Berlition 300: upute za uporabu

• Hipoglikemija

Berlition je lijek na bazi alfa-lipoične kiseline koji se koristi za reguliranje metabolizma masti i ugljikohidrata. Također ima hepatoprotektivni učinak, propisan je za liječenje raznih bolesti jetre.

Oblik i sastav otpuštanja

Berlition se proizvodi u obliku obloženih tableta, 30 tableta po pakiranju (3 blistera od po 10 tableta). Drugi oblici proizvodnje uključuju želatinske kapsule za internu upotrebu, koncentrat za pripravu infuzijske otopine.

Glavna aktivna tvar je tioktična (alfa lipoična) kiselina. Jedna tableta sadrži 300 mg tioktične kiseline.

Pomoćne komponente: mikrokristalna celuloza, koloidni silicijev dioksid, laktoza monohidrat, natrij kroskarmeloza, magnezij stearat, povidon.

Farmakološko djelovanje

Farmakodinamiku. Glavni aktivni sastojak lijeka - alfa lipoična kiselina je vitaminska supstanca koja ima ulogu koenzima u oksidativnom dekarboksiliranju alfa-keto kiselina. Ima hipoglikemijski, antioksidativni, neurotrofni učinak. Smanjuje koncentraciju glukoze u krvi i povećava sadržaj glikogena u jetri, smanjuje otpornost na inzulin. Tvar također regulira metabolizam ugljikohidrata i masti, potiče metabolizam kolesterola.

U bolesnika sa šećernom bolešću, tioktična kiselina doprinosi promjeni koncentracije piruvične kiseline u krvnoj plazmi, sprječava taloženje glukoze na proteine ​​krvnih žila i formiranje konačnih produkata glikozilacije.

Također, alfa-lipoična kiselina doprinosi proizvodnji glutationa, poboljšava funkciju jetre u bolesnika s bolestima jetre i funkciju perifernog živčanog sustava u bolesnika sa senzornom dijabetičkom polineuropatijom.

Sudjelovanjem u metabolizmu masti, tioktična kiselina stimulira proizvodnju fosfolipida. Rezultat je obnova oštećenih staničnih membrana, normalizacija živčanih impulsa i energetski metabolizam.

Farmakokinetika.

Alfa lipoična kiselina se brzo apsorbira u gastrointestinalnom traktu. Apsolutna bioraspoloživost tableta alfa-lipoične kiseline je 20%. Maksimalna koncentracija aktivne tvari u krvnoj plazmi zabilježena je 30 minuta nakon primjene. Poluvrijeme eliminacije iznosi prosječno 25 minuta. U tijelu se kiselina veže na metalne ione, formira umjereno topljive spojeve sa molekulama šećera. 80-90% aktivne tvari izlučuje se bubrezima kao neaktivni metaboliti, mali dio alfa-lipoične kiseline se izlučuje nepromijenjen.

Indikacije za uporabu

Tablete Berlition koriste se za liječenje:

• alkoholna i dijabetička polineuropatija, praćena parestezijama;
• bolesti jetre različite težine.

kontraindikacije

Kontraindikacije za uporabu Berlitiona su:

• reakcije preosjetljivosti ili intolerancija na alfa-lipoičnu kiselinu ili jednu od pomoćnih komponenti lijeka;
• oslabljena apsorpcija glukoze-galaktoze, galaktosemije, nedostatka laktaze;
• trudnoća i dojenje;
• dobi do 18 godina.

Doziranje i primjena

Tablete Berlition uzeti u cijelosti, ne slomiti i ne žvakati. Lijek se uzima jednom dnevno, ujutro, pola sata prije doručka.

Liječenje je dugotrajno. Tijek liječenja određuje liječnik pojedinačno, ovisno o dokazima i stanju bolesnika.

Kod dijabetičke polineuropatije propisuje se alfa-lipoična kiselina u dozi od 600 mg dnevno.

Kod bolesti jetre, dnevna doza lijeka za odrasle je od 600 mg do 1200 mg.

Nuspojave

U nekim slučajevima, nuspojave se mogu pojaviti prilikom uzimanja tableta Berlition:

• na dijelu srca i krvnih žila - bol i osjećaj suženja u prsima, crvenilo lica i gornjeg dijela tijela, tahikardija (obično se promatra nakon intravenske injekcije lijeka);
• na dijelu živčanog sustava - osjećaj težine u glavi, diplopija, konvulzije (također se javljaju nakon intravenskih injekcija);
• na dijelu probavnog sustava - proljev, mučnina i povraćanje, promjene u okusu, dispeptički simptomi (žgaravica, nadutost, osjećaj težine);
• iz drugih organa i sustava - razvoj hipoglikemije (manifestira se glavobolja i vrtoglavica, oštećenje vidne funkcije, povećano znojenje), trombocitopenija, purpura, otežano disanje;
• alergijske reakcije - svrbež i osip, urtikarija, anafilaktički šok tijekom uzimanja velikih doza lijeka.

Kod predoziranja Berlithionom zabilježena je glavobolja, mučnina, povraćanje, psihomotorna agitacija, zbunjenost. Kada uzimate Berlithione preko 10 grama, dolazi do teške intoksikacije tijela, uključujući smrt. Uz istovremenu primjenu lijeka s etilnim alkoholom povećava se težina trovanja alfa-lipoičnom kiselinom. Jako trovanje tioktičnom kiselinom popraćeno je mliječnom acidozom, generaliziranim konvulzijama, hemolizom, smanjenom funkcijom koštane srži, intravaskularnom koagulacijom krvi i šokom.

Ne postoji specifičan antidot za lijek. Pri primjeni precijenjenih doza Berlithiona potrebna je hospitalizacija. Provodi se ispiranje želuca, propisuju se sorbenti i simptomatska terapija. U slučaju teške intoksikacije poduzimaju se intenzivne terapijske mjere.

Posebne upute

Tijekom liječenja s Berlitionom, potrebno je uzeti u obzir sljedeće:

• u početnim fazama liječenja, pacijenti s polineuropatijom mogu imati povećanu paresteziju;
• bolesnici sa šećernom bolešću tijekom uzimanja tableta zahtijevaju stalno praćenje razine glukoze u krvi i, ako je potrebno, korekciju doza antidijabetičkih lijekova;
• ne možete piti alkohol tijekom liječenja;
• Nema podataka o učinku alfa-lipoične kiseline na fetus i dječje tijelo, pa lijek nije propisan tijekom trudnoće i dojenja.

Interakcija lijekova s ​​istovremenom primjenom:

• smanjeni terapeutski učinak cisplastina;
• povećava učinak hipoglikemijskih lijekova;
• alfa-lipoična kiselina se veže s metalima, uključujući magnezij, željezo i kalcij, u kompleksne spojeve, pa je uzimanje lijekova koji sadrže te elemente, kao i mliječne proizvode, dopušteno samo 6-8 sati nakon uzimanja Berlitiona.

analoga

Analozi lijeka (s istim aktivnim sastojkom) uključuju: Alpha-Lipon, Dialipon, Thioctodar, Thiogamma, Espa-Lipon, Thioctacid BV.

Uvjeti skladištenja

Berlition pilule su pohranjene zaštićene od sunčevog svjetla i vlage, izvan dohvata djece na temperaturi do 25 ° C. Rok trajanja je 3 godine. Ne uzimajte tablete nakon isteka roka valjanosti naznačenog na pakiranju.

Cijena tableta Berlition 300

Berlition 300 tableta, obložena 300 mg, 30 kom. - od 693 rubalja.

Tablete za berlition

analoga

• Alfa lipoična kiselina;
• Lipoična kiselina;
• Neyrolipon;
• Oktolipen;
• Thiogamma;
• Thioctacid BV;
• Tiolepta;
• Tiolipon;
• Espa-lipon.

Prosječna cijena na mreži *, 761 str. (30 tableta od 300 mg)

Gdje kupiti:

Upute za uporabu

Berlition se odnosi na metabolička sredstva koja reguliraju metabolizam masti i ugljikohidrata. Aktivni sastojak lijeka je tioktična kiselina. Lijek je dostupan u tabletama iu obliku koncentrata za pripremu otopine za infuziju.

svjedočenje

Berlition se propisuje pacijentima koji pate od sljedećih patologija:

• polineuropatija, razvijena na pozadini dijabetesa i kroničnog alkoholizma;
• steatohepatitis različite geneze;
• steatoza jetre;
• masna hepatoza;
• kronična intoksikacija.

Doziranje i primjena

Berlition, proizveden kao koncentrat, namijenjen je za intravenozno davanje.

Dnevna doza odabire se pojedinačno ovisno o težini bolesti i može biti 300-600 mg.

Za pripremu otopine, sadržaj ampule se razrijedi u 250 ml fiziološke otopine i injicira kapanje najmanje pola sata.

Budući da je aktivna tvar osjetljiva na svjetlo, otopina za infuziju priprema se neposredno prije uporabe.

Gotovu otopinu treba zaštititi od izravnog sunčevog svjetla, u tu svrhu možete koristiti aluminijsku foliju.

Trajanje terapije može varirati od 2 do 4 tjedna, nakon čega se lijek može propisati u tabletama u dnevnoj dozi od 300-600 mg.

Tablete treba uzimati jednom dnevno, pola sata prije doručka, treba ih progutati cijelu, isprati s dovoljnom količinom vode.

Trajanje terapije odabire liječnik pojedinačno.

kontraindikacije

Djeci mlađoj od 18 godina ne može se propisati Berlition, kao ni individualna netolerancija na lijek.

Namjena lijeka tijekom trudnoće i dojenja

Zbog nedostatka podataka, lijek se ne može propisati ženama u položaju i dojenju.

U vrijeme terapije preporučljivo je prenijeti dijete u smjesu.

predozirati

U slučaju prekoračenja preporučenih doza mogu se pojaviti glavobolje, mučnina i povraćanje. U teškim slučajevima može se dogoditi:

• psihomotorna agitacija;
• poremećaj svijesti;
• pad razine šećera u krvi, sve do kome;
• pomak kiselinsko-bazne ravnoteže;
• generalizirane konvulzije;
• otkazivanje više organa;
• rabdomioliza;
• koagulopatija potrošnje;
• gematoliz;
• potiskivanje funkcije koštane srži.

Ako se sumnja na trovanje lijekom, na primjer, uz primjenu više od 80 mg aktivne tvari na 1 kg težine, potrebna je hitna hospitalizacija i pružanje medicinske skrbi kao kod bilo kakvog trovanja.

Ne postoji specifičan antidot. Propisati simptomatsku terapiju. Nemoguće je ukloniti tioktičnu kiselinu hemodijalizom, hemoperfuzijom i drugim metodama filtracije.

Nuspojave

Tijekom liječenja s Berlitionom mogu se uočiti sljedeći neželjeni učinci:

Za sve oblike doziranja:

• alergija, koja može manifestirati urtikariju (kada se koriste injekcijski oblici, do anafilaksije se mogu pojaviti sustavne alergijske reakcije);
• snižavanje razine šećera u krvi jer se glukoza bolje apsorbira.

Za oblike ubrizgavanja:

• konvulzije;
• dvostruka vizija;
• intrakranijalna hiperplazija i otežano disanje (opaženo kod brzog uvođenja lijeka, ovi neželjeni učinci prolaze sami);
• tromboflebitis;
• točkasta krvarenja u koži i sluznicama;
• smanjenje broja trombocita;
• hemoragijski osip;
• izopačenost okusa;
• osjećaj pečenja na mjestu ubrizgavanja.

struktura

1 tableta sadrži 300 mg tioktične kiseline.

Kao dodatne komponente uključuje:

• MCC;
• tween;
• mliječni šećer;
• pirogeni silicijev dioksid;
• E 572;
• kroskarmeloza natrij.

Ljuska se sastoji od sljedećih tvari:

• titan-bijela;
• tekući parafin;
• Valium;
• natrijev dodecil sulfat;
• boje E104 i E110.

U 1 ampuli koncentrata za pripremu otopine za infuzije može sadržavati 300 ili 600 mg aktivnog sredstva.

Kao pomoćne tvari koncentrat sadrži vodu, etilen diamin, a Berlition 300 također sadrži makrogol.

Farmakologija i farmakokinetika

Tioktična kiselina je antioksidans. Kao koenzim, mitohondrijski multienzimski kompleksi su uključeni u oksidativnu karboksilaciju propanonske kiseline i alfa keto kiselina.

Smanjuje glukozu u krvi i povećava koncentraciju glikogena u jetri, pomaže u prevladavanju inzulinske rezistencije. Regulira metabolizam lipida i ugljikohidrata, poboljšava funkciju jetre. Snižava razinu glukoze, lipida i kolesterola u krvi, ima hepatoprotektivni učinak.

Kada se uzima oralno, dobro se apsorbira iz gastrointestinalnog trakta, dok se uzimanje s hranom smanjuje stupanj adsorpcije. Kod intravenske primjene, maksimalna koncentracija je uočena nakon 10 minuta, ako se uzima oralno nakon 40-60 minuta.

Prolazeći kroz jetru, aktivna tvar se metabolizira, izlučuje kroz bubrege.

Uvjeti kupnje i pohrane

Lijekove možete kupiti na recept.

Koncentrat treba čuvati na temperaturi koja ne prelazi 25 stupnjeva na tamnom mjestu gdje ga djeca ne mogu doseći.

Lijek se ne može zamrznuti.

Rok trajanja koncentrata 36 mjeseci.

Tablete treba čuvati izvan dohvata djece, na temperaturi ne višoj od 25 stupnjeva. Rok trajanja je 24 mjeseca.

Recenzije

(Ostavite povratne informacije u komentarima)

* - Prosječna vrijednost među nekoliko prodavača u vrijeme praćenja nije javna ponuda.

Berlition 300

Berlition 300: upute za uporabu i ocjene

Latinski naziv: Berlithion 300

ATX kod: A16AX01

Aktivni sastojak: Tioktična kiselina (Tioktična kiselina)

Proizvođač: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Njemačka)

Aktualizacija opisa i fotografija: 22.10.2018

Cijene u ljekarnama: od 574 rubalja.

Berlition 300 je metabolički agens.

Oblik i sastav otpuštanja

• koncentrat za pripremu otopine za infuzije: prozirna otopina zelenkasto-žute boje [12 ml u ampulama od tamnog stakla s lomom (bijeli prsten) u gornjem dijelu ampule, 5, 10 ili 20 kom. u kartonskim pakirnicama (pladnjevi), u paketu od kartona 1;
• filmom obložene tablete: okruglog oblika, bikonveksne, s rizikom na jednoj strani, blijedo žuta; u poprečnom presjeku vidljiva je neravna, zrnasta svijetlo žuta površina [10 kom. u blister pakiranjima (blister-om), u kartonskoj kutiji od 3, 6 ili 10 blistera].

Aktivni sastojak lijeka: etilendiaminska sol tioktične (a-lipoične) kiseline, u 1 tableti i 1 ampula koncentrata u rekalkulaciji za tioktičnu kiselinu sadrži 300 mg.

Koncentrati koncentrata: propilen glikol, etilen diamin, voda za injekcije.

Dodatne komponente tableta:

• pomoćne tvari: kroskarmeloza natrij, magnezij stearat, povidon (K = 30), laktoza monohidrat, mikrokristalna celuloza, koloidni silicij dioksid;
• film obloga: tekući parafin i Opydray OY-S-22898 žuti, koji sadrži natrijev lauril sulfat, titanov dioksid (E 171), hipromelozu, tekući parafin, boje za sunčanje žute i kinolin žute (E 104).

Farmakološka svojstva

farmakodinamiku

Tioktična kiselina je koenzim za dekarboksilaciju a-keto kiselina. To je endogeni antioksidans izravnog i neizravnog djelovanja (veže slobodne radikale). Štiti stanice od oštećenja produktima raspadanja, povećava fiziološki sadržaj antioksidansa glutationa, poboljšava endoneuralni protok krvi i mikrocirkulaciju. Sudjeluje u regulaciji metabolizma lipida i ugljikohidrata, povećava koncentraciju glikogena u jetri, potiče izmjenu kolesterola. Kod dijabetesa smanjuje stvaranje krajnjih produkata progresivne glikozilacije proteina u živčanim stanicama, smanjuje koncentraciju glukoze u plazmi i rezistenciju na inzulin, utječe na alternativni metabolizam glukoze, smanjuje nakupljanje patoloških metabolita u obliku poliola, smanjujući na taj način oticanje živčanog tkiva. Sudjelovanjem u metabolizmu masti, a-lipoična kiselina povećava biosintezu fosfolipida (osobito fosfoinozita) i time poboljšava oštećenu strukturu staničnih membrana.

Tioktična kiselina eliminira toksične učinke piruvične kiseline i acetaldehida (alkoholnih metabolita), normalizira živčane impulse i energetski metabolizam, smanjuje pretjerano stvaranje molekula slobodnog radikala kisika, endoneuralnu hipoksiju i ishemiju, što slabi takve manifestacije polineuropatije kao parestezija, obamrlost, bol i osjećaj pečenja udovi.

Dakle, lijek poboljšava metabolizam lipida, ima antioksidativne, hipoglikemijske i neurotrofne učinke.

Aktivna tvar koja se koristi u obliku soli etilendiamina smanjuje ozbiljnost mogućih nuspojava karakterističnih za tioktičnu kiselinu.

farmakokinetika

Intravenskom primjenom a-lipoične kiseline u dozi od 600 mg, maksimalna koncentracija u plazmi iznosi približno 20 μg / ml i bilježi se nakon 30 minuta.

Kada se daje s tabletama Berlitione 300, tioktična kiselina se brzo apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Maksimalna koncentracija u krvnoj plazmi doseže se unutar 25-60 minuta. Apsolutna bioraspoloživost - 30%. Volumen distribucije je oko 450 ml / kg. Apsorpcija se smanjuje s unosom hrane.

Lijek ima učinak "prvog prolaska" kroz jetru. Kao rezultat konjugacije i oksidacije bočnog lanca dolazi do stvaranja metabolita. Ukupni klirens plazme je 10-15 ml / min / kg. Izlučuje se uglavnom bubrezima (od 80 do 90%) kao metaboliti. Poluživot (T_1/2) - do 25 minuta.

Indikacije za uporabu

Berlition 300 se koristi za liječenje dijabetičke i alkoholne neuropatije.

kontraindikacije

• dobi do 18 godina;
• trudnoća i dojenje;
• preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka.

U obliku tableta, Berlithion 300 je također kontraindiciran za nedostatak laktaze, nasljednu nepodnošljivost laktoze i sindrom malapsorpcije glukoze-galaktoze.

Upute za uporabu Berlition 300: metoda i doziranje

Koncentrirajte za otopinu za infuziju

Otopina pripremljena iz koncentrata primjenjuje se polagano (najmanje 30 minuta) intravenski u dnevnoj dozi od 300–600 mg (1-2 ampule) tijekom 2–4 tjedna. Dalje, pacijent se prebacuje u tabletu u obliku lijeka i propisuje 1-2 tablete dnevno.

Liječnik određuje trajanje općeg tijeka liječenja i potrebu za njegovim ponavljanjem pojedinačno.

Otopina za intravensku primjenu priprema se neposredno prije upotrebe. Za to se sadržaj 1-2 ampule razrijedi u 250 ml 0,9% natrijevog klorida. Tioktična kiselina je osjetljiva na svjetlost, tako da pripremljenu otopinu treba zaštititi od nje, na primjer, koristeći aluminijsku foliju. Na tamnom mjestu otopljeni koncentrat se ne može skladištiti više od 6 sati.

Film obložene tablete

Tablete Berlition 300 treba uzimati peroralno jednom dnevno, 30 minuta prije obroka, progutati ih cijele i oprati s puno tekućine.

Odraslim se obično propisuje 600 mg (2 tablete).

Liječnik određuje trajanje terapije i potrebu za ponavljanim tečajevima pojedinačno. Lijek se može koristiti dugo vremena.

Nuspojave

Berlition 300 se dobro podnosi. Vrlo rijetko (

Berlition 300

Cijene u mrežnim ljekarnama:

Berlition 300 je antioksidans koji regulira metabolizam ugljikohidrata i lipida.

Oblik i sastav otpuštanja

Berlition 300 je dostupan u sljedećim oblicima doziranja:

• filmom obložene tablete: bikonveksne, okrugle, s rizikom na jednoj strani, blijedo žute; u presjeku je vidljiva svijetlo žuta granularna struktura (10 komada u mjehurićima; u kutiji od 3, 6 ili 10 blistera);
• koncentrat za pripremu otopine za infuzije 25 mg / ml: prozirna, zelenkasto-žuta boja (12 ml svaka u ampulama od tamnog stakla s lomom u obliku bijelog prstena; 5, 10 ili 20 ampula u kartonskoj ladici; u kartonu 1 ladica),

Svaki paket sadrži i upute o tome kako koristiti Berlition 300.

Sastav jedne tablete:

• aktivni sastojak: tioktična (alfa-lipoična) kiselina - 300 mg;
• Pomoćne komponente: mikrokristalna celuloza, laktoza monohidrat, koloidni silicijev dioksid, magnezijev stearat, kroskarmeloza natrij, povidon;
• film obloga: Opydray OY-S-22898 žuta (natrijev lauril sulfat, tekući parafin, hipromeloza, boja zalijepljenja zalaska sunca, titanov dioksid, kvinolin žuta boja).

Sastav jedne ampule koncentrata:

• aktivni sastojak: tioktična (alfa-lipoična) kiselina (u obliku soli etilen diamina alfa-lipoične kiseline) - 300 mg;
• Pomoćne komponente: propilen glikol, etilendiamin, voda za injekcije.

Farmakološka svojstva

farmakodinamiku

Alfa lipoična kiselina je endogeni antioksidans izravnog i neizravnog djelovanja, kao i koenzim za oksidativne dekarboksilacijske reakcije alfa-keto kiselina. Pomaže smanjiti razinu glukoze u krvi i povećati sadržaj glikogena u jetri; stimulira metabolizam kolesterola; sudjeluje u regulaciji metabolizma lipida i ugljikohidrata; smanjuje otpornost na inzulin.

Antioksidativni učinak alfa-lipoične kiseline očituje se u sposobnosti zaštite stanica od štetnog djelovanja slobodnih radikala, smanjenju nastajanja proteina konačnih glikolizacijskih produkata (kod dijabetičara) u živčanim stanicama, povećanju fiziološkog sadržaja antioksidacijskog glutationa i poboljšanju endoneuralnog protoka krvi i mikrocirkulacije.

Smanjenjem razine glukoze u krvi, tioktična kiselina utječe na put pentozne fosfate oksidacije glukoze u dijabetes melitusu, smanjuje akumulaciju polihidričnih alkohola, smanjujući time, oticanje živčanog tkiva.

Alfa-lipoična kiselina je uključena u metabolizam masti: povećava biosintezu fosfolipida, što dovodi do poboljšanja oštećene strukture staničnih membrana. Osim toga, tioktična kiselina normalizira provođenje impulsa na živčane stanice i energetski metabolizam.

Pod utjecajem alfa-lipoične kiseline eliminira se toksični učinak proizvoda alkoholnog metabolizma, smanjuje se prekomjerno stvaranje slobodnih radikala, smanjuje ishemija i endoneuralna hipoksija.

Tako, Berlithion 300 ima neurotrofni, antioksidativni i hipoglikemijski učinak, a također poboljšava metabolizam masti.

Upotreba tioktične kiseline u obliku soli etilen diamina smanjuje ozbiljnost njezinih mogućih nuspojava.

farmakokinetika

Kada se daje oralno, alfa-lipoična kiselina se brzo apsorbira u probavnom traktu. Smetnje usporavaju brzinu apsorpcije. Za postizanje maksimalne koncentracije u plazmi potrebno je 25 do 60 minuta. Apsolutna bioraspoloživost je 30%, zbog učinka prvog prolaza kroz jetru. Metabolizira se konjugacijom i oksidacijom bočnog lanca. Volumen distribucije je oko 450 ml / kg. Metaboliti se uglavnom izlučuju putem bubrega. Poluživot (T_1/2) iznosi 25 minuta. Klirens u plazmi je 10-15 ml / min / kg.

Kod parenteralnog puta davanja 600 mg alfa-lipoične kiseline, maksimalna koncentracija u plazmi je postignuta nakon 30 minuta i prosječna vrijednost 20 µg / ml.

Indikacije za uporabu

Berlition 300 se koristi za liječenje dijabetičke i alkoholne neuropatije.

kontraindikacije

• netolerancija na laktozu, nedostatak enzima laktaze, glukoza-galaktoza malapsorpcija (za filmom obložene tablete);
• razdoblje trudnoće i dojenja;
• djeca i adolescenti do 18 godina;
• povećana individualna osjetljivost na alfa lipoičnu kiselinu ili druge sastojke Berlition 300.

Berlition 300: upute za uporabu (doziranje i metoda)

Berlition 300 tableta se uzima oralno, na prazan želudac, otprilike 30 minuta prije obroka. Tabletu treba progutati cijelu, piti puno vode ili druge tekućine.

Dnevna doza je 600 mg (dvije tablete), a uzima se jednom dnevno. Trajanje terapije i mogućnost ponovnog liječenja određuje liječnik. Pretpostavimo da uzimanje lijeka dugo vremena.

Berlition 300 u obliku koncentrata za pripravu otopine namijenjen je za intravenozno davanje. Kako bi se dobila gotova otopina za infuziju, lijek se razrijedi u 0,9% -tnoj otopini natrijevog klorida (1-2 ampule koncentrata na 250 ml natrijevog klorida). Dobivena otopina se daje intravenski, najmanje 30 minuta. Budući da je tioktična kiselina osjetljiva na svjetlo, infuzijska otopina mora se pripremiti neposredno prije primjene i zaštićena od izravne svjetlosti, na primjer, prekrivanjem aluminijskom folijom. Pripremljena otopina može se čuvati na tamnom mjestu, ali ne dulje od 6 sati.

Dnevna doza lijeka je 1-2 ampule (300-600 mg tioktične kiseline). Trajanje terapije je od 2 do 4 tjedna. Tada se pacijent prebacuje na liječenje s Berlition 300 u obliku tableta (dnevna doza - 300-600 mg).

Nuspojave

• metabolizam: vrlo rijetko - smanjenje razine glukoze u krvi (do hipoglikemijskog stanja, koje se manifestira glavoboljom, vrtoglavicom, znojenjem i oštećenjem vida);
• sustav hemostaze: vrlo rijetko - povećano krvarenje zbog disfunkcije trombocita, purpura;
• živčani sustav: vrlo rijetko - dvostruki vid u očima, poremećaj ili promjena okusa, konvulzije;
• imunološki sustav: vrlo rijetko - urtikarija, osip na koži, svrbež; izolirani slučajevi - anafilaktički šok;
• lokalne reakcije (intravenske): vrlo rijetko - osjećaj pečenja na mjestu ubrizgavanja otopine za infuzije;
• druge reakcije: otežano disanje i povišeni intrakranijski tlak (pojavljuju se u slučaju brze intravenske primjene Berlition 300 i prolaze spontano).

predozirati

Simptomi predoziranja tioktičnom kiselinom su povraćanje, mučnina i glavobolja. Kada se uzimaju u dozi od više od 50 mg / kg kod djece ili više od 20 tableta u odraslih, postoje generalizirane konvulzije, zamagljenost svijesti ili psihomotorna uznemirenost, hipoglikemija (do kome), hemoliza, teška neravnoteža kiseline i baze, diseminirana intravaskularna koagulacija, akutna nekroza skeletnih mišića, višestruko zatajenje organa, potiskivanje funkcije koštane srži.

U slučaju sumnje na ozbiljnu intoksikaciju lijekom preporuča se hitna hospitalizacija bolesnika i provođenje standardnih mjera u slučaju trovanja (ispiranje želuca i povraćanje, uzimanje sorbenata itd.). Liječenje mliječne acidoze, napadaja i drugih životno opasnih stanja provodi se u skladu s načelima intenzivne njege.

Ne postoji specifičan antidot za tioktičnu kiselinu. Hemoperfuzija, hemodijaliza i metode prisilne filtracije nisu učinkovite.

Posebne upute

Bolesnici s dijabetesom koji uzimaju oralna hipoglikemijska sredstva ili inzulin trebali bi redovito nadzirati razinu glukoze u krvi (posebno na početku liječenja tioktičnom kiselinom) kako bi spriječili razvoj hipoglikemije (može biti potrebno smanjenje doze oralnih hipoglikemijskih sredstava ili inzulina).

Ako se pojave mučnina, slabost, svrbež i druge reakcije preosjetljivosti, Berlition 300 treba odmah prekinuti.

Smetnje smanjuju apsorpciju lijeka, a alkohol smanjuje učinkovitost liječenja, pa je tijekom terapije iu intervalima između tečajeva potrebno suzdržati se od konzumiranja alkohola.

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim vozilima i složenih mehanizama

Posebne studije o učinku tioktične kiseline na psihomotorne sposobnosti nisu provedene, stoga se tijekom razdoblja terapije treba upravljati vozilima s oprezom i provoditi druge potencijalno nesigurne aktivnosti.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Koncentrat i Berlithion 300 tablete kontraindicirani su za trudnice, jer je kliničko iskustvo s lijekom tijekom trudnoće ograničeno.

Nema podataka o prodiranju alfa-lipoične kiseline u majčino mlijeko, pa se Berlition 300 ne preporučuje za vrijeme laktacije.

Interakcija lijekova

Nije preporučljivo uzimati Berlithion 300 s pripravcima od magnezija i željeza, kao i mliječne proizvode (jer sadrže kalcij). Razmak između uporabe tioktične kiseline i navedenih pripravaka i proizvoda koji sadrže metale trebao bi biti najmanje 2 sata.

Berlithion 300 smanjuje učinkovitost cisplatina i pojačava djelovanje oralnih hipoglikemijskih sredstava i inzulina. Terapijska aktivnost lijeka se smanjuje kada se pije alkohol.

Alfa-lipoična kiselina u interakciji sa molekulama šećera formira slabo topljive komplekse, stoga se Ringerove otopine, glukoza, fruktoza, dekstroza i otopine koje reagiraju sa SH-skupinama ili disulfidnim mostovima ne mogu koristiti za pripremu otopine za infuzije.

analoga

Analozi Valium 300 su alfa-liponska kiselina, Lipotioksin, lipoidna kiselina, Lipamid, Oktolipen, Thiogamma, Tiolipon, tioktičnu kiselinu, Thioctacid 600 T, tioktičnu kiselinu Vial, Thioctacid BV Tiolepta, Neyrolipon, Berlition 600 Polition, Espa-lipon.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na temperaturi do 25 ° C. Čuvati izvan dohvata djece.

Koncentrat za otopinu za infuziju ne smije se zamrzavati i izlagati izravnom svjetlu.

Datum isteka: tablete, film obložene - 2 godine, koncentrat za pripremu otopine za infuzije - 3 godine.

Pripremljena otopina može se čuvati najviše 6 sati zaštićena od svjetlosti.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Recept.

Berlitione 300 Recenzije

Lijek se uspješno koristi u liječenju bolesnika s jetrenim bolestima i dijabetesom, tako da su povratne informacije o Berlitionu 300 uglavnom pozitivne. To je dobro smanjuje razinu šećera u krvi, eliminira slabost mišića, zaustavlja smanjenje osjetljivosti. Nuspojave su rijetke.

Nedostaci, prema pacijentima, su visoki troškovi lijeka i učestalost ponovljenih tečajeva. Neki kažu da je lijek djelotvoran samo u kombinaciji s drugim sredstvima.

Cijena Berlition 300 u ljekarnama

Lijek u obliku obloženih tableta (30 komada u pakiranju) može se kupiti za 730-790 rubalja. Cijena Berlition 300 u obliku koncentrata za pripremu otopine za infuziju, 25 mg / ml (5 ampula po pakiranju) je 500–580 rubalja.

Berlition 600 tablete: upute za uporabu

Tablete Berlition 600 mg su bioaktivne u vitaminima B. Lijek doprinosi normalizaciji metaboličkih procesa i poboljšava trofizam živčanog tkiva. Također je učinkovit kao hepatoprotektor u kompleksnom liječenju neuropatija različitog podrijetla.

Međunarodno nezaštićeno ime

INN lijeka je Thioctic Acid.

Lijek spada u farmakološku skupinu metabolita i hepatoprotektivnih sredstava s ATX kodom A16AX01.

Berlition 600 mg je bliska po svojoj bioaktivnosti prema B-vitaminima.

struktura

Aktivni sastojak Berlitiona je α-lipoična (tioktična) kiselina, koja se također naziva tioktacid. Oralni oblik lijeka predstavljen je kapsulama od 300 i 600 mg i tabletama u ljusci sa sadržajem aktivne tvari od 300 mg. Dodatni sastav predoblikovanog produkta je laktoza monohidrat, koloidni silicijev dioksid, mikroceluloza, povidon, kroskarmeloza natrij, magnezij stearat. Filmska obloga nastaje hipromelozom, titanovim dioksidom, mineralnim uljem, natrijevim lauril sulfatom i bojilima E110 i E171.

Berliton tablete - doze, norme, više u ovom članku

Žućkaste tablete imaju okrugli oblik i središnji rizik s jedne strane. Pakirani su u 10 komada. u blisterima, koji su raspoređeni na 3 kom. u kartonskim kutijama. Meka ljuska kapsula je ružičaste boje. Punjena je žutom pastastom tvari. Kapsule od 15 kom. distribuiran u staničnom pakiranju. Kartonski paketi se stavljaju na 1 ili 2 blister lista i upute umetnuti.

Također, lijek je dostupan u obliku koncentrata. Pripremljena je sterilna otopina za infuziju. Ovdje aktivni sastojak predstavlja etilendiaminska sol u količini ekvivalentnoj 600 mg lipoične kiseline. Otapalo koje se koristi je voda za injekcije. Tekućina se ulije u ampule od 12 ili 24 ml. U njihovom pakiranju mogu biti 10, 20 ili 30 kom.

Farmakološko djelovanje

A-lipoična kiselina je vitaminski slična tvar u blizini B-vitamina. Ima izravan i neizravan učinak na slobodne radikale, pokazuju antioksidativna svojstva, a također aktivira rad i drugih antioksidanata. To vam omogućuje da zaštitite živčane završetke od oštećenja, usporite proces glikozilacije proteinskih struktura kod dijabetičara, te pojačate mikrocirkulaciju i endoneuralnu cirkulaciju krvi.

Tioktacid je koenzim multimolekularnih enzimskih kompleksa mitohondrija i sudjeluje u dekarboksilaciji alfa-keto kiselina. Također smanjuje količinu glukoze u krvnoj plazmi, povećava koncentraciju glikogena u strukturi jetre, povećava osjetljivost organizma na djelovanje inzulina, sudjeluje u metabolizmu lipida i ugljikohidrata i doprinosi normalizaciji parametara kolesterola.

Pod njegovim utjecajem obnavljaju se stanične membrane, povećava provodljivost stanica, poboljšava funkcioniranje perifernog živčanog sustava, povećava se alternativni metabolizam glukoze, što je posebno važno za osobe s dijabetesom. Tioktična kiselina blagotvorno djeluje na hepatocite, štiteći ih od štetnog djelovanja slobodnih radikala i otrovnih tvari, uključujući proizvode metabolizma etanola.

Zbog svojih farmakoloških značajki, tioktacid ima sljedeće učinke na tijelo:

• snižavanje nivoa lipida;
• hipoglikemijsko;
• hepatoprotective;
• neurotrofni;
• detoksifikacija;
• antioksidans.

farmakokinetika

Lijek nakon oralne primjene 0,5-1 sat apsorbira se u krv gotovo u potpunosti. Punina želuca inhibira proces njegove apsorpcije. Brzo se distribuira kroz tkiva. Biološka raspoloživost lipoične kiseline varira između 30-60% zbog pojave "prvog prolaza". Njegova metabolizacija provodi se uglavnom konjugacijom i oksidacijom. Do 90% lijeka, uglavnom u obliku metabolita, izlučuje se urinom 40-100 minuta nakon primjene.

Nakon uzimanja lijeka u trajanju od 0,5-1 sati, apsorbira se gotovo potpuno u krv.

Indikacije za uporabu tableta Berlition 600

Lijek se najčešće propisuje za polineuropatiju, koja se manifestira u obliku boli, pečenja, privremenog gubitka osjetljivosti udova. Ova patologija može biti uzrokovana dijabetesom, zlouporabom alkohola, bakterijskom ili virusnom infekcijom (kao komplikacija, uključujući i gripu). Lijek se također koristi u kompleksnom liječenju u prisutnosti:

• hiperlipidemija;
• masna degeneracija jetre;
• fibroza ili ciroza;
• hepatitis A ili kronični oblik bolesti (u odsutnosti jake žutice);
• trovanje otrovnim gljivama ili teškim metalima;
• ateroskleroza koronarnih žila.

Berlition

Opis od 10. lipnja 2016

• Latinski naziv: Berlithion
• ATX kod: A16AX01
• Aktivni sastojak: Tioktična kiselina (Tioktična kiselina)
• Proizvođač: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Njemačka)

struktura

Jedna ampula može sadržavati 300 mg ili 600 mg tioktične kiseline. Izborno: propilen glikol, etilendiamin, injekcijska voda.

Jedna kapsula može sadržavati 300 mg ili 600 mg tioktične kiseline. Izborno: kruta masnoća, trigliceridi srednjeg lanca, želatina, otopina sorbitola, glicerin, amarant, titanov dioksid.

Jedna tableta sadrži 300 mg tioktične kiseline. Izborno: magnezijev stearat, laktoza monohidrat, natrij kroskarmeloza, MCC, koloidni silicijev dioksid, povidon, žuti Opadry OY-S-22898 (kao ljuska).

Obrazac za izdavanje

Berlition lijek se proizvodi u obliku koncentrirane (koncentrirane) infuzijske otopine u ampulama od 12 ml za 300 mg i 24 ml za 600 mg br. 5 ili br. 10; u obliku kapsula od 300 mg i 600 mg br. 15 ili br. 30; u obliku tableta 300 mg №30.

Farmakološko djelovanje

Hipoholesterolemički, hepatoprotektivni, hipolipidemijski, hipoglikemijski.

Farmakodinamika i farmakokinetika

Berlition uključuje tioktičnu kiselinu (alfa-lipoičnu kiselinu) u obliku soli etilen diamina kao aktivni sastojak, koji je endogeni antioksidant koji veže slobodne radikale s koenzimom dekarboksilacijskih procesa alfa-keto kiselina.

Liječenje Berlitionom pridonosi smanjenju sadržaja glukoze u plazmi i povećanju razine glikogena u jetri, slabi otpornost na inzulin, stimulira kolesterol, regulira razmjenu lipida i ugljikohidrata. Tioktična kiselina, zbog svoje inherentne antioksidacijske aktivnosti, štiti stanice ljudskog tijela od oštećenja uzrokovanih njihovim proizvodima raspada.

U bolesnika sa šećernom bolešću, tioktična kiselina smanjuje oslobađanje krajnjih produkata glikacije u živčanim stanicama, povećava mikrocirkulaciju i poboljšava endoneuralni protok krvi i povećava fiziološku koncentraciju antioksidacijskog glutationa. Zbog svoje sposobnosti smanjivanja glukoze u plazmi, utječe na alternativni put metabolizma.

Tioktična kiselina smanjuje kumulaciju patoloških poliolnih metabolita i na taj način smanjuje oticanje živčanog tkiva. Normalizira provođenje nervnih impulsa i energetskog metabolizma. Sudjelovanje u metabolizmu masti povećava biosintezu fosfolipida, zbog čega se struktura oštećene stanične membrane reformira. Uklanja toksične učinke metabolizma alkohola (piruvična kiselina, acetaldehid), smanjuje višak oslobađanja molekula slobodnih radikala, smanjuje ishemiju i endoneuralnu hipoksiju, ublažava simptome polineuropatije, manifestira se u obliku parestezija, peckanja, obamrlosti i boli u ekstremitetima.

Temeljem gore navedenog, tioktična kiselina karakterizira hipoglikemijska, neurotrofna i antioksidacijska aktivnost, kao i učinak koji poboljšava metabolizam lipida. Upotreba aktivnog sastojka u obliku soli etilen diamina u pripravku omogućuje smanjenje ozbiljnosti mogućih negativnih nuspojava tioktične kiseline.

Kada se uzima oralno, tioktična kiselina se brzo i potpuno apsorbira iz gastrointestinalnog trakta (hrana uzeta paralelno smanjuje apsorpciju malo). TCmax u plazmi varira u rasponu od 25-60 minuta (s a / u uvodu od 10-11 minuta). Cmax plazme je 25-38 ug / ml. Biološka raspoloživost od približno 30%; Vd približno 450 ml / kg; AUC je približno 5 μg / h / ml.

Tioktična kiselina je podložna "prvom prolasku" kroz jetru. Izolacija metaboličkih produkata je omogućena konjugacijom i oksidacijom bočnog lanca. Izlučivanje u obliku metabolita provodi se 80-90% putem bubrega. T1 / 2 traje oko 25 minuta. Ukupni klirens plazme je 10-15 ml / min / kg.

Indikacije za uporabu Berlitiona

Indikacije za primjenu Berlitiona su liječenje alkoholne i dijabetičke polineuropatije.

kontraindikacije

Berlition je kontraindiciran u bolesnika mlađih od 18 godina koji su pacijenti s osobnom preosjetljivošću na aktivnu (tioktičnu kiselinu) ili bilo koju pomoćnu tvar koja se koristi u liječenju medicinskih šansi za lijek, kao i na dojilje i trudnice.

Tablete Berlition 300, zbog prisutnosti laktoze u ovom obliku doziranja, kontraindicirane su u bolesnika s bilo kakvom nasljednom netolerancijom na šećere.

Nuspojave

Za sve oblike doziranja lijeka

• poremećaj / promjena okusa;
• smanjenje sadržaja glukoze u plazmi (zbog poboljšanja njegove apsorpcije);
• simptomi hipoglikemije, uključujući oštećenje vidne funkcije, vrtoglavicu, hiperhidrozu, glavobolje;
• alergijske manifestacije, uključujući kožni osip / svrbež, urtikarijski osip (osip od koprive), anafilaktički šok (u izoliranim slučajevima).

Dodatno za parenteralne oblike lijeka

• diplopija;
• spaljivanje u području injekcije;
• konvulzije;
• thrombocytopathy;
• purpura;
• otežano disanje i povećanje intrakranijalnog tlaka (zabilježeno u slučajevima brzog / u uvodu i prošlo spontano).

Dodatno za oralne oblike lijeka

• mučnina / povraćanje;
• proljev (proljev);
• osjećaj boli u trbuhu.

Berlition, upute za uporabu (metoda i doziranje)

Službene upute za uporabu Berlithiona 300 identične su uputama za uporabu Berlithiona 600 za sve oblike doziranja ovog lijeka (injekcijska otopina, kapsule, tablete).

Lijek Berlithion namijenjen za pripremu infuzija u početku se propisuje u dnevnoj dozi od 300-600 mg, koja se primjenjuje dnevno kap po kap tijekom najmanje 30 minuta, 2-4 tjedna. Neposredno prije infuzije, otopina pripravka se priprema miješanjem sadržaja 1 ampule s 300 mg (12 ml) ili 600 mg (24 ml) s 250 ml injektibilnog natrijevog klorida (0,9%).

U vezi sa fotosenzitivnošću pripremljene infuzijske otopine, mora se zaštititi od izlaganja svjetlu, na primjer omatanjem aluminijske folije. U tom obliku otopina može zadržati svojstva oko 6 sati.

Nakon 2-4 tjedna terapije infuzijama, oni se prenose na liječenje uz uporabu oralnih oblika lijeka. Kapsule ili tablete Berlitione propisuju se u dnevnoj dozi održavanja od 300-600 mg i uzimaju se na prazan želudac otprilike pola sata prije obroka, uz uzimanje 100-200 ml vode.

Trajanje infuzijskog i oralnog terapijskog tečaja, kao i mogućnost njihovog ponovnog provođenja, određuje liječnik pojedinačno.

predozirati

Negativni simptomi umjerenog predoziranja tioktičnom kiselinom manifestiraju se mučninom koja se pretvara u povraćanje i glavobolje.

U teškim slučajevima može doći do zamućenja svijesti ili psihomotorne agitacije, generaliziranih napadaja, hipoglikemije (prije formiranja kome), teških poremećaja acidobaznosti s laktičkom acidozom, akutne nekroze skeletnih mišića, multiplog zatajenja organa, hemolize, DIC, aktivnosti koštane srži.

Ako se sumnja na toksični učinak tioktične kiseline (na primjer, kada se uzima više od 80 mg terapijskog sredstva na 1 kg težine), preporučuje se da se bolesnik bez odgode hospitalizira i odmah nastavi s primjenom opće prihvaćenih mjera za suzbijanje slučajnog trovanja (čišćenje gastrointestinalnog trakta, uzimanje sorbenata itd.). Nakon toga je indicirana simptomatska terapija.

Liječenje laktičke acidoze, generaliziranih konvulzija i drugih bolno uvjetovanih životnih opasnosti u bolesnika treba se pojaviti u jedinici intenzivne njege. Specifični antidot nije otkriven. Hemoperfuzija, hemodijaliza i druge metode prisilne filtracije su neučinkovite.

interakcija

Za tioktičnu kiselinu tipična je interakcija s terapeutskim sredstvima, uključujući ionske metalne komplekse (na primjer, platina Cisplatin). U tom smislu, kombinirana upotreba Berlitiona i metalnih pripravaka može dovesti do smanjenja učinkovitosti potonjih.

Paralelna primjena lijekova koji sadrže etanol dovodi do smanjenja terapijskog učinka Berlitiona.

Tioktična kiselina pojačava hipoglikemijsko djelovanje oralnih hipoglikemijskih lijekova i inzulina, što može zahtijevati prilagodbu njihovog režima doziranja.

Berlition za injekcije je inkompatibilan s medicinskim otopinama koje se koriste kao baze za pripravu infuzijskih smjesa, uključujući Ringerovu otopinu i dekstrozu, kao i otopine koje reagiraju s disulfidnim mostovima ili SH-skupinama.

Tioktična kiselina može stvoriti teško topive komplekse s molekulama šećera.

Uvjeti prodaje

Svi postojeći oblici doziranja lijeka Berlition su propisani.

Uvjeti skladištenja

Berlitionove ampule treba čuvati u originalnoj kutiji na tamnom mjestu pri temperaturi od najviše 25 ° C. Kapsule i tablete lijeka zahtijevaju sličnu temperaturu skladištenja.

Rok valjanosti

300 mg i 600 mg injekcije Berlition može se čuvati 3 godine; Kapsule od 300 mg - 3 godine, kapsule od 600 mg - 2,5 godine; 300 mg tablete - 2 godine.

Posebne upute

Bolesnici s dijabetesom koji uzimaju oralne hipoglikemijske lijekove ili inzulin tijekom terapije s Berlitionom zahtijevaju kontinuirano praćenje razine glukoze u plazmi (posebno na početku liječenja) i, ako je potrebno, prilagodbe (smanjenja) režima doziranja hipoglikemijskih lijekova.

Primjena injekcijskih oblika doze Berlithiona može uzrokovati pojavu pojava preosjetljivosti. U slučaju negativnih simptoma koje karakterizira svrbež, slabost, mučnina, primjenu Berlitiona treba odmah prekinuti.

Svježe pripremljenu infuzijsku otopinu Berlition treba zaštititi od svjetlosti.

Prilikom propisivanja Berlition tableta, liječnik mora uzeti u obzir sadržaj laktoze u danom lijeku, što može biti važno za pacijente s intolerancijom šećera.

analoga

Analogi Berlitiona, slični njegovim terapijskim učincima, predstavljeni su različitim skupinama lijekova, u vezi s tim, cijena Berlithionovih analoga varira u vrlo širokim granicama od nekoliko desetaka do nekoliko tisuća rubalja.

Najpoznatiji analozi su:

sinonimi

• Lipoična kiselina;
• Alpha Lipon;
• Tioktodar;
• Espa-lipon;
• Oktolipen;
• Dialipon;
• Thiogamma;
• Lipamid;
• Tiolipon;
• Lipotiokson;
• Neurolipon, itd.

Berlition ili heptral

U vezi s hepatoprotektivnim svojstvima Berlitiona, među njegovim "analozima" može se pripisati i skupina lijekova koji imaju regenerirajuće djelovanje na stanice jetre, od kojih je jedan najsjajniji predstavnik Heptral. Naravno, prilično je teško povući paralele u pogledu učinaka ova dva terapeutska agensa, jer oni ipak pripadaju različitim medicinskim skupinama, uključuju različite aktivne sastojke i karakterizirani su različitim mehanizmima djelovanja, međutim, u liječenju patologija jetre, oni se rijetko zamjenjuju ili nadopunjuju.

Za djecu

Zbog nedovoljno proučenog učinka Berlitiona na dječji organizam, njegova je primjena u pedijatriji kontraindicirana.

S alkoholom

Prihvaćanje alkoholnih pića u pozadini primjene Berlitiona dovodi do smanjenja učinkovitosti terapije.

Tijekom trudnoće i dojenja

U vezi s nepotpunim podacima o sigurnosti primjene Berlitiona, trudnica i dojilja, u tim je razdobljima njegova svrha kontraindicirana.

Recenzije Berlitionea

Lijek Berlition 300 i Berlithion 600 u bilo kojem obliku doziranja (injekcijska otopina, kapsule, tablete) su često dovoljno i, što je važnije, uspješno se koristi za liječenje bolesnika s dijabetesom i patologijom jetre.

Pregledi Berlitiona na forumima, među pacijentima koji se liječe njegovom primjenom, kao i pregledi liječnika koji propisuju ovaj lijek, 95% su pozitivni i govore ne samo o izvrsnim rezultatima terapije, već io praktičnoj odsutnosti negativnih negativnih učinaka takvog liječenja., Naravno, samo medicinski specijalist može propisati Berlithion i to samo onda kada je njegova uporaba stvarno potrebna.

Cijena berlition gdje kupiti

U Rusiji, prosječna cijena Berlition 600 u ampulama broj 5 je 900 rubalja; Berlition 300 u ampulama broj 5 - 600 rubalja. Cijena Berlitiona 600 u kapsulama br. 30 je oko 1000 rubalja. Cijena Berlition 300 u tabletama br. 30 je oko 800 rubalja.

U Ukrajini (uključujući Kijev, Kharkov, Odessa, itd.), U prosjeku, Berlition se mogu kupiti: ampule 300 No. 5 - 280 grivna; ampule 600 broj 5 - 540 grivna; kapsule 300 № 30 - 400 grivna; kapsule 600 № 30 - 580 grivna; tablete 300 No. 30 - 380 grivna.