Formetin

• Proizvodi

Opis od 03.06.2015

• Latinski naziv: Formetine
• ATC oznaka: A10BA02
• Aktivni sastojak: metformin (metformin)
• Proizvođač: Pharmstandard-Leksredstva (Rusija)

struktura

Jedna tableta Formetina, ovisno o obliku doziranja, može sadržavati 500 ili 850 mg. Kao i 1 g metformin hidroklorida.

Sastav lijeka sadrži i pomoćne komponente kao što je magnezij stearat, povidon srednje molekularne mase (polivinil pirolidon), te također kroskarmeloza natrij.

Obrazac za izdavanje

Formetin se proizvodi u obliku bijelih ovalnih bikonveksnih tableta s rizikom koji se nanosi na njih na jednoj strani.

Tablete se pakiraju u blister pakiranja od 10 kom. u svaku, a zatim stavi u kartonske kutije od 3,6 ili 10 blistera.

Farmakološko djelovanje

Formetin spada u skupinu bigvanida, tj. hipoglikemijski lijekovi namijenjeni za oralnu primjenu.

Farmakodinamika i farmakokinetika

Metformin, koji je dio lijeka, smanjuje brzinu glukoneogeneze jetre, čime značajno povećava iskorištenje glukoze i povećava osjetljivost tkiva inzulina.

Lijek djeluje učinkovito bez izazivanja hipoglikemijskih reakcija i bez utjecaja na normalno izlučivanje inzulina stanicama gušterače.

Kod uzimanja Formetina smanjuje se razina lipoproteina i triglicerida u krvi. Lijek djeluje fibrinolitički na ljudski organizam, budući da utječe na inhibitore plazminogenskih aktivatora tipa tkiva. Lijek pomaže u normalizaciji tjelesne težine bolesnika s dijabetesom i koristi se za mršavljenje.

Aktivni lijek Metformin nakon nekog vremena nakon uzimanja lijeka apsorbira se u želucu i nakon dvije i pol sata doseže maksimalnu koncentraciju u krvi. Formetin se izlučuje putem bubrega.

Indikacije za uporabu

Lijek je indiciran za bolesnike s prekomjernom tjelesnom težinom i pretilošću s neučinkovitošću dijetetske terapije, koja boluje od dijabetesa tipa 2, koji nije karakteriziran tendencijom ketoacidoze.

Kao takav, Formetin za mršavljenje nije propisan, iako je kod uzimanja lijekova težina pacijenata doista smanjena. Lijek je djelotvoran u kombinaciji s inzulinskom terapijom za tešku pretilost, koju karakterizira sekundarna inzulinska rezistencija.

kontraindikacije

Ne preporuča se propisivanje lijeka pacijentima:

• s disfunkcijom bubrega i jetre;
• kod dijabetičke ketoacidoze;
• sposoban za dijabetičku prekomu i komu;
• kod zaraznih bolesti u kroničnom ili akutnom stadiju, koje mogu izazvati disfunkciju bubrega (hipoksija, dehidracija, sepsa, vrućica, infekcije bubrega, šok) ili dovesti do hipoksije tkiva (infarkt miokarda, respiratornog i srčanog zatajenja);
• tijekom terapije inzulinom zbog kirurških zahvata ili ozbiljnih ozljeda;
• kronični alkoholizam ili nakon trovanja alkoholom;
• s preosjetljivošću;
• tijekom trudnoće i dojenja;
• s acidozom;
• s niskokaloričnom dijetom.

Osim toga, nemojte koristiti Formetin 2 dana prije i nakon studija rendgenskih i radioizotopa, tijekom kojih se kao kontrastno sredstvo koriste reagensi koji sadrže jod.

Također se ne preporučuje uporaba ovog lijeka u liječenju bolesnika starijih od 60 godina koji obavljaju teške fizičke radove kako bi se izbjeglo razvijanje laktične acidoze u njima.

Nuspojave

Kod uzimanja lijeka mogu se pojaviti sljedeće nuspojave: osip, metalni okus u ustima, mučnina, proljev, povraćanje i nedostatak apetita, bolovi u trbuhu, povećano nadutost. Navedeni se simptomi najčešće javljaju na početku terapijskog tijeka liječenja i mogu se u potpunosti eliminirati ili ublažiti imenovanjem antispazmodika i antocida (derivata atropina).

Dugotrajnim liječenjem Formetinom u bolesnika se može razviti hipovitaminoza B12, kao i laktička acidoza, hipoglikemija i anemija.

Upute za uporabu Formetina (metoda i doziranje)

Doziranje lijeka mora odrediti liječnik pojedinačno nakon sveobuhvatne procjene zdravstvenog stanja pacijenta i ozbiljnosti bolesti.

Međutim, upute za uporabu Formetina pokazuju prosječne početne dnevne terapijske doze lijeka - od 500 do 1000 mg / dan.

Podešavanje ove doze prema gore može se provesti nakon maksimalno 15 dana nakon početka liječenja uz obvezno praćenje razine glukoze u krvi pacijenta. Doza održavanja lijeka je u prosjeku 1500-200 mg / dan, ali ne smije prelaziti 3000 mg / dan. Kod starijih bolesnika maksimalna dnevna doza ne smije biti veća od 1 g.

Da bi se izbjegla laktička acidoza, preporuča se koristiti niske doze za liječenje bolesnika s metaboličkim poremećajima.

Formetin tablete se uzimaju nakon obroka, dnevna doza se može podijeliti u dvije doze kako bi se izbjegla pojava nuspojava probavnog sustava.

predozirati

U slučaju predoziranja lijekom, pacijent može razviti laktičnu acidozu koja može biti fatalna bez pravilnog liječenja.

interakcija

Ne preporučuje se uzimati Formetin zajedno s:

• Danazol kako bi se uklonili povećani hiperglikemijski učinci potonjeg;
• Klorpromazin kako bi se izbjegla glikemija;
• Acarbase, inhibitori monoamin oksidaze, enzimi izvedeni iz sulfoniluree i klofibrata, anti-nesteroidni protuupalni lijekovi, oksitetraciklin i beta-blokatori, kako bi se izbjeglo pojačavanje svojstava metformina, koji je dio Formetina;
• Zimetidinom, koji usporava proces izlučivanja metformina;
• oralnih kontraceptiva, glukagona, tiazidnih diuretika, tiroidnih hormona, derivata nikotinske kiseline i fenotiazina, kako bi se spriječilo smanjenje učinkovitosti metfomina;
• derivati ​​kumarina (antikoagulanti), jer metformalo slabi njihovo djelovanje.

Osim toga, zabranjeno je uzimati medicinski alat i piti alkohol, jer To uvelike povećava vjerojatnost razvoja laktične acidoze.

Korekcija doze Formetina je potrebna nakon ili tijekom liječenja bolesnika s neurolepticima.

Uvjeti prodaje

Iz ljekarni Formetin pušten na recept.

Uvjeti skladištenja

Medicinski proizvod mora se čuvati na suhom mjestu na 15-25 C, dalje od djece i svjetlosti.

Rok valjanosti

Posebne upute

Prilikom uzimanja Formetina treba pratiti funkcije bubrega pacijenta, kao i analizirati razinu kreatina i glukoze u krvi. Tijekom razdoblja uporabe lijeka je zabranjeno piti alkohol ili uzimati lijekove koji sadrže etanol.

Po sebi, Formetin ne utječe na sposobnost upravljanja automobilom ili rad s potencijalno opasnim agregatima i mehanizmima.

Međutim, kada se lijek uzima zajedno s inzulinom ili derivatima sulfoniluree (tj. Hipoglikemijskim lijekovima), trebali biste odbiti sudjelovati u aktivnostima koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje.

analoga

Bagomet, Glyminfor, Glyukofazh, Glykon, Gliformin, Langerin, Metospan, Metfogamma, Metadien, Metformin, Nova Met, Siofor, NovoFormin, Sofamet, Metformin hidroklorid, Formin Pliva.

Za djecu

Lijek se ne koristi u liječenju djece.

Tijekom trudnoće i dojenja

Formetin je zabranjen za liječenje trudnica i dojilja.

Formetine Recenzije

Pacijenti oboljeli od dijabetesa koji su testirali učinak lijeka na sebe ostavljaju na forumima suprotne kritike Formetina. Nisu svi pacijenti jednako prikladni za ovaj lijek.

Mnogi navode kao negativan čimbenik prilično impresivan popis kontraindikacija, kao i činjenicu da tijekom uzimanja ovog lijeka moraju pažljivo pratiti uporabu drugih medicinskih proizvoda i odabrati lijekove koji su sigurni za život i zdravlje.

Cijena Formetina gdje kupiti

Cijena Formetina varira ovisno o obliku doziranja lijeka i može doseći 300 rubalja.

Farmentin bd 228: upute za uporabu

struktura

Svaka mjerna žlica (5 ml) sadrži: aktivne sastojke:

Amoksicilin (kao trihidrat) - 200 mg ili 400 mg;

klavulanska kiselina (u obliku kalijeve soli) [kalij klavulanat / silaid AL-1, 1: 1] -

28,5 mg ili 57 mg.

Omjer amoksicilina i klavulanske kiseline je 7: 1. Pomoćne tvari:

gsantan guma, hidroksipropilmetilceluloza, aspartam, koloidni silicij dioksid, sukcinska kiselina, silicij dioksid, suhi okus maline (Givaudan NN07943), suha aroma naranče (Givaudan 61027IE), suhi okus naranče (Symrise 653970-marc), -420% -oknt-3/4, hrccdrcccntr. (Firmenich 52927 AP055).

opis

Prašak za suspenziju za oralnu primjenu je gotovo bijeli, s karakterističnim voćnim mirisom.

Farmakološko djelovanje

Farmentin je kombinirani antibiotik koji sadrži amoksicilin i klavulansku kiselinu, sa širokim spektrom baktericidnog djelovanja, otporan na beta-laktamazu.

Amoksicilin je polusintetski antibiotik širokog spektra koji je aktivan protiv mnogih gram-pozitivnih i gram-negativnih mikroorganizama. Amoksicilin se uništava beta-laktamazom i ne utječe na mikroorganizme koje proizvodi ovaj enzim.

Klavulanska kiselina je beta-laktamat dobiven fermentacijom Streptomyces clavuligeris, strukturno srodan penicilinima, koji ima sposobnost inaktivirati širok raspon beta-laktamaza. Beta-laktamaze proizvode mnoge gram-pozitivne i gram-negativne bakterije. Djelovanje beta-laktamaze može dovesti do uništenja nekih antibakterijskih lijekova čak i prije nego što počnu djelovati na patogene. Zbog strukture beta-laktama, klavulanska kiselina ima sposobnost inaktivirati širok raspon beta-laktamaze, blokirajući aktivna mjesta tih enzima. Klavulanska kiselina je posebno aktivna u odnosu na klinički važnu beta-laktamazu posredovanu plazmidom, često odgovornu za otpornost na lijekove prema penicilinima i cefalosporinima. Klavulanska kiselina blokira djelovanje enzima, obnavljajući osjetljivost bakterija na amoksicilin. Prisutnost klavulanske kiseline u Farmantinu štiti amoksicilin od štetnog djelovanja beta-laktamaze i proširuje spektar antibakterijske aktivnosti uključivanjem mikroorganizama, obično otpornih na druge peniciline i cefalosporine.

Farmentin ima baktericidno djelovanje na sljedeće mikroorganizme: gram-pozitivni aerobi: Bacillis anthracis, vrste roda Corynebacterium,

Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroida, Staphylococcus pyogenes, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridians, vrsta roda Streptococcus', Gram-pozitivne anaerobi: vrste roda Clostridium, vrsta roda Peptococcus, vrsta roda Peptostreptococcus; Gram-negativni aerobi: Bordetella pertussis, vrste roda Brucella, Esherichia coli, Gardenerella vaginalis, Haemophilus influenzae, vrste roda Klebsiella, vrste roda Legionella, Moraxella catarrhalis, Neiserria gonorrhoeae, Neiserria meningitidi; Gram-negativni anaerobi: vrste roda Bacteroides, vrste roda Fusobakterium; drugi: Borrelia burgdorferi, Chlamydiae, Leptospira icterohaemorrhagiae, Triponema pallidum. Neki sojevi ovih vrsta bakterija proizvode beta-laktamazu, što ih čini neosjetljivim na monoterapiju amoksicilinom.

farmakokinetika

Nakon gutanja, obje se komponente dobro apsorbiraju iz gastrointestinalnog trakta (GIT). Istovremeni unos hrane minimalno utječe na farmakokinetiku amoksicilina. Vrijeme do postizanja maksimalne koncentracije (TC_a) - 45 min. Nakon uzimanja u dozi od 228/5 ml svakih 8 sati, maksimalna koncentracija (C_a) amoksicilin - 2,18-4,5 µg / ml, klavulanska kiselina 0,8-2,2 μg / ml, u dozi od 457 mg / ml svakih 8 sati_a Amoksicilin 4,94-9,46 µg / ml, klavulanska kiselina 1,57-3,23 ug / ml.

Vezanje amoksicilina na proteine ​​plazme je oko 18%, klavulanska kiselina - oko 25%.

Obje komponente se metaboliziraju u jetri: amoksicilin za 10% primijenjene doze, klavulanska kiselina - 50%. T 1 L nakon primjene u dozi od 228 mg i 457 mg - 1 i 1,3 sata za amoksicilin, 1,2 i 0,8 sati za klavulansku kiselinu.

Amoksicilin se distribuira u većini tkiva i tjelesnih tekućina, uz iznimku mozga i cerebrospinalne tekućine. Približno 50-70% amoksicilina i 25-40% klavulanske kiseline izlučuje se nepromijenjeno u mokraći tijekom prvih 6 sati nakon gutanja.

Farmakokinetika u posebnim kliničkim situacijama

U bolesnika s umjerenim oštećenjem bubrega (klirens kreatinina 0,166 - 0,5 ml / s) poluvrijeme eliminacije amoksicilina se povećava na 6 sati, a kod bolesnika s teškim oštećenjem bubrega (klirens kreatinina manjim od 0,166 ml / s) - do 10-15 sati, U bolesnika s teškim oštećenjem funkcije bubrega, biološki poluživot klavulanske kiseline produljen je na 4 sata. U bolesnika s normalnom funkcijom bubrega, ne dolazi do nakupljanja amoksicilina i klavulanske kiseline.

Indikacije za uporabu

Liječenje infektivnih i upalnih bolesti uzrokovanih mikroorganizmima osjetljivim na lijek:

Ctions infekcije gornjih dišnih putova (uključujući akutni i kronični sinusitis, tonzilofaringitis);

Ctions infekcije donjeg respiratornog trakta (uključujući kronični bronhitis, upalu pluća, empijem pleure);

Ctions infekcije mokraćnog sustava (cistitis, uretritis, pijelonefritis);

Ctions infekcije kože i mekih tkiva (uključujući flegmon, infekciju rane);

Nanesite isključivo na liječnički recept kako biste izbjegli komplikacije.

kontraindikacije

Preosjetljivost na amoksicilin, klavulansku kiselinu ili bilo koju komponentu lijeka.

> Preosjetljivost na beta-laktamske antibiotike (uključujući peniciline i cefalosporine).

> Žutica ili abnormalna funkcija jetre u povijesti Farmentin DB®.

> Dječja dob do 3 mjeseca.

> Nije preporučljivo koristiti Farmentin DB® ako sumnjate

zarazne mononukleoze, jer u takvim slučajevima amoksicilin može uzrokovati osip na koži, što otežava dijagnosticiranje bolesti.

Trudnoća i dojenje

Antibiotici, slični strukturi kao amoksicilin, izlučuju se u majčinom mlijeku. Primjena tijekom trudnoće i dojenja moguća je u slučajevima kada očekivana korist za majku nadmašuje potencijalni rizik za fetus ili dijete.

Doziranje i primjena

Lijek se propisuje unutra. Preporučeni režim doziranja: 45 mg / kg / dan u 2 podijeljene doze.

Djeca do 1 godine starosti s tjelesnom težinom od 4-10 kg propisuju suspenziju od 228/5 ml, 1,5-2,5 ml 2 puta dnevno.

Od 1 godine do 5 godina (tjelesna težina 10-18 kg), propisana je suspenzija od 457/5 ml u 5 ml 2 puta dnevno.

Od 6 do 9 godina (19-28 kg) propisana je suspenzija od 457/5 ml, 7,5 ml, 2 puta dnevno.

Od 10 do 12 godina (29-39 kg) propisana suspenzija od 457/5 ml, 10 ml, 2 puta dnevno.

Djeci od 40 kg ili više treba dati istu dozu kao i odrasli. Kod teških infekcija, doza Farmentine BD® je udvostručena.

Trajanje liječenja ovisi o lokalizaciji infekcije i karakteristikama tijeka bolesti i kreće se od 5 do 10 dana. Tijek liječenja nije duži od 14 dana. Farmentin DB® treba uzimati uz obroke.

Stariji bolesnici

Smanjite dozu Farmentina BD® nije potrebna; doze su iste kao i za odrasle. Kod starijih bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega, doza treba prilagoditi kako je gore opisano za odrasle osobe s oštećenjem funkcije bubrega.

Pravila pripreme suspenzije

Suspenzija se priprema neposredno prije prve primjene. Dobro protresite bocu kako biste otpustili prašak koji sadrži. Dodajte ohlađenu prokuhanu vodu do oznake u boci, dobro promiješajte, dovedite volumen do oznake i protresite. Zatim ostavite stajati oko 5 minuta kako bi se osiguralo potpuno otapanje. Bočicu treba dobro protresti prije svake uporabe. Za točno doziranje lijeka treba upotrijebiti mjernu žlicu koja se nakon svake upotrebe dobro ispere vodom. Nakon razrjeđivanja suspenzija se mora čuvati najviše 10 dana u hladnjaku, ali ne smrznuti.

Nuspojave

Kod uzimanja Farmentina DB nuspojave su rijetke i uglavnom su lagane i prolazne.

Određivanje učestalosti nuspojava: vrlo često (> 10%), često (> 1% i 0.1% i 0.01% i 0%)

FORMETIN

Tablete bijele boje, okrugle, ravne-cilindrične, sa strane i rizične.

Pomoćne tvari: Povidon (masa polivinilpirolidona, Povidon K-30) - 0,017 g, kroskarmeloza natrij (primelloza) - 0,008 g, magnezijev stearat - 0,005 g

10 kom. - paketi konturnih ćelija (6) - kartonske kutije

Tablete bijele boje, okrugle, ravne-cilindrične, sa strane i rizične.

Pomoćne tvari: Povidon (masa polivinilpirolidona, Povidon K-30) - 0,017 g, kroskarmeloza natrij (primelloza) - 0,008 g, magnezijev stearat - 0,005 g

10 kom. - paketi konturnih ćelija (6) - kartonske kutije.

Tablete bijele boje, ovalne, bikonveksne, s jedne strane rizične.

Pomoćne tvari: povidon (polivinilpirolidon, dodatak težine, povidon K-30) - 0,029 g, kroskarmeloza natrij (primelloza) - 0,0136 g, magnezijev stearat - 0,0084 g

10 kom. - paketi konturnih ćelija (6) - kartonske kutije.

Tablete bijele boje, ovalne, bikonveksne, s jedne strane rizične.

Pomoćne tvari: povidon (polivinilpirolidon, dodatak težine, povidon K-30) - 0,029 g, kroskarmeloza natrij (primelloza) - 0,0136 g, magnezijev stearat - 0,0084 g

10 kom. - paketi konturnih ćelija (6) - kartonske kutije.

Tablete bijele boje, ovalne, bikonveksne, s jedne strane rizične.

Pomoćne tvari: povidon (masa polivinilpirolidona, povidon K-30) - 0,034 g, kroskarmeloza natrij (primelloza) - 0,016 g, magnezijev stearat - 0,01 g

10 kom. - paketi konturnih ćelija (6) - kartonske kutije.

Tablete bijele boje, ovalne, bikonveksne, s jedne strane rizične.

Pomoćne tvari: povidon (masa polivinilpirolidona, povidon K-30) - 0,034 g, kroskarmeloza natrij (primelloza) - 0,016 g, magnezijev stearat - 0,01 g

10 kom. - paketi konturnih ćelija (6) - kartonske kutije.

Oralni hipoglikemični lijek iz skupine bigvanida. On inhibira glukoneogenezu u jetri, smanjuje apsorpciju glukoze iz crijeva, povećava periferno iskorištavanje glukoze i povećava osjetljivost tkiva na inzulin. Ne utječe na izlučivanje inzulina β-stanica gušterače, ne uzrokuje hipoglikemijske reakcije.

Smanjuje trigliceride i LDL.

Stabilizira ili smanjuje tjelesnu težinu.

Ima fibrinolitički učinak zbog supresije inhibitora aktivatora tkivnog tipa plazminogena.

Nakon oralne primjene, metformin se apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Biološka raspoloživost nakon uzimanja standardne doze je 50-60%. C_maksimum nakon gutanja postiže se nakon 2,5 h.

Praktično se ne veže na proteine ​​plazme. Akumulira se u žlijezda slinovnica, mišiće, jetru, bubrege.

Izlučuje se nepromijenjeno urinom. T_1/2 je 1.5-4.5 sati

Farmakokinetika u posebnim kliničkim situacijama

U slučaju oštećenja bubrežne funkcije, lijek se može akumulirati.

- dijabetičku ketoacidozu, dijabetičku prekomu, komu;

- izražena oštećenja bubrežne funkcije;

- stanja koja mogu doprinijeti razvoju laktičke acidoze, uključujući zatajenje srca i dišnog sustava, akutna faza infarkta miokarda, akutna cerebrovaskularna nesreća, dehidracija, kronični alkoholizam;

- abnormalna funkcija jetre;

- akutno trovanje alkoholom;

- teške zarazne bolesti;

- mliječne acidoze (uključujući i povijest bolesti);

- ozbiljne operacije i ozljede (u tim slučajevima indicirana je terapija inzulinom);

- koristiti u roku od 2 dana prije i 2 dana nakon radioizotopa ili radioloških ispitivanja uvođenjem kontrastnog sredstva koje sadrži jod;

- usklađenost s niskokaloričnom dijetom (manje od 1000 kalorija dnevno);

- razdoblje dojenja (dojenje);

- Preosjetljivost na lijek.

Ne preporučuje se uzimanje lijeka u bolesnika starijih od 60 godina koji obavljaju teške fizičke radove zbog povećanog rizika od laktacidoze.

Postavite pojedinačno, uzimajući u obzir razinu glukoze u krvi.

Početna doza je 500 mg 1-2 puta dnevno ili 850 mg 1 vrijeme / dan. U budućnosti, postupno (1 put tjedno), doza se povećava na 2-3 g / dan. Maksimalna dnevna doza - 3 g.

U starijih bolesnika dnevna doza ne smije prelaziti 1 g.

Zbog povećanog rizika od laktacidoze, kod propisivanja metformina u bolesnika s teškim poremećajima metabolizma, doza treba smanjiti.

Tablete treba uzimati tijekom ili nakon obroka, bez žvakanja i pranja s dovoljnom količinom tekućine.

Na dijelu probavnog sustava: mučnina, povraćanje, "metalni" okus u ustima, nedostatak apetita, proljev, nadutost, bol u trbuhu.

Metabolizam: rijetko - laktacidoza (zahtijeva prekid liječenja), s dugotrajnom primjenom - hipovitaminoza B₁₂ (umanjena apsorpcija).

Na dijelu hemopoetskog sustava: u nekim slučajevima - megaloblastična anemija.

Na dijelu endokrinog sustava: hipoglikemija (kada se koristi u neadekvatnim dozama).

Alergijske reakcije: osip na koži.

Simptomi: mogući razvoj laktične acidoze s smrtnim ishodom. Uzrok razvoja laktične acidoze može biti i kumulacija lijeka zbog narušene funkcije bubrega. Rani simptomi mliječne acidoze su opća slabost, mučnina, povraćanje, proljev, smanjenje tjelesne temperature, bolovi u trbuhu, bolovi u mišićima, snižavanje krvnog tlaka, refleksna bradiaritmija, dodatno povećanje disanja, vrtoglavica, oslabljena svijest i koma.

Liječenje: ako se pojave znakovi laktične acidoze, liječenje metforminom treba odmah prekinuti, pacijenta treba hitno hospitalizirati i, nakon određivanja koncentracije laktata, dijagnozu treba potvrditi. Hemodijaliza je najučinkovitija za uklanjanje laktata i metformina iz tijela. Ako je potrebno, provedite simptomatsku terapiju.

Uz istovremenu primjenu sa derivatima sulfoniluree, akarbozom, inzulinom, NSAR, MAO inhibitorima, oksitetraciklinom, ACE inhibitorima, derivatima klofibrata, ciklofosfamidom i beta-blokatorima, može se pojačati hipoglikemijski učinak metformina.

Kada se istodobno koriste s GCS, oralnim kontraceptivima, adrenalinom, simpatomimeticima, glukagonom, tiroidnim hormonima, tiazidnim i "petljastim" diureticima, derivatima fenotiazina i nikotinskom kiselinom, hipoglikemijsko djelovanje metformina može se smanjiti.

Cimetidin usporava izlučivanje metformina, zbog čega se povećava rizik od laktacidoze.

Metformin može oslabiti učinak antikoagulanata (derivata kumarina).

Kod istovremenog uzimanja etanola može doći do laktacidoze.

Uz istovremenu primjenu nifedipina povećava se apsorpcija metformina i C_maksimum, usporava izlučivanje.

Kationski lijekovi (amlodipin, digoksin, morfin, prokainamid, kinidin, kinin, ranitidin, triamteren, vankomicin) koji se izlučuju u tubulima, natječu se za kanalične transportne sustave i pri dugotrajnoj terapiji mogu povećati C_maksimum droga za 60%.

Tijekom razdoblja primjene lijeka treba pratiti pokazatelje bubrežne funkcije. Najmanje 2 puta godišnje, kao i pojava mijalgije treba odrediti sadržaj laktata u plazmi.

Formetin se može koristiti u kombinaciji sa derivatima sulfoniluree, s posebno pažljivim praćenjem razine glukoze u krvi.

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i upravljačkim mehanizmima

Kada se koristi kao monoterapija, lijek ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i rad s mehanizmima.

U kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje hipoglikemije Formetina (derivati ​​sulfoniluree, inzulin) mogu se razviti hipoglikemijska stanja u kojima je smanjena sposobnost upravljanja vozilima i druge potencijalno opasne aktivnosti koje zahtijevaju povećanu pozornost i brzinu psihomotornih reakcija.

Formetin

Formetin: upute za uporabu i ocjene

Latinski naziv: Formetine

ATX kod: A10BA02

Aktivni sastojak: metformin (metformin)

Proizvođač: Pharmstandard-Leksredstva OJSC (Rusija), Pharmstandard-Tomskkhimpharm OJSC (Rusija)

Aktualizacija opisa i fotografija: 10/24/2018

Cijene u ljekarnama: od 96 rubalja.

Formetin je oralno hipoglikemijsko sredstvo iz bigvanidne skupine.

Oblik i sastav otpuštanja

Oblik doziranja Formetina - tablete: 500 mg - okrugle, plosnatocilindrične, bijele boje, rizične i posječene; 850 mg i 1000 mg - ovalni, bikonveksni, bijeli, s rizikom na jednoj strani. Pakiranje: pakiranje u blister trake - 10 komada, u kartonskoj ambalaži od 2, 6 ili 10 pakiranja; na 10 i 12 komada, u kartonskoj kutiji od 3, 5, 6 ili 10 pakiranja.

• aktivni sastojak: metformin hidroklorid, u 1 tableti - 500, 850 ili 1000 mg;
• dodatne komponente i njihov sadržaj za tablete 500/850/1000 mg: magnezijev stearat - 5 / 8,4 / 10 mg, kroskarmeloza natrij (primellose) - 8 / 13,6 / 16 mg, povidon (povidon K-30, polivinilpiroliden srednje molekulske mase) ) - 17/29/34 mg.

Farmakološka svojstva

farmakodinamiku

Metformin hidroklorid je aktivna tvar Formetina je tvar koja inhibira glukoneogenezu u jetri, povećava iskorištenje periferne glukoze, smanjuje apsorpciju glukoze iz crijeva i povećava osjetljivost tjelesnih tkiva na inzulin. U ovom slučaju, lijek nema učinka na izlučivanje inzulina beta stanicama gušterače, a također ne uzrokuje razvoj hipoglikemijskih reakcija.

Metformin smanjuje razinu lipoproteina niske gustoće i triglicerida u krvi. Smanjuje ili stabilizira tjelesnu težinu.

Zbog svoje sposobnosti da inhibira inhibitor plazminogen aktivatora tkiva, lijek ima fibrinolitički učinak.

farmakokinetika

Metformin se nakon oralnog davanja polako apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Nakon uzimanja standardne doze, bioraspoloživost je oko 50-60%. Maksimalna koncentracija u plazmi doseže unutar 2,5 sata

Praktično se ne veže na proteine ​​plazme. Skuplja se u bubrezima, jetri, mišićima i žlijezdama slinovnica.

Poluživot traje od 1,5 do 4,5 sata, a izlučuje se bubrezima u nepromijenjenom obliku. U bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega može doći do kumulacije metformina.

Indikacije za uporabu

Formetin se propisuje za dijabetes melitus tipa II (koji ne ovisi o inzulinu) u bolesnika kod kojih se dijetalna terapija pokazala neučinkovitom, osobito u bolesnika s pretilošću.

kontraindikacije

• dijabetičku ketoacidozu;
• dijabetička precoma / koma;
• abnormalna funkcija jetre;
• teška oštećenja bubrega;
• teške zarazne bolesti;
• laktička acidoza trenutno ili u povijesti;
• dehidracija, akutna cerebrovaskularna nesreća, akutna faza infarkta miokarda, zatajenje srca i dišnog sustava, kronični alkoholizam i druge bolesti / stanja koja mogu doprinijeti razvoju laktične acidoze;
• ozbiljne ozljede ili operacije kada je indicirana terapija inzulinom;
• akutno trovanje alkoholom;
• pridržavanje niskokalorične prehrane (manje od 1000 kcal / dan);
• trudnoća i dojenje;
• Rendgenska / radioizotopna ispitivanja s kontrastnim sredstvom koje sadrži jod (unutar 2 dana prije i 2 dana nakon);
• preosjetljivost na lijek.

Formetinu se ne preporučuje imenovati osobe starije od 60 godina, koje obavljaju teške fizičke radove, jer imaju povećan rizik od razvoja laktične acidoze.

Upute za uporabu Formetina: metoda i doziranje

Tablete formetina su indicirane za oralnu primjenu. Treba ih uzimati cijele bez žvakanja, pijenja vode, tijekom ili nakon obroka.

Optimalna doza za svakog pacijenta određuje se pojedinačno i određuje se razinom glukoze u krvi.

U početnoj fazi terapije, obično se propisuje 500 mg 1-2 puta dnevno ili 850 mg 1 put dnevno. U budućnosti, ne više od 1 puta tjedno, doza se postupno povećava. Maksimalna dopuštena doza Formetina je 3000 mg dnevno.

Starije osobe ne smiju prelaziti dnevnu dozu od 1000 mg. Kod teških poremećaja metabolizma zbog visokog rizika od laktične acidoze, preporučuje se smanjenje doze.

Nuspojave

• na dijelu endokrinog sustava: kada se koristi u neadekvatnim dozama - hipoglikemija;
• metabolički: rijetko - laktička acidoza (zahtijeva prekid liječenja); s produljenom upotrebom - hipovitaminoza vitamina B₁₂ (oslabljena apsorpcija);
• na dijelu probavnog sustava: metalni okus u ustima, proljev, nedostatak apetita, mučnina, bol u trbuhu, nadutost, povraćanje;
• na dijelu krvotvornih organa: vrlo rijetko - megaloblastična anemija;
• alergijske reakcije: osip na koži.

predozirati

Predoziranje metforminom može uzrokovati smrtonosnu laktičku acidozu. Laktička acidoza također se može razviti zbog nakupljanja lijeka u bolesnika s oštećenom bubrežnom funkcijom. Rani znakovi ovog stanja su: smanjenje tjelesne temperature, opća slabost, bol u mišićima i trbuhu, proljev, mučnina i povraćanje, refleksna bradiaritmija, smanjenje krvnog tlaka. Daljnje moguće vrtoglavice, pojačano disanje, oslabljena svijest, koma.

Ako primijetite simptome laktične acidoze, odmah prekinite uzimati tablete Formetin i hospitalizirati pacijenta. Dijagnoza se potvrđuje na temelju podataka o koncentraciji laktata. Hemodijaliza je najučinkovitija mjera za uklanjanje laktata iz tijela. Daljnje liječenje je simptomatsko.

Posebne upute

Bolesnike koji primaju terapiju metforminom treba stalno nadzirati putem funkcije bubrega. Najmanje 2 puta godišnje, kao iu slučaju razvoja mialgije, potrebno je odrediti laktat u plazmi.

Ako je potrebno, formetin se može primijeniti u kombinaciji sa derivatima sulfoniluree. Međutim, liječenje se mora provesti pod pažljivom kontrolom razine glukoze u krvi.

Tijekom liječenja trebate se suzdržati od konzumiranja alkohola, jer etanol povećava rizik od razvoja laktične acidoze.

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim vozilima i složenih mehanizama

Prema uputama, Formetin, koji se koristi kao monodrug, ne utječe na koncentraciju pažnje i brzinu reakcije.

U slučaju istodobne primjene drugih hipoglikemijskih sredstava (inzulina, derivata sulfoniluree ili drugih), postoji vjerojatnost hipoglikemijskih stanja u kojima se pogoršava sposobnost vožnje automobila i uključivanja potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju brzinu mentalnih i fizičkih reakcija, kao i povećanu pozornost.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Razdoblje trudnoće i dojenja je kontraindikacija za imenovanje Formetina.

U slučaju oštećenja bubrežne funkcije

Teško oštećenje bubrega je kontraindikacija za davanje Formetina.

S abnormalnom funkcijom jetre

Disfunkcija jetre je kontraindikacija za propisivanje Formetina.

Koristite u starosti

Kod starijih osoba, lijek treba koristiti s oprezom. Nemojte prekoračiti dnevnu dozu od 1000 mg.

Za osobe starije od 60 godina koje se bave teškim fizičkim radom, ne preporučuje se propisivanje Formetina zbog povećanog rizika od razvoja laktične acidoze.

Interakcija lijekova

Hipoglikemijski učinak metformina može se pojačati derivatima sulfoniluree, nesteroidnim protuupalnim lijekovima, derivatima klofibrata, inhibitorima enzima koji pretvara angiotenzin, inhibitorima monoamin oksidaze, blokatorima adrenoblokata, oksitetraciklinom, akarbozom, ciklofosfamidom, inzulinom.

Hipoglikemijski učinak metformina može se smanjiti derivatima nikotinske kiseline, hormonima štitnjače, simpatomimeticima, oralnim kontraceptivima, tiazidnim i peteljnim diureticima, glukokortikosteroidima, derivatima fenotiazina, glukagonom, epinefrinom.

Cimetidin usporava eliminaciju metformina i kao rezultat toga povećava rizik od razvoja laktične acidoze.

Vjerojatnost laktacidoze se povećava istodobnom primjenom etanola.

Kationski lijekovi izlučeni u tubulima (kinin, amilorid, triamteren, morfin, kinidin, vankomicin, prokainamid, digoksin, ranitidin) natječu se za tubularne transportne sustave, tako da s dugotrajnom upotrebom mogu povećati koncentraciju metformina za 60%.

Nifedipin povećava apsorpciju i maksimalnu koncentraciju metformina, usporava njegovo izlučivanje.

Metformin može smanjiti učinak antikoagulanata dobivenih kumarinom.

analoga

Analozi Formetina su: Bagomet, Gliformin, Gliformin Produžiti, Glukofag, Dugi Glukofag, Dijasfor, Diaformin OD, Metadien, Metfogamma 850, Metfogamma 1000, Metformin, Metformin Zentiva, Metformin Long, Metformin Long Cann, Metformin metformin, dugi metin Canon, Metformin-Richter, Metformin-Teva, Siofor 500, Siofor 850, Siofor 1000, Sofamet, Formetin Long, Formin Pliva.

Uvjeti skladištenja

Rok trajanja nije dulji od 2 godine od datuma proizvodnje u preporučenim uvjetima skladištenja: suh, zaštićen od svjetlosti, izvan dohvata djece, temperatura - do 25 ° C.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Recept.

Formetine Recenzije

Pregledi Formetina na specijaliziranim medicinskim forumima, koje su ostavili pacijenti koji su primali terapiju lijekovima, kontradiktorni su: postoje i pozitivne i negativne izjave. To sugerira da ovaj lijek nije prikladan za svakoga, pa ga treba primjenjivati ​​strogo kako je propisao liječnik.

Cijena Formetina u ljekarnama

Približna cijena Formetina je:

• 500 mg tablete - 40-60 rubalja. za 30 kom., 75–90 rubalja. za 60 kom.
• 850 mg tablete - 95–120 rubalja. za 30 kom., 160 rubalja. za 60 kom.
• 1000 mg tablete - 130-150 rubalja. za 30 kom., 210-240 rubalja. za 60 kom.

Formetin: cijene u mrežnim ljekarnama

Formetin 500 mg 60 tabl

Formetin tablete 850 mg 30 kom.

Formetin tablete 1 g 60 kom.

Formetin 1000 mg 60 tabl

Obrazovanje: Prvi moskovski državni medicinski fakultet nazvan po I.M. Sechenov, specijalnost "Medicina".

Informacije o lijeku su generalizirane, daju se u informativne svrhe i ne zamjenjuju službene upute. Samozdravljenje je opasno po zdravlje!

Karijes je najčešća zarazna bolest u svijetu s kojom se ni gripa ne može natjecati.

Da bismo rekli i najkraće i najjednostavnije riječi, koristit ćemo 72 mišića.

Težina ljudskog mozga je oko 2% ukupne tjelesne mase, ali troši oko 20% kisika koji ulazi u krv. Ta činjenica čini ljudski mozak izrazito osjetljivim na oštećenja uzrokovana nedostatkom kisika.

Osoba koja uzima antidepresive u većini će slučajeva opet patiti od depresije. Ako se osoba suočila s depresijom vlastitom snagom, ima svaku priliku da zauvijek zaboravi na to stanje.

Prema statistikama, ponedjeljkom se rizik od ozljeda leđa povećava za 25%, a rizik od srčanog udara za 33%. Budite oprezni.

Obrazovana osoba je manje sklon bolestima mozga. Intelektualna aktivnost doprinosi stvaranju dodatnog tkiva, kompenzirajući oboljele.

Tijekom kihanja naše tijelo potpuno prestaje raditi. Čak se i srce zaustavlja.

Američki znanstvenici proveli su pokuse na miševima i zaključili da sok od lubenice sprječava razvoj vaskularne ateroskleroze. Jedna grupa miševa pila je običnu vodu, a druga - sok od lubenice. Kao rezultat, posude druge skupine su bile oslobođene kolesterola.

Osim ljudi, samo jedno živo biće na planeti Zemlji - psi - pati od prostatitisa. Ovo su doista naši najodaniji prijatelji.

U 5% bolesnika, antidepresiv Clomipramine uzrokuje orgazam.

Ako je vaša jetra prestala raditi, smrt bi se dogodila u roku od 24 sata.

Nekada je zijevanje obogaćivalo tijelo kisikom. Međutim, to je mišljenje odbačeno. Znanstvenici su dokazali da osoba koja zijeva, hladi mozak i poboljšava njegovu učinkovitost.

Naši bubrezi mogu očistiti tri litre krvi u jednoj minuti.

Zubari su se pojavili relativno nedavno. Još u 19. stoljeću, otkidanje loših zuba bio je odgovornost običnog brijača.

Lijek protiv kašlja "Terpinkod" jedan je od najboljih prodavača, a ne zbog svojih ljekovitih svojstava.

Mrežnica je tanak unutarnji sloj očne jabučice, koji se nalazi između staklastog tijela i žilnice i odgovoran je za percepciju pogleda.

Formetin® (formetin)

Aktivni sastojak:

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

Sinonimi nosoloških skupina

Cijene u moskovskim ljekarnama

Ostavite komentar

Indeks trenutne potražnje informacija,

Mišljenje "Liječnici Ruske Federacije" na lijek Formetin ®

Registrirane cijene vitalnih proizvoda

Potvrde o registraciji za Formetin ®

• Komplet prve pomoći
• Online trgovina
• O tvrtki
• Kontaktirajte nas

• Kontakti izdavača:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adresa: Rusija, 123007, Moskva, st. Peta glavna linija, 12.

Službena stranica Grupe tvrtki RLS ®. Glavna enciklopedija droga i ljekarni asortiman ruskog interneta. Priručnik o lijekovima Rlsnet.ru korisnicima omogućuje pristup uputama, cijenama i opisima lijekova, dodataka prehrani, medicinskih proizvoda, medicinskih proizvoda i drugih dobara. Farmakološki priručnik sadrži informacije o sastavu i obliku oslobađanja, farmakološko djelovanje, indikacije za uporabu, kontraindikacije, nuspojave, interakcije lijekova, način uporabe lijekova, farmaceutske tvrtke. Knjiga lijekova sadrži cijene lijekova i proizvoda farmaceutskog tržišta u Moskvi i drugim gradovima Rusije.

Prijenos, kopiranje, distribucija informacija zabranjeno je bez dopuštenja tvrtke RLS-Patent LLC.
Kada se citiraju informativni materijali objavljeni na stranicama www.rlsnet.ru, potrebno je uputiti na izvor informacija.

Nalazimo se na društvenim mrežama:

© 2000-2018. REGISTAR MEDIJA RUSIJA ® RLS ®

Sva prava pridržana.

Komercijalna uporaba materijala nije dopuštena.

Informacije namijenjene zdravstvenim radnicima.

Farmentin BD 457, prašak za suspenziju

Upute za medicinsku uporabu lijeka

Farmentin BD® 228

Farmentin BD® 457

Farmentin BD® 228

Farmentin BD® 457

Međunarodno nezaštićeno ime

Puder za suspenziju 228 mg / 5 ml ili 457 mg / 5 ml

Sadrži 5 ml pripravljene suspenzije

aktivni sastojci: amoksicilin trihidrat 200 mg; 400mg

kalijev klavulanat 28,5 mg; 57mg

pomoćne tvari: ksantanska guma, hipromeloza, aspartam, koloidni silicijev dioksid, jantarna kiselina, suhi okus naranče 9/027108 (Dragoco), suhi okus naranče 610271 (Guvidan), okus suhe maline NN07943 (Quest), 100 sirup).

Suspenzija bijele ili gotovo bijele boje s voćnim mirisom i slatkim okusom.

Penicilini u kombinaciji s inhibitorima beta-laktamaza.

ATC kod: J01CR02

Nakon uzimanja lijeka unutar obje komponente dobro se apsorbiraju iz gastrointestinalnog trakta (GIT). Istovremeni unos hrane minimalno utječe na farmakokinetiku amoksicilina. Međutim, apsorpcija kalijevog klavulanata se povećava kada se Farmentin BD® uzima na početku obroka. Nakon uzimanja u dozi od 228 mg / 5 ml svakih 8 sati Cmax amoksicilina -2.18-4.5mkg / ml, klavulanske kiseline 0.8-2.2 mg / ml, u dozi od 457 mg / ml svakih 8 sati Cmax amoksicilina 4,94-9,46 mg / ml, klavulanska kiselina 1,57-3,23 μg / ml. Vezanje amoksicilina na proteine ​​plazme je oko 18%, klavulanska kiselina - oko 25%. Obje komponente se metaboliziraju u jetri: amoksicilin za 10% primijenjene doze, klavulanska kiselina - za 50%. T1 / 2 nakon primjene u dozi od 228 mg i 457 mg-1 i 1,3 sata za amoksicilin, 1,2 i 0,8 sati za klavulonsku kiselinu.

Amoksicilin se distribuira u većini tkiva i tjelesnih tekućina, uz iznimku mozga i cerebrospinalne tekućine.

Približno 50-70% amoksicilina i 25-40% klavulanske kiseline izlučuje se nepromijenjeno u mokraći tijekom prvih 6 sati nakon gutanja.

Farmentin je kombinirani pripravak amoksicilina i klavulanske kiseline, inhibitora beta-laktamaze, djeluje berytically, inhibira sintezu bakterijske stijenke.

Aktivni protiv aerobnih gram-pozitivnih bakterija (uključujući sojeve koji proizvode beta-laktamazu): Staphylococcus aureus;

aerobne gram-negativne bakterije: Enterobacter spp., Encherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis;

aerobni softverski proizvodi ;

anaerobne gram-negativne bakterije (uključujući sojeve koji proizvode beta-laktamazu): Bacteroides spp., uključujući Bacteroides fragilis.

Klavulanska kiselina inhibira tip I, III, IV i V beta-laktamazu, neaktivna je protiv beta-laktamaze tipa I, koju proizvode Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Acinetobacter spp. Klavulanska kiselina ima visok tropizam za peniciline, zbog čega tvori stabilan kompleks s enzimom, koji sprječava enzimsku razgradnju amoksicilina pod utjecajem beta-laktamaze.

Indikacije za uporabu

Liječenje infektivnih i upalnih bolesti uzrokovanih mikroorganizmima osjetljivim na lijek:

- infekcije gornjih dišnih putova (uključujući akutni i kronični sinusitis, tonzilofaringitis)

- infekcije donjeg respiratornog trakta (uključujući kronični bronhitis, upalu pluća, empijem pleure)

- infekcije mokraćnog sustava (cistitis, uretritis, pielonefritis)

- infekcije kože i mekih tkiva (uključujući flegmon, infekcija rane)

Nanesite isključivo na liječnički recept kako biste izbjegli komplikacije.

Doziranje i primjena

Lijek se propisuje unutra.

Preporučeni režim doziranja: 45 mg / kg / dan u 2 podijeljene doze.

Djeca do 1 godine starosti s tjelesnom težinom od 4-10 kg propisuju suspenziju od 228/5 ml, 1,5-2,5 ml 2 puta dnevno.

Djeca od 1 godine do 5 godina (tjelesne težine 10-18 kg) propisuju suspenziju od 457/5 ml, 5 ml 2 puta dnevno.

Od 6 do 9 godina (19-28 kg) propisana suspenzija od 457/5 ml, 7,5 ml, 2 puta dnevno.

Od 10 do 12 godina (29-39 kg) propisana suspenzija od 457/5 ml, 10 ml, 2 puta dnevno.

Djeci od 40 kg ili više treba dati istu dozu kao i odrasli.

Kod teških infekcija Farmentin BD® doza se povećava 2 puta.

Trajanje liječenja ovisi o lokalizaciji infekcije i karakteristikama tijeka bolesti i kreće se od 5 do 10 dana. Tijek liječenja nije duži od 14 dana.

Fardentin BD® treba uzimati uz obroke.

U bocu praha, dodajte pola ohlađene prokuhane vode, dobro promiješajte, dovedite volumen do oznake i protresite.

- moguće povraćanje, kolestatska žutica, abnormalna funkcija jetre,

- osip na koži, urtikarija, svrbež, grčevi

- Kvinkeov edem, multiformni eritem, eksfoliativni dermatitis,

- Fenilketonurija (za suspenziju)

- kolestatska žutica ili hepatitis povezan s uzimanjem amoksicilina

- preosjetljivost na antibiotike penicilinske skupine

- preosjetljivost na komponente lijeka

- tijekom trudnoće i dojenja

- djeca do 3 mjeseca

Antacidi, glukozamin, laksativni lijekovi, aminoglikozidi usporavaju i smanjuju apsorpciju; askorbinska kiselina povećava apsorpciju.

Bakteriostatski lijekovi (makrolidi, kloramfenikol, linkosamidi, tetraciklini, sulfonamidi) imaju antagonistički učinak.

Diuretici, alopurinol, fenilbutazon, blokirajući tubularnu sekreciju, povećavaju koncentraciju amoksicilina (klavulonska kiselina se dobiva uglavnom glomerularnom filtracijom).

Allopurinol povećava rizik od kožnog osipa.

Uz istovremenu uporabu s probenecidom može se povećati vrijeme uklanjanja amoksicilina iz krvi (kombinacija se ne preporučuje). Farmentin BD® može smanjiti učinkovitost oralnih kontraceptiva. Uz istovremenu primjenu Farmentin BD® i indirektnih antikoagulanata, pojačano je djelovanje potonjeg.

Prije početka terapije, potrebno je pažljivo odrediti prisutnost reakcija preosjetljivosti na peniciline, cefalosporine i druge alergene u povijesti bolesnika.

Potrebno je propisati mjere opreza za bolesnike s oštećenjem funkcije jetre. Hepatotoksičnost povezana s Farmentin BD® je obično reverzibilna. Potrebno je propisati mjere opreza za bolesnike s oštećenom funkcijom bubrega, kao i za pacijente koji primaju antikoagulanse. Da biste smanjili rizik od nuspojava iz probavnog sustava, Farmentin BD® treba uzeti tijekom obroka. Uz oprez, lijek se propisuje pacijentima sklonim alergijskim reakcijama, kao i pacijentima s poznatom preosjetljivošću na cefalosporinske antibiotike. Ako se pojave alergijske reakcije, Farmentin BD® treba odmah prekinuti i dati odgovarajuću terapiju. Treba imati na umu da uporaba penicilinskih antibiotika može uzrokovati ozbiljne i čak fatalne anafilaktičke reakcije. Nakon potvrde dijagnoze pseudomembranoznog kolitisa s blagim tijekom, dovoljno je otkazati lijek. Uz dugotrajnu terapiju Farmentinom BD®, potrebno je povremeno pratiti funkcije bubrega, jetre, hematopoetskog sustava. Uz razvoj tijekom liječenja superinfekcije, lijek treba prekinuti.

Trudnoća i dojenje

Antibiotici, slični strukturi kao amoksicilin, izlučuju se u majčinom mlijeku. Primjena tijekom trudnoće i laktacije moguća je u slučajevima kada namijenjena korist za majku nadmašuje potencijalni rizik za fetus ili dijete.

Značajke učinka lijeka na sposobnost upravljanja vozilom ili potencijalno opasnih strojeva

Lijek ne utječe na sposobnost upravljanja vozilom ili potencijalno opasnih strojeva.

Simptomi: mučnina, proljev, povraćanje; rijetko - osip, uznemirenost, pospanost, kristalurija.

Liječenje: simptomatska terapija. Amoksicilin i klavulanska kiselina se uklanjaju iz tijela tijekom hemodijalize.

Oblik izdavanja i pakiranje

Prašak za pripremu oralne suspenzije 228 mg / 5 ml u bočici od 100 ml zajedno s uputama za uporabu u kartonskoj kutiji.

Prašak za pripremu oralne suspenzije 457mg / 5ml u bočici od 100ml zajedno s uputama za uporabu u kartonskoj kutiji.

Čuvati na suhom i tamnom mjestu na temperaturi do 25 ° C.

Nakon pripreme, otopina zadržava svojstva 10 dana kada se čuva u hladnjaku (2-8 ° C) (ne zamrzavajte).

Čuvati izvan dohvata djece!

Nakon isteka roka trajanja lijeka se ne primjenjuje.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Farmaceutska tvrtka FARABI

Km.15 cesta Shiraz - Isfahan - IRAN

PP BOX 81655/179

Jeste li dobili bolovanje zbog bolova u leđima?

Koliko često imate problema s bolovima u leđima?

Možete li tolerirati bol bez uzimanja lijekova protiv bolova?

Saznajte što je brže moguće kako biste se nosili s bolovima u leđima.