saharoza

• Dijagnostika

Saharoza je organski spoj formiran od ostataka dva monosaharida: glukoze i fruktoze. Nalazi se u biljkama koje sadrže klorofil, šećernu trsku, repu i kukuruz.

Razmotrite detaljnije što je to.

Kemijska svojstva

Saharoza se formira odvajanjem molekule vode od glikozidnih ostataka jednostavnih saharida (pod djelovanjem enzima).

Strukturna formula spoja je C12H22O11.

Disaharid se otopi u etanolu, vodi, metanolu, netopljivom u dietil eteru. Zagrijavanje spoja iznad točke taljenja (160 stupnjeva) dovodi do rastopljene karamelizacije (razgradnje i bojenja). Zanimljivo je da uz intenzivno svjetlo ili hlađenje (tekući zrak), tvar pokazuje fosforescentna svojstva.

Saharoza ne reagira s otopinama Benedicta, Fehlinga, Tollensa i ne pokazuje svojstva ketona i aldehida. Međutim, u interakciji s bakrenim hidroksidom, ugljikohidrati se "ponašaju" kao polihidrični alkohol, tvoreći svijetle plave metalne šećere. Ova se reakcija koristi u prehrambenoj industriji (u tvornicama šećera) za izolaciju i pročišćavanje "slatke" tvari iz nečistoća.

Kada se vodena otopina saharoze zagrijava u kiselom mediju, u prisutnosti enzima invertaze ili jakih kiselina, spoj se hidrolizira. Kao rezultat, nastaje mješavina glukoze i fruktoze, nazvana inertnim šećerom. Hidrolizu disaharida prati promjena znaka rotacije otopine: od pozitivnog do negativnog (inverzija).

Dobivena tekućina koristi se za zaslađivanje hrane, dobivanje umjetnog meda, sprečavanje kristalizacije ugljikohidrata, stvaranje karameliziranog sirupa i proizvodnju polihidričnih alkohola.

Glavni izomeri organskog spoja slične molekularne formule su maltoza i laktoza.

metabolizam

Tijelo sisavaca, uključujući i ljude, nije prilagođeno apsorpciji saharoze u čistom obliku. Stoga, kada tvar uđe u usnu šupljinu, pod utjecajem salivarne amilaze, započinje hidroliza.

Glavni ciklus probave saharoze javlja se u tankom crijevu, gdje se u prisutnosti enzima sukraze oslobađaju glukoza i fruktoza. Nakon toga, monosaharidi, uz pomoć proteina nosača (translokacija) aktiviranih inzulinom, isporučuju se u stanice intestinalnog trakta olakšanom difuzijom. Uz to, glukoza prodire kroz sluznicu organa kroz aktivni transport (zbog gradijenta koncentracije natrijevih iona). Zanimljivo je da mehanizam njegove isporuke u tanko crijevo ovisi o koncentraciji tvari u lumenu. Sa značajnim sadržajem spoja u tijelu, djeluje prva “transportna” shema, a sa malom, druga.

Glavni monosaharid koji dolazi iz crijeva u krv je glukoza. Nakon apsorpcije, polovica jednostavnih ugljikohidrata kroz portalnu venu transportira se u jetru, a ostatak ulazi u krvotok kroz kapilare crijevnih resica, gdje se zatim uklanjaju stanicama organa i tkiva. Nakon penetracije glukoze, ona se dijeli na šest molekula ugljičnog dioksida, zbog čega se oslobađa veliki broj energetskih molekula (ATP). Preostali dio saharida se apsorbira u crijevu olakšanom difuzijom.

Korist i dnevne potrebe

Metabolizam saharoze popraćen je otpuštanjem adenozin trifosfata (ATP), koji je glavni "dobavljač" energije tijelu. Podržava normalne krvne stanice, normalno funkcioniranje živčanih stanica i mišićnih vlakana. Osim toga, neiskorišteni dio saharida tijelo koristi za izgradnju glikogena, masti i proteinsko-ugljičnih struktura. Zanimljivo je da sustavno cijepanje pohranjenog polisaharida osigurava stabilnu koncentraciju glukoze u krvi.

S obzirom da je saharoza “prazan” ugljikohidrat, dnevna doza ne smije prelaziti jednu desetinu potrošenih kalorija.

Da bi očuvali zdravlje, nutricionisti preporučuju ograničavanje slatkiša na sljedeće sigurne norme dnevno:

• za bebe od 1 do 3 godine - 10 - 15 grama;
• za djecu do 6 godina - 15 - 25 grama;
• za odrasle 30 - 40 grama dnevno.

Zapamtite, "norma" znači ne samo saharozu u svom čistom obliku, već i "skriveni" šećer sadržan u napitcima, povrću, bobicama, voću, konditorskim proizvodima, pekarskim proizvodima. Stoga je za djecu mlađu od godinu i pol bolje isključiti proizvod iz prehrane.

Energetska vrijednost 5 grama saharoze (1 čajna žličica) je 20 kilokalorija.

Znakovi nedostatka spoja u tijelu:

• depresivno stanje;
• apatija;
• razdražljivost;
• vrtoglavica;
• migrena;
• umor;
• kognitivni pad;
• gubitak kose;
• živčana iscrpljenost.

Potreba za disaharidom raste s:

• intenzivna aktivnost mozga (zbog trošenja energije za održavanje prolaza impulsa duž akson-dendritnog živčanog vlakna);
• toksično opterećenje na tijelo (saharoza ima barijeru, štiti stanice jetre parom glukuronskih i sumpornih kiselina).

Zapamtite, važno je pažljivo povećati dnevnu stopu saharoze, jer je višak tvari u tijelu pun funkcionalnih poremećaja gušterače, kardiovaskularnih patologija i karijesa.

Šteta saharoza

U procesu hidrolize saharoze, osim glukoze i fruktoze, nastaju slobodni radikali koji blokiraju djelovanje zaštitnih antitijela. Molekularni ioni "paraliziraju" ljudski imunološki sustav, zbog čega tijelo postaje ranjivo na invaziju vanzemaljskih "agenata". Ovaj fenomen podupire hormonsku neravnotežu i razvoj funkcionalnih poremećaja.

Negativni učinak saharoze na tijelo:

• uzrokuje kršenje metabolizma minerala;
• “Bombardira” otočni aparat gušterače, uzrokujući patologiju organa (dijabetes, predijabetes, metabolički sindrom);
• smanjuje funkcionalnu aktivnost enzima;
• istiskuje bakar, krom i vitamine skupine B iz tijela, povećavajući rizik od razvoja skleroze, tromboze, srčanog udara i patologija krvnih žila;
• smanjuje otpornost na infekcije;
• zakiseli tijelo, uzrokujući acidozu;
• narušava apsorpciju kalcija i magnezija u probavnom traktu;
• povećava kiselost želučanog soka;
• povećava rizik od ulceroznog kolitisa;
• potencira pretilost, razvoj parazitskih invazija, pojavu hemoroida, plućni emfizem;
• povećava razinu adrenalina (kod djece);
• izaziva pogoršanje čira na želucu, duodenalnog ulkusa, kroničnog apendicitisa, napadaja bronhijalne astme
• povećava rizik od ishemije srca, osteoporoze;
• potencira pojavu karijesa, paradontoze;
• uzrokuje pospanost (kod djece);
• povećava sistolički tlak;
• uzrokuje glavobolju (zbog formiranja soli mokraćne kiseline);
• "Zagađuje" tijelo, uzrokujući pojavu alergija na hranu;
• krši strukturu proteina i ponekad genetske strukture;
• uzrokuje toksikozu u trudnica;
• mijenja molekulu kolagena, potencirajući pojavu rane sijede kose;
• narušava funkcionalno stanje kože, kose, noktiju.

Ako je koncentracija saharoze u krvi veća od tjelesne potrebe, višak glukoze se pretvara u glikogen, koji se taloži u mišićima i jetri. Istodobno, višak tvari u organima potencira stvaranje "depoa" i dovodi do transformacije polisaharida u masne spojeve.

Kako smanjiti štetnost saharoze?

S obzirom da saharoza potencira sintezu hormona radosti (serotonina), unos slatke hrane dovodi do normalizacije psiho-emocionalne ravnoteže osobe.

Istovremeno, važno je znati kako neutralizirati štetna svojstva polisaharida.

1. Zamijenite bijeli šećer prirodnim slatkišima (sušeno voće, med), javorov sirup, prirodnu steviju.
2. Iz dnevnog jelovnika isključite proizvode s visokim sadržajem glukoze (kolači, slatkiši, kolači, kolači, sokovi, napitci u trgovini, bijela čokolada).
3. Pobrinite se da kupljeni proizvodi nemaju bijeli šećer, škrobni sirup.
4. Koristite antioksidanse koji neutraliziraju slobodne radikale i sprječavaju oštećenje kolagena od složenih šećera, a prirodni antioksidansi uključuju: brusnice, kupine, kiseli kupus, agrume i zelenilo. Među inhibitorima vitaminske serije nalaze se: beta - karoten, tokoferol, kalcij, L - askorbinska kiselina, biflavanoidi.
5. Jedite dva badema nakon uzimanja slatkog obroka (kako biste smanjili apsorpciju saharoze u krv).
6. Pijte i po litru čiste vode svaki dan.
7. Isprati usta nakon svakog obroka.
8. Bavi se sportom. Fizička aktivnost stimulira oslobađanje prirodnog hormona radosti, zbog čega se raspoloženje podiže i žudnja za slatkom hranom se smanjuje.

Kako bi se smanjili štetni učinci bijelog šećera na ljudski organizam, preporuča se dati prednost zaslađivačima.

Ove tvari, ovisno o podrijetlu, podijeljene su u dvije skupine:

• prirodni (stevija, ksilitol, sorbitol, manitol, eritritol);
• umjetni (aspartam, saharin, kalijev kalcij, ciklamat).

Prilikom odabira sladila bolje je dati prednost prvoj skupini tvari, budući da uporaba drugog nije u potpunosti shvaćena. Istovremeno, važno je zapamtiti da je zlouporaba šećernih alkohola (ksilitol, manitol, sorbitol) prepuna proljeva.

Prirodni izvori

Prirodni izvori "čiste" saharoze - stabljike šećerne trske, korijeni šećerne repe, sok od kokosove palme, kanadski javor, breza.

Osim toga, embriji sjemena određenih žitarica (kukuruz, sirek, pšenica) bogati su spojem.

Razmotrite što hrana sadrži "slatki" polisaharid.

Kemijska svojstva saharoze

Primjer najčešćih disaharida u prirodi (oligosaharidi) je saharoza (šećerna repa ili šećerna trska).

Biološka uloga saharoze

Najveća vrijednost u ljudskoj prehrani je saharoza, koja u značajnoj količini ulazi u tijelo s hranom. Kao i glukoza i fruktoza, sukroza se nakon probave u crijevu brzo apsorbira iz gastrointestinalnog trakta u krv i lako se koristi kao izvor energije.

Najvažniji izvor hrane saharoze je šećer.

Struktura saharoze

Molekularna formula saharoze C₁₂H₂₂oh₁₁.

Saharoza ima složeniju strukturu od glukoze. Molekula saharoze sastoji se od ostataka glukoze i fruktoze u njihovom cikličkom obliku. One su međusobno povezane zbog interakcije hemiacetalnih hidroksila (1 → 2) -glukozidne veze, tj. Nema slobodnog hemiacetalnog (glikozidnog) hidroksila:

Fizikalna svojstva saharoze i postojanja u prirodi

Saharoza (obični šećer) je bijela kristalna tvar, slađa od glukoze, dobro topljiva u vodi.

Talište saharoze je 160 ° C. Kada se rastaljena saharoza učvrsti, formira se amorfna prozirna masa - karamela.

Saharoza je disaharid koji je vrlo čest u prirodi, nalazi se u mnogim plodovima, voću i bobicama. Posebno puno toga sadrži šećerna repa (16-21%) i šećerna trska (do 20%), koji se koriste za industrijsku proizvodnju jestivog šećera.

Sadržaj šećera u šećeru iznosi 99,5%. Šećer se često naziva "nosačom praznih kalorija", budući da je šećer čisti ugljikohidrat i ne sadrži druge hranjive tvari, kao što su, na primjer, vitamini, mineralne soli.

Kemijska svojstva

Za sukrozne karakteristične reakcije hidroksilnih skupina.

1. Kvalitativna reakcija s bakrenim (II) hidroksidom

Prisutnost hidroksilnih skupina u molekuli saharoze lako se potvrdi reakcijom s metalnim hidroksidima.

Video test "Dokaz o prisutnosti hidroksilnih skupina u saharozi"

Ako se u otopinu bakrenog (II) hidroksida doda otopina saharoze, formira se svijetloplava otopina bakrenog saharathisa (kvalitativna reakcija polihidroksilnih alkohola):

2. Oksidacijska reakcija

Smanjenje disaharida

Disaharidi, u molekulama od kojih je sačuvan hemiacetalni (glikozidni) hidroksil (maltoza, laktoza), u otopinama su djelomično pretvoreni iz cikličkih oblika u otvorene aldehidne oblike i reagiraju, karakteristični za aldehide: reagiraju s amonijačnim srebrovim oksidom i obnavljaju bakreni hidroksid (II) na bakar (I) oksid. Takvi se disaharidi nazivaju redukcijskim (smanjuju Cu (OH))₂ i Ag₂O).

Srebrna zrcalna reakcija

Ne-reducirajući disaharid

Disaharidi, u molekulama kojih nema hemiacetalnog (glikozidnog) hidroksila (saharoze) i koji se ne mogu pretvoriti u otvorene karbonilne oblike, nazivaju se nereducirajućim (ne smanjuju Cu (OH))₂ i Ag₂O).

Saharoza, za razliku od glukoze, nije aldehid. Saharoza, dok je u otopini, ne reagira na "srebrno ogledalo" i kada se zagrijava s bakrenim (II) hidroksidom ne tvori crveni oksid bakra (I), jer se ne može pretvoriti u otvoreni oblik koji sadrži aldehidnu skupinu.

Video test "Nepostojanje sposobnosti smanjivanja saharoze"

3. Reakcija hidrolize

Disaharide karakterizira reakcija hidrolize (u kiselom mediju ili pod djelovanjem enzima), zbog čega nastaju monosaharidi.

Saharoza se može podvrgnuti hidrolizi (kada se zagrijava u prisutnosti vodikovih iona). U isto vrijeme, molekula glukoze i molekula fruktoze nastaju iz jedne molekule saharoze:

Video eksperiment "Kisela hidroliza saharoze"

Tijekom hidrolize, maltoza i laktoza su podijeljeni na svoje sastavne monosaharide zbog loma međusobnih veza (glikozidne veze):

Dakle, reakcija hidrolize disaharida je obrnuti proces njihovog stvaranja iz monosaharida.

U živim organizmima dolazi do hidrolize disaharida uz sudjelovanje enzima.

Proizvodnja saharoze

Šećerna repa ili šećerna trska pretvaraju se u sitne čips i stavljaju se u difuzore (velike kotlove), u kojima topla voda ispire saharozu (šećer).

Zajedno sa saharozom, druge komponente se također prenose u vodenu otopinu (različite organske kiseline, proteini, bojila itd.). Da bi se ti proizvodi odvojili od saharoze, otopina se tretira vapnenim mlijekom (kalcijev hidroksid). Kao rezultat toga, formiraju se slabo topljive soli, koje se talože. Sukroza formira topivi kalcij saharoza C s kalcijevim hidroksidom₁₂H₂₂oh₁₁· CaO2H₂O.

Ugljični monoksid (IV) oksid prolazi kroz otopinu kako bi se razgradio kalcij saharat i neutralizirao višak kalcijevog hidroksida.

Istaloženi kalcijev karbonat se odfiltrira i otopina se upari u vakuumskom aparatu. Kao što je formiranje kristala šećera odvojeno pomoću centrifuge. Preostala otopina - melasa - sadrži do 50% saharoze. Koristi se za proizvodnju limunske kiseline.

Odabrana saharoza je pročišćena i obezbojena. Za to se otopi u vodi i dobivena otopina se filtrira kroz aktivni ugljen. Zatim se otopina ponovno upari i kristalizira.

Primjena saharoze

Saharoza se uglavnom koristi kao samostalni prehrambeni proizvod (šećer), kao iu proizvodnji slastica, alkoholnih pića, umaka. Koristi se u visokim koncentracijama kao konzervans. Hidrolizom se iz nje dobiva umjetni med.

Saharoza se koristi u kemijskoj industriji. Korištenjem fermentacije iz nje se dobivaju etanol, butanol, glicerin, levulinat i limunske kiseline i dekstran.

U medicini se saharoza koristi u proizvodnji prašaka, smjesa, sirupa, uključujući i za novorođenčad (dajući slatki okus ili konzervaciju).

Kemijska svojstva saharoze

Primjer najčešćih disaharida u prirodi (oligosaharidi) je saharoza (šećerna repa ili šećerna trska).

Oligosaharidi su proizvodi kondenzacije dviju ili više molekula monosaharida.

Disaharidi su ugljikohidrati koji se, kada se zagrijavaju s vodom u prisutnosti mineralnih kiselina ili pod utjecajem enzima, podvrgavaju hidrolizi, razdvajajući se u dvije molekule monosaharida.

Fizička svojstva i postojanje u prirodi

1. To su bezbojni kristali slatkog okusa, topivi u vodi.

2. Talište saharoze je 160 ° C.

3. Kada se rastaljena saharoza učvrsti, formira se amorfna prozirna masa - karamela.

4. Sadržano u mnogim biljkama: u soku od breze, javor, u mrkvi, dinje, kao iu šećernoj repi i šećernoj trsti.

Struktura i kemijska svojstva

1. Molekularna formula saharoze - C₁₂H₂₂oh₁₁

Saharoza ima složeniju strukturu od glukoze. Molekula saharoze sastoji se od ostataka glukoze i fruktoze, međusobno povezanih zbog interakcije hemiacetalnih hidroksila (1 → 2) -glikozidne veze:

3. Prisustvo hidroksilnih skupina u molekuli saharoze lako se potvrdi reakcijom s metalnim hidroksidima.

Ako se u otopinu bakrenog (II) hidroksida doda otopina saharoze, dobiva se svijetloplava otopina bakrene saharoze (kvalitativna reakcija poliatomskih alkohola).

4. U saharozi nema aldehidne skupine: kada se zagrijava s otopinom amonijaka srebrnog oksida (I), ne daje "srebrno ogledalo", kada se zagrijava s bakrenim hidroksidom (II) ne stvara crveni oksid bakra (I).

5. Za razliku od glukoze, saharoza nije aldehid. Saharoza, dok je u otopini, ne reagira na "srebrno ogledalo", budući da se ne može pretvoriti u otvoreni oblik koji sadrži aldehidnu skupinu. Takvi disaharidi nisu u stanju oksidirati (tj. Smanjiti) i nazivaju se nereducirajući šećeri.

Saharoza je najvažniji disaharid.

7. Dobiva se iz šećerne repe (sadrži do 28% saharoze iz suhe tvari) ili iz šećerne trske.

Reakcija saharoze s vodom.

Važno kemijsko svojstvo saharoze je sposobnost podvrgavanja hidrolizi (kada se zagrijava u prisutnosti vodikovih iona). U isto vrijeme, molekula glukoze i molekula fruktoze nastaju iz jedne molekule saharoze:

Iz broja izomera saharoze, koji imaju molekulsku formulu₁₂H₂₂oh₁₁, mogu se razlikovati maltoza i laktoza.

Tijekom hidrolize, različiti disaharidi se dijele na svoje sastavne monosaharide zbog razgradnje veza između njih (glikozidne veze):

Dakle, reakcija hidrolize disaharida je obrnuti proces njihovog stvaranja iz monosaharida.

65. Saharoza, njezina fizikalna i kemijska svojstva

Fizička svojstva i postojanje u prirodi.

1. To su bezbojni kristali slatkog okusa, topivi u vodi.

2. Talište saharoze je 160 ° C.

3. Kada se rastaljena saharoza učvrsti, formira se amorfna prozirna masa - karamela.

4. Sadržano u mnogim biljkama: u soku od breze, javor, u mrkvi, dinje, kao iu šećernoj repi i šećernoj trsti.

Struktura i kemijska svojstva.

1. Molekularna formula saharoze - C₁₂H₂₂oh₁₁.

Saharoza ima složeniju strukturu od glukoze.

3. Prisustvo hidroksilnih skupina u molekuli saharoze lako se potvrdi reakcijom s metalnim hidroksidima.

Ako se otopini saharoze doda bakrovom (II) hidroksidu, formira se svijetlo plava otopina bakrene saharoze.

4. U saharozi nema aldehidne skupine: kada se zagrijava s otopinom amonijaka srebrnog oksida (I), ne daje "srebrno ogledalo", kada se zagrijava s bakrenim hidroksidom (II) ne stvara crveni oksid bakra (I).

5. Za razliku od glukoze, saharoza nije aldehid.

Saharoza je najvažniji disaharid.

7. Dobiva se iz šećerne repe (sadrži do 28% saharoze iz suhe tvari) ili iz šećerne trske.

Reakcija saharoze s vodom.

Ako razrijedite saharozu s nekoliko kapi klorovodične ili sumporne kiseline i neutralizirate kiselinu s lužinom, a zatim zagrijte otopinu s bakrenim (II) hidroksidom, ispadne crveni talog.

Kada se vrela otopina saharoze, pojavljuju se molekule s aldehidnim skupinama, koje reduciraju bakar (II) hidroksid na bakar (I) oksid. Ova reakcija pokazuje da se pod katalitičkim djelovanjem kiseline saharoza podvrgava hidrolizi, zbog čega nastaju glukoza i fruktoza:

6. Molekula saharoze sastoji se od ostataka glukoze i fruktoze međusobno povezanih.

Iz broja izomera saharoze, koji imaju molekulsku formulu₁₂H₂₂oh₁₁, mogu se razlikovati maltoza i laktoza.

1) maltoza se dobiva iz škroba djelovanjem slada;

2) također se naziva sladni šećer;

3) tijekom hidrolize stvara glukozu:

Značajke laktoze: 1) laktoza (mliječni šećer) sadržana je u mlijeku; 2) ima visoku nutritivnu vrijednost; 3) tijekom hidrolize laktoza se razlaže na glukozu i galaktozu, izomer glukoze i fruktoze, što je važna značajka.

66. Škrob i njegova struktura

Fizička svojstva i postojanje u prirodi.

1. Škrob je bijeli prah, netopiv u vodi.

2. U vrućoj vodi bubri i tvori koloidnu otopinu - pastu.

3. Budući da je proizvod asimilacije zelenih stanica (koje sadrže klorofil) ugljičnog monoksida (IV), škrob se distribuira u biljnom svijetu.

4. Gomolji krumpira sadrže oko 20% škroba, žita pšenice i kukuruza - oko 70%, riža - oko 80%.

5. Škrob - jedan od najvažnijih hranjivih tvari za ljude.

2. Nastaje kao rezultat fotosintetske aktivnosti biljaka apsorpcijom energije sunčevog zračenja.

3. Prvo, glukoza se sintetizira iz ugljikovog dioksida i vode kao rezultat niza procesa, koji se općenito mogu izraziti jednadžbom: 6SO₂ + 6H₂O = C₆H₁₂O₆ + 6o₂.

5. Makromolekule škroba nisu iste veličine: a) sadrže različit broj veza C₆H₁₀O₅ - od nekoliko stotina do nekoliko tisuća, s različitom molekularnom masom; b) također se razlikuju u strukturi: uz linearne molekule molekularne mase od nekoliko stotina tisuća postoje razgranate molekule čija molekularna težina doseže nekoliko milijuna.

Kemijska svojstva škroba.

1. Jedno od svojstava škroba je sposobnost da daju plavu boju pri interakciji s jodom. Ova boja je lako uočiti, ako stavite kapljicu otopine joda na krišku krumpira ili krišku bijelog kruha i zagrijete škrobnu pastu s bakrenim (II) hidroksidom, vidjet ćete stvaranje bakrenog (I) oksida.

2. Ako škrobnu pastu skuvate s malom količinom sumporne kiseline, neutralizirajte otopinu i provedite reakciju s bakrenim (II) hidroksidom, nastaje karakterističan talog bakrenog (I) oksida. To jest, kada se zagrijava s vodom u prisutnosti kiseline, škrob se podvrgava hidrolizi, tvoreći tako tvar koja reducira bakar (II) hidroksid na bakar (I) oksid.

3. Postupak cijepanja makromolekula škroba s vodom je postupan. Prvo, nastaju međuproizvodi s nižom molekularnom težinom od škroba, dekstrina, zatim saharoza izomer je maltoza, konačni produkt hidrolize je glukoza.

4. Reakciju pretvorbe škroba u glukozu katalitičkim djelovanjem sumporne kiseline otkrio je 1811. ruski znanstvenik K. Kirchhoff. Metoda dobivanja glukoze koju je razvio on se još uvijek koristi.

5. Makromolekule škroba sastoje se od ostataka cikličkih molekula L-glukoze.

Kemijska svojstva saharoze

U otopini saharoze ne otvaraju se ciklusi, tako da ne posjeduju svojstva aldehida.

1) Hidroliza (u kiselom okolišu):

saharoza glukoza fruktoza

2) Kao polihidrični alkohol, saharoza daje otopini plavu boju kada reagira s Cu (OH)₂.

3) Interakcija s kalcijevim hidroksidom u obliku saharak kalcija.

4) Saharoza ne reagira s otopinom amonijaka srebrnog oksida, pa se naziva ne-reducirajućim disaharidom.

Polisaharidi.

Polisaharidi su visokomolekularni ugljikohidrati slični šećeru koji sadrže od deset do stotine tisuća ostataka monosaharida (obično heksoze) koje vežu glikozidne veze.

Najvažniji polisaharidi su škrob i celuloza (celuloza). Oni su izgrađeni od ostataka glukoze. Opća formula ovih polisaharida (C₆H₁₀O₅)_n. U formiranju molekula polisaharida obično sudjeluje glikozid (na C₁ -atom) i alkohol (na C₄ -atom) hidroksil, tj. formira se (1-4) -glikozidna veza.

S gledišta općih načela strukture, polisaharidi se mogu podijeliti u dvije skupine: homopolisaharidi koji se sastoje od monosaharidnih jedinica samo jednog tipa i heteropolisaharidi, koji su karakterizirani prisutnošću dvaju ili više vrsta monomernih jedinica.

U pogledu funkcionalnosti, polisaharidi se također mogu podijeliti u dvije skupine: strukturni i rezervni polisaharidi. Celuloza i hitin važni su strukturni polisaharidi (u biljkama i životinjama, a također iu gljivama), a glavni rezervni polisaharidi su glikogen i škrob (kod životinja, kao i gljivica i biljaka). Ovdje će se razmatrati samo homopolisaharidi.

Celuloza (celuloza) je najrasprostranjeniji strukturni polisaharid biljnog svijeta.

Glavna komponenta biljne stanice sintetizirana je u biljkama (do 60% celuloze u drvu). Celuloza ima veliku mehaničku čvrstoću i igra ulogu potpornog materijala biljaka. Drvo sadrži 50-70% celuloze, pamuk je gotovo čista celuloza.

Čista celuloza je bijela vlaknasta tvar, bez mirisa i okusa, netopiva u vodi i drugim otapalima.

Celulozne molekule imaju linearnu strukturu i veliku molekularnu težinu, a sastoje se samo od nerazgranatih molekula u obliku niti, jer Oblik β-glukoznih ostataka isključuje spiralizaciju, a celuloza se sastoji od vlaknastih molekula koje su povezane u vodikove veze hidroksilnih skupina unutar lanca, kao i između susjednih lanaca. Upravo ovo pakiranje lanaca osigurava visoku mehaničku čvrstoću, vlakna, netopljivost u vodi i kemijsku inertnost, što čini celulozu idealnim materijalom za izgradnju staničnih zidova.

Celuloza se sastoji od a, D-glukopiranoznih ostataka u njihovom β-piranoznom obliku, tj. U molekuli celuloze, β-glukopiranozne monomerne jedinice su linearno međusobno povezane β-1,4-glukozidnim vezama:

S djelomičnom hidrolizom celuloze formira se celulozni disaharid, a uz punu hidrolizu - D-glukoza. Molekularna težina celuloze je 1.000.000-2.000.000. Vlakna se ne probavljaju enzimima gastrointestinalnog trakta, jer skup tih enzima ljudskog gastrointestinalnog trakta ne sadrži P-glukozidazu. Međutim, poznato je da prisutnost optimalnih količina vlakana u hrani doprinosi stvaranju fecesa. Uz potpuno isključivanje vlakana iz hrane poremećeno je formiranje fekalnih masa.

Škrob - polimer istog sastava kao i celuloza, ali s elementarnom jedinicom, koja predstavlja ostatak α-glukoze:

Molekule škroba presavijene su u spiralu, većina molekula je razgranata. Molekulska masa škroba je manja od molekularne težine celuloze.

Škrob je amorfna tvar, bijeli prah koji se sastoji od sitnih zrna, netopljiv u hladnoj vodi, ali djelomično topljiv u vrućoj vodi.

Škrob je mješavina dvaju homopolisaharida: linearne - amiloze i razgranatog - amilopektina, čija je opća formula (C)₆H₁₀O₅)_n.

Kada se škrob tretira toplom vodom, moguće je izolirati dvije frakcije: frakciju topljivu u toploj vodi koja se sastoji od amiloznog polisaharida, i frakciju koja samo bubri u toploj vodi s formiranjem paste i amilopektina koji se sastoji od polisaharida.

Amiloza ima linearnu strukturu, a, D-glukopiranozni ostaci povezani su (1-4) -glikozidnim vezama. Elementarna stanica amiloze (i škroba općenito) prikazana je kako slijedi:

Molekula amilopektina konstruirana je na sličan način, ali ima razgranate lance koji stvaraju prostornu strukturu. Na točkama grananja, ostaci monosaharida povezani su (1-6) -glikozidnim vezama. Između točaka grananja obično je 20-25 ostataka glukoze.

U pravilu, sadržaj amiloze u škrobu je 10-30%, amilopektin - 70-90%. Polisaharidi škroba izgrađuju se od ostataka glukoze vezanih u amilozu i u linearnim lancima amilopektina s a-1,4-glukozidnim vezama, a na mjestima amilopektinskih granica - s među-lančanim α-1,6-glukozidnim vezama.

U prosjeku, oko 1000 ostataka glukoze vezano je u molekuli amiloze, a pojedinačne linearne regije molekule amilopektina sastoje se od 20-30 takvih jedinica.

U vodi amiloza ne daje pravo rješenje. Lanac amiloze u vodi tvori hidrirane micele. U otopini s dodatkom joda amiloza postaje plava. Amilopektin također daje micelarne otopine, ali oblik micela je nešto drugačiji. Polisaharid amilopektin je obojen jodom u crveno-ljubičastoj boji.

Škrob ima molekulsku masu od 106 - 107. S djelomičnom kiselom hidrolizom škroba stvaraju se polisaharidi manjeg stupnja polimerizacije - dekstrin - uz potpunu hidrolizu, glukozu. Škrob je najvažniji ugljikohidrat hrane za ljude. Škrob se formira u biljkama tijekom fotosinteze i deponira se kao “rezervni” ugljikohidrat u korijenu, gomolji i sjemenke. Na primjer, žitarice riže, pšenice, raži i drugih žitarica sadrže 60-80% škroba, gomolja krumpira - 15-20%. Srodna uloga u životinjskom svijetu je polisaharidni glikogen, koji se "pohranjuje" uglavnom u jetri.

Glikogen je glavni rezervni polisaharid viših životinja i ljudi, izgrađen od ostataka α-D-glukoze. Empirijska formula glikogena, kao i škrob (C₆H₁₀O₅)_n. Glikogen se nalazi u gotovo svim organima i tkivima životinja i ljudi; najveća količina je u jetri i mišićima. Molekularna težina glikogena je 10 7 -10 9 i više. Njegova molekula izgrađena je od razgranatih poliglukozidnih lanaca u kojima su ostaci glukoze povezani a-1,4-glukozidnim vezama. Na točkama grana nalaze se α-1,6-glukozidne veze. Glikogen je po strukturi sličan amilopektinu.

U molekuli glikogena razlikuju se unutarnje grane - dijelovi poliglukozidnih lanaca između točaka grananja, a vanjske grane - dijelovi od periferne grane do ne-reducirajućeg kraja lanca. Tijekom hidrolize glikogen se, poput škroba, razgrađuje kako bi se formirali dekstrin, zatim maltoza i na kraju glukoza.

Hitin je strukturni polisaharid nižih biljaka, osobito gljivica, kao i beskralježnjaka (uglavnom člankonožaca). Hitin se sastoji od ostataka 2-acetamido-2-deoksi-D-glukoze, povezanih s β-1,4-glukozidnim vezama.

Datum dodavanja: 2017-06-13; Pregleda: 3170; PISANJE NALOGA

Saharoza. Njegova struktura, kemijska svojstva, odnos prema hidrolizi

Saharoza C₁₂H₂₂O₁₁, ili šećer od šećerne repe, šećer od šećerne trske, u svakodnevnom životu samo šećer je disaharid iz skupine oligosaharida, koji se sastoji od dva monosaharida - α-glukoze i β-fruktoze.

Kemijska svojstva saharoze

Važno kemijsko svojstvo saharoze je sposobnost podvrgavanja hidrolizi (kada se zagrijava u prisutnosti vodikovih iona).

Budući da je veza između ostataka monosaharida u saharozi načinjena od oba glikozidna hidroksila, ona nema reducirajuća svojstva i ne daje reakciju "srebrnog ogledala". Saharoza čuva svojstva polihidričnih alkohola: tvori vodotopive šećere s metalnim hidroksidima, osobito s kalcijevim hidroksidom. Ova se reakcija koristi za izoliranje i pročišćavanje saharoze u tvornicama šećera, o čemu ćemo kasnije govoriti.

Kada se vodena otopina saharoze zagrijava u prisutnosti jakih kiselina ili pod djelovanjem enzima invertaze, ovaj disaharid se hidrolizira kako bi se dobila smjesa jednake količine glukoze i fruktoze. Ova reakcija je inverzna procesu nastajanja saharoze iz monosaharida:

Dobivena smjesa naziva se invertni šećer i koristi se za proizvodnju karamele, zaslađivačke hrane, kako bi se spriječila kristalizacija saharoze, proizvodnja umjetnog meda, proizvodnja polihidričnih alkohola.

Odnos prema hidrolizi

Hidroliza saharoze je lako slijediti pomoću polarimetra, budući da otopina saharoze ima pravu rotaciju, a dobivena smjesa D-glukoze i D-fruktoze ima lijevu rotaciju zbog prevladavajuće vrijednosti lijeve rotacije D-fruktoze. Posljedično, kako se saharoza hidrolizira, vrijednost kuta desne rotacije postupno se smanjuje, prolazi kroz nultu vrijednost, a na kraju hidrolize, otopina koja sadrži jednake količine glukoze i fruktoze dobiva stalnu lijevu rotaciju. U tom smislu, hidrolizirana saharoza (mješavina glukoze i fruktoze) naziva se invertni šećer, a sam proces hidrolize naziva se inverzija (od lat. Inversia - okretanje, pomicanje).

Struktura maltoze i celobioze. Odnos prema hidrolizi

Maltoza i škrob. Sastav, struktura i svojstva. Odnos prema hidrolizi

Fizička svojstva

Maltoza je lako topiva u vodi, ima slatki okus. Molekulska masa maltoze je 342,32. Talište maltoze je 108 (bezvodni).

Kemijska svojstva

Maltoza je reducirajući šećer, budući da ima nesupstituiranu hemiacetalnu hidroksilnu skupinu.

Prilikom kuhanja maltoze s razrijeđenom kiselinom i pod djelovanjem enzima hidrolizira se maltoza (nastaju dvije molekule glukoze₆H₁₂O₆).

Škrob (C₆H₁₀O₅)_n polisaharide amiloze i amilopektina, čiji monomer je alfa-glukoza. Škrob, sintetiziran različitim biljkama u kloroplastima, pod djelovanjem svjetlosti tijekom fotosinteze, donekle se razlikuje u strukturi zrna, stupnju polimerizacije molekula, strukturi polimernih lanaca i fizičko-kemijskim svojstvima.

saharoza

Karakteristike i fizikalna svojstva saharoze

Molekula ove tvari izgrađena je od ostataka α-glukoze i fruktopiranoze, koji su međusobno povezani pomoću glikozidnog hidroksila (slika 1).

Sl. 1. Strukturna formula saharoze.

Glavne karakteristike saharoze prikazane su u sljedećoj tablici:

Molarna masa, g / mol

Gustoća, g / cm3

Točka taljenja, oS

Temperatura raspadanja, oF

Topivost u vodi (25 ° C), g / 100 ml

Proizvodnja saharoze

Saharoza je najvažniji disaharid. Proizvodi se od šećerne repe (sadrži do 28% saharoze iz suhe tvari) ili iz šećerne trske (iz koje dolazi naziv); također sadržane u sokovima breze, javora i nekih plodova.

Kemijska svojstva saharoze

U interakciji s vodom, saharoza je hidratizirana. Ova reakcija se provodi u prisutnosti kiselina ili lužina, a njegovi proizvodi su monosaharidi koji tvore saharozu, tj. glukoza i fruktoza.

Primjena saharoze

Saharoza je našla svoju primjenu uglavnom u prehrambenoj industriji: koristi se kao samostalni prehrambeni proizvod, ali i kao konzervans. Osim toga, ovaj disaharid može poslužiti kao supstrat za proizvodnju brojnih organskih spojeva (biokemija), kao i sastavni dio mnogih lijekova (farmakologija).

Primjeri rješavanja problema

Kako biste odredili gdje je otopina, u svaku epruvetu dodajte nekoliko kapi razrijeđene otopine sumporne ili klorovodične kiseline. Vizualno nećemo promatrati promjene, ali će se saharoza hidrolizirati:

Glukoza je aldov alkohol jer sadrži pet hidroksilnih i jednu karbonilnu skupinu. Stoga, da bismo ga razlikovali od glicerola, provest ćemo kvalitativnu reakciju na aldehide - reakciju "srebrnog" ogledala - interakciju s otopinom amonijaka srebrnog oksida. U obje epruvete dodajte specificiranu otopinu.

U slučaju dodavanja triatomskom alkoholu, nećemo promatrati nikakve znakove kemijske reakcije. Ako se u epruveti nalazi glukoza, tada se oslobađa koloidno srebro:

Što je saharoza: definicija sadržaja tvari u hrani

Znanstvenici su pokazali da je saharoza sastavni dio svih biljaka. Tvar je u velikim količinama u šećernoj repi i šećernoj repi. Uloga ovog proizvoda je prilično velika u prehrani svake osobe.

Saharoza pripada skupini disaharida (uključenih u klasu oligosaharida). Pod djelovanjem enzima ili kiseline, saharoza se razlaže na fruktozu (voćni šećer) i glukozu, od kojih se sastoji većina polisaharida.

Drugim riječima, molekule saharoze sastoje se od ostataka D-glukoze i D-fruktoze.

Glavni dostupan proizvod koji služi kao glavni izvor saharoze je običan šećer, koji se prodaje u bilo kojoj trgovini. Znanstvena kemija se odnosi na molekulu saharoze koja je izomer, kako slijedi - C₁₂H₂₂oh₁₁.

Interakcija saharoze s vodom (hidroliza)

Saharoza se smatra najvažnijim disaharidom. Iz jednadžbe se može vidjeti da hidroliza saharoze dovodi do stvaranja fruktoze i glukoze.

Molekularne formule tih elemenata su iste, ali su strukturne formule potpuno različite.

Fruktoza - CH₂ - SN - SN - SN - S - SN₂.

Saharoza i njena fizikalna svojstva

Saharoza je slatka bezbojna kristala, dobro topljiva u vodi. Talište saharoze je 160 ° C. Kada se rastaljena saharoza učvrsti, formira se amorfna prozirna masa - karamela.

Ako imate dijabetes i planirate probati novi proizvod ili novo jelo, vrlo je važno provjeriti kako vaše tijelo reagira na njega! Preporučljivo je izmjeriti razinu šećera u krvi prije i poslije obroka. To je prikladno učiniti pomoću mjerača OneTouch Select® Plus s vrhovima boja. Ima ciljne raspone prije i poslije obroka (ako je potrebno, mogu se individualno prilagoditi). Savjet i strelica na zaslonu će odmah otkriti je li rezultat normalan ili je eksperiment s hranom bio neuspješan.

1. To je najvažniji disaharid.
2. Ne odnosi se na aldehide.
3. Kada se zagrijava s Ag₂O (otopina amonijaka) ne daje učinak "srebrnog ogledala".
4. Kada se zagrijava s Cu (OH)₂(bakar hidroksid) ne pojavljuje se crveni bakrov oksid.
5. Ako razrijedite saharozu s nekoliko kapi klorovodične ili sumporne kiseline, neutralizirajte je bilo kojom lužinom, a zatim zagrijte dobivenu otopinu s Cu (OH) 2, možete vidjeti crveni talog.

struktura

Sastav saharoze, kao što je poznato, uključuje fruktozu i glukozu, točnije, njihove ostatke. Oba ova elementa su usko povezana. Među izomerima koji imaju molekulsku formulu C₁₂H₂₂oh₁₁, trebate istaknuti takve:

• mliječni šećer (laktoza);
• sladni šećer (maltoza).

Hrana koja sadrži saharozu

• Saskatoon.
• Mušmula.
• Granate.
• Grožđa.
• Smokve su sušene.
• Grožđice (kishmish).
• Dragun.
• Šljive.
• Jabučka pasta.
• Slame su slatke.
• Termini.
• Gingerbread.
• Marmelada.
• Medena pčela

Kako saharoza utječe na ljudsko tijelo

Važno je! Supstanca ljudskom tijelu daje punu opskrbu energijom koja je potrebna za funkcioniranje svih organa i sustava.

Saharoza stimulira zaštitne funkcije jetre, poboljšava aktivnost mozga, štiti osobu od djelovanja otrovnih tvari.

Podržava aktivnost živčanih stanica i mišića.

Zbog toga se element smatra najvažnijim među onima koji se nalaze u gotovo svim prehrambenim proizvodima.

Ako je ljudsko tijelo deficijentno sa saharozom, mogu se uočiti sljedeći simptomi:

• nedostatak energije;
• nedostatak energije;
• apatija;
• razdražljivost;
• depresija.

Štoviše, zdravstveno stanje može postupno propadati, tako da je potrebno normalizirati količinu saharoze u tijelu na vrijeme.

Visoke razine saharoze također su vrlo opasne:

1. dijabetes melitus;
2. svrbež genitalija;
3. kandidijaza;
4. upalni procesi u usnoj šupljini;
5. parodontne bolesti;
6. prekomjerne tjelesne težine;
7. karijes.

Ako je ljudski mozak preopterećen aktivnom mentalnom aktivnošću ili je tijelo bilo izloženo toksičnim tvarima, potreba za saharozom se dramatično povećava. I obratno, ova potreba se smanjuje ako je osoba prekomjerna ili ima dijabetes.

Kako glukoza i fruktoza utječu na ljudsko tijelo

Hidroliza saharoze proizvodi glukozu i fruktozu. Koje su glavne značajke obje ove tvari i kako one utječu na ljudski život?

Fruktoza je vrsta molekule šećera i nalazi se u velikim količinama u svježem voću, što im daje slatkoću. U tom smislu, može se pretpostaviti da je fruktoza vrlo korisna jer je prirodna komponenta. Fruktoza, koja ima nizak glikemijski indeks, ne povećava koncentraciju šećera u krvi.

Sam proizvod je vrlo sladak, ali je uključen samo u malim količinama u sastavu plodova poznatih čovjeku. Stoga u tijelo ulazi samo minimalna količina šećera, koja se odmah obrađuje.

Međutim, velike količine fruktoze se ne bi trebale dodavati u prehranu. Njihova nerazumna uporaba može izazvati:

• pretilost jetre;
• ožiljke na jetri - ciroza;
• pretilosti;
• bolesti srca;
• dijabetes melitus;
• giht;
• prerano starenje kože.

Istraživači su zaključili da, za razliku od glukoze, fruktoza brže uzrokuje znakove starenja. Govoriti o njegovim zamjenama u tom pogledu uopće nema smisla.

Na temelju svega navedenog, možemo zaključiti da je upotreba voća u razumnim količinama za ljudsko tijelo vrlo korisna, jer uključuje minimalnu količinu fruktoze.

No preporučuje se izbjegavati koncentriranu fruktozu, jer ovaj proizvod može dovesti do razvoja raznih bolesti. I budite sigurni da znate kako uzimati fruktozu kod dijabetesa.

Kao i fruktoza, glukoza je vrsta šećera i najčešći oblik ugljikohidrata. Proizvod se dobiva iz škroba. Glukoza osigurava ljudskom tijelu, posebice njegovom mozgu, energiju već duže vrijeme, ali značajno povećava koncentraciju šećera u krvi.

Obratite pozornost! Redovnom konzumacijom namirnica koje su podložne složenoj preradi ili jednostavnim škrobovima (bijelo brašno, bijela riža), šećer u krvi će se znatno povećati.

• dijabetes melitus;
• rane i čirevi koji se ne liječe;
• visoki krvni lipidi;
• oštećenje živčanog sustava;
• zatajenje bubrega;
• prekomjerne tjelesne težine;
• koronarna bolest srca, moždani udar, srčani udar.

saharoza

Saharoza je disaharid koji je vrlo čest u prirodi, nalazi se u mnogim plodovima, voću i bobicama. Sadržaj saharoze je posebno visok u šećernoj repi i šećernoj trstići, koji se koriste za industrijsku proizvodnju jestivog šećera.

Saharoza ima visoku topljivost.

Saharoza, koja ulazi u crijevo, brzo se hidrolizira alfa-glukozidazom tankog crijeva u glukozu i fruktozu, koji se zatim apsorbiraju u krv. Inhibitori alfa-glukozidaze, kao što je akarboza, inhibiraju razgradnju i apsorpciju saharoze, kao i drugih ugljikohidrata hidroliziranih alfa-glukozidazom, osobito škroba. Koristi se u liječenju dijabetesa tipa 2 [1].

U svom čistom obliku - bezbojni monoklinski kristali. Kada se rastaljena saharoza učvrsti, formira se amorfna prozirna masa - karamela.

Sadržaj

Kemijska i fizikalna svojstva [uredi]

Topljivost (u gramima na 100 grama otapala): u vodi 179 (0 ° C) i 487 (100 ° C), u etanolu 0,9 (20 ° C). Blago topljiv u metanolu. Nije topljiv u dietil eteru. Gustoća je 1.5879 g / cm3 (15 ° C). Specifična rotacija za natrijevu D-liniju: 66,53 (voda; 35 g / 100 g; 20 ° C). Kad se ohladi tekućim zrakom, nakon osvjetljavanja s jakim svjetlom, kristali saharoze se fosforiziraju. Ne pokazuje svojstva obnavljanja - ne reagira s reagensima Tollensa, Fehlinga i Benedicta. Ne stvara otvoreni oblik, stoga ne pokazuje svojstva aldehida i ketona. Prisutnost hidroksilnih skupina u molekuli saharoze lako se potvrdi reakcijom s metalnim hidroksidima. Ako se otopina saharoze doda u bakrov (II) hidroksid, formira se svijetlo plava otopina bakrenog saharathisa. U saharozi nema aldehidne skupine: kada se zagrijava s otopinom amonijaka srebrnog (I) oksida, ne daje reakciju "srebrnog zrcala", kada se zagrijava s bakrenim (II) hidroksidom ne stvara crveni oksid bakra (I). Iz broja izomera saharoze, koji imaju molekulsku formulu₁₂H₂₂oh₁₁, mogu se razlikovati maltoza i laktoza.

Reakcija saharoze s vodom [uredi]

Ako otopite saharozu s nekoliko kapi klorovodične ili sumporne kiseline i neutralizirate lužinu, a zatim zagrijete otopinu, pojavljuju se molekule aldehidnih skupina, koje reduciraju bakar (II) hidroksid na bakar (I) oksid. Ova reakcija pokazuje da se pod katalitičkim djelovanjem kiseline saharoza podvrgava hidrolizi, zbog čega nastaju glukoza i fruktoza:

Reakcija s bakrenim (II) hidroksidom [uredi]

U molekuli saharoze postoji nekoliko hidroksilnih skupina. Prema tome, spoj interagira s bakrenim (II) hidroksidom na isti način kao i glicerol i glukoza. Kada se doda otopina saharoze u talog bakrenog (II) hidroksida, on se otapa; tekućina postaje plava. Ali, za razliku od glukoze, saharoza ne reducira bakar (II) hidroksid na bakar (I) oksid.

Prirodni i antropogeni izvori [uredi]

Sadrži se u šećernoj trsti, šećernoj repi (do 28% suhe tvari), biljnim sokovima i voću (npr. Breza, javor, dinja i mrkva). Izvor proizvodnje saharoze - od repe ili trske, određen je omjerom sadržaja stabilnih ugljikovih izotopa 12C i 13C. Šećerna repa ima C3 mehanizam za asimilaciju ugljičnog dioksida (preko fosfoglicerinske kiseline) i po mogućnosti apsorbira izotop 12 C; šećerna trska ima mehanizam C4 za apsorpciju ugljičnog dioksida (kroz oksalooctenu kiselinu) i po mogućnosti apsorbira izotop 13C

Svjetska proizvodnja 1990. - 110 milijuna tona.

Galerija [uredi]

Statička 3D slika
molekule saharoze.

Objavljeno na ref.rf
Ne daje reakciju "srebrnog zrcala" i stupa u interakciju s bakrenim (II) hidroksidom kao polihidričnim alkoholom, bez redukcije Cu (II) u Cu (I).

Biti u prirodi

Saharoza je uključena u sastav šećerne repe (16-20%) i šećerne trske (14-26%). U malim količinama, sadržana je uz glukozu u plodovima i listovima mnogih zelenih biljaka.

1. Šećerna repa ili šećerna trska pretvaraju se u sitne čips i stavljaju se u difuzore kroz koje prolazi vruća voda.

2. Dobivena otopina se tretira vapnenim mlijekom, stvara se topivi alkohol kalcijev šećer.

3. Za razgradnju saharatya kalcija i neutraliziranje viška kalcijevog hidroksida, ugljik (IV) oksid prolazi kroz otopinu.

4. Otopina dobivena nakon taloženja kalcijevog karbonata se filtrira i zatim upari u vakuumskom aparatu, a kristali šećera se odvoje centrifugiranjem.

5. Odabrani granulirani šećer obično ima žućkastu boju, budući da sadrži boje. Da bi ih se razdvojilo, saharoza je otopljena u vodi i prošla kroz aktivni ugljen.

Saharoza se uglavnom koristi kao hrana i za konditorsku industriju. Hidrolizom se iz nje dobiva umjetni med.

Pitanje 1. Saharoza. Njegova struktura, svojstva, proizvodnja i uporaba. - pojam i vrste. Klasifikacija i značajke kategorije "Pitanje 1. Saharoza. Njegova struktura, svojstva, proizvodnja i uporaba." 2014., 2015-2016.