BERLITION 300

• Razlozi

Tablete obložene filmom, okrugle, bikonveksne, blijedožute boje, s rizikom na jednoj strani; pogled na presjek: neravna zrnasta površina svijetlo žute boje.

Pomoćne tvari: laktoza monohidrat - 60 mg, natrij kroskarmeloza - 24 mg, koloidni silicijev dioksid - 18 mg, mikrokristalna celuloza - 165 mg, povidon (K-30) - 21 mg, magnezijev stearat - 12 mg.

Sastav ljuske: žuta - Opadry OY-S-22898 - 12 mg (hipromeloza - 6.597 mg, titanov dioksid (E171) - 3.9134 mg, natrijev lauril sulfat - 0.7096 mg, tekući parafin - 0.676 mg, kinolin žuta (E104) -0.075 mg, Žuta boja Sunlight Sunset (E110) - 0,029 mg, tekući parafin - 3 mg.

10 kom. - mjehurići (3) - paketi od kartona.
10 kom. - mjehurići (6) - paketi od kartona.
10 kom. - mjehurići (10) - paketi od kartona.

Tioktična (α-lipoična) kiselina - endogeni antioksidans (veže slobodne radikale), formira se u tijelu tijekom oksidativne dekarboksilacije α-keto kiselina. Kao koenzimski, mitohondrijski multienzimski kompleksi su uključeni u oksidativnu karboksilaciju piruvične kiseline i a-keto kiselina.

Doprinosi smanjenju glukoze u krvi i povećanju sadržaja glikogena u jetri, kao i prevladavanju inzulinske rezistencije. Po prirodi biokemijskog djelovanja bliska je vitaminima skupine B. Sudjeluje u regulaciji metabolizma lipida i ugljikohidrata, stimulira metabolizam kolesterola, poboljšava funkciju jetre.

Ima hepatoprotektivno, hipolipidemijsko, hipokolesterolemičko, hipoglikemijsko djelovanje.

Usis i distribucija

Nakon gutanja, tioktična (a-lipoična) kiselina se brzo i potpuno apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Unos hrane smanjuje apsorpciju. Vrijeme je za postizanje C_maksimum - 40-60 min. Biološka raspoloživost - 30%.

V_d - oko 450 ml / kg.

Metabolizam i izlučivanje

Ima učinak "prvog prolaska" kroz jetru. Nastajanje metabolita nastaje kao rezultat oksidacije i konjugacije bočnog lanca.

Tioktična kiselina i njezini metaboliti izlučuju se u urinu (80-90%). T_1/2 - 20-50 min. Ukupni klirens plazme - 10-15 ml / min.

- dob djece (učinkovitost i sigurnost nisu utvrđene);

- trudnoća (nema dovoljno iskustva s lijekom);

- dojenje (nema dovoljno iskustva s lijekom);

- Preosjetljivost na lijek.

Unutar imenovati 600 mg (2 tab.) 1 vrijeme / dan. Tablete se uzimaju na prazan želudac, otprilike 30 minuta prije prvog obroka, bez žvakanja i pijenja puno tekućine. Trajanje liječenja određuje liječnik pojedinačno.

Na dijelu probavnog sustava: moguće (nakon gutanja) - dispepsija, uklj. mučnina, povraćanje, žgaravica.

Na dijelu metabolizma: hipoglikemija (zbog poboljšanog unosa glukoze).

Alergijske reakcije: u nekim slučajevima - urtikarija.

Liječenje: simptomatsko. Ne postoji specifičan antidot.

In vitro, tioktična (a-lipoična) kiselina interagira s ionskim metalnim kompleksima (na primjer, cisplatinom). Stoga, dok ga uzimamo, moguće je smanjiti učinak cisplatina.

Nakon uzimanja lijeka Berlithion 300 ujutro, preporučuje se uporaba željeza, magnezija i mliječnih proizvoda (zbog sadržaja kalcija) u poslijepodnevnim ili večernjim satima.

Uz istovremenu upotrebu etanola i njegovih metabolita može se smanjiti terapijska aktivnost tioktične (a-lipoične) kiseline.

Kada se primjenjuje istodobno, Berlithion 300 pojačava hipoglikemijski učinak inzulina i oralnih hipoglikemijskih sredstava.

Otopinu lijeka treba zaštititi od izlaganja svjetlu, na primjer, koristeći aluminijsku foliju. Zaštićena od svjetlosti, otopina se može čuvati oko 6 sati, a bolesnici sa šećernom bolešću zahtijevaju stalno praćenje koncentracije glukoze u krvi, posebno u početnoj fazi terapije. U nekim slučajevima potrebno je smanjiti dozu inzulina ili oralnog hipoglikemičnog lijeka kako bi se izbjegao razvoj hipoglikemije.

Pacijenti koji uzimaju lijek Berlition 300, trebali bi se suzdržati od alkohola.

Berlithion ® 300 (Berlithion ® 300)

Aktivni sastojak:

Sadržaj

Farmakološka skupina

3D slike

Sastav i oblik otpuštanja

u ampulama od smeđeg stakla 12 ml; u kutiji od 5, 10 ili 20 ampula.

u pakiranju s mjehurićavom trakom 10 kom. u kartonskoj kutiji od 3, 6 ili 10 pakiranja.

Opis oblika doziranja

Otopina za injekciju: bistra tekućina svijetlo žute boje s zelenkastom nijansom.
Obložene tablete: okrugle, bikonveksne tablete blijedo žute boje, s usjekom za dijeljenje s jedne strane.

svojstvo

Tioktična kiselina je endogeni antioksidans (veže slobodne radikale) i formira se u tijelu tijekom oksidativne dekarboksilacije alfa-keto kiselina.

Farmakološko djelovanje

Kao koenzim, mitohondrijski multienzimski kompleksi su uključeni u oksidativnu dekarboksilaciju piruvične kiseline i alfa-keto kiselina. Doprinosi smanjenju glukoze u krvi i povećanju sadržaja glikogena u jetri, kao i prevladavanju inzulinske rezistencije.
Po prirodi biokemijskog djelovanja bliska je vitaminima skupine B. Sudjeluje u regulaciji metabolizma lipida i ugljikohidrata, potiče izmjenu kolesterola, poboljšava funkciju jetre. Upotreba trometamolne soli tioktinske kiseline (koja ima neutralnu reakciju) u otopinama za intravenozno davanje omogućuje smanjenje ozbiljnosti sporednih reakcija.

farmakokinetika

Kod gutanja se brzo i potpuno apsorbira iz gastrointestinalnog trakta (unos hrane smanjuje apsorpciju). Vrijeme je za postizanje C_maksimum - 40–60 min. Biološka raspoloživost - 30%. Ima učinak "prvog prolaska" kroz jetru. Nastajanje metabolita nastaje kao rezultat oksidacije i konjugacije bočnog lanca. Volumen distribucije je oko 450 ml / kg. Glavni metabolički putovi su oksidacija i konjugacija. Tioktična kiselina i njezini metaboliti izlučuju se bubrezima (80–90%). T_1/2 - 20–50 min. Ukupni plazma Cl - 10-15 ml / min.

Indikacije lijeka Berlition ® 300

Dijabetička i alkoholna polineuropatija, steatohepatitis različitih etiologija, masna degeneracija jetre, kronična intoksikacija.

kontraindikacije

Preosjetljivost, trudnoća, dojenje. Ne možete dodijeliti djecu i adolescente (zbog nedostatka kliničkog iskustva korištenja ovog lijeka u njima).

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Kontraindicirana u trudnoći. U vrijeme liječenja treba prestati s dojenjem (u tim slučajevima nema dovoljno iskustva).

Nuspojave

Otopina za injekciju: ponekad osjećaj težine u glavi i otežano disanje (s brzim uključivanjem / u uvodu). Na mjestu injiciranja mogu biti alergijske reakcije s pojavom urtikarije ili peckanja. U nekim slučajevima - napadaji, diplopija, točkasta krvarenja u koži i sluznici.
Tablete obložene: u nekim slučajevima - kožne alergijske reakcije.

Moguće smanjenje razine šećera u krvi.

interakcija

Oslabljuje učinak cisplatina, jača - hipoglikemične lijekove.

Doziranje i primjena

U / unutra, unutra. U teškim oblicima polineuropatije, 12-24 ml po dozi (300–600 mg alfa-lipoične kiseline) dnevno tijekom 2–4 tjedna. Da biste to učinili, 1-2 ampule lijeka razrijedite u 250 ml fiziološke 0,9% otopine natrijeva klorida i ubrizgajte kapanje oko 30 minuta. U budućnosti, prebacite se na terapiju održavanja lijekom Berlition 300 u obliku tableta u dozi od 300 mg dnevno.

Za liječenje polineuropatije - 1 tab. 1-2 puta dnevno (300-600 mg alfa-lipoične kiseline).

predozirati

Simptomi: glavobolja, mučnina, povraćanje.
Liječenje: simptomatska terapija. Ne postoji specifičan antidot.

Mjere opreza

Tijekom razdoblja liječenja treba se suzdržati od uzimanja alkoholnih pića (alkohol i njegovi proizvodi slabe terapijski učinak).

Kod uzimanja lijeka treba redovito pratiti razinu šećera u krvi (posebno u početnoj fazi terapije). U nekim slučajevima, kako bi se spriječili simptomi hipoglikemije, može biti potrebno smanjiti dozu inzulina ili oralnih antidijabetičkih lijekova.

Posebne upute

Infuzijska otopina mora biti zaštićena aluminijskom folijom od svjetlosti. Zaštićena od svjetlosti infuzijska otopina može se čuvati 6 sati.

proizvođač

Berlin-Chemie AG / Menarini Group, Njemačka.

Uvjeti skladištenja pripravka Berlition ® 300

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja lijeka Berlithion ® 300

300 mg obložene tablete - 2 godine.

koncentrat za otopinu za infuziju 25 mg / ml - 3 godine.

koncentrat za otopinu za infuziju 25 mg / ml - 3 godine.

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Berlition 300

Berlition 300: upute za uporabu i ocjene

Latinski naziv: Berlithion 300

ATX kod: A16AX01

Aktivni sastojak: Tioktična kiselina (Tioktična kiselina)

Proizvođač: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Njemačka)

Aktualizacija opisa i fotografija: 22.10.2018

Cijene u ljekarnama: od 574 rubalja.

Berlition 300 je metabolički agens.

Oblik i sastav otpuštanja

• koncentrat za pripremu otopine za infuzije: prozirna otopina zelenkasto-žute boje [12 ml u ampulama od tamnog stakla s lomom (bijeli prsten) u gornjem dijelu ampule, 5, 10 ili 20 kom. u kartonskim pakirnicama (pladnjevi), u paketu od kartona 1;
• filmom obložene tablete: okruglog oblika, bikonveksne, s rizikom na jednoj strani, blijedo žuta; u poprečnom presjeku vidljiva je neravna, zrnasta svijetlo žuta površina [10 kom. u blister pakiranjima (blister-om), u kartonskoj kutiji od 3, 6 ili 10 blistera].

Aktivni sastojak lijeka: etilendiaminska sol tioktične (a-lipoične) kiseline, u 1 tableti i 1 ampula koncentrata u rekalkulaciji za tioktičnu kiselinu sadrži 300 mg.

Koncentrati koncentrata: propilen glikol, etilen diamin, voda za injekcije.

Dodatne komponente tableta:

• pomoćne tvari: kroskarmeloza natrij, magnezij stearat, povidon (K = 30), laktoza monohidrat, mikrokristalna celuloza, koloidni silicij dioksid;
• film obloga: tekući parafin i Opydray OY-S-22898 žuti, koji sadrži natrijev lauril sulfat, titanov dioksid (E 171), hipromelozu, tekući parafin, boje za sunčanje žute i kinolin žute (E 104).

Farmakološka svojstva

farmakodinamiku

Tioktična kiselina je koenzim za dekarboksilaciju a-keto kiselina. To je endogeni antioksidans izravnog i neizravnog djelovanja (veže slobodne radikale). Štiti stanice od oštećenja produktima raspadanja, povećava fiziološki sadržaj antioksidansa glutationa, poboljšava endoneuralni protok krvi i mikrocirkulaciju. Sudjeluje u regulaciji metabolizma lipida i ugljikohidrata, povećava koncentraciju glikogena u jetri, potiče izmjenu kolesterola. Kod dijabetesa smanjuje stvaranje krajnjih produkata progresivne glikozilacije proteina u živčanim stanicama, smanjuje koncentraciju glukoze u plazmi i rezistenciju na inzulin, utječe na alternativni metabolizam glukoze, smanjuje nakupljanje patoloških metabolita u obliku poliola, smanjujući na taj način oticanje živčanog tkiva. Sudjelovanjem u metabolizmu masti, a-lipoična kiselina povećava biosintezu fosfolipida (osobito fosfoinozita) i time poboljšava oštećenu strukturu staničnih membrana.

Tioktična kiselina eliminira toksične učinke piruvične kiseline i acetaldehida (alkoholnih metabolita), normalizira živčane impulse i energetski metabolizam, smanjuje pretjerano stvaranje molekula slobodnog radikala kisika, endoneuralnu hipoksiju i ishemiju, što slabi takve manifestacije polineuropatije kao parestezija, obamrlost, bol i osjećaj pečenja udovi.

Dakle, lijek poboljšava metabolizam lipida, ima antioksidativne, hipoglikemijske i neurotrofne učinke.

Aktivna tvar koja se koristi u obliku soli etilendiamina smanjuje ozbiljnost mogućih nuspojava karakterističnih za tioktičnu kiselinu.

farmakokinetika

Intravenskom primjenom a-lipoične kiseline u dozi od 600 mg, maksimalna koncentracija u plazmi iznosi približno 20 μg / ml i bilježi se nakon 30 minuta.

Kada se daje s tabletama Berlitione 300, tioktična kiselina se brzo apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Maksimalna koncentracija u krvnoj plazmi doseže se unutar 25-60 minuta. Apsolutna bioraspoloživost - 30%. Volumen distribucije je oko 450 ml / kg. Apsorpcija se smanjuje s unosom hrane.

Lijek ima učinak "prvog prolaska" kroz jetru. Kao rezultat konjugacije i oksidacije bočnog lanca dolazi do stvaranja metabolita. Ukupni klirens plazme je 10-15 ml / min / kg. Izlučuje se uglavnom bubrezima (od 80 do 90%) kao metaboliti. Poluživot (T_1/2) - do 25 minuta.

Indikacije za uporabu

Berlition 300 se koristi za liječenje dijabetičke i alkoholne neuropatije.

kontraindikacije

• dobi do 18 godina;
• trudnoća i dojenje;
• preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka.

U obliku tableta, Berlithion 300 je također kontraindiciran za nedostatak laktaze, nasljednu nepodnošljivost laktoze i sindrom malapsorpcije glukoze-galaktoze.

Upute za uporabu Berlition 300: metoda i doziranje

Koncentrirajte za otopinu za infuziju

Otopina pripremljena iz koncentrata primjenjuje se polagano (najmanje 30 minuta) intravenski u dnevnoj dozi od 300–600 mg (1-2 ampule) tijekom 2–4 tjedna. Dalje, pacijent se prebacuje u tabletu u obliku lijeka i propisuje 1-2 tablete dnevno.

Liječnik određuje trajanje općeg tijeka liječenja i potrebu za njegovim ponavljanjem pojedinačno.

Otopina za intravensku primjenu priprema se neposredno prije upotrebe. Za to se sadržaj 1-2 ampule razrijedi u 250 ml 0,9% natrijevog klorida. Tioktična kiselina je osjetljiva na svjetlost, tako da pripremljenu otopinu treba zaštititi od nje, na primjer, koristeći aluminijsku foliju. Na tamnom mjestu otopljeni koncentrat se ne može skladištiti više od 6 sati.

Film obložene tablete

Tablete Berlition 300 treba uzimati peroralno jednom dnevno, 30 minuta prije obroka, progutati ih cijele i oprati s puno tekućine.

Odraslim se obično propisuje 600 mg (2 tablete).

Liječnik određuje trajanje terapije i potrebu za ponavljanim tečajevima pojedinačno. Lijek se može koristiti dugo vremena.

Nuspojave

Berlition 300 se dobro podnosi. Vrlo rijetko (

Berlition 300

Cijene u mrežnim ljekarnama:

Berlition 300 je antioksidans koji regulira metabolizam ugljikohidrata i lipida.

Oblik i sastav otpuštanja

Berlition 300 je dostupan u sljedećim oblicima doziranja:

• filmom obložene tablete: bikonveksne, okrugle, s rizikom na jednoj strani, blijedo žute; u presjeku je vidljiva svijetlo žuta granularna struktura (10 komada u mjehurićima; u kutiji od 3, 6 ili 10 blistera);
• koncentrat za pripremu otopine za infuzije 25 mg / ml: prozirna, zelenkasto-žuta boja (12 ml svaka u ampulama od tamnog stakla s lomom u obliku bijelog prstena; 5, 10 ili 20 ampula u kartonskoj ladici; u kartonu 1 ladica),

Svaki paket sadrži i upute o tome kako koristiti Berlition 300.

Sastav jedne tablete:

• aktivni sastojak: tioktična (alfa-lipoična) kiselina - 300 mg;
• Pomoćne komponente: mikrokristalna celuloza, laktoza monohidrat, koloidni silicijev dioksid, magnezijev stearat, kroskarmeloza natrij, povidon;
• film obloga: Opydray OY-S-22898 žuta (natrijev lauril sulfat, tekući parafin, hipromeloza, boja zalijepljenja zalaska sunca, titanov dioksid, kvinolin žuta boja).

Sastav jedne ampule koncentrata:

• aktivni sastojak: tioktična (alfa-lipoična) kiselina (u obliku soli etilen diamina alfa-lipoične kiseline) - 300 mg;
• Pomoćne komponente: propilen glikol, etilendiamin, voda za injekcije.

Farmakološka svojstva

farmakodinamiku

Alfa lipoična kiselina je endogeni antioksidans izravnog i neizravnog djelovanja, kao i koenzim za oksidativne dekarboksilacijske reakcije alfa-keto kiselina. Pomaže smanjiti razinu glukoze u krvi i povećati sadržaj glikogena u jetri; stimulira metabolizam kolesterola; sudjeluje u regulaciji metabolizma lipida i ugljikohidrata; smanjuje otpornost na inzulin.

Antioksidativni učinak alfa-lipoične kiseline očituje se u sposobnosti zaštite stanica od štetnog djelovanja slobodnih radikala, smanjenju nastajanja proteina konačnih glikolizacijskih produkata (kod dijabetičara) u živčanim stanicama, povećanju fiziološkog sadržaja antioksidacijskog glutationa i poboljšanju endoneuralnog protoka krvi i mikrocirkulacije.

Smanjenjem razine glukoze u krvi, tioktična kiselina utječe na put pentozne fosfate oksidacije glukoze u dijabetes melitusu, smanjuje akumulaciju polihidričnih alkohola, smanjujući time, oticanje živčanog tkiva.

Alfa-lipoična kiselina je uključena u metabolizam masti: povećava biosintezu fosfolipida, što dovodi do poboljšanja oštećene strukture staničnih membrana. Osim toga, tioktična kiselina normalizira provođenje impulsa na živčane stanice i energetski metabolizam.

Pod utjecajem alfa-lipoične kiseline eliminira se toksični učinak proizvoda alkoholnog metabolizma, smanjuje se prekomjerno stvaranje slobodnih radikala, smanjuje ishemija i endoneuralna hipoksija.

Tako, Berlithion 300 ima neurotrofni, antioksidativni i hipoglikemijski učinak, a također poboljšava metabolizam masti.

Upotreba tioktične kiseline u obliku soli etilen diamina smanjuje ozbiljnost njezinih mogućih nuspojava.

farmakokinetika

Kada se daje oralno, alfa-lipoična kiselina se brzo apsorbira u probavnom traktu. Smetnje usporavaju brzinu apsorpcije. Za postizanje maksimalne koncentracije u plazmi potrebno je 25 do 60 minuta. Apsolutna bioraspoloživost je 30%, zbog učinka prvog prolaza kroz jetru. Metabolizira se konjugacijom i oksidacijom bočnog lanca. Volumen distribucije je oko 450 ml / kg. Metaboliti se uglavnom izlučuju putem bubrega. Poluživot (T_1/2) iznosi 25 minuta. Klirens u plazmi je 10-15 ml / min / kg.

Kod parenteralnog puta davanja 600 mg alfa-lipoične kiseline, maksimalna koncentracija u plazmi je postignuta nakon 30 minuta i prosječna vrijednost 20 µg / ml.

Indikacije za uporabu

Berlition 300 se koristi za liječenje dijabetičke i alkoholne neuropatije.

kontraindikacije

• netolerancija na laktozu, nedostatak enzima laktaze, glukoza-galaktoza malapsorpcija (za filmom obložene tablete);
• razdoblje trudnoće i dojenja;
• djeca i adolescenti do 18 godina;
• povećana individualna osjetljivost na alfa lipoičnu kiselinu ili druge sastojke Berlition 300.

Berlition 300: upute za uporabu (doziranje i metoda)

Berlition 300 tableta se uzima oralno, na prazan želudac, otprilike 30 minuta prije obroka. Tabletu treba progutati cijelu, piti puno vode ili druge tekućine.

Dnevna doza je 600 mg (dvije tablete), a uzima se jednom dnevno. Trajanje terapije i mogućnost ponovnog liječenja određuje liječnik. Pretpostavimo da uzimanje lijeka dugo vremena.

Berlition 300 u obliku koncentrata za pripravu otopine namijenjen je za intravenozno davanje. Kako bi se dobila gotova otopina za infuziju, lijek se razrijedi u 0,9% -tnoj otopini natrijevog klorida (1-2 ampule koncentrata na 250 ml natrijevog klorida). Dobivena otopina se daje intravenski, najmanje 30 minuta. Budući da je tioktična kiselina osjetljiva na svjetlo, infuzijska otopina mora se pripremiti neposredno prije primjene i zaštićena od izravne svjetlosti, na primjer, prekrivanjem aluminijskom folijom. Pripremljena otopina može se čuvati na tamnom mjestu, ali ne dulje od 6 sati.

Dnevna doza lijeka je 1-2 ampule (300-600 mg tioktične kiseline). Trajanje terapije je od 2 do 4 tjedna. Tada se pacijent prebacuje na liječenje s Berlition 300 u obliku tableta (dnevna doza - 300-600 mg).

Nuspojave

• metabolizam: vrlo rijetko - smanjenje razine glukoze u krvi (do hipoglikemijskog stanja, koje se manifestira glavoboljom, vrtoglavicom, znojenjem i oštećenjem vida);
• sustav hemostaze: vrlo rijetko - povećano krvarenje zbog disfunkcije trombocita, purpura;
• živčani sustav: vrlo rijetko - dvostruki vid u očima, poremećaj ili promjena okusa, konvulzije;
• imunološki sustav: vrlo rijetko - urtikarija, osip na koži, svrbež; izolirani slučajevi - anafilaktički šok;
• lokalne reakcije (intravenske): vrlo rijetko - osjećaj pečenja na mjestu ubrizgavanja otopine za infuzije;
• druge reakcije: otežano disanje i povišeni intrakranijski tlak (pojavljuju se u slučaju brze intravenske primjene Berlition 300 i prolaze spontano).

predozirati

Simptomi predoziranja tioktičnom kiselinom su povraćanje, mučnina i glavobolja. Kada se uzimaju u dozi od više od 50 mg / kg kod djece ili više od 20 tableta u odraslih, postoje generalizirane konvulzije, zamagljenost svijesti ili psihomotorna uznemirenost, hipoglikemija (do kome), hemoliza, teška neravnoteža kiseline i baze, diseminirana intravaskularna koagulacija, akutna nekroza skeletnih mišića, višestruko zatajenje organa, potiskivanje funkcije koštane srži.

U slučaju sumnje na ozbiljnu intoksikaciju lijekom preporuča se hitna hospitalizacija bolesnika i provođenje standardnih mjera u slučaju trovanja (ispiranje želuca i povraćanje, uzimanje sorbenata itd.). Liječenje mliječne acidoze, napadaja i drugih životno opasnih stanja provodi se u skladu s načelima intenzivne njege.

Ne postoji specifičan antidot za tioktičnu kiselinu. Hemoperfuzija, hemodijaliza i metode prisilne filtracije nisu učinkovite.

Posebne upute

Bolesnici s dijabetesom koji uzimaju oralna hipoglikemijska sredstva ili inzulin trebali bi redovito nadzirati razinu glukoze u krvi (posebno na početku liječenja tioktičnom kiselinom) kako bi spriječili razvoj hipoglikemije (može biti potrebno smanjenje doze oralnih hipoglikemijskih sredstava ili inzulina).

Ako se pojave mučnina, slabost, svrbež i druge reakcije preosjetljivosti, Berlition 300 treba odmah prekinuti.

Smetnje smanjuju apsorpciju lijeka, a alkohol smanjuje učinkovitost liječenja, pa je tijekom terapije iu intervalima između tečajeva potrebno suzdržati se od konzumiranja alkohola.

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim vozilima i složenih mehanizama

Posebne studije o učinku tioktične kiseline na psihomotorne sposobnosti nisu provedene, stoga se tijekom razdoblja terapije treba upravljati vozilima s oprezom i provoditi druge potencijalno nesigurne aktivnosti.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Koncentrat i Berlithion 300 tablete kontraindicirani su za trudnice, jer je kliničko iskustvo s lijekom tijekom trudnoće ograničeno.

Nema podataka o prodiranju alfa-lipoične kiseline u majčino mlijeko, pa se Berlition 300 ne preporučuje za vrijeme laktacije.

Interakcija lijekova

Nije preporučljivo uzimati Berlithion 300 s pripravcima od magnezija i željeza, kao i mliječne proizvode (jer sadrže kalcij). Razmak između uporabe tioktične kiseline i navedenih pripravaka i proizvoda koji sadrže metale trebao bi biti najmanje 2 sata.

Berlithion 300 smanjuje učinkovitost cisplatina i pojačava djelovanje oralnih hipoglikemijskih sredstava i inzulina. Terapijska aktivnost lijeka se smanjuje kada se pije alkohol.

Alfa-lipoična kiselina u interakciji sa molekulama šećera formira slabo topljive komplekse, stoga se Ringerove otopine, glukoza, fruktoza, dekstroza i otopine koje reagiraju sa SH-skupinama ili disulfidnim mostovima ne mogu koristiti za pripremu otopine za infuzije.

analoga

Analozi Valium 300 su alfa-liponska kiselina, Lipotioksin, lipoidna kiselina, Lipamid, Oktolipen, Thiogamma, Tiolipon, tioktičnu kiselinu, Thioctacid 600 T, tioktičnu kiselinu Vial, Thioctacid BV Tiolepta, Neyrolipon, Berlition 600 Polition, Espa-lipon.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na temperaturi do 25 ° C. Čuvati izvan dohvata djece.

Koncentrat za otopinu za infuziju ne smije se zamrzavati i izlagati izravnom svjetlu.

Datum isteka: tablete, film obložene - 2 godine, koncentrat za pripremu otopine za infuzije - 3 godine.

Pripremljena otopina može se čuvati najviše 6 sati zaštićena od svjetlosti.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Recept.

Berlitione 300 Recenzije

Lijek se uspješno koristi u liječenju bolesnika s jetrenim bolestima i dijabetesom, tako da su povratne informacije o Berlitionu 300 uglavnom pozitivne. To je dobro smanjuje razinu šećera u krvi, eliminira slabost mišića, zaustavlja smanjenje osjetljivosti. Nuspojave su rijetke.

Nedostaci, prema pacijentima, su visoki troškovi lijeka i učestalost ponovljenih tečajeva. Neki kažu da je lijek djelotvoran samo u kombinaciji s drugim sredstvima.

Cijena Berlition 300 u ljekarnama

Lijek u obliku obloženih tableta (30 komada u pakiranju) može se kupiti za 730-790 rubalja. Cijena Berlition 300 u obliku koncentrata za pripremu otopine za infuziju, 25 mg / ml (5 ampula po pakiranju) je 500–580 rubalja.

Kako liječiti dijabetes s Berlitionom 300?

Berlition 300 pokazuje hepatoprotektivna svojstva. Pozitivni učinci na tijelo zbog prisutnosti u sastavu antioksidansa. Lijek ne sadrži agresivne tvari. Zbog toga se njegovo područje primjene širi.

Berlition 300 pokazuje hepatoprotektivna svojstva.

Oblici oslobađanja i sastav

Možete kupiti lijek u 2 vrste: tablete i otopine. Lijek je jednokomponentni - tioktična kiselina ima hepatoprotektivni učinak na tijelo. U 1 tableti, koncentracija aktivnog sastojka je 300 mg. Sastav otopine za intravensku injekciju također uključuje tioktičnu kiselinu. 1 bočica sadrži 388 mg tvari u obliku soli alfa-lipoične kiseline. Ta količina odgovara 300 U glavne komponente.

Tablete su dostupne u blisterima, koji se nalaze u pakiranjima od 3, 6 i 10 kom. Ampule se nalaze u kartonskim kutijama od 5, 10 i 20 kom. Lijek sadrži druge tvari. Na primjer, sastav otopine dodatno uključuje vodu za injekcije. Sastav tableta:

• magnezijev stearat;
• mikrokristalna celuloza;
• povidon;
• kroskarmeloza natrij;
• laktoza monohidrat;
• Silikon dioksid hidriran.

Farmakološko djelovanje

Aktivna tvar (tioktična kiselina) je tvar slična svojstvima i strukturi s vitaminima. Druga imena: lipoična, alfa lipoična kiselina. Ova komponenta pokazuje antioksidativna svojstva. Pozitivan učinak daje inhibicija aktivnosti slobodnih radikala.

Aktivni sastojak lijeka je tvar slična svojstvima i strukturi s vitaminima.

Glavna funkcija antioksidansa je usporiti proces oksidacije hranjivih tvari koje se isporučuju iz hrane ili ga proizvodi tijelo. Zbog toga se obnavljaju biokemijske reakcije, poboljšava rad unutarnjih organa.

Tioktična kiselina proizvodi tijelo kao rezultat prirodnih procesa. Kod metaboličkih poremećaja i drugih biokemijskih reakcija, proces proizvodnje usporava, što dovodi do ubrzanja oksidacije različitih spojeva. Proizvodnja tioktične kiseline nastaje zbog dekarboksilacije alfa-keto kiselina. Zbog aktivne komponente Berlithiona uočava se smanjenje razine glukoze u krvnoj plazmi.

Osim toga, lipoična kiselina utječe na metabolizam. Pod utjecajem ove komponente vraća se metabolički odgovor tijela na različite vrste inzulina. Kao rezultat, koncentracija inzulina u krvnoj plazmi se smanjuje. Berlition pridonosi prevladavanju otpornosti na inzulin. Time se eliminira negativni faktor koji utječe na brojne metaboličke procese u tijelu (bjelančevine, masti), poboljšava se stanje unutarnjih površina zidova krvnih žila.

Istodobno s opisanim procesima povećava se i razina sadržaja glikogena u jetri. To je polisaharid nastao uslijed metabolizma glukoze. Tijekom liječenja s razmatranim sredstvom uočeno je povećanje stope metabolizma lipida. Lipoična kiselina pomaže u aktiviranju procesa transformacije kolesterola. Kao rezultat, smanjuje se rizik od razvoja komplikacija povezanih s poremećajima kardiovaskularnog sustava, uz odgovarajuću terapiju, smanjuje se težina.

Lijek smanjuje intenzitet utjecaja negativnih čimbenika koji utječu na jetru. Posebno, lipoična kiselina štiti taj organ od alkohola, različitih toksina, osigurava hipolipidemijske i hipoglikemijske učinke.

Lipoična kiselina pomaže u aktiviranju procesa transformacije kolesterola.

Međutim, zbog visoke koncentracije lipoične kiseline, povećava se rizik razvoja negativnih reakcija tijekom liječenja s Berlitionom. Ako se otopina ubrizgava u venu, smanjuje se intenzitet nuspojava. To je zbog sadržaja u pripravi lipoične kiseline kao soli.

farmakokinetika

Alat karakterizira niska biodostupnost (do 30%). Ubrzo nakon gutanja, aktivna tvar se transformira u formiranje metabolita. To je posljedica brojnih procesa - oksidacije i konjugacije. Tvari koje se oslobađaju zbog metabolizma izlučuju se tijekom mokrenja. Poluživot ne prelazi 50 minuta. Maksimalna vrijednost aktivnosti lijeka postiže se najkasnije 1 sat.

Indikacije za uporabu

Lijek se preporučuje za uporabu u takvim patološkim stanjima:

• višestruko oštećenje živaca različite etiologije, što dovodi do pojave blagih simptoma paralize, alat se može koristiti za dijabetes melitus (dijabetička polineuropatija) iu slučajevima kada se takvi simptomi javljaju kao posljedica izloženosti alkoholu;
• razvoj distrofičnih procesa u tkivima jetre na pozadini nakupljanja masnoća u stanicama;
• kronična intoksikacija;
• hepatitis, koji se razvio kao posljedica kršenja biokemijskih procesa u stanicama jetre.

Berlition 300 i 600 - upute za uporabu, ocjene, analozi i oblici oslobađanja (tablete ili kapsule od 300 mg, injekcije u ampule za injekcije) lijeka hepatoprotektora za liječenje hepatitisa, ciroze u odraslih, djece i tijekom trudnoće

U ovom članku, možete se upoznati s uputama za uporabu lijeka Berlition 300 i 600. Predstavljeni su pregledi posjetitelja stranice - potrošači ovog lijeka, kao i mišljenja stručnjaka u korištenju hepatoprotektora Berlition 300 i 600 u njihovoj praksi. Veliki zahtjev za aktivnijim dodavanjem povratnih informacija o lijeku: lijek je pomogao ili nije pomogao u uklanjanju bolesti, kakve su komplikacije i nuspojave zabilježene, možda nije naveo proizvođač u bilješci. Analogi Berlitiona 300 i 600 u prisutnosti raspoloživih strukturnih analoga. Koristi se za liječenje hepatitisa, ciroze, alkoholne i dijabetičke polineuropatije u odraslih, djece, kao i tijekom trudnoće i dojenja.

Berlition 300 i 600 - endogeni antioksidans (veže slobodne radikale), formira se u tijelu tijekom oksidativne dekarboksilacije alfa-keto kiselina. Kao koenzim, mitohondrijski multienzimski kompleksi su uključeni u oksidativnu karboksilaciju piruvične kiseline i alfa keto kiselina.

Doprinosi smanjenju glukoze u krvi i povećanju sadržaja glikogena u jetri, kao i prevladavanju inzulinske rezistencije. Po prirodi biokemijskog djelovanja bliska je vitaminima skupine B. Sudjeluje u regulaciji metabolizma lipida i ugljikohidrata, stimulira metabolizam kolesterola, poboljšava funkciju jetre.

Ima hepatoprotektivno, hipolipidemijsko, hipokolesterolemičko, hipoglikemijsko djelovanje.

struktura

Tioktična (alfa lipoična) kiselina + pomoćne tvari.

farmakokinetika

Nakon oralne primjene, Berlithion se brzo i potpuno apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Unos hrane smanjuje apsorpciju. Biološka raspoloživost - 30%. Ima učinak "prvog prolaska" kroz jetru. Nastajanje metabolita nastaje kao rezultat oksidacije i konjugacije bočnog lanca. Tioktična kiselina i njezini metaboliti izlučuju se u urinu (80-90%).

svjedočenje

• kronični hepatitis;
• fibroza i ciroza;
• masna degeneracija jetre;
• toksični učinci metala;
• dijabetička polineuropatija;
• alkoholna neuropatija.

Oblici oslobađanja

Tablete obložene 300 mg (ponekad se pogrešno nazivaju kapsule).

Koncentrat za pripremu otopine za infuzije (Berlition 300) (ubodi u ampulama za injekcije).

Koncentrat za pripremu otopine za infuzije (Berlition 600).

Upute za uporabu i režim doziranja

Unutar imenuje 600 mg (2 tablete) 1 put dnevno. Tablete se uzimaju na prazan želudac, otprilike 30 minuta prije prvog obroka, bez žvakanja i pijenja puno tekućine. Trajanje liječenja određuje liječnik pojedinačno.

Intravenska (struino polako ili kapanje u obliku kapaljke) daje se u dozi od 300-600 mg na dan.

Nuspojave

• dispepsija;
• mučnina, povraćanje;
• žgaravica;
• hipoglikemija (zbog poboljšanog unosa glukoze);
• konvulzije;
• thrombocytopathy;
• hemoragijski osip (purpura);
• tromboflebitis;
• alergijske reakcije;
• osip;
• svrbež;
• urtikarija.

kontraindikacije

• dob djece (djelotvornost i sigurnost nisu utvrđene);
• trudnoća (nema dovoljno iskustva s lijekom);
• dojenje (nema dovoljno iskustva s lijekom);
• preosjetljivost na lijek.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Primjena lijeka Berlition u trudnoći i dojenju kontraindicirana je zbog nedostatka dovoljno kliničkih podataka koji potvrđuju sigurnost i djelotvornost lijeka u ovoj kategoriji bolesnika.

Primjena kod djece

Kontraindicirana je u djece i adolescenata mlađih od 18 godina.

Posebne upute

Otopinu lijeka treba zaštititi od izlaganja svjetlu, na primjer, koristeći aluminijsku foliju. Zaštićena od svjetlosti, otopina se može čuvati oko 6 sati, a bolesnici sa šećernom bolešću zahtijevaju stalno praćenje koncentracije glukoze u krvi, posebno u početnoj fazi terapije. U nekim slučajevima potrebno je smanjiti dozu inzulina ili oralnog hipoglikemičnog lijeka kako bi se izbjegao razvoj hipoglikemije.

Pacijenti koji uzimaju lijek Berlition trebali bi se suzdržati od alkohola.

Interakcija lijekova

Tioktična (alfa lipoična) kiselina međudjeluje s ionskim metalnim kompleksima (na primjer, cisplatinom). Stoga, dok ga uzimamo, moguće je smanjiti učinak cisplatina.

Nakon uzimanja lijeka Berlition ujutro, preporučuje se uporaba željeza, magnezija i mliječnih proizvoda (zbog sadržaja kalcija) u popodnevnim ili večernjim satima.

Uz istovremenu upotrebu etanola (alkohola) i njegovih metabolita može se smanjiti terapijska aktivnost tioktične (alfa lipoične) kiseline.

Uz istovremenu primjenu Berlithiona pojačava se hipoglikemijski učinak inzulina i oralnih hipoglikemijskih sredstava.

Analogi lijeka Berlition 300 i 600

Strukturni analozi aktivne tvari:

• Alfa lipoična kiselina;
• Lipamid;
• Lipoična kiselina;
• Lipotiokson;
• Neyrolipon;
• Oktolipen;
• Thiogamma;
• Thioctacid 600;
• Tioktična kiselina;
• Tiolepta;
• Tiolipon;
• Espa Lipon.

Analogi za farmakološku skupinu (hepatoprotektori):

• sekundarnom;
• Berlition 300;
• Berlition 600;
• Bondjigar;
• Brenziale forte;
• Vitanorm;
• Hepa Mertz;
• Gepabene;
• Geptral;
• Kavehol;
• Kars;
• legalon;
• Liv.52;
• Livodeksa;
• metionin;
• Metropia;
• Ornitsetil;
• Progepar;
• Mlijeko čička;
• Cut the Pro;
• Sibektan;
• Silegon;
• silibinin;
• Silimar;
• silymarin;
• Syrepar;
• Tioktična kiselina;
• Tiolipon;
• thiotriazolin;
• tykveol;
• Urdoksa;
• Urso 100;
• Ursodez;
• Ursodeoksiholna kiselina;
• Ursodeks;
• Ursol;
• Ursor Rompharm;
• Ursosan;
• ursofalk;
• Phosphogliv;
• Fosfontsiale;
• Hepabos;
• Choludexan;
• Erbisol;
• Eslidin;
• Essentiale N;
• Essentiale forte H;
• Esencijalni fosfolipidi;
• Essliver.

Tablete i ampule Berlitiona (300, 600): upute za uporabu

Berlition je lijek čija je akcija usmjerena na uklanjanje manifestacija dijabetičke polineuropatije.

To je sindrom koji se razvija u bolesnika sa šećernom bolešću i karakteriziran je ishemijom i metaboličkim poremećajima u perifernom živčanom sustavu koji se javljaju na pozadini hiperglikemije.

Na ovoj stranici naći ćete sve informacije o Berlitionu: potpune upute za uporabu ovog lijeka, prosječne cijene u ljekarnama, potpune i nepotpune analoge lijeka, kao i recenzije ljudi koji su već koristili Berlision. Želite ostaviti svoje mišljenje? Molimo, napišite u komentarima.

Kliničko-farmakološka skupina

Lijek s antioksidativnim djelovanjem, regulira metabolizam ugljikohidrata i lipida.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Otpušta se na recept.

Koliko je berlition? Prosječna cijena u ljekarnama je 650 rubalja.

Oblik i sastav otpuštanja

Lijek je dostupan u obliku:

• Meke kapsule, od kojih svaka sadrži 300 mg tioktične kiseline (Berlition 300);
• Koncentrat za otopinu za infuziju u ampulama kapaciteta 24 ml. Sadržaj tioktične kiseline u svakoj ampuli je 600 mg (Berlition 600 U);
• Meke kapsule, od kojih svaka sadrži 600 mg tioktične kiseline (Berlition 600);
• Koncentrirajte za otopinu za infuziju u ampulama od 12 ml. Sadržaj tioktične kiseline u svakoj ampuli je 300 mg (Berlition 300 U);
• Okrugle bikonveksne tablete blijedožute boje, obložene. Sadržaj tioktične kiseline u svakoj tableti je 300 mg (Berlition 300 Oral).

Alfa-lipoična kiselina kao aktivni sastojak prikazana je u pripravku Berlition, koji proizvodi farmaceutski koncern Chemie (Njemačka).

Farmakološki učinak

Aktivni sastojak lijeka je a-lipoična (tioktična) kiselina. Ova tvar je prisutna u gotovo svim ljudskim organima, ali je njezina ogromna količina lokalizirana u jetri, srcu i bubrezima. Tioktična kiselina je snažan antioksidans koji pomaže smanjiti štetne toksične učinke teških metala, toksina i drugih toksičnih spojeva. Osim toga, ova tvar štiti jetru od vanjskih štetnih utjecaja, poboljšava njezinu aktivnost.

Glavno djelovanje alfa lipoične kiseline:

1. Štiti genetski materijal DNA molekula;
2. Pozitivno djeluje na trofičke procese, poboljšavajući biokemijski međustanični metabolizam;
3. Normalizira rad neuro-vaskularnih snopova;
4. Olakšava potrebnu proizvodnju enzima u tijelu;
5. X ubrzava metabolizam;
6. Potiče apsorpciju i učinkovitost vitamina i antioksidanata;
7. Deaktivira i uklanja slobodne radikale:
8. Regulira ravnotežu ugljikohidrata i masti.

Pod utjecajem aktivnih komponenti Berlithiona, smanjuje se proizvodnja nusproizvoda procesa glikozilacije. Zbog toga je značajno poboljšana neuro-periferna funkcija, povećava se razina glutationa (najsnažniji antioksidans koji proizvodi naše tijelo i štiti od virusa, otrovnih tvari i raznih bolesti).

Indikacije za uporabu

Berlition se uglavnom koristi za liječenje pacijenata s alkoholnom i dijabetičkom polineuropatijom, praćenih parestezijama. Osim toga, ovaj se alat može davati pacijentima koji pate od različitih bolesti jetre.

kontraindikacije

Kontraindikacije za uporabu Berlitiona su:

• trudnoća i dojenje;
• dobi do 18 godina;
• reakcije preosjetljivosti ili intolerancija na alfa-lipoičnu kiselinu ili jednu od pomoćnih komponenti lijeka;
• kršenje apsorpcije glukoze-galaktoze, galaktozemije, nedostatka laktaze.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Primjena Berlitiona u bilo kojem razdoblju trudnoće i tijekom dojenja strogo je kontraindicirana.

Upute za uporabu

Upute za uporabu pokazuju da je sadržaj ampule Berlition namijenjen za pripremu infuzijske otopine.

Samo je 0,9% otopina natrijeva klorida dopuštena kao otapalo. Gotova otopina se ubrizgava intravenski, zatvarajući bočicu s aluminijskom folijom kako bi se spriječilo izlaganje sunčevoj svjetlosti. 250 ml pripremljene otopine treba ubrizgati najmanje 30 minuta.

• Kod odraslih osoba s teškom dijabetičkom polineuropatijom, obično se preporučuje davanje 300-600 mg tioktične kiseline (1-2 ampule Berlition 300 ili 1 ampula Berlithiona 600) dnevno.
• Kod odraslih osoba s teškim oblicima bolesti jetre, obično se preporučuje davanje 600-1200 mg tioktične kiseline dnevno.

Terapija parenteralnim oblicima lijeka provodi se ne duže od 2-4 tjedna, nakon čega se prelazi na oralni unos tioktične kiseline.

Bolesnici s dijabetičkom polineuropatijom trebaju održavati optimalnu razinu glukoze u krvi (uključujući, ako je potrebno, prilagoditi dozu hipoglikemičnih lijekova).

S infuzijom lijeka postoji rizik od anafilaktičkog šoka, s razvojem svrbeža, slabosti ili mučnine, odmah prekinite uvođenje lijeka. Tijekom infuzije, pacijent treba biti pod stalnim nadzorom medicinskog osoblja.

Upute za tablete

Tablete se uzimaju ujutro, pola sata prije prvog obroka. Trajanje liječenja ovisi o brzini oporavka, ublažavanju simptoma i normalizaciji stanja. U prosjeku terapija traje od 2 do 4 tjedna.

• Za liječenje neuropatije, lijek treba uzimati dvije tablete jednom dnevno. To jest, uzeti dvije tablete odjednom. Berlition treba progutati bez žvakanja i pijenja vode (barem pola čaše).

Nakon liječenja neuropatije, možete nastaviti uzimati Berlition na jednu tabletu dnevno kao potporno liječenje s ciljem sprečavanja recidiva.

Nuspojave

Korištenje Berlitiona može uzrokovati sljedeće nuspojave:

• Na dijelu kardiovaskularnog sustava: tahikardija (nakon brze intravenske primjene), crvenilo lica i gornjeg dijela tijela, bol i osjećaj stezanja u grudima.
• Na dijelu gastrointestinalnog trakta: dispeptički poremećaji, mučnina, povraćanje, promjene okusa, poremećaji stolice.
• Alergijske reakcije: svrab, osip na koži, urtikarija, ekcem. U rijetkim slučajevima može doći do anafilaktičkog šoka.
• Sa strane središnjeg živčanog sustava: osjećaj težine u glavi, diplopija, konvulzije (nakon brze intravenske primjene).

Mogu se pojaviti simptomi hipoglikemije, glavobolje, pretjeranog znojenja, vrtoglavice i poremećaja vida. Ponekad ima poteškoća s disanjem, purpura i trombocitopenija. Na početku liječenja u bolesnika s polineuropatijom može se pojačati parestezije s gusanicama.

predozirati

Kod predoziranja Berlithionom zabilježena je glavobolja, mučnina, povraćanje, psihomotorna agitacija, zbunjenost.

Kada uzimate Berlithione preko 10 grama, dolazi do teške intoksikacije tijela, uključujući smrt. Uz istovremenu primjenu lijeka s etilnim alkoholom povećava se težina trovanja alfa-lipoičnom kiselinom. Jako trovanje tioktičnom kiselinom popraćeno je mliječnom acidozom, generaliziranim konvulzijama, hemolizom, smanjenom funkcijom koštane srži, intravaskularnom koagulacijom krvi i šokom.

Posebne upute

U slučaju primanja visokih doza Berlitiona, pacijent može osjetiti mučninu, povraćanje i glavobolju. S daljnjim povećanjem doze postoje:

• zbunjenost;
• Psihomotorna agitacija;
• Teška intoksikacija (ne smrtonosna).

Istovremeno, u kombinaciji s alkoholom, ozbiljnost trovanja tioktičnom kiselinom značajno se povećava. Kod teške intoksikacije, bolesnica ima laktičnu acidozu, generalizirane napadaje, diseminiranu intravaskularnu koagulaciju, smanjenu funkciju koštane srži, višestruko otkazivanje organa, hemolizu, rabdomiolizu.

Svi ovi simptomi zahtijevaju hitnu hospitalizaciju pacijenta. U slučaju trovanja oralnim oblicima Berlithiona, indicirano je ispiranje želuca i davanje aktivnog ugljena. Ako je potrebno, provedite simptomatsku terapiju.

Infuzijom Berlitiona nije isključena vjerojatnost anafilaktičkog šoka, stoga se preporuča davanje lijeka pod nadzorom medicinskog osoblja.

Interakcija lijekova

Istovremena upotreba Berlitiona s:

• inzulin ili lijekovi koji smanjuju koncentraciju glukoze u krvi u obliku tableta, dovodi do povećanja njihovog terapijskog djelovanja;
• lijekovi koji sadrže etil alkohol ili alkoholna pića u pripravku dovodi do smanjenja učinkovitosti Berlitiona;
• Lijekovi koji sadrže molekule različitih šećera dovode do stvaranja netopivih kompleksnih spojeva;
• Cisplatin ili drugi lijekovi koji sadrže ionske komplekse s metalima, dovodi do slabljenja njihove terapijske aktivnosti /

Recenzije

Preuzeli smo neke recenzije od ljudi o drogi Berlition:

1. Svetlana. Propisali su ovaj lijek za majke s dijabetesom. Šećer u krvi bio je 21 na početku lijeka. Nakon 8 kapljica pala je na 11. Ali na početku unosa bilo je jakih nuspojava - noge su mi gorjele, glava me boljela. Napravili su kratku pauzu, kao i za navikavanje. Liječnik je objasnio da uporaba tableta i kapaljki može djelovati sasvim drugačije. I da u ranim fazama lijeka može usporiti apsorpciju inzulina. Zatim polako prodire u stanice i proces počinje. Pa ipak, stalno na ovom lijeku nije sjedio, prebacio na više tradicionalne. Mama je iz nekog razloga stalno osjećala nelagodu. Ali šećer je pao, to je činjenica.
2. Olga. Iako nema takvih uputa, bio mi je propisan od osteohondroze. Liječnik je objasnio da ovaj lijek poboljšava oporavak zglobova pogođenih osteohondrozom i obnavlja cirkulaciju krvi. Bio sam probijen s Berlitionom nekoliko dana, osjećao sam se poboljšanjem, ali sam se također liječio i drugim lijekovima (Piracetam, Hondroxide, itd.). Općenito, to mi je pomoglo.
3. Denis. Dugo sam dijagnosticiran dijabetes. Na toj pozadini razvila se neuropatija, pojavili su se neugodni simptomi. Nakon odlaska liječniku, testiranja i testiranja, Berlition je primijenjen u tabletama. Ispitivao sam nekoliko tečajeva povremeno i nakon ponovnog ispitivanja značajno sam poboljšao svoje analize. Nekoliko puta u procesu uzimanja lijeka bilo je potrebno smanjiti dozu inzulina, ali općenito je liječenje bilo brzo i bezbolno.
4. Karina. Prije gotovo dvije godine liječena je Berlitionom. U bolnici mi je droga ispuštena. Nakon što mi je ispala glava, došlo je do jake slabosti. Nakon što je Berlition u kapsulama bio propisan za daljnje liječenje, nije bilo takvih neugodnih osjećaja.

Negativne recenzije Berlitiona prepušteni su liječnicima koji se pridržavaju strogog poštivanja načela medicine utemeljene na dokazima. Budući da klinička djelotvornost lijeka nije dokazana, smatraju da apsolutno nije nužno propisati liječenje neuropatija kod šećerne bolesti i drugih stanja ili bolesti. Unatoč subjektivnom poboljšanju ljudskog stanja, liječnici smatraju Berlition neučinkovitim i ostavljaju negativne povratne informacije o njemu.

analoga

Strukturni analozi Berlitiona su takvi lijekovi:

• Thiogamma - tablete, otopina i koncentrat za infuziju;
• Thioctacid 600 T - otopina za intravenozno davanje;
• Thioctacide BV - tablete;
• Lipamidne tablete;
• Lipoična kiselina - tablete i otopina za intramuskularne injekcije;
• Lipotikson - koncentrat za otopinu za intravenozno davanje;
• Neyrolipon - kapsule i koncentrat za pripremu otopine za intravenozno davanje;
• Oktolipen - kapsule, tablete i koncentrat za pripravu otopine za intravenozno davanje;
• Tablete tioktične kiseline;
• Tiolepta - tablete i otopine za infuzije;
• Thiolipon - koncentrat za otopinu za intravenozno davanje;
• Espa-Lipon - tablete i koncentrat za otopinu za intravensku primjenu.

Prije uporabe analoga obratite se svom liječniku.

Uvjeti skladištenja i rok trajanja

Berlition pilule su pohranjene zaštićene od sunčevog svjetla i vlage, izvan dohvata djece na temperaturi do 25 ° C. Rok trajanja je 3 godine. Ne uzimajte tablete nakon isteka roka valjanosti naznačenog na pakiranju.