1 # Actrapid nm

• Proizvodi

SolActrapidiHM 40 U / ml - 10 ml

S 30-40 IU sc 3 p u d

FARM GROUP hipoglikemijsko sredstvo, kratkodjelujući inzulin

PHARM ACTION hipoglikemijski

POBO DEIS Alergijske reakcije, hipoglikemija, hipoglikemijska koma.

INDIKACIJE šećerne bolesti tipa 1 i tipa 2. U metaboličkim poremećajima, prije prelaska na liječenje s produženim pripravcima inzulina.

2 # Amoksicilin

S. jedna tableta 3 p dnevno

Grupna pripadnost: Antibiotik, polusintetski penicilin

Farmakološko djelovanje: Polusintetski penicilin, ima baktericidno djelovanje, ima širok spektar djelovanja. Povreda sinteze peptidoglikana (potpornog polimera stanične stijenke) tijekom perioda podjele i rasta, uzrokuje lizu bakterija. Aktivan protiv aerobnih gram-pozitivnih mikroorganizama: Staphylococcusspp. (s iznimkom sojeva koji proizvode penicilinazu), Streptococcusspp. i aerobni gram-negativni mikroorganizmi: Neisseriagonorrhoeae, Neisseriameningitidis, Escherichiacoli, Shigellaspp., Salmonellaspp., Klebsiellaspp. Sojevi koji proizvode penicilinazu otporni su na amoksicilin.

Indikacije: Bakterijske infekcije uzrokovane osjetljivim patogenima: respiratorne infekcije (bronhitis, upala pluća) i ORL organi (sinusitis, faringitis, tonzilitis, akutna upala srednjeg uha), mokraćni sustav (pielonefritis, pijelitis, cistitis, uretritis, gonoreja, endometritis, cervicitis), abdominalne infekcije (peritonitis, kolangitis, kolecistitis), infekcije kože i mekih tkiva (erizipela, impetigo, sekundarno inficirana dermatoza), leptospiroza, listerioza, lajmska bolest (borelioza), gastrointestinalni trakt (dizenterija, salmoneloza, nositelj salmonele) karditis (prevencija), sepsu

Kontraindikacije: Preosjetljivost (uključujući i druge peniciline, cefalosporine, karbapeneme). Polivalentna preosjetljivost na ksenobiotike, infektivnu mononukleozu, povijest gastrointestinalnih bolesti (posebno kolitis povezan s upotrebom antibiotika), zatajenje bubrega, trudnoća, dojenje.

3 # Azitromicin

Rp: Tablete s azitromicinom 0.5

Dozne doze # 30

Signa: 1 tabl 1 sat prije jela ili 2 sata poslije

Glavni učinak: spektar d.-široko Aktivno protiv gram + mikroorganizma: Streptococlysspp (skupine C, F i G, osim za otporne na eritromicin, Strept.pneumonia. Strep.pyogenes, Strep.agalactiae, Strep.viridans, Strephylococusepictermidis.Staph. bakterije: Yftmophielilusinfluenzae, Moraxaellacatarrhalis, Bordetellaprtussis, Bordelellaparapertussis, Legionelopneumofila, Haemophilusducreys, Bacteriodeusbivius, Peptostpertollis

Neaktivan u odnosu na gram + bact, otporan na eritromicin.

Mehaničko djelovanje: zbog inhibicije biosinteze proteina zbog vezanja, azitromicina do 50 podjedinica ribosoma i inhibicije peptidilne translokaze.

Nuspojave: neutrofilija, angioedem, vaginalna kandidijaza, nefritis, kolestatska žutica, urtikarija, konjunktivitis, bol u prsnom košu.

Indikacija: sinusitis, upala srednjeg uha, uretritis, lajmska bolest, impetigo, upala pluća, faringitis, tonzilitis.

Actrapid ® HM Penfill ® (Actrapid ® HM Penfill ®)

Aktivni sastojak:

Sadržaj

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

3D slike

struktura

svojstvo

Neutralni ljudski monokomponentni inzulin kratkog djelovanja.

Farmakološko djelovanje

Djeluje na specifičan receptor za membranu plazme i ulazi u stanicu, gdje aktivira fosforilaciju staničnih proteina, stimulira glikogen sintetazu, piruvat dehidrogenazu, heksokinazu, inhibira lipazu masnog tkiva i lipoprotein lipazu. U kombinaciji sa specifičnim receptorom, olakšava prodiranje glukoze u stanice, povećava njegovu apsorpciju u tkivima i doprinosi njenoj pretvorbi u glikogen. Povećava opskrbu glikogena u mišićima, potiče sintezu peptida.

Klinička farmakologija

Učinak se razvija 30 minuta nakon s / c injekcije, dostiže maksimum nakon 1-3 sata i traje 8 sati.

Indikacije za lijek Actrapid ® HM Penfill ®

Šećerna bolest tipa I i II.

kontraindikacije

Nuspojave

Hipoglikemija, refraktivni poremećaji (obično na početku terapije), alergijske reakcije.

interakcija

Inhibitori MAO, neselektivni beta-blokatori, ACE inhibitori, salicilati, anabolički steroidi, povećanje alkohola, oralni kontraceptivi, kortikosteroidi, tiroidni hormoni, tiazidni diuretici, simpatomimetici - slabe hipoglikemijski učinak.

Doziranje i primjena

Doza lijeka se odabire pojedinačno, uzimajući u obzir potrebe pacijenta.

Obično je potreba za inzulinom u rasponu od 0,3 do 1 IU / kg / dan. Dnevne potrebe za inzulinom mogu biti veće kod bolesnika s rezistencijom na inzulin (na primjer, tijekom puberteta, kao i kod bolesnika s pretilošću), a niže u bolesnika s rezidualnom proizvodnjom endogenog inzulina.

Lijek se daje 30 minuta prije obroka ili užine koja sadrži ugljikohidrate.

Actrapid ® NM je kratkodjelujući inzulin i može se koristiti u kombinaciji s inzulinima dugog djelovanja.

Actrapid ® NM se obično injektira s / c u područje prednje abdominalne stijenke. Ako je to prikladno, injekcije se također mogu načiniti u bedro, u glutealnu regiju ili u deltoidni mišić ramena. Uvođenjem lijeka u prednji trbušni zid postiže se brža apsorpcija nego kod uvođenja u druga područja. Ako se injekcija pretvori u kožni naboj, rizik od slučajne intramuskularne injekcije lijeka je minimiziran. Igla treba ostati pod kožom najmanje 6 s, što jamči potpunu dozu. Potrebno je stalno mijenjati mjesta injiciranja unutar anatomske regije kako bi se smanjio rizik od razvoja lipodistrofija.

V / m injekcije su također moguće, ali samo na recept.

Actrapid ® NM je također moguće uvesti u / in, a takve postupke može obavljati samo liječnik.

Intravenska primjena lijeka Actrapid ® NM Penfill ® iz uloška dopuštena je samo kao iznimka u odsutnosti bočica. U tom slučaju, trebate uzeti lijek u inzulinskoj štrcaljki bez seta zraka ili infuzijom pomoću infuzijskog sustava. Ovaj postupak smije obaviti samo liječnik. Actrapid ® NM Penfill ® namijenjen je za primjenu s injekcijskim sustavima za primjenu inzulina iz Novo Nordisk i NovoFine ® ili NovoTvist ® inzulina. Slijedite detaljne preporuke o uporabi i primjeni lijeka.

Popratne bolesti, osobito infektivne i praćene vrućicom, obično povećavaju tjelesnu potrebu za inzulinom. Prilagodba doze lijeka također može biti potrebna ako bolesnik ima istodobne bolesti bubrega, jetre, disfunkcije nadbubrežne žlijezde, hipofize ili štitne žlijezde.

Potreba za prilagodbom doze može se pojaviti i kod promjene fizičke aktivnosti ili uobičajene prehrane pacijenta. Prilagodba doze može biti potrebna kada se pacijent prebacuje s jedne vrste inzulina na drugu.

predozirati

Simptomi: hipoglikemija (hladan znoj, palpitacije, tremor, glad, uznemirenost, razdražljivost, bljedilo, glavobolja, pospanost, nedostatak povjerenja u kretanje, oštećenje govora i vida, depresija). Teška hipoglikemija može dovesti do privremene ili trajne disfunkcije mozga, kome i smrti.

Liječenje: unutarnji šećer ili otopina glukoze (ako je pacijent svjestan), n / a, v / m ili / in - glukagon ili in / in - glukoza.

Mjere opreza

Treba imati na umu da se sposobnost vožnje automobila nakon prebacivanja bolesnika na humani inzulin može privremeno smanjiti. Lijek se može koristiti ako je potpuno proziran i bezbojan. Kada koristite dvije vrste pripravaka inzulina u Penfill ulošcima, potrebna vam je olovka za svaku vrstu inzulina.

Obrazac za izdavanje

Otopina za injekciju, 100 IU / ml. U staklenim ulošcima Penfill® 3 ml; u blister 5 uložaka; u pakiranju od kartona 1 blister.

proizvođač

Novo Nordisk A / S.

Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, Danska.

Predstavništvo Novo Nordisk A / S.

119330, Moskva, Lomonosovsky Prospect, 38, of. 11.

Tel: (495) 956-11-32; faks: (495) 956-50-13.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Uvjeti čuvanja lijeka Actrapid ® HM Penfill ®

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja lijeka Aktrapid ® HM Penfill ®

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Actrapid recept na latinskom jeziku

Liječenje dijabetesa tipa šećera

Ljudski genetski inzulini ili analozi humanog inzulina

Ultrashort djelovanje inzulina. Početak djelovanja je nakon 15 minuta, vrhunac djelovanja je nakon 0,5-2 sata, trajanje djelovanja je 3-4 sata.

Humalog (LizPro), Novotrapid (Aspart).

Rp: Humalog 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / do, dozu imenuje endokrinolog.

Kratkoročni inzulini: početak djelovanja - nakon 30 minuta, vrhunac djelovanja - nakon 30 minuta, trajanje djelovanja - 6-8 sati.

Actrapid NM, Humulin R, Insuman Rapid.

Rp: Actrapid MC 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / do, dozu imenuje endokrinolog.

Insulini prosječno trajanje djelovanja: početak djelovanja - nakon 1-1,5 sati, vrhunac djelovanja - nakon 2-12 sati, trajanje djelovanja - od 18 do 24 sata.

Protafan NM, Humulin N.

Rp: Protafa NM 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / do, dozu imenuje endokrinolog.

Dugodjelujući inzulini (analozi humanog inzulina): početak djelovanja je 1-2 sata, vrhunac djelovanja je 10-12 sati, trajanje djelovanja je od 16 do 24 sata.

Rp: Lantus 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / do, dozu imenuje endokrinolog.

Približna raspodjela doza inzulina: prije doručka i ručka 2/3 dnevne doze, prije večere i prije spavanja, dnevna doza.

Dnevnu dozu inzulina izračunava endokrinolog uzimajući u obzir glikemiju.

Liječenje šećera tipa II

Preparati sulfonilureje (CM):

Gliklazid, Glibenklamid, Glimepirid, Glikvidon, Glipizid.

"> Dijabetes tipa I.

Rp: Glibenklamidi 0,005 g

D.S. 1 tableta 1-3 puta dnevno 20 minuta prije jela.

Rp: Gliqudoni 0,03 g

D.S. 1 tableta 2 puta dnevno.

Rp: Gliklazidi 0,008 g

D.S. 1 tableta dnevno.

Indikacije: šećerna bolest tipa II u kombinaciji s pretilosti.

Kontraindikacije: dijabetes melitus tipa I, dijabetička koma, preosjetljivost, disfunkcija

jetre i bubrega, moždani udar, akutni infarkt miokarda, alkoholizam.

Metformin (Siofor, Glucophage) 0,5 g 2 puta dnevno.

Rp: metformin 0,5 g

D.S. 1 tableta 2 puta dnevno.

Inhibitori alfa akarboze Indikacije: šećerna bolest tipa II Kontraindikacije: kronične bolesti crijeva, velike kile, čirevi crijeva.

Acarbose (Glucobay) 50 mg 3 puta dnevno.

ACTRAPID ® NM (ACTRAPID ® HM)

Vlasnik potvrde o registraciji:

Oblik doziranja

Oblik oslobađanja, pakiranje i sastav humanog inzulina

Otopina za injekciju je bistra, bezbojna.

Pomoćne tvari: cink-klorid, glicerol, metakrezol, natrijev hidroksid i / ili klorovodična kiselina (za održavanje razine pH), voda d / i.

* 1 IU odgovara 35 ug bezvodnog humanog inzulina.

10 ml - staklene boce (1) - pakiranje od kartona.

Farmakološko djelovanje

DNA rekombinantni humani inzulin. Je inzulin prosječnog trajanja djelovanja. Regulira metabolizam glukoze, ima anabolički učinak. U mišićima i drugim tkivima (uz iznimku mozga) inzulin ubrzava unutarstanični transport glukoze i aminokiselina, poboljšava anabolizam proteina. Inzulin doprinosi pretvorbi glukoze u glikogen u jetri, inhibira glukoneogenezu i potiče pretvaranje viška glukoze u masnoću.

Indikacije za pripravu Inzulin Human

Šećerna bolest u prisutnosti indikacija za terapiju inzulinom; novodijagnosticiran dijabetes; trudnoća s dijabetesom tipa 2 (ovisno o inzulinu).

Režim doziranja

Dozu određuje liječnik pojedinačno, ovisno o razini glikemije.

Put primjene ovisi o tipu inzulina.

Nuspojave

Na dijelu endokrinog sustava: hipoglikemija.

Teška hipoglikemija može dovesti do gubitka svijesti i (u iznimnim slučajevima) smrti.

Alergijske reakcije: moguće su lokalne alergijske reakcije - hiperemija, oteklina ili svrbež na mjestu ubrizgavanja (obično se zaustavlja u razdoblju od nekoliko dana do nekoliko tjedana); sistemske alergijske reakcije (rjeđe, ali ozbiljnije) - generalizirani svrbež, otežano disanje, kratkoća daha, smanjeni krvni tlak, povećani broj otkucaja srca, povećano znojenje. Teški slučajevi sistemskih alergijskih reakcija mogu biti opasni po život.

kontraindikacije

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

U trudnoći je posebno važno održavati dobru kontrolu glikemije u bolesnika s dijabetesom. Tijekom trudnoće potreba za inzulinom obično se smanjuje u prvom tromjesečju i povećava se u drugom i trećem tromjesečju.

Pacijentima s dijabetesom se savjetuje da obavijeste liječnika o početku ili planiranju trudnoće.

U bolesnika sa šećernom bolešću tijekom dojenja (dojenje) može biti potrebno prilagoditi dozu inzulina, dijeta ili oboje.

U ispitivanjima genetske toksičnosti u in vitro i in vivo seriji, humani inzulin nije bio mutagen.

Zahtjev za povrede jetre

Primjena za povrede bubrežne funkcije

Posebne upute

Prijenos pacijenta na drugu vrstu inzulina ili pripravak inzulina s različitim trgovačkim nazivom treba biti pod strogim liječničkim nadzorom.

Promjene aktivnosti inzulina, njegove vrste, vrste (svinjetina, humani inzulin, analog humanog inzulina) ili metoda proizvodnje (DNA-rekombinantni inzulin ili životinjski inzulin) mogu zahtijevati prilagodbu doze.

Potreba za prilagodbom doze može biti potrebna već pri prvoj injekciji humanog inzulina nakon inzulina životinjskog podrijetla, ili postupno tijekom nekoliko tjedana ili mjeseci nakon prijenosa.

Potreba za inzulinom može se smanjiti s nedovoljnom funkcijom nadbubrežne žlijezde, hipofize ili štitnjače, ili s neuspjehom bubrega ili jetre.

Kod nekih bolesti ili emocionalnog stresa, potreba za inzulinom može se povećati.

Prilagodba doze također može biti potrebna s povećanim fizičkim naporom ili promjenom u normalnoj prehrani.

Simptomi, prekursori hipoglikemije u pozadini uvođenja humanog inzulina kod nekih pacijenata mogu biti manje izraženi ili različiti od onih koji su uočeni u njima u pozadini uvođenja inzulina životinjskog podrijetla. Kod normalizacije razine glukoze u krvi, na primjer, kao rezultat intenzivne terapije inzulinom, svi ili neki od simptoma, prekursora hipoglikemije, mogu nestati, o čemu bi pacijenti trebali biti obaviješteni.

Simptomi, prekursori hipoglikemije mogu se promijeniti ili biti manje izraženi kod dugotrajnog dijabetes melitusa, dijabetičke neuropatije ili uz istodobnu upotrebu beta-blokatora.

U nekim slučajevima lokalne alergijske reakcije mogu biti uzrokovane uzrocima koji nisu povezani s djelovanjem lijeka, na primjer, nadraživanjem kože sredstvom za čišćenje ili nepravilnim ubrizgavanjem.

U rijetkim slučajevima, razvoj sustavnih alergijskih reakcija zahtijeva hitno liječenje. Ponekad može biti potrebno promijeniti inzulin ili desenzibilizaciju.

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i upravljačkim mehanizmima

Tijekom hipoglikemije, pacijent može pogoršati sposobnost koncentracije i smanjiti brzinu psihomotornih reakcija. To može biti opasno u situacijama u kojima su te sposobnosti posebno potrebne (vožnja automobila ili kontrola strojeva). Bolesnicima treba savjetovati da poduzmu mjere opreza kako bi izbjegli hipoglikemiju tijekom vožnje. To je posebno važno za bolesnike s blagim ili odsutnim simptomima, prekursorima hipoglikemije ili s čestim razvojem hipoglikemije. U takvim slučajevima, liječnik mora procijeniti izvedivost vožnje automobila od strane pacijenta.

Interakcija lijekova

Oralni kontraceptivi, kortikosteroidi, preparati tiroidnih hormona, tiazidni diuretici, diazoksid, triciklički antidepresivi smanjuju hipoglikemijsko djelovanje.

Oralni hipoglikemični lijekovi, salicilati (na primjer, acetilsalicilna kiselina), sulfonamidi, inhibitori MAO, beta-blokatori, etanol i lijekovi koji sadrže etanol pojačavaju hipoglikemijski učinak.

Beta-blokatori, klonidin, rezerpin mogu prikriti pojavu simptoma hipoglikemije.

Analogi lijeka

BIOSULIN ® 30/70 (Marvel LifeSciences Pvt.Ltd., Indija)

BIOSULIN ® P (PHARMSTANDART-UfaVITA OAO, Rusija)

WOKULIM-R (WOCKHARDT doo, Indija)

GENSULIN M30 (GlaxoSmithKline Trading ZAO, Rusija)

GENSULIN R (GlaxoSmithKline Trading ZAO, Rusija)

INSUMAN ® RAPID GT (SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH, Njemačka)

Actrapid
ACTRAPID HM

Pharm. grupi

analoga

actrapid nm, biosulin p, gansulin p, inzulin h biop, insuman rapid gt, insran p, rinsulin p, rosinsulin p, hummar p 100 rijeka, humulin

recept

Farmakološko djelovanje

Lijek je biosintetski humani kratkodjelujući inzulin. Početak djelovanja - 30 minuta nakon subkutane primjene. Maksimalni učinak razvija se između 1 h i 3 h nakon primjene. Trajanje akcije - 8 sati.
Profil djelovanja inzulina je približan: ovisi o dozi lijeka i odražava pojedinačne karakteristike.

Način uporabe

Možete ući subkutano, intramuskularno i intravenski. Dozu određuje liječnik pojedinačno. Obično se propisuje 3 puta dnevno (doručak-ručak-večera) u kombinaciji s dugodjelujućim inzulinskim preparatima, ali mogućnost 5-6-strukog davanja je moguća (bez kombinacije s NPH-inzulinom, obično se koristi za simulaciju bazalnog izlučivanja).

svjedočenje

- dijabetes mellitus ovisan o inzulinu (tip 1);
- dijabetes melitus neovisan o inzulinu (tip 2): stupanj otpornosti na oralna hipoglikemijska sredstva, djelomična otpornost na te lijekove (tijekom kombinirane terapije), interkurentne bolesti, operacije.
- trudnoća (kršenje metabolizma ugljikohidrata, neučinkovitost dijetetske terapije).
Actrapid se propisuje bolesnicima s dijabetičnom ketoacidozom, ketoacidotikom i hiperosmolarnom komom. Kada su alergični na pripravke inzulina životinjskog podrijetla, lipoatrofije inzulina, otpornost na inzulin zbog visokog titra anti-inzulinskih antitijela.

kontraindikacije

Nuspojave

- hipoglikemija
- Alergijske reakcije
- Refraktivni poremećaji (obično na početku terapije inzulinom)

Obrazac za izdavanje

Otopina za injekciju je bistra, bezbojna. Lijek je dostupan u bočicama od 10 ml (koncentracija 40 U / ml i 100 U / ml aktivne tvari) ili u penfillu (patrone) od 1,5 i 3 ml za brizgalice (1 ml - 100 U aktivne tvari).
Aktivni sastojak je neutralna monokomponentna otopina inzulina identična humanom inzulinu. 1 IU (međunarodna jedinica, u ruskoj transkripciji - AU) odgovara 35 μg bezvodnog humanog inzulina. Čovjek genetski konstruiran.

Pomoćne tvari: cink klorid (stabilizator inzulina), glicerol, metakrezol (sredstvo za sterilizaciju dobivene otopine, omogućuje uporabu otvorene bočice do 6 tjedana), klorovodična kiselina i / ili natrijev hidroksid (za održavanje neutralnog pH), voda za injekcije.

UPOZORENJE!

Informacije na stranici koju pregledavate kreirane su isključivo u informativne svrhe i ne promiču samoprocjenu. Sredstvo je namijenjeno upoznavanju zdravstvenih radnika s dodatnim informacijama o različitim lijekovima, čime se povećava njihova profesionalnost. Korištenje lijeka "Aktrapid" nužno osigurava konzultacije sa specijalistom, kao i njegove preporuke o načinu uporabe i doziranju odabranog lijeka.

Actrapid® HM Penfill®

Actrapid® HM Penfill®, otopina za ubrizgavanje 100 IU / ml - uložak za 3 ml penfill, blister 5, kartonska kutija 1 - kod EAN: 4602206000011- br. N N014274 / 02, 2007-04-20 od Novo Nordisk (Danska)

Latinski naziv

Aktivni sastojak

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

struktura

svojstvo

Neutralni ljudski monokomponentni inzulin kratkog djelovanja.

Farmakološko djelovanje

Djeluje na specifičan receptor za membranu plazme i ulazi u stanicu, gdje aktivira fosforilaciju staničnih proteina, stimulira glikogen sintetazu, piruvat dehidrogenazu, heksokinazu, inhibira lipazu masnog tkiva i lipoprotein lipazu. U kombinaciji sa specifičnim receptorom, olakšava prodiranje glukoze u stanice, povećava njegovu apsorpciju u tkivima i doprinosi njenoj pretvorbi u glikogen. Povećava opskrbu glikogena u mišićima, potiče sintezu peptida.

Klinička farmakologija

Učinak se razvija 30 minuta nakon s / c injekcije, doseže maksimum nakon 1-3 sata i traje 8 sati.

Indikacije pripravka Actrapid® HM Penfill®

Šećerna bolest tipa I i II.

kontraindikacije

Nuspojave

Hipoglikemija, refraktivni poremećaji (obično na početku terapije), alergijske reakcije.

interakcija

Inhibitori MAO, neselektivni beta-blokatori, ACE inhibitori, salicilati, anabolički steroidi, povećanje alkohola, oralni kontraceptivi, kortikosteroidi, tiroidni hormoni, tiazidni diuretici, simpatomimetici - slabe hipoglikemijski učinak.

Doziranje i primjena

Doza lijeka se odabire pojedinačno, uzimajući u obzir potrebe pacijenta.

Obično je potreba za inzulinom u rasponu od 0,3 do 1 IU / kg / dan. Dnevne potrebe za inzulinom mogu biti veće kod bolesnika s rezistencijom na inzulin (na primjer, tijekom puberteta, kao i kod bolesnika s pretilošću), a niže u bolesnika s rezidualnom proizvodnjom endogenog inzulina.

Lijek se daje 30 minuta prije obroka ili užine koja sadrži ugljikohidrate.

Actrapid® NM je kratkodjelujući inzulin i može se koristiti u kombinaciji s inzulinom dugog djelovanja.

Actrapid® NM se obično injektira s / c u područje prednje abdominalne stijenke. Ako je to prikladno, injekcije se također mogu načiniti u bedro, u glutealnu regiju ili u deltoidni mišić ramena. Uvođenjem lijeka u prednji trbušni zid postiže se brža apsorpcija nego kod uvođenja u druga područja. Ako se injekcija pretvori u kožni naboj, rizik od slučajne intramuskularne injekcije lijeka je minimiziran. Igla treba ostati pod kožom najmanje 6 s, što jamči potpunu dozu. Potrebno je stalno mijenjati mjesta injiciranja unutar anatomske regije kako bi se smanjio rizik od razvoja lipodistrofija.

V / m injekcije su također moguće, ali samo na recept.

Actrapid® NM je također moguće uvesti IV, a takve postupke može obavljati samo liječnik.

Intravenska primjena lijeka Actrapid® NM Penfill® iz uloška dopuštena je samo kao iznimka u odsutnosti bočica. U tom slučaju, trebate uzeti lijek u inzulinskoj štrcaljki bez seta zraka ili infuzijom pomoću infuzijskog sustava. Ovaj postupak smije izvoditi samo liječnik Aktrapid® NM Penfill® namijenjen je za uporabu s injekcijskim sustavima za primjenu inzulina iz igala Novo Nordisk i NovoFine® ili NovoTvist®. Slijedite detaljne preporuke o uporabi i primjeni lijeka.

Popratne bolesti, osobito infektivne i praćene vrućicom, obično povećavaju tjelesnu potrebu za inzulinom. Prilagodba doze lijeka također može biti potrebna ako bolesnik ima istodobne bolesti bubrega, jetre, disfunkcije nadbubrežne žlijezde, hipofize ili štitne žlijezde.

Potreba za prilagodbom doze može se pojaviti i kod promjene fizičke aktivnosti ili uobičajene prehrane pacijenta. Prilagodba doze može biti potrebna kada se pacijent prebacuje s jedne vrste inzulina na drugu.

predozirati

Simptomi: hipoglikemija (hladan znoj, palpitacije, tremor, glad, uznemirenost, razdražljivost, bljedilo, glavobolja, pospanost, nedostatak povjerenja u kretanje, oštećenje govora i vida, depresija). Teška hipoglikemija može dovesti do privremene ili trajne disfunkcije mozga, kome i smrti.

Liječenje: unutarnji šećer ili otopina glukoze (ako je pacijent svjestan), n / a, v / m ili / in - glukagon ili in / in - glukoza.

Mjere opreza

Treba imati na umu da se sposobnost vožnje automobila nakon prebacivanja bolesnika na humani inzulin može privremeno smanjiti. Lijek se može koristiti ako je potpuno proziran i bezbojan. Kada koristite dvije vrste pripravaka inzulina u Penfill ulošcima, potrebna vam je olovka za svaku vrstu inzulina.

Obrazac za izdavanje

Otopina za injekciju, 100 IU / ml. U staklenim ulošcima Penfill® 3 ml svaki - u blisteru od 5 patrona - u kartonskom pakiranju 1 blisteru.

proizvođač

Novo Nordisk A / S.

Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, Danska.

Predstavništvo Novo Nordisk A / S.

119330, Moskva, Lomonosovsky Prospect, 38, of. 11.

Tel: (495) 956-11-32- Fax: (495) 956-50-13.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Uvjeti čuvanja pripravka Aktrapid® HM Penfill®

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja preparata Aktrapid® HM Penfill®

Zadnji ažurirani opis proizvođača

Ostale mogućnosti pakiranja lijeka - Actrapid® HM Penfill®.

Actrapid® HM Penfill®, otopina za ubrizgavanje 100 IU / ml - uložak za 3 ml penfill, blister 5, kartonska kutija 1 - kod EAN: 4602206000011- br. N N014274 / 02, 2007-04-20 od Novo Nordisk (Danska)

Actrapid® HM Penfill®, otopina za ubrizgavanje 100 IU / ml - uložak za 3 ml penfill, blister 5, kartonska kutija 1 - kod EAN: 4602206000011- br. N N014274 / 02, 2007-04-20 od Novo Nordisk (Danska)

Actrapid® HM Penfill®, otopina za ubrizgavanje 100 IU / ml - uložak za 3 ml penfill, blister 5, kartonska kutija 1 - br. P N014274 / 02, 2007-04-20 od Novo Nordisk (Danska) - proizvođač: Novo Nordisk Producao Farmaceutica do Brasil (Brazil)

Recept u latinskom aktrapid

Sastojci: Kukuruzni štapići 1 pakiranje 60 g Kondenzirano mlijeko 1 komad Orašasti plodovi, čips od koksa Priprema: 1. Kukuruzne štapiće pospite mlinom za meso, dodajte kondenzirano mlijeko, miješajte 2.. Sada iz mase formiramo male kuglice unutra stavljamo komad oraha, spuštamo ga.

Salata je uređena u obliku prstena i velikodušno prekrivena grožđicama, orasima i šljivama! Neobična kombinacija sastojaka jamči začinjen, svjež okus salate, koji će zasigurno ukrasiti i blagdanski stol i dnevni obrok! Sastojci: Pileći file.

Sastojci: ● 800 grama krila ● 500 grama marinadskog krumpira: ● 1 žlica majoneze ● 0.5 žličica senfa ● 1 žlica soja umaka ● Sol ● papar ● mali curry ● češnjak Priprema: 1. Pripremite marinadu. Krumpir i.

SASTOJCI: ● 500 g šampinjona, ● 150 g sira; ● 1 limenka slatkog kukuruza, ● 1 veliki luk, ● majoneza za punjenje goriva; PRIPREMA: 1. Pržiti luk u biljnom ulju do zlatno smeđe boje. Kada se luk napeče, dodajte šampinjone kao zemlju.

Sastojci: ● Svježi krastavac - 2 kom. ● Polu-dimljena kobasica - 100 grama ● Konzervirani kukuruz - 1 b. (100 gr.) ● Jaja - 4 komada ● Zeleni luk - mala hrpa ● Majoneza za nadolijevanje goriva. Priprema: Jaje prelijte solju. Pržite od ovoga.

Actrapid NM

Actrapid HM - hipoglikemijski lijek, inzulin. Neutralni ljudski monokomponentni inzulin kratkog djelovanja. Djeluje na specifične receptore u stanicama, gdje aktivira fosforilaciju staničnih proteina, stimulira glikogen sintazu, piruvat dehidrogenazu, heksokinazu, inhibira masnu lipazu i lipoprotein lipazu. Olakšava prodiranje glukoze u stanice, povećava njegovu apsorpciju u tkivima i doprinosi njenoj pretvorbi u glikogen. Povećava opskrbu glikogena u mišićima, potiče sintezu peptida. Učinak se razvija 30 minuta nakon s / c injekcije, doseže maksimum nakon 1-3 sata i traje do 8 sati. Koristi se kod dijabetesa melitusa tipa I i II (neovisni o inzulinu i inzulinu).

Latinski naziv:
Actrapid NM / Actrapid HM.

Sastav i obrazac za izdavanje:
Actrapid NM injekcijska otopina u 10 ml. u bočicama od 1 kom. u paketu.
1 ml otopine Actrapid-a NM sadrži: 100 U / 3,5 mg humanog genetički modificiranog inzulina (1 IJ odgovara 0,035 mg bezvodnog humanog inzulina); pomoćna sredstva.

Aktivno aktivna tvar:
Inzulinski topljivi ljudski genetski inženjering / Humani biosintetski topljivi inzulin.

Uvjeti skladištenja:
Čuvati u mraku, izvan dohvata djece, na temperaturi od 2-8 ° C; ne zamrzavajte!
Rok trajanja - 30 mjeseci.
Otvorenu bočicu čuvati na sobnoj temperaturi ne višoj od 25 ° C tijekom 6 tjedana; ne preporučuje se čuvanje u hladnjaku.
Uvjeti prodaje ljekarni: recept.

Actrapid NM - informacije za pacijente:

Actrapid HM koristi se za liječenje dijabetesa tipa I. To je bolest u kojoj gušterača proizvodi inzulin u količini nedovoljnoj za održavanje normalne razine šećera u krvi. Stoga, tijelu je potreban dodatni inzulin.
Osim toga, liječnici koriste Actrapid NM za liječenje određenih hitnih stanja u bolesnika s dijabetesom.

Prije početka liječenja lijekom Aktrapid NM:

Inzulin ne smijete uzimati ako:
# imate prenizak šećer u krvi (hipoglikemiju);
# Vi ste alergični na humani inzulin ili bilo koju pomoćnu tvar sadržanu u lijeku Actrapid NM.

Koje mjere opreza se moraju poduzeti prije uporabe Actrapid NM?
Da biste postigli dobru kompenzaciju za dijabetes, pažljivo se pridržavajte savjeta liječnika ili skupine medicinskog osoblja koje je uključeno u liječenje dijabetesa s obzirom na vrstu inzulina, dozu i vrijeme primjene, samokontrolu šećera u krvi, prehranu i tjelesnu aktivnost.
Ne ulazite u Actrapid NM ako je otopina prestala biti bezbojna i prozirna.
Bočice s inzulinom sadrže zaštitnu plastičnu kapicu s oznakom boje. Da biste skupili inzulin iz nove bočice, morate ukloniti plastični čep. Ako na novoj bočici kapica sjedi labavo ili potpuno odsutna, vratite bocu u ljekarnu. Ne koristite Actrapid NM u inzulinskim pumpama.

Je li moguće injicirati inzulin Aktrapid NM istovremeno s drugim lijekovima?

Ako uzimate druge lijekove, potreba za inzulinom može se promijeniti. Stoga, ako istovremeno uzimate bilo koji od sljedećih lijekova i niste sigurni utječe li na potrebu za inzulinom, obratite se svom liječniku:
Oralni hipoglikemijski agensi (sulfoniluree - glikvidon, glibenclamid, gliklazid, glimepirid, tolbutamid, glipizid, derivati ​​benzojeve kiseline - repaglinid, bigvanidi - metformin, inhibitori a-glukozidaze - akarboza; glibomet, Actos, Avandia), inhibitori monoamin oksidaze / MAO (selegilin, moklobemid, befol, incanan, pirazidol, sydnofen, tetrindol), neselektivni beta-blokatori (nadolol, propranolol, sotalol, timolol), angiotenzin pretvarajući enzim / ACE inhibitori (kaptopril, kvinapril, lizinopril, moexpryl, inhibitor indoprim, ramipril, ramiprile ), oralni kontraceptivi (koriste se kao kontraceptivi), tiazidni diuretici (klortalidon, hidroklorotiazid, indapamid), tiroidni hormoni (tiroksin, trijodotironin), simpatomimetici (adrenalin, salbutamol, feno Erol, klenbuterol, salmeterol, formoterol, etc.), danazol, oktreotid, sulfonamide (sulfadiazin, sulfodimetoksin, ko-trimoksazol).

Koja pića trebam piti s oprezom?

Alkoholna pića (uključujući pivo i vino) mogu uzrokovati hipoglikemiju (preniske razine šećera u krvi). Budite oprezni ako pijete alkoholna pića i nikada ne uzimate alkohol na prazan želudac.

Što treba zapamtiti tijekom trudnoće ili dojenja?

Ako ste trudni ili planirate trudnoću, odmah se posavjetujte s liječnikom kako biste porazgovarali o tome koja je doza inzulina Actrapid NM potrebna za održavanje kompenzacije dijabetesa i sprječavanje razvoja hiperglikemije (previsoka razina šećera u krvi) i hipoglikemije (preniska razina šećera u krvi), jer obje uvjeti mogu naškoditi vašem nerođenom djetetu.
Dojenje tijekom liječenja inzulinom Actrapid NM ne predstavlja nikakvu opasnost za vaše dijete. Međutim, moguće je da se doza Actrapid NM inzulina i prehrana moraju prilagoditi.

Što trebate slijediti tijekom vožnje automobila i rada s automobilima ili strojevima?
Tijekom hipoglikemije, vaša sposobnost koncentracije i brzina reakcije mogu se pogoršati.
Zapamtite ovaj mogući problem u svim situacijama u kojima možete ugroziti sebe ili druge osobe.

Trebate se posavjetovati sa svojim liječnikom o tome trebate li voziti automobil ako imate:

# postoje česte epizode hipoglikemije;
# oslabljeni ili odsutni simptomi su znanstvenici hipoglikemije.

Koje mjere opreza treba poduzeti u slučaju komorbiditeta?

Nikada nemojte prestati uzimati Actrapid NM inzulinske injekcije ako ste bolesni, jer će vam možda trebati više inzulina nego inače. To je osobito istinito kada imate zaraznu bolest, ako imate povišenu temperaturu, povraćanje ili manje hrane nego inače.
Ako imate određene probleme s bubrezima ili jetrom, vaš liječnik može smanjiti dozu inzulina Actrapid NM.

Koje mjere opreza treba poduzeti prije dugog putovanja?

Ako postoji vremenska razlika između zemalja, to može značiti da ćete morati jesti i ubrizgati inzulin Aktrapid NM u drugo vrijeme, a ne kao obično. Stoga, ako planirate otići u inozemstvo ili prijeći vremenske zone, obratite se svom liječniku.

Kako prijeći s druge vrste inzulina na Actrapid NM:

Ako prelazite na Actrapid NM s druge vrste inzulina koji koristite (na primjer, iz inzulina životinjskog podrijetla ili drugog pripravka humanog inzulina), možda će vam trebati prilagodba doze koju mora obaviti liječnik. Potreba za prilagodbom doze Aktrapida NM može se pojaviti već nakon prve injekcije ili u prvih nekoliko tjedana nakon prijenosa.
Mali broj pacijenata ukazao je da su nakon prelaska s inzulina životinjskog podrijetla na humani inzulin rani simptomi prekursora hipoglikemije (nizak šećer u krvi) postali manje izraženi nego što su bili pri korištenju prethodnog lijeka.

Kako unositi inzulin Aktrapid NM?

Prije davanja injekcije, provjerite jeste li primili točan lijek u ljekarni iu koncentraciji koju ste propisali.
Actrapid NM je namijenjen subkutanoj primjeni.
Ako ubrizgavate abdomen, brzo ćete osjetiti učinke inzulina. Međutim, inzulin Aktrapid NM može se ubrizgati u bedro, stražnjicu ili, ako vam odgovara, u rame.
Ne ubrizgavajte inzulin Aktrapid NM u mišić, osim ako vam to ne preporuči liječnik. Samo liječnik u posebnim situacijama može ubrizgati inzulin Aktrapid NM u venu.
Dva prsta zgrabite kožni nabor, umetnite iglu u podnožje poklopca i umetnite inzulin ispod kože.
Držite iglu ispod kože najmanje 6 sekundi kako biste bili sigurni da sav inzulin dođe ispod kože.
Ako nakon vađenja igle ispadne kap krvi, lagano pritisnite prst na mjesto injiciranja.
Unutar 30 minuta nakon injekcije inzulina, preporuča se uzimanje hrane koja sadrži ugljikohidrate, kao i redovito praćenje razine šećera u krvi.

Primjena Actrapid NM u bocama:

Ako koristite samo Actrapid NM:
1. Povucite zrak u štrcaljku u količini koja odgovara dozi inzulina koju trebate. Upišite zrak u bočicu inzulina Actrapid NM.
2. Okrenite bočicu sa štrcaljkom naopako i ubrizgajte potrebnu dozu inzulina Actrapid NM u štrcaljku. Izvadite iglu iz boce. Sada izvadite zrak iz štrcaljke i provjerite ispravnu dozu. Odmah ubrizgajte.

Ako trebate kombinirati dvije vrste inzulina:

1. Neposredno prije seta, bočicu uvaljajte s inzulinom s produljenim djelovanjem ("muljevitim" inzulinom) između dlanova dok otopina ne postane ravnomjerno bijela i zamućena.
2. Izvucite zrak u štrcaljku u količini koja odgovara dozi mutnog inzulina. Ubrizgajte zrak u bočicu s mutnim inzulinom i izvadite iglu iz bočice.
3. Sada izvući zrak u štrcaljku u količini koja odgovara dozi Actrapid NM - kratkodjelujućeg inzulina ("čist" inzulin). Upišite zrak u bočicu s Actrapid NM. Okrenite bočicu sa štrcaljkom naopako i birajte željenu dozu. Izvadite zrak iz štrcaljke i provjerite ispravnu dozu.
4. Ubacite iglu u bocu s "blatnim" inzulinom, okrenite bočicu sa štrcaljkom naopako i ubrizgajte potrebnu dozu inzulina. Izvadite zrak iz štrcaljke i provjerite ispravnu dozu. Odmah ubrizgajte birane smjese od dva inzulina.
5. U gore navedenom slijedu uvijek pomiješajte “bistri” inzulin s “mutnim”.

Što može uzrokovati hipoglikemiju (preniski šećer u krvi)?

Ako ste injicirali veliku količinu inzulina Actrapid NM, propustili obrok ili je vaša tjelesna aktivnost bila više nego inače, razina šećera u krvi može se previše smanjiti (hipoglikemija).
Prvi simptomi hipoglikemije javljaju se iznenada. To su: "hladan znoj", blijeda hladna koža, pospanost, nervoza ili tremor, tjeskoba, neobična slabost ili umor, oslabljena svijest, poteškoće u koncentraciji, intenzivna glad (vučji apetit), privremeno oštećenje vida, glavobolja, mučnina i otkucaja srca.

Što učiniti u slučaju hipoglikemije?

Ako osjetite bilo koji od gore navedenih simptoma, odmah jesti šećer ili bilo koji proizvod koji sadrži šećer. Uvijek nosite nekoliko komada šećera ili slatkiša.
Recite rodbini, prijateljima i najbližim kolegama da imate dijabetes i objasnite im kako vam mogu pomoći ako razvijete tešku hipoglikemiju. Trebali bi znati da, ako izgubite svijest, ne biste smjeli ništa jesti ili piti, jer se možete ugušiti.
Ako ste u nesvijesti, rodbina, prijatelji ili kolege trebali bi vas položiti na svoju stranu i odmah potražiti liječničku pomoć. Doći ćete do osjetila brže ako vam netko tko je naučio da vam daje injekciju hormona glukagona (na primjer, lijek GlukaGen HypoKit). Nakon primjene glukagona, nakon što se osvijestite, trebate i dalje jesti šećer, ili neki proizvod koji sadrži šećer, ili glukozu. Ako se nakon uvođenja glukagona svijest ne oporavi, tada je potrebno liječenje u bolnici.
Ako se ponavlja hipoglikemija ili hipoglikemija s gubitkom svijesti, posavjetujte se s liječnikom, jer ćete možda morati prilagoditi dozu Actrapid NM.
Ako se teška hipoglikemija ne liječi, može uzrokovati privremeno ili trajno oštećenje mozga i smrt.

Što može uzrokovati hiperglikemiju (previsok šećer u krvi)?

Ako imate bilo kakvu bolest s povišenom temperaturom ili ste jeli više nego obično, ali ste učinili nekoliko puta manje nego što vam je potrebna doza Actrapid NM, šećer u krvi može porasti previsoko (hiperglikemija).
Simptomi previsokog šećera u krvi pojavljuju se postupno. To uključuje: povećanje količine urina i učestalo mokrenje, žeđ, gubitak apetita, mučninu, povraćanje, pospanost, slabost, crvenilo i suhoću kože, suha usta i miris acetona u izdahnutom zraku.

Što učiniti u slučaju hiperglikemije?

Ako primijetite bilo koji od gore navedenih simptoma, provjerite razinu šećera u krvi i prisutnost ketonskih tijela (acetona) u urinu što je prije moguće, jer ti simptomi mogu ukazivati ​​na razvoj ketoacidoze. Ovo stanje je vrlo opasno i, ako se ne liječi, može dovesti do dijabetičke kome i smrti. Stoga se odmah trebate obratiti liječniku i eventualno napraviti dodatnu injekciju Actrapid NM.

Koje nuspojave može uzrokovati Actrapid NM?

Actrapid NM može uzrokovati hipoglikemiju, čiji su simptomi opisani gore.
Neke osobe mogu osjetiti crvenilo, oticanje i svrbež na mjestu injiciranja (lokalna alergijska reakcija). Obično, uz nastavak primjene Actrapida NM, ti simptomi nestaju nakon nekoliko tjedana.
Ako simptomi ne nestanu, prošire se na druge dijelove tijela ili se iznenada ne osjećate dobro (pojavljuju se znojenje, povraćanje, otežano disanje, palpitacije, vrtoglavica), odmah se obratite liječniku jer ti učinci mogu biti uzrokovani sustavnom alergijskom reakcijom. rijetko, ali može postati ozbiljan.
Kada prvi put započnete liječenje Actrapidom NM s inzulinom, može vas ometati oštećenje vida ili oticanje udova.
Prečesto ubrizgavanje Actrapida NM u jedno i isto mjesto može dovesti do lipodistrofije na mjestu primjene inzulina (stvaranje masnog tkiva ili nestanak potkožnog masnog tkiva). Da biste to izbjegli, mijenjajte mjesta ubrizgavanja unutar preporučenih područja (na primjer, trbuh-ramena-bedro).
Ako ste primijetili bilo koje druge nuspojave, vjerojatno uzrokovane Actrapidom NM, javite ih svom liječniku.

Upute za uporabu, radar, lijekovi na recept za lijekove.

Upute za uporabu, kontraindikacije, sastav, cijena, fotografija

Trgovački naziv lijeka: Actrapid MC (Actrapid MC)

Aktivni sastojak: topljivi u inzulinu [monokomponenta svinja] (Insulinum solubile [porcinum monocomponentum])

Sastav lijeka Aktrapid ® MS:

1 ml otopine za injekciju sadrži monokomponentni svinjski inzulin 40 ili 100 IU; u bočicama od 10 ml, u bočici 1 kutije.

Farmakoterapijska skupina: hipoglikemik. Djeluje na specifičan receptor za membranu plazme i ulazi u stanicu, gdje aktivira fosforilaciju staničnih proteina, stimulira glikogen sintetazu, piruvat dehidrogenazu, heksokinazu, inhibira lipazu masnog tkiva i lipoprotein lipazu. U kombinaciji sa specifičnim receptorom, olakšava prodiranje glukoze u stanice, povećava njegovu apsorpciju u tkivima i doprinosi njenoj pretvorbi u glikogen. Povećava opskrbu glikogena u mišićima, potiče sintezu peptida.

Indikacije za primjenu lijeka Aktrapid ® MS:

Šećerna bolest tipa I, dijabetes melitus tipa II (otpornost na derivate gvanidina i sulfoniluree, interkurentne bolesti, operacije iu postoperativnom razdoblju, tijekom trudnoće).

Kontraindikacije lijek Acrapid ® MS:

Doziranje i primjena:

P / C, in / in, in / m. Doza se određuje pojedinačno. S dnevnom dozom od više od 0,6 U / kg, lijek se treba davati u obliku dvije ili više injekcija na različitim mjestima.

Nuspojave lijeka Actrapid ® MS:

Hipoglikemija (do kome), lipodistrofija (s produljenom upotrebom), alergijske reakcije (osip na koži, edem grkljana, izuzetno rijetko - angioedem, anafilaktički šok).

Predoziranje lijekom Actrapid ® MS:

Simptomi: hipoglikemija (hladan znoj, palpitacije, tremor, glad, uznemirenost, razdražljivost, bljedilo, glavobolja, pospanost, nedostatak povjerenja u kretanje, oštećenje govora i vida, depresija). Teška hipoglikemija može dovesti do privremene ili trajne disfunkcije mozga, kome i smrti.

Liječenje: unutarnji šećer ili otopina glukoze (ako je pacijent svjestan), n / a, v / m ili / in - glukagon ili in / in - glukoza.

Interakcija s drugim lijekovima:

Inhibitori MAO, neselektivni beta-blokatori, ACE inhibitori, salicilati, anabolički steroidi, povećanje alkohola, oralni kontraceptivi, kortikosteroidi, tiroidni hormoni, tiazidni diuretici, simpatomimetici - slabe hipoglikemijski učinak.

Mjere opreza:

Ne preporučuje se za uporabu u dozatorima inzulina zbog mogućnosti taloženja u nekim kateterima.

Uvjeti skladištenja: Na 2–8 ° C (ne zamrzavati).

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajnosti: 2,5 godine.

Pažnja: ove informacije možda neće biti relevantne u vrijeme čitanja. Uvijek potražite trenutne verzije radara u paketu s lijekom.
Zabranjeno je korištenje materijala web-mjesta bez savjetovanja sa stručnjakom.