaja koji je u atmosferi doveo do stvaranja žive stanice?

102! Zašto koristiti feromone u poljoprivredi?

* + u kontroli štetnika

* u suzbijanju korova

* za uzgoj mikroorganizama

* za rast životinja

103! Što se eliminira obradom micelija?

104! Emisije plinova su očišćene od organskih spojeva na temperaturi od:

* + od 300 do 1000 ° C

* od 250 do 480 ° C

* 750 do 1020 0 S

* od 100 do 150 ° C

* od 500 do 1000 ° C

105! Pripravci koji se sastoje od Pseudomonas stanica koriste se u eliminaciji kontaminanata uzrokovanih curenjem nečega....?

106! Približna doza "čuvara bakterija" živih stanica je koliko mg na 1 m3 otpadne tekućine?

107! Živi organizmi i / ili tvari mikrobiološkog ili drugog podrijetla koje, s prirodnim putem davanja, povoljno djeluju na fiziološke funkcije, kao i na biokemijske i ponašajne reakcije organizma domaćina, optimizirajući njegov mikrobiološki status

108! Stranačka simbioza:

109! Probiotici su:

* + Živi organizmi i / ili tvari mikrobiološkog ili drugog podrijetla koje, s prirodnim putem primjene, povoljno djeluju na fiziološke funkcije, kao i na biokemijske i ponašajne reakcije organizma domaćina, optimizirajući njegov mikrobiološki status

* proteini koji djeluju kao katalizatori u živim organizmima

* životinjske tvari ili, rjeđe, biljnog podrijetla, koje imaju visoku biološku aktivnost

* neživu tvar koja ima štetne učinke na prirodni put primjene

110! Parazitizam je:

* + jedan od partnera dobiva jednosmjernu naknadu na račun druge

* Jedan od partnera dobiva jednostranu korist, a da pri tome ne nanosi štetu drugom organizmu.

* partneri nemaju vidljiv utjecaj jedni na druge.

* Jedan od partnera, koji prodire u tuđe stanište, uništava vlasnika, nakon čega koristi stan u vlastite svrhe.

111! Komenzalizam je:

* + jedan od partnera dobiva jednostranu korist bez nanošenja štete drugom organizmu.

* Jedan partner dobiva jednosmjernu naknadu na račun druge

* partneri nemaju vidljiv utjecaj jedni na druge.

* Jedan od partnera, koji prodire u tuđe stanište, uništava vlasnika, nakon čega koristi stan u vlastite svrhe.

112! Jedan od partnera dobiva jednostranu korist bez nanošenja štete drugom organizmu:

113! Neutralizam je:

* + partneri nemaju značajan utjecaj jedni na druge.

* Jedan partner dobiva jednosmjernu naknadu na račun druge

* Jedan od partnera dobiva jednostranu korist, a da pri tome ne nanosi štetu drugom organizmu.

* Jedan od partnera, koji prodire u tuđe stanište, uništava vlasnika, nakon čega koristi stan u vlastite svrhe.

114! Pripravci za obnovu normalne mikroflore:

115! Bifida lijekovi se koriste za:

* + normalizacija mikrobiocenoze gastrointestinalnog trakta, povećanje nespecifične rezistencije organizma, stimuliranje funkcionalne aktivnosti probavnog sustava, prevencija bolničkih infekcija u rodilištima i bolnicama

* liječenje gripe i prehlade

* sprječavanje virusnih infekcija na koži

smanjiti bol, uključujući glavobolju i zubobolju

* liječenje bolesti bubrega

116! Godina otkrivanja viroids

117! Transgeni organizmi nastaju unosom vanzemaljskog gena

118! Godina kada je stvoren model dvostruke spirale DNA

119! Prvi objekti genetskog inženjeringa bili su virusi i plazmidi.

120! Transposoni su prvi put otkriveni u

* kasnih 40-ih

* nakon otvaranja kaveza

121! Broj nukleotida koji čine viroide

122! Oblikovani su viroidi

123! Godina rođenja genetskog inženjeringa

124! Proizvodnja lijekova, hormona i drugih bioloških tvari provodi se u tom smjeru

125! U kojem slučaju će metoda kulture tkiva biti najkorisnija?

* po primitku hibrida jabuke i kruške

* kod uzgoja čistih linija glatkog sjemenskog graška

* + ako je potrebno, presaditi kožu osobe s opeklinama

* kod primanja poliploidnih oblika kupusa i rotkvica

126! Da bi se umjetno dobio humani inzulin metodama genetskog inženjeringa u industrijskim razmjerima, potrebno je

uvesti bakterijski inzulin u ljudsko tijelo

* umjetno sintetizirati inzulin u biokemijskom laboratoriju

* rastu kulturu ljudskih stanica gušterače,

* odgovoran za sintezu inzulina

* + unesite gen odgovoran za sintezu inzulina u bakterije, koje će početi intuitirati ljudski inzulin

* u blizini stanica pankreasa

* jedinstveni mikroorganizmi koji nemaju strukturu stanične strukture. +

* jednoćelijski mikroorganizmi biljnog podrijetla, bez klorofila i bez jezgri.

* tvari proizvedene bakterijama i štetne za druge bakterije

* stanice želučane žlijezde

stanice pankreasa

128. Po prvi put, pojam "biotehnologija" primijenio je mađarski inženjer Carl Ereki u Zagrebu

129! Prvi podaci o enzimima dobiveni su pri proučavanju procesa:

* + Fermentacija i probava

* Oksidacija i redukcija

130! Enzimi (od lat. Fermentum) prevode

131! Veliki doprinos proučavanju znanstvenika o fermentaciji:

132! Tvar koja se pretvara u prisutnost enzima zove se:

133! Mehanizam djelovanja enzima. Brzina enzimske reakcije ovisi o:

* + koncentracije supstrata [[S]] i količine prisutnog enzima

* koncentracija supstrata [[S]]

* prisutna količina enzima

134! Enzimi - velike molekule, njihove molekularne mase se kreću od:

* + 10.000 do više od 1.000.000 daltona

135! Većina enzima najbolje radi u otopinama čiji je pH blizu:

136! Definicija "Biotehnologija je upotreba staničnih kultura, bakterija, životinja, biljaka, metabolizma i bioloških sposobnosti koje pružaju različite oblike doziranja":

* Nema potrebe za dodavanjem

* odnosi se na biokemiju

137! Svrha hranjivih tvari:

* zaštita stanica od izloženosti čimbenicima okoliša;

* održavanje optimalnih fizikalno-kemijskih uvjeta za rast stanica;

* osiguravanje stanica hranjivim tvarima za sintezu biomase;

* + održavanje optimalnih fizikalno-kemijskih uvjeta za rast stanica, osiguravajući stanicama hranjive tvari za sintezu potrebnih otpadnih proizvoda;

* ne daju stanice hranjivim tvarima

138! Antibiotici su:

139! Antibiotik koji narušava sintezu stanične stijenke mikroorganizama:

140! U biotehnologiji, pojam "biološki objekt" odgovara sljedećim definicijama:

organizam na kojem se testira novi BAS;

* + organizmi koji uzrokuju mikrobiološku kontaminaciju procesne opreme;

enzim koji se koristi u procesima genetskog inženjeringa;

organizam koji proizvodi biološki aktivnu tvar;

* enzim koji se koristi u medicinske svrhe.

141! Razlika molekule RNA s molekulom DNA:
* monosaharid je dezoksiriboza;
* monosaharid je riboza;

* + dušična baza - timin;

* dušična baza - uracil;

* Dušična baza - gvanin.

142! Osiguravanje i održavanje sterilnosti hranjivih medija omogućuje:

* sterilizacija početnih komponenti medija;

* + termička sterilizacija medija, sterilizacijska filtracija;

* filtriranje mase za sterilizaciju

143! Aktivacija lijeka u ciljnoj stanici nastaje zbog:

uvođenje veznih aktivatora;

lokalno povećanje temperature u blizini ciljne stanice;

* + vezanje enzima na monoklonsko antitijelo;

* antigenska specifičnost monoklonskih antitijela;

* vezanje lijeka na enzim

144! Svrha faze prethodne obrade tekućine za kulturu u proizvodnji antibiotika:

* + oslobađa kulturu tekućine iz kisika;

* oslobađa kulturu tekućine od proizvođača;

* oslobađa kulturu tekućine iz oksidirajućih sredstava;

* osloboditi tekućinu iz dušičnih spojeva

145! Karakteristike prokariotske stanice:
* mala veličina;

* + prisutnost subceličnih organela;

* višeslojna stanična stijenka;

* kromosomska DNA u jezgri.

146! Opis morfoloških, fizioloških svojstava hranjivih medija, uvjeta uzgoja i roka trajanja kulture nalaze se u:

* + putovnica za soj kulture;

* referentna i znanstvena literatura;

* regulatorni dokument o proizvedenom lijeku;

147! Kontrolu biomase provode:
* + broj stanica i njihove linearne dimenzije, broj živih stanica

* broj dušikovih spojeva (metoda bojenja);

* brzina disanja (akumulacija CO₂);

148! U proizvodnji antibiotika u uzgoju korištenih mikroorganizama:

* rast staničnih kultura;

* mijenjanje staničnih kultura;

* rast životinjskih stanica.

149! Tipična područja uporabe psihrofilnih mikroorganizama:

* izvori gena koji kodiraju termolabilne enzime;

* izvori gena koji kodiraju termostabilne enzime;

* + odlaganje toksičnog otpada;

* proizvodnja etilnog alkohola;

150! Za izolaciju stanica iz medija kulture upotrijebite:
flotacija;

centrifugiranje, mikrofiltracija kroz membranu;

151! Industrijski izvori za proizvodnju aminokiselina su:

* spojevi dušika niske molekulske mase;

* + metabolički produkti ne-sporogenih gram-pozitivnih bakterija na tlu;

bjelančevine ljudske krvi.

152! Podjedinična cjepiva su:

* cjepiva protiv jednog patogena;

* antigenske determinante (proteini);

* genetski modificirani patogen;

* + nepatogeni mikroorganizmi s kloniranim genom koji kodira antigenske determinante patogenog organizma;

153! Sterilizacija biljnih objekata, prvi put uvedena u kulturu in vitro, proizvedena:

* + protočna para pri t - 100 ° C;

* para pod tlakom t = 120 ° C;

* tretman dezinficijensa;

154! Sposobnost pretvaranja (fermentacije) šećera u etanol ima:
Aspergillus oryzae;

155! Biotehnološki postupak dobivanja askorbinske kiseline uključuje:

* kultiviranje transformiranih stanica Erwinica herbi kola;

* mikrobiološko cijepanje celuloze;

* + zajednička kultivacija mikroorganizama Corynebacterium i Erwinica herbicola;

* uzastopna kultivacija mikroorganizama Corynebacterium i Erwinica herbicola;

* uzgoj soja Streptococcus equisimilis.

156! Široko se koristi za industrijsku izolaciju i pročišćavanje antibiotika:

* kromatografija u tankim slojevima;

izmjenjivačka kromatografija;
* + tekućinska kromatografija visoke djelotvornosti, kromatografija izmjene iona, tankoslojna kromatografija
papirna kromatografija.

157! Najprije su dobivene stanične kulture i tkiva ljekovitog bilja:
* početkom XX. stoljeća;

* + sredinom 20. stoljeća;

158!. Prednost biljnih sirovina dobivenih uzgojem staničnih kultura, preko sirovina iz plantaža ili divljih biljaka:

* + velika koncentracija ciljnog proizvoda;

* lakše vađenje ciljnog proizvoda.

159! Studije genomike:
* pojedinačni geni;

skup strukturnih komponenti DNA;

* + skup svih gena tijela;

* oponašaju manifestacije u izgovoru imena gena;

* mehanizmi genetskih promjena (mutacije).

Izvori sumpora u hranjivim medijima:
vodikov sulfid;

161! Postupak dobivanja genetski modificiranog inzulina uključuje:

* + uzgoj biomase rekombinantnog soja E. coli;

* dodavanje preproinzulina iz kulture mase;

* cijepanje vodećeg polipeptida;

* reduktivno zatvaranje tri disulfidne veze i enzimska izolacija vezivnog C-peptida;

* kromatografsko pročišćavanje inzulina.

162! Biološka uloga antibiotika:

* potrebni su za staničnu diobu;

Ovo je jedan od oblika mikrobnog antagonizma;

* + su kofaktori enzima uključenih u sintezu stanične membrane;

* su kofaktori enzima uključenih u stvaranje stanične stijenke

* kromatografsko pročišćavanje inzulina.

163! Antibiotik kojem mikroorganizmi polako razvijaju sekundarnu otpornost:

164! Praktično značenje kultura izoliranih tkiva i biljnih stanica:

* + objekt za citologiju genetike i "poboljšanje" sorti vrijednih kultiviranih biljaka;

* + stvaranje “banaka” biljnih vrsta;

* + brzo klonalno razmnožavanje biljaka;

* + dobivanje vrijednog BAS-a;

165! Način skladištenja kultura-proizvođača pretpostavlja:
* + zamrzavanje na temperaturama ispod –20 ° C;

* zamrzavanje na temperaturama ispod –2... -5 ° C;

* kontrola temperature na 37 ° C.

166! Vodikov peroksid može se uvesti u medij kulture stupnja biosinteze antibiotika kako bi se:

* Eliminirati proizvođača kisika gladovanje.

* aktivni oblici doziranja

167! Sterilizirani su hranjivi mediji za uzgoj izoliranih tkiva i stanica:

* para pod tlakom;

* + filtriranje kroz membranske filtre;

* sve gore navedene metode.

168! Optimalni temperaturni režim za razvoj mezofilnih mikroorganizama je:

169! Znakovi površne metode uzgoja:
* čvrsti hranjivi medij;

* monoslojna stanična suspenzija;

* fiksiranje stanica na površini reaktora;

* upotreba mikroskopskih granulata nosača;

* tekući hranjivi medij.

170! Izvor lijeka urokinaze je:
izolirane kulture kalusa;

* + kultura ljudskih embrionalnih stanica;

klonirani E. coli;

* vezanje lijeka na enzim.

171! Prirodna okruženja se uglavnom ne koriste:
* za održavanje kulture mikroorganizma;
* za akumulaciju biomase;

* + u dijagnostičke svrhe;

* proučavanje metabolizma.

* kada se koriste droge u neaktivnom obliku;

172! U proizvodnji antibiotika u uzgoju mikroorganizama korišten je hranjivi medij:

* u neaktivnom obliku;

173! Metode odabira koje se koriste u kulturi tkiva i biljnim stanicama:
* oplata;

* + fizikalne i kemijske metode, protoplasti, spontane mutacije;

174! Kao biološki objekti u biotehnologiji:
* + kultura eukariotskih stanica Pseudomonas aeruginosa;

175! Steriliziran je tehnološki zrak za aeraciju izoliranih biljnih stanica:

176! Provodi se industrijska sinteza askorbinske kiseline:
* + kemijska sinteza;

metabolički produkti gram-pozitivnih bakterija u tlu koje tvore spore;

bjelančevine ljudske krvi

177! Aksini su izraz kojim se kombiniraju specifični hormoni (stimulansi rasta):

* mora se koristiti u medicini

178! Glavne komponente biotehnološkog sustava

* oprema za proces provedbe;

179! Proces koji se provodi uzgojem mikroorganizama naziva se

180! Penicilin acilaza se koristi:
* kod provjere tvornice penicilina za sterilnost;
* kada se procjenjuje učinkovitost penicilinskih struktura protiv rezistentnih bakterija;
* + po primitku polusintetičkih penicilina;

* kod uklanjanja alergijskih reakcija na penicilin;

* uklanjanje pirogenih reakcija.
* metilacija tiazolidinskog prstena.

Prednosti genetski modificiranog inzulina su

Prednosti dobivanja vrsta specifičnih za ljude mikrobiološkom sintezom proteina:

Razvijena tehnologija za proizvodnju rekombinantnog eritropoetina temelji se na ekspresiji gena:

Značajka faktora rasta peptidnog tkiva su:

Prednost inzulinskog RIA-a u odnosu na određivanje inzulina u smislu smanjenja koncentracije glukoze u krvi životinja:

Prilikom ocjenjivanja kakvoće genetički modificiranog inzulina, posebnu pozornost treba posvetiti testu za:

Slabljenje ograničenja upotrebe u industriji rekombinantnih mikroorganizama koji proizvode ljudske hormone omogućili su:

Izravan prijenos stranih DNA u protoplasove moguć je uz pomoć:

Ljudski genetski inzulin: znanost u službi čovječanstva

Prije uporabe inzulina, život bolesnika s dijabetesom nije bio više od 10 godina. Izum ovog lijeka spasio je milijune pacijenata. Inzulin ljudskog genetskog inženjeringa najnovije je dostignuće znanosti.

Rezultat dugogodišnjeg napornog rada

Povijest

Prije izuma genetski modificiranog (rekombinantnog) lijeka, inzulin je izoliran iz gušterače goveda i svinja.

Razlika između svinjskog inzulina i čovjeka - samo jedna aminokiselina

Nedostaci ove metode dobivanja lijeka:

• teškoće skladištenja i transporta bioloških sirovina;
• nedostatak stoke;
• poteškoće povezane s izolacijom i pročišćavanjem hormona pankreasa;
• visok rizik od alergijskih reakcija.

Sintezom prirodnog humanog inzulina u bioreaktoru 1982. godine započelo je novo biotehnološko razdoblje. Ako je na početku terapije inzulinom cilj znanstvenika bio samo preživljavanje pacijenta, danas je razvoj novih lijekova usmjeren na postizanje stabilne kompenzacije bolesti. Glavni cilj znanstvenih istraživanja je poboljšanje kvalitete života bolesnika s dijabetesom.

Suvremena tehnologija

Vrste lijeka, ovisno o načinu dobivanja:

• nedostatak alergijskih reakcija;
• učinkovitost proizvodnje;
• visoki stupanj pročišćavanja.

Što se događa u tijelu nakon primjene lijeka?

Spajajući se na receptor stanične membrane, inzulin formira kompleks koji provodi sljedeće procese:

1. Poboljšava unutarstanični transport glukoze i olakšava njegovu apsorpciju.
2. Promiče izlučivanje enzima koji su uključeni u obradu glukoze.
3. Smanjuje brzinu stvaranja glikogena u jetri.
4. Stimulira metabolizam masnoća i proteina.

U slučaju subkutane primjene, inzulin počinje djelovati nakon 20-25 minuta. Vrijeme djelovanja lijeka od 5 do 8 sati. Nakon toga se enzim razgrađuje pomoću inzulina i izlučuje se urinom. Lijek ne prodire u posteljicu i ne prelazi u majčino mlijeko.

Kada se propisuje genetski modificirani inzulin?

Humani inzulin genetskog inženjeringa koristi se u sljedećim slučajevima:

1. Diabetes mellitus tip 1 ili 2. Koristi se kao samostalan tretman ili u kombinaciji s drugim lijekovima.
2. S otpornosti na oralne hipoglikemijske agense.
3. S dijabetesom u trudnica.
4. U slučaju komplikacija bubrega i jetre.
5. Kod prelaska na inzulin s produljenim djelovanjem.
6. U preoperativnom razdoblju.
7. U slučaju razvoja po život opasnih stanja (hiperosmolarna ili ketoacidotična koma).
8. U izvanrednim situacijama (prije porođaja, s ozljedama).
9. Ako postoje distrofične lezije kože (čirevi, furunkuloza).
10. Liječenje dijabetesa u pozadini infekcije.

Humani genetski modificirani inzulin dobro podnosi i ne izaziva alergijske reakcije, budući da je potpuno identičan prirodnom hormonu.

Zabranjeno je propisati lijekove u slučaju:

• smanjenje razine šećera u krvi;
• preosjetljivost na lijek.

U prvim danima nakon imenovanja lijeka pacijent mora pomno pratiti.

Nuspojave

U rijetkim slučajevima, kada se koristi inzulin, moguće su sljedeće komplikacije:

• alergijske reakcije (urtikarija, angioedem, svrbež kože);
• oštar pad razine šećera u krvi (nastao zbog odbacivanja lijeka od strane tijela ili u slučaju imunološkog sukoba);
• poremećaj svijesti;
• u teškim slučajevima može se razviti hipoglikemijska koma;
• žeđ, suha usta, letargija, gubitak apetita;
• hiperglikemija (kada se koristi lijek u pozadini infekcije ili vrućice);
• crvenilo lica;
• lokalne reakcije u području injekcije (peckanje, svrbež, atrofija ili rast potkožnog masnog tkiva).

Ponekad je adaptacija na lijek popraćena takvim poremećajima kao što su oticanje i smetnje vida. Ove manifestacije obično nestaju nakon nekoliko tjedana.

Kako pronaći u ljekarni genetski modificirani inzulin?

Lijek je dostupan u obliku otopine za parenteralnu primjenu:

Podignite lijek inzulin, uzimajući u obzir individualne osobine pacijenta nije teško.

Važno je! Samo liječnik može propisati inzulin! On također izračunava dozu i kontrolira stanje pacijenta tijekom liječenja. Samoliječenje može dovesti do tragičnih posljedica.

Uvjeti korištenja

Najčešće se koristi subkutani inzulin.

U hitnim slučajevima, lijek se injicira intravenski.

Kada je pacijent u ozbiljnom stanju

Čak i dijabetičar s iskustvom može pogriješiti kada koristi lijek.

Kako bi se izbjegle komplikacije, potrebno je:

1. Prije uporabe provjerite datum isteka lijeka.
2. Pridržavajte se smjernica za skladištenje: rezervne boce treba čuvati u hladnjaku. Razvijena boca može se čuvati na sobnoj temperaturi na tamnom mjestu.
3. Svakako zapamtite pravu dozu: ponovno pročitajte liječnički recept.
4. Prije ubrizgavanja obavezno ispustite zrak iz štrcaljke.
5. Koža mora biti čista, ali uporaba alkohola za liječenje je nepoželjna, jer smanjuje učinkovitost lijeka.
6. Odaberite optimalno mjesto ubrizgavanja. Kada se daje pod kožu trbuha, lijek djeluje brže. Inzulin se apsorbira sporije kada se primjenjuje u glutealnom naboru ili ramenu.
7. Koristite cijelu površinu (prevenciju lokalnih komplikacija). Udaljenost između injekcija mora biti najmanje 2 cm.
8. Uhvatite kožu u poklopac kako biste smanjili rizik od udarca u mišić.
9. Ubrizgajte štrcaljku pod kožu pod kutom tako da lijek ne iscuri.
10. Za injekcije u trbuh inzulin s kratkim djelovanjem treba davati 20 minuta prije obroka. Ako odaberete rame ili stražnjicu - trideset minuta prije jela.

Kombinacija s drugim lijekovima

Često, u slučaju dijabetesa, pacijent uzima nekoliko lijekova. Kombinacija s drugim lijekovima može utjecati na terapijski učinak genetski modificiranog inzulina.

Da biste spriječili komplikacije, morate znati:

biotehnologija

1. Pojava genomike kao znanstvene discipline postala je moguća nakon toga

1) utvrđivanje strukture DNA
2) stvaranje koncepta gena
3) diferencijacija regulatornih i strukturnih područja gena
4) kompletno određivanje genoma u brojnim organizmima
5) potvrditi koncept dvostruke spirale DNA

2. Značaj gena u patogenom organizmu - koji kodira gen - proizvod je potreban za

1) množenje stanica
2) održavanje života
3) invazija tkiva
4) inaktivacija antimikrobne tvari
5) identifikacija gena

3. Izražavaju se geni koji čuvaju dom u patogenu

1) u zaraženom organizmu domaćina
2) uvijek
3) samo na umjetnim hranjivim medijima
4) pod utjecajem induktora
5) pod utjecajem inhibitora

4. Proteomika karakterizira stanje mikrobiološkog patogena

1) enzimska aktivnost
2) stopa rasta
3) ekspresija pojedinačnih proteina
4) biti u određenoj fazi ciklusa rasta
5) metabolizam

5. Dobivanje protoplasta iz korištenih gljivičnih stanica

1) lizozim
2) tripsin
3) "enzim za puž"
4) pepsin
5) solizim

6. Formiranje protoplasta iz mikrobnih stanica može se pratiti metodama

1) viskozimetrija
2) kolorimetrija
3) fazno kontrastna mikroskopija
4) elektronska mikroskopija
5) spektralna analiza

7. Dobivanje protoplasta iz korištenih bakterijskih stanica

1) lizozim
2) "enzim za puž"
3) tripsin
4) papain
5) kemotropsin

8. Kombiniranje genoma stanica različitih vrsta i rodova moguće je uz somatsku hibridizaciju.

1) samo u prirodnim uvjetima
2) samo u umjetnim uvjetima
3) u prirodnim i umjetnim uvjetima
4) s razvojem patološkog procesa
5) pod stresom

9. Tijekom skladištenja postiže se visoka stabilnost protoplasta.

1) na hladnoći
2) u hipertoničnom okruženju
3) u okolini s dodatkom antioksidanata
4) u anaerobnim uvjetima
5) u okolini polietilen glikola (PEG)

10. Polietilen glikol (PEG) uveden u protoplastnu suspenziju

1) doprinosi njihovom spajanju
2) sprječava njihovo spajanje
3) povećava stabilnost suspenzije
4) sprječava mikrobnu infekciju
5) smanjuje mogućnost mikrobne infekcije

11. Suspenzijske kulture u

1) lag-faza
2) faza ubrzanog rasta
3) logaritamska faza
4) faza sporog rasta
5) stacionarna faza

12. Hibridizacija protoplasta je moguća ako posjeduju stanice izvornih biljaka

1) spolna kompatibilnost
2) spolna nekompatibilnost
3) kompatibilnost nije značajna
4) specifičnost vrsta
5) enzimska aktivnost

13. Prednosti genetski modificiranog inzulina su

1) visoka aktivnost
2) manje alergenosti
3) manja toksičnost
4) veća stabilnost
5) proizvod visoke čistoće

14. Prednosti dobivanja vrsta specifičnih za čovjeka mikrobiološkom sintezom.

1) jednostavnost opreme
2) profitabilnost
3) kvalitetu sirovina
4) uklanjanje etičkih problema
5) stabilnost proizvodnje

15. Razvijena tehnologija za proizvodnju rekombinantnog eritropoetina temelji se na ekspresiji gena.

1) u stanicama bakterija
2) u stanicama kvasca
3) u biljnim stanicama
4) u kulturi životinjskih stanica
5) priroda stanice nije važna

16. Značajka faktora rasta peptidnog tkiva je

1) specifičnost tkiva
2) specifičnost vrsta
3) stvaranje endokrinih žlijezda
4) transformacijska aktivnost
5) katalitička aktivnost

17. Prednost RIA-e u odnosu na određivanje inzulina u padu koncentracije glukoze u krvi životinja

1) analiza niže cijene
2) beskorisnosti oskudnih reagensa
3) jednostavnost učenja
4) nema utjecaja na rezultate analize drugih proteina
5) trajanje analize

18. Prilikom procjene kakvoće genetički modificiranog inzulina, posebnu pozornost treba posvetiti testu

1) sterilnost
2) toksičnost
3) alergenost
4) pirogenost
5) stabilnost

19. Glavna prednost polusintetičkih derivata eritromicina - azitro-, roksitro-, klaritromicina, u odnosu na prirodni antibiotik je zbog

1) manja toksičnost
2) baktericidno
3) aktivnost protiv intracelularno lokaliziranih parazita
4) djelovanje na gljive
5) bakteriostatski

20. Antibiotici sa samo-promidženom penetracijom u stanicu patogena

1) beta laktame
2) aminoglikozidi
3) makrolidi
4) glikopeptidi
5) peptide

21. Pojava višestruke rezistencije tumora na antikancerogena sredstva zbog

1) nepropusnost membrane
2) enzimatska inaktivacija
3) smanjenje afiniteta intracelularnih ciljeva
4) aktivne emisije
5) sužavanje poroznih kanala

22. Praktična vrijednost polusintetičkog aminoglikozida amikacina zbog

1) aktivnost protiv anaerobnih patogena
2) nedostatak nefrotoksičnosti
3) otporan na zaštitne enzime u bakterijama, deaktivirajući druge aminoglikozide
4) aktivnost protiv patogenih gljivica
5) otporan na fage

23. Objašnjeni su učinci nistatina i polifena amfotericina B na gljive, ali ne i na bakterije

1) obilježja ribosoma u gljivama
2) prisutnost mitohondrija
3) prisutnost hitina u staničnoj stijenci
4) prisutnost ergosterola u membrani
5) prisutnost ukrašene jezgre okružene membranom

24. Fungicidna priroda nistatina i amfotericina B poliena je posljedica

1) interakcija s DNA
2) aktiviranje litičkih enzima
3) formiranje vodenih kanala u membrani i gubitak metabolita niske molekularne mase i anorganskih iona u stanici
4) potiskivanje elektroničkih prometnih sustava
5) jačanje elektroničkih prometnih sustava

25. Zaštita proizvođača aminoglikozida od vlastitog antibiotika

1) ribosom niskog afiniteta
2) aktivno oslobađanje
3) prolazna enzimska inaktivacija
4) kompartmentalizacija
5) prisutnost "zamki" proteina

26. Transdukcija signala je

1) prijenos signala iz stanične membrane u genom
2) pokretanje sinteze proteina
3) post-translacijske promjene u proteinu
4) izolacija litičkih enzima
5) promjena proteina na razini prijevoda

27. Od sekundarnih metabolita mikroorganizama, inhibitor transdukcije signala je

1) streptomicin
2) nistatin
3) ciklosporin A
4) eritromicin
5) kanamicin

28. Vježba prijenosa

1) kataliza redoks reakcija
2) prijenos funkcionalnih skupina na molekulu vode
3) kataliza reakcija adicije dvostrukim vezama
4) kataliza prijenosnih reakcija funkcionalnih skupina na supstratu
5) kataliza hidrolitičkog cijepanja veza

29. Cefalosporin četvrte generacije otporan na beta-laktamaze gram-negativnih bakterija

1) cefaleksin
2) cefazolin
3) cefpirom
4) cefaklor
5) cefaloridin

30. Cefalosporin četvrte generacije otporan na beta-laktamaze gram-pozitivnih bakterija

1) cefazolin
2) ceftriakson
3) cefaloridin
4) cefepim
5) cefaklor

31. Penicilin acilaza se koristi kada

1) provjera tvorničke serije penicilina za sterilnost
2) procjenu učinkovitosti penicilinskih struktura protiv rezistentnih bakterija
3) dobivanje polusintetičkih penicilina
4) uklanjanje alergijskih reakcija na penicilin
5) uklanjanje pirogenih reakcija

32. Penicilin acilaza katalizira

1) cijepanje betalaktamskog prstena
2) cijepanje tiazolidinskog prstena
3) cijepanje bočnog radikala na C6
4) demetiliranje tiazolidinskog prstena
5) metiliranje tiazolidinskog prstena

33. U proizvodnji se proizvode monokloidna antitijela.

1) u frakcioniranju antitijela organizama
2) frakcioniranje limfocita
3) upotrebom hibrida
4) kemijska sinteza
5) kemijsko-enzimska sinteza

34. Cilj za fizikalne i kemijske mutagene u ćeliji bioloških objekata su

1) DNA
2) DNA polimeraza
3) RNA polimeraza
4) ribosom
5) RNA za poruke

35. Aktivni mulj koji se koristi u obradi biotehnoloških proizvodnih otpadnih voda, to jest

1) sorbens
2) mješavina sorbenata
3) mješavina mikroorganizama dobivenih metodama genetskog inženjeringa
4) prirodni mikrobni kompleks
5) destruktivni sojevi

36. Prilikom čišćenja industrijskog otpada tijekom vršnih sati koriste se sojevi destruktora.

1) prirodni mikroorganizmi
2) komponente trajnog aktivnog mulja
3) stabilni genetski modificirani sojevi
4) nestabilni genetski modificirani sojevi
5) biljne stanice

37. Stalna prisutnost destruktivnih sojeva u aerotankama je neučinkovita: periodično uvođenje njihovih komercijalnih pripravaka je uzrokovano

1) slaba brzina njihove reprodukcije
2) njihovu zamjenu predstavnicima mikroflore aktivnog mulja
3) gubitak plazmida, gdje se nalaze oksidativni geni enzima
4) sigurnosna pitanja
5) problemi okoliša

38. Funkcija feromona je

1) antimikrobno djelovanje
2) antivirusna aktivnost
3) promjenu u ponašanju organizma koji ima specifičan receptor
4) termostatska aktivnost
5) antitumorska aktivnost

39. Izolacija i pročišćavanje produkata biosinteze i organske sinteze ima temeljne razlike u fazama procesa.

1) sve
2) kraj
3) prvo
4) samo u pripremnim fazama
5) nema temeljnih razlika

40. Glavna prednost enzimske biokonverzije steroida u kemijskoj transformaciji je u

1) dostupnost reagensa
2) učinci selektivnosti na određene funkcionalne skupine steroida
3) smanjenje vremena procesa
4) dobivanje temeljno novih spojeva
5) sinteza "de novo"

41. Povećanje prinosa ciljnog produkta tijekom biotransformacije steroida postiže se kada

1) povećanje intenziteta miješanja
2) povećanje intenziteta prozračivanja
3) povećati temperaturu fermentacije
4) uklanjanje mikrobne kontaminacije
5) povećanje koncentracije steroidnog supstrata u fermentacijskom mediju

42. Direktor (glavni inženjer) farmaceutskog poduzeća treba, prema zahtjevima GMP-a,

1) inženjer-ekonomist
2) odvjetnik
3) ljekarnik
4) liječnik
5) ekonomist s diplomom prava

43. Pravila GMP-a propisuju proizvodnju u odvojenim prostorijama i na zasebnoj opremi.

1) penicilini
2) aminoglikozidi
3) tetraciklini
4) makrolidi
5) polieni

44. Imovina beta-galta, zbog čega slijede, prema GMP-u, u zasebnim prostorijama

1) opća toksičnost
2) kronična toksičnost
3) embriotoksičnost
4) alergenost
5) pirogenost

45. GLP regulira

1) laboratorijska ispitivanja
2) planiranje pretraživanja
3) skup testova za pretklinička ispitivanja
4) metode matematičke obrade podataka
5) provjera valjanosti

46. ​​Prema GCP-u, odgovornosti etičkih povjerenstava uključuju

1) kontrola zdravstvenog stanja zdravstvenih ustanova
2) zaštita prava pacijenata na kojima se testiraju novi lijekovi
3) odobrenje propisanih režima liječenja
4) kontrolu poštivanja internih propisa
5) praćenje rada osoblja

47. Razlog nemogućnosti izravne ekspresije ljudskog gena u stanici prokariota

1) visoka koncentracija nukleaza
2) nemogućnost repliciranja plazmida
3) nedostatak transkripcije
4) nemogućnost spajanja
5) nema emitiranja

48. Izravan prijenos strane DNA u protoplast je moguć uz pomoć

1) mikroinjekcije
2) transformacija
3) pakiranje liposoma
4) uzgoj protoplasta na odgovarajućim hranjivim medijima
5) hibrid

49. Supstrati restrikcijskih enzima koje koristi genetski inženjer su

1) homopolisaharidi
2) heteropolisaharidi
3) nukleinske kiseline
4) proteini
5) polisaharide

50. Za genetski inženjering je potreban "markerski gen"

1) ugradnja vektora u stanice domaćina
2) izbor kolonija formiranih od strane stanica u koje je vektor prodro
3) uključivanje "radnog gena" u vektor
4) povećati stabilnost vektora
5) poboljšati sposobnost stanice

51. Pojam "ljepljivih završetaka" genetskog inženjeringa odražava se

1) komplementarnost nukleotidne sekvence
2) interakcija nukleinskih kiselina i histona
3) SH-skupine reagiraju jedna s drugom u obliku disulfidnih veza
4) hidrofobna interakcija lipida
5) kompetentnost stanica

52. Potraga za novim restrikcijskim enzimima za uporabu u genetskom inženjerstvu je posljedica toga

1) razlike u katalitičkoj aktivnosti
2) različito mjesto udara na podlogu
3) specifičnost vrsta
4) visoki troškovi
5) labilnost

53. Napredak u genetskom inženjeringu u području stvaranja rekombinantnih proteina više nego u stvaranju rekombinantnih antibiotika. To je zbog

1) jednostavnija struktura proteina
2) poteškoća u odabiru stanica domaćina za biosintezu antibiotika
3) veliki broj strukturnih gena uključenih u biosintezu antibiotika
4) sigurnosna pitanja proizvodnog procesa
5) problemi otpora

54. Enzim ligaze se koristi u genetskom inženjerstvu jer

1) učvršćuje vektor s membranom stanice domaćina
2) katalizira uključivanje vektora u kromosom domaćina
3) katalizira kovalentno vezanje ugljikohidratno-fosfornog lanca DNA gena s DNA vektora
4) katalizira zatvaranje peptidnih mostova u peptidoglikanu stanične stijenke
5) osigurava stvaranje vodikovih veza

Za to je potreban biotehnolog genskog markera

1) povećati aktivnost rekombinanta
2) formiranje kompetentnih stanica domaćina
3) modificiranje mjesta interakcije restrikcijskih enzima sa supstratom
4) izbor rekombinanata
5) povećava stabilnost rekombinanta

56. Slabljenje ograničenja upotrebe rekombinantnih mikroorganizama koji proizvode humane hormone u industriji omogućeno je

1) poboljšanje metoda za izolaciju genetski modificiranih rekombinanata iz okoline
2) obuku osoblja koje radi s rekombinantima
3) eksperimentalno ustanovljena slaba održivost rekombinanta
4) eksperimentalna potvrda obveznog gubitka stranih gena
5) GMP pravila

57. Vektor baziran na plazmidu je poželjniji od vektora baziranog na DNA faga zbog

1) veće veličine
2) manje toksičnosti
3) veća učestalost uključivanja
4) nedostatak lize stanice domaćina
5) lizu stanica domaćina

58. Potrebna je aktivacija netopljivog nosača u slučaju imobilizacije enzima

1) pojačati uključivanje enzima u gel
2) povećati sorpciju enzima
3) povećati aktivnost enzima
4) formiranje kovalentnih veza
5) povećati selektivnost enzima

59. Imobilizacija pojedinih enzima je ograničena

1) labilnost visokog enzima
2) prisutnost enzimskog koenzima
3) prisutnost enzimskih podjedinica
4) enzim pripada hidrolazama
5) enzim pripada ligazama

60. Imobilizacija cijelih stanica - proizvođača lijekova je neracionalna u slučaju

1) visoka labilnost ciljnog proizvoda (ljekovita supstanca)
2) koristiti ciljani proizvod samo u obliku injekcije.
3) unutarstanična lokalizacija ciljnog produkta
4) visoka hidrofilnost ciljnog proizvoda
5) visoka hidrofobnost ciljnog proizvoda

61. Imobilizacija proizvodnih stanica je prikladna ako je ciljni proizvod

1) topljiv u vodi
2) netopljivi u vodi
3) lokaliziran unutar stanice
4) stanična biomasa
5) ima lošu reologiju

62. Ciljevi imobilizacije enzima u biotehnološkoj proizvodnji su

1) povećanje specifične aktivnosti
2) povećana stabilnost
3) širenje spektra supstrata
4) ponovno korištenje
5) sve gore navedeno je istina

63. Proizvod ciljnog proteina je lokaliziran unutar imobilizirane stanice. Moguće je postići njegovu izolaciju bez ometanja sustava.

1) pojačavanje sustava aktivnog otpuštanja
2) slabljenje membranske barijere
3) vezanje proteina na lidersku sekvencu iz vanjskog proteina
4) povećanje brzine sinteze proteina
5) povećanje količine proteina

64. Bioreaktor za kolonu za imobilizaciju cijelih stanica trebao bi biti različit od reaktora za imobilizirajuće enzime.

1) veliki promjer stupca
2) ispušni plinovi
3) brže kretanje otapala
4) oblik čestica netopljivog nosača
5) veličina čestica netopljivog nosača

65. Tehnologija koja se temelji na imobilizaciji bioobjekta smanjuje prisutnost takvih nečistoća u medicinskom pripravku

1) tragovi teških metala
2) vjeverice
3) mehaničke čestice
4) tragovi organskih otapala
5) tragovi spojeva male molekulske mase

66. Ekonomska prednost biotehnološke proizvodnje koja se temelji na imobiliziranim bioobjektima u odnosu na tradicionalne

1) niže troškove rada
2) jeftinije sirovine
3) ponovnu uporabu bio-objekta
4) ubrzanje proizvodnog procesa
5) stabilnost procesa

67. Biosinteza antibiotika, koja se koristi kao lijek, djeluje samo na medije.

1) bogat izvorima dušika
2) bogat ugljikom
3) bogat izvorima fosfora
4) loše hranjive tvari
5) obogaćen vitaminima i aminokiselinama

68. Metodom se postiže prilagodljiva fermentacija u procesu biosinteze

1) periodično
2) kontinuirano
3) odvojiv, preljev
4) poluvrijeme
5) ciklički

69. Retroinhibicija konačnog produkta tijekom biosinteze biološki aktivnih tvari je supresija

1) posljednji enzim u metaboličkom lancu
2) početni enzim u metaboličkom lancu
3) svi enzimi u metaboličkom lancu
4) transkripcije
5) emitiranje

70. Izraz "multienzimski kompleks" znači kompleks

1) enzimski proteini izlučeni iz stanice ekstrakcijom i taloženjem
2) enzimi stanične membrane
3) enzimi koji kataliziraju sintezu primarnog ili sekundarnog metabolita
4) egzo - i endoproteaza
5) transpeptidaze

71. Sintezom poliketida, molekula se skuplja.

1) tetraciklin
2) penicilin
3) streptomicin
4) ciklosporin
5) gentamicin

72. Kompleksna komponenta hranjivog medija dramatično je povećala učinkovitost fermentacije u pripremi penicilina

1) sojino brašno
2) brašno od graška
3) ekstrakt kukuruza
4) pamučno brašno
5) rižino brašno

73. Prethodnik penicilina dramatično je povećao svoj učinak kada je dodan u srijedu

1) beta-dimetilcistein
2) valin
3) feniloctena kiselina
4) alfa-aminoadipinska kiselina
5) lazin

74. Dodan je prekursor biosinteze penicilina.

1) u pripremnoj fazi
2) na početku fermentacije
3) drugi ili treći dan nakon početka fermentacije
4) svaki dan tijekom petodnevnog procesa
5) samo na kraju fermentacije

75. Tehnološki zrak za biotehnološku proizvodnju je steriliziran

1) grijanje
2) filtriranje
3) UV zračenje
4) niska doza zračenja
5) antibiotske tvari

76. Borba protiv infekcije faga u fermentacijskim prodavaonicama industrije antibiotika je najracionalnija

1) zategnite kontrolu sterilizacije procesnog zraka
2) zatezanje kontrole nad sterilizacijom hranjivog medija
3) dobivanje i korištenje sojeva otpornih na fage bioobjekta
4) pooštravanje kontrole nad sterilizacijom opreme
5) kontrola zatezanja filtracijskih postrojenja

77. Prednost biljnih sirovina dobivenih uzgojem staničnih kultura u odnosu na sirovine dobivene iz plantaže ili divljih biljaka je

1) velika koncentracija ciljnog proizvoda
2) niži troškovi
3) standard
4) lakše vađenje ciljnog proizvoda
5) lakše čišćenje ciljnog proizvoda

78. Aksini su izraz pod kojim se kombiniraju specifični promotori rasta.

1) biljno tkivo
2) aktinomicete
3) životinjsko tkivo
4) eubakterije
5) eukariote

79. Pretvorba kardenolida digitoksina u manje toksični digoksin (12-hidroksilacija) provodi se kulturom stanica

1) Acremonium chrysogenum
2) Saccharomyces cerevisiae
3) Digitalis lanata
4) Tolypocladium inflatum
5) Penicikkium chrysogenum

80. Razlozi visoke učinkovitosti unzin i augmentin antibiotika su

1) niska toksičnost (u usporedbi s ampicilinom i amoksacilinom)
2) niska cijena
3) djelovanje na sojeve bakterija otpornih na beta-laktam
4) učinak produljenja
5) širenje spektra antibiotika

81. Svojstvo novih beta-laktamskih antibiotika je najvrednije u liječenju bakterijskih komplikacija u bolesnika s HIV infekcijom.

1) otpornost na betalaktamaze
2) niska toksičnost
3) vezanje za PSB-2
4) vezanje za PSB-3
5) produljena cirkulacija

82. Kvaliteta serijske injekcije penicilina, ispitana u penicilinazi medicinske industrije (betaalaktamaz)

1) toksičnost
2) transparentnost
3) sterilnost
4) pirogenost
5) stabilnost

83. Tolerancija patogenih antibiotika je posljedica

1) uništavanje antibiotika
2) aktivno oslobađanje antibiotika
3) nizak sadržaj lizina u automobilu
4) nedostatak ciljanog antibiotika
5) konformacija cilja

84. Mikobakterije su uzročnici suvremene tuberkulozne infekcije otporne na kemoterapiju

1) kompenzacijske mutacije
2) spor rast
3) unutarstanična lokalizacija
4) slabljenje imuniteta organizma domaćina
5) brz rast

85. Praćenje (primjenjuje se na lijek) je

1) uvod u tijelo
2) odabir
3) otkrivanje u tkivima
4) praćenje koncentracije
5) doziranje

86. Probir (droga) je

1) poboljšanje kemijskom transformacijom
2) poboljšanje biotransformacijom
3) pretraživanje i selekcija ("screening") prirodnih struktura
4) puna kemijska sinteza
5) promjena prostorne konfiguracije prirodnih struktura

87. Cilj je

1) mjesto na površini stanice
2) posredni cilj unutar stanice
3) konačni unutarstanični cilj
4) funkcionalna skupina makromolekula
5) operon

88. Svrha sekvencioniranja genoma je uspostaviti

1) veličina genoma
2) nukleotidne sekvence
3) sadržaj A-T
4) omjer aT / GC nukleotidnih parova
5) metaboličke promjene

89. Kao glavni način korištenja proteomike

1) mikroskopija
2) plinsko-tekućinska kromatografija
3) dvodimenzionalna elektroforeza
4) radioizotop
5) spektralni

90. Izraženi su ivi geni

1) na umjetno lošem hranjivom mediju
2) na umjetno bogatom hranjivom mediju
3) uvjeti rasta in vivo
4) uvjeti rasta in vitro
5) uvijek

91. Genomski smjer izravno povezan s proteomikom.

1) strukturni
2) usporedni
3) funkcionalan
4) formalno
5) svim smjerovima

92. Otpornost na meticilin (MRSA) je posljedica

1) izgled kapsule
2) stopa reprodukcije
3) kompleks beta-laktamaze
4) nastanak PSB-2a s niskim afinitetom za peniciline i cefalosporine koji se koriste u liječenju u klinici
5) aktivne emisije

93. U liječenju oboljelih od AIDS-a ili u drugim situacijama s manifestacijom smanjene aktivnosti imunološkog sustava poželjno je koristiti

1) PSB-1a
2) PSB-1b
3) PSB-2
4) PSB-3
5) veće doze antibiotika

94. Specifična lokalizacija betalaktamaza u gram-pozitivnim bakterijama

1) izvan stanice
2) na ribosomima
3) na unutarnjoj površini citoplazmatske membrane
4) na polovima ćelije
5) u periplazmičkom prostoru ispod poroznih kanala

95. Specifična lokalizacija betalaktamaza u gram-negativnim bakterijama

1) izvan stanice
2) na unutarnjoj površini citoplazmatske membrane
3) u citoplazmatskom prostoru ravnomjerno
4) u periplazmičkom prostoru ispod poroznih kanala
5) na ribosomima

96. Razlog širenja betalaktamaza među patogenima u klinici je učestalost upotrebe

1) beta-laktamski antibiotici
2) aminoglikozidi
3) tetraciklinski antibiotici
4) makrolidi
5) fluorokinoloni

97. Specifična priroda odnosa između broja upotrijebljenih antibiotika i pojave betalaktamaze

1) ravno
2) neizravna
3) obrnuto
4) nije važno
5) neizravna

98. Antibiotici sposobni za prodiranje vanjske membrane gram-negativnih bakterija.

1) benzilpenicilin
2) eritromicin
3) ampicilin
4) Fuzidin
5) nistatin

99. Metoda očuvanja produktivnosti kultura mikroorganizama koju zahtijeva biotehnolog

1) u hladnjaku
2) ispod sloja mineralnog ulja
3) u rasutom materijalu
4) sušenje smrzavanjem
5) krioprezervacija

100. Antisense oligonukleotidi su obećavajući za liječenje

1) zarazne bakterijske bolesti
2) onkološke bolesti
3) antifungalne bolesti
4) nasljedne monogene bolesti
5) virusne bolesti