Tricor tablete: indikacije, analozi i cijena

• Hipoglikemija

Poremećaj u radu probavnog sustava, endokrinog sustava i drugih dovodi do nakupljanja u tijelu produkata raspada: masti, kolesterola, mokraćne kiseline i drugih. Prisutnost tih tvari u krvi i tkivima doprinosi trovanju tijela i otežava protok prirodnih procesa, zbog čega pacijent dobiva neugodne simptome: pogoršanje zdravlja i dobivanje na težini.

Za pomoć tijelu nositi s nagomilanih štetnih tvari i ubrzati njihovo izlučivanje, koristiti droge, koje uključuju Traykor.

Što je Trikor?

Traykor je hipolipidemično sredstvo čije djelovanje ima za cilj smanjenje razine lipida u krvi (posebno triglicerida i kolesterola).

Glavna aktivna tvar u sastavu lijeka je fenofibrat, koji pripada grupi fibrata s osobinama koje smanjuju lipide.

Lijek Traykor 145 mg

Kada se proguta, glavna aktivna tvar doprinosi razrjeđivanju koncentracije u plazmi zbog uklanjanja lipida iz krvi. Uz redovitu uporabu lijeka pomaže smanjiti ukupni kolesterol i trigliceride, sprječava nastanak ekstravaskularnih naslaga kolesterola i agregacije trombocita.

Osim toga, lijek potiče uklanjanje mokraćne kiseline iz bubrega, čija akumulacija također može imati toksični učinak na tijelo.

Traykor: statini ili ne?

Za razliku od statina, ovaj lijek ima širi raspon mogućnosti.

Zbog svojih farmakoloških karakteristika, lijek pomaže smanjiti koncentraciju jedne od najopasnijih aterogenih frakcija - “male guste” LDL, kao i triglicerida, a istodobno pridonosi povećanju razine HDL.

Upotreba ovog lijeka omogućila je profesionalcima da utječu na one frakcije lipoproteina koje statini ne mogu utjecati.

Aktivni sastojak

Glavni aktivni sastojak u formulaciji je mikronizirani fenofibrat sadržan u tabletama u volumenu od 0.145 g ili 0.16 g.

Ova tvar daje lijeku osnovna svojstva potrebna za normalizaciju metabolizma lipida i uklanjanje aterogenih komponenti iz tijela.

Pored fenofibrata, neke od pomoćnih komponenti su također među komponentama: natrijev lauril sulfat, laktoza monohidrat, saharoza, natrijev dusat i mnoge druge. Pomoćne komponente pridonose poboljšanju ovladavanja osnovnom tvari.

Farmakološko djelovanje

Dijabetes se boji tog lijeka, poput vatre!

Vi samo trebate podnijeti zahtjev.

Traykor sadrži fenofibrat, doprinoseći poboljšanju stanja smanjenjem koncentracije u plazmi.

Nakon gutanja započinje učinak lijeka na snižavanje lipida, što rezultira:

• snižavanje kolesterola;
• smanjenje količine triglicerida;
• smanjenje nakupina ekstravaskularnog kolesterola;
• snižavanje razine fibrinogena i C-reaktivnog proteina;
• agregacija trombocita usporava;
• izlučivanje mokraćne kiseline je pojačano, a njegova apsorpcija u tkiva je suspendirana.

Zbog složenog djelovanja glavne aktivne tvari dolazi do ubrzanog izlučivanja toksičnih i pogoršanih frakcija iz tijela.

Indikacije za uporabu

Među dijagnozama za koje je prikazana primjena TRYCOR-a su:

• pojavu hiperholesterolemije u slučajevima kada je dijeta bila neučinkovita;
• pojavu hiperkolesterolemije u slučajevima kada korištena prehrana nije bila učinkovita;
• hiperlipoproteinemija sekundarna priroda.

U tim slučajevima, eliminacija nisko-korisnih i aterogenih komponenti iz tijela će povećati učinkovitost terapijske ili dijetetske terapije, kao i pomoći u poboljšanju ukupnog stanja tijela.

Kako uzeti lijek?

Tijekom vremena, problemi s razinom šećera mogu dovesti do čitavog niza bolesti, kao što su problemi sa vidom, kožom i kosom, čirevima, gangrenom, pa čak i rakom! Ljudi podučavani gorkim iskustvom normaliziraju razinu upotrebe šećera.

Traykor je filmom obložena tableta, tako da se može uzeti u bilo kojem stanju.

Obično se pacijentima propisuje 1 tableta 1 puta dnevno.

Nemojte žvakati dozu, već je progutajte cijelu, isperite je s dovoljnom količinom vode.

Ako žvakate ili gnječite tabletu, možete oslabiti ili neutralizirati farmakološka svojstva glavnog sastojka.

predozirati

Nisu poznati slučajevi lijekova za predoziranje i trovanje lijekovima. Međutim, kako bi se izbjegle nuspojave, potrebno je strogo pridržavati se doze koju je odredio liječnik i učestalosti uzimanja lijeka. Trenutačni antidoti trenutno nisu pronađeni. Lijek se ne izlučuje hemodijalizom.

Nuspojave

Nuspojave koje uzroci Traicora mogu biti izražene u sljedećim stanjima:

• napadi mučnine i povraćanja;
• bol u trbuhu;
• pogoršanje pankreatitisa;
• proljev;
• seksualni poremećaji;
• miozitis;
• nadutosti;
• slabost mišića;
• svrbež kože;
• plućna embolija;
• mnogim drugim neugodnim stanjima.

Gore navedene manifestacije mogu se pojaviti odvojeno jedna od druge ili kao kompleks.

U slučaju bilo kakve nelagode, preporučuje se da što prije zatražite liječnički savjet od liječnika koji vam je propisao lijek. Stručnjak će odabrati sinonim čiji je sastav prikladniji za vaše tijelo i neće uzrokovati pojavu nuspojava.

kontraindikacije

Prijem Tricorea strogo je zabranjen osobama koje pate od:

• nedostatak jetre, bubrega, laktaze;
• alergija na kikiriki ili sojin lecitin;
• individualnu nepodnošljivost prema fenofibratu;
• kronična fruktozemija;
• neke druge poremećaje u tijelu.

Lijek se ne preporučuje trudnicama i dojiljama, kao i adolescentima i djeci. Iako teoretski rizik od izlaganja fetusu, djetetu tijekom laktacije, kao i tijelu adolescentske djece nije moguć, još uvijek nije potrebno koristiti lijek u takvim situacijama zbog nedostatka dovoljno istraživanja o ovom pitanju.

Analogi Traikora

Ako vam Traykor iz bilo kojeg razloga nije odgovarao, uvijek ga možete zamijeniti odgovarajućim dijelom s blagim ili prikladnijim učinkom za vaše tijelo.

Zamjenici s istim farmakološkim svojstvima kao i Traykor uključuju:

• Ekslip;
• fenofibrat;
• lipofilno;
• Lipikard;
• Lipantil;
• neka druga sredstva.

Koliko košta Trikor?

Cijena lijeka može biti različita.

To će ovisiti o cjenovnoj politici prodavatelja.

Da biste uštedjeli na kupnji lijeka, možete kontaktirati mrežnu ljekarnu.

Povezani videozapisi

Upute za uporabu lijeka Traykor video:

Nezavisno korištenje lijeka Traykor vrlo je nepoželjno. Da biste dobili brzi i istodobno siguran terapijski ili dijetetski učinak na tijelo, potražite savjet stručnjaka. Liječnik će odrediti učestalost i intenzitet prijema, kao i odabrati potrebnu dozu za vaš slučaj.

• Dugo stabilizira razinu šećera
• Vraća proizvodnju inzulina u gušteraču

Zašto trebate lijek Traykor i njegove upute za njegovu uporabu

Traykor je lijek iz skupine fibrata koji se koristi za liječenje hiperlipidemije. Lijek može propisati liječnik, kardiolog, endokrinolog, nutricionist ili nutricionist. Farmaceutski agens široko je rasprostranjen u Sjedinjenim Državama i relativno je nedavno postao popularan u Rusiji.

Međutim, postoje dokazi da lijek može uzrokovati ozbiljne nuspojave, pa je prije početka uzimanja potrebno pažljivo pročitati upute za uporabu TRYCOR-a. Posebnu pozornost treba posvetiti informacijama o kontraindikacijama i nuspojavama lijeka.

Opće informacije o lijeku

Lijek Traykor (INN - Tricor) spada u skupinu fibrata. Koristi se u endokrinološkoj, kardiološkoj, terapeutskoj praksi i ne samo. Propisati lijek može liječnik koji liječi temeljnu bolest, uz hiperlipidemiju ili hiperkolesterolemiju.

Oblik izdavanja, trošak

Lijek je dostupan u obliku tableta za oralnu primjenu. Cijena Traikor ovisi o dozi aktivne tvari u 1 tableti. Prosječna cijena lijeka prikazana je u tablici ispod.

Sastav i farmakološka svojstva

Aktivna tvar je mikronizirani fenofibrat u količini od 0,145 ili 0,160 mg. Dodatni elementi su natrijev laurisulfat, saharoza, laktoza monohidrat, krospovidon, aerosil, hipromeloza itd.

Fenofibrat je tvar iz brojnih fibrata. Ima hipolipidemijski učinak zbog aktivacije RAPP-alfa. Pod njegovim utjecajem pojačava se proces lipolize, potiče se proizvodnja apoproteina A1 i A2. Istovremeno je inhibirana proizvodnja apoproteina C3.

Fenofibrateov mehanizam djelovanja

Koncentracija lipida u krvnoj plazmi je smanjena zbog poboljšanog procesa njihovog izlučivanja. Tijekom cijelog liječenja uočava se smanjenje sadržaja kolesterola i triglicerida, a smanjuje se i rizik od nastanka ekstravaskularnih naslaga tih elemenata.

Nakon 2-4 sata nakon uzimanja pilule, uočava se maksimalni učinak sredstva. Istodobno, njihova konstantno visoka koncentracija tvari ostaje kod svih pacijenata bez iznimke tijekom cijelog tijeka terapije. Većina lijekova potječe od bubrega. Potpuno izlučivanje opaženo je nakon 6 dana.

Indikacije i kontraindikacije

Traykor propisan za određene indikacije:

• hiperholesterolemija, koja se ne može eliminirati uz pomoć prehrane;
• hipertrigliceridemije;
• hiperlipoproteinemija, koja se pojavila na pozadini drugih patologija (sekundarni oblik).

Kontraindikacije za liječenje Triicorom uključuju:

• zatajenje jetre;
• preosjetljivost na komponente lijekova ili alergije na njih;
• patologija žučnog mjehura;
• zatajenje bubrega koje se javlja u pozadini kongenitalne galaktosemije;
• ciroza jetre.

Traykor, u pravilu, nije dodijeljen ženama tijekom trudnoće i dojenja. Ako postoji potreba za uporabom lijeka, samo liječnik može propisati lijek nakon usporedbe prednosti i mogućih rizika. Također, lijek je kontraindiciran kod djece mlađe od 18 godina.

Upute za uporabu

Lijek se može uzimati bez obzira na doba dana i unos hrane. Tableta se ne može podijeliti, slomiti ili žvakati - mora se progutati cijela. Treba ga isprati s 200-250 ml vode bez plina.

Važno je nastaviti s dijetalnom terapijom koja je bila propisana bolesniku prije propisivanja Traicora.

Tijekom liječenja treba pratiti pokazatelje lipida u krvnom serumu. Pozitivni rezultati liječenja lijekom Traicor opaženi su nakon 3 mjeseca. Ako se to ne dogodi, liječnik bi trebao razmotriti propisivanje dodatnih lijekova.

Preporučena doza je 1 tableta (bez obzira na sadržaj aktivnog sastojka) 1 put u 24 sata. Ova doza je izračunata za liječenje hiperlipidemije, hiperkolesterolemije i dijabetičke renopatije.

Fenofibrat smanjuje potrebu za operacijom laserske koagulacije za 37%

Kod starijih bolesnika ista doza Traicora je prikladna kao i za odrasle. Ako pacijent ima povredu bubrega, u kojem je klirens varira u rasponu od 30 do 60 ml u minuti, doziranje treba smanjiti. Kod bolesnika s kroničnim zatajenjem bubrega i klirensom manjim od ovih pokazatelja apsolutno je kontraindicirana uporaba bilo kojeg lijeka na bazi fenofibrata.

Posebne upute

U slučaju dijagnosticiranih patologija jetre, lijek Traykor nije propisan. Koristi se s velikim oprezom u bolesnika s dijagnosticiranim hipotireozom. Tijekom terapije važno je s vremena na vrijeme obaviti biokemijski test krvi na razinu hormona štitnjače.

Pacijentima s kroničnim alkoholizmom mogu se propisati lijekovi samo u slučaju hitne potrebe. Isto vrijedi i za pacijente koji se liječe HMG-CoA reduktazom. Bolesnici s kongenitalnim ili kroničnim patološkim bolestima, kao i ljudi koji uzimaju oralne antikoagulanse, zahtijevaju povećanu pozornost liječnika.

Interakcija s drugim lijekovima

Kod uporabe Tricor tableta, treba imati na umu da se ne smije kombinirati s određenim skupinama lijekova. U nekim slučajevima, istovremena primjena ovog lijeka s drugim farmaceutskim sredstvima može uzrokovati pojavu neželjenih učinaka i patoloških stanja:

• Upotreba TRYCOR-a paralelno s oralnim antikoagulansima značajno povećava rizik od krvarenja.
• Lijek se ne smije kombinirati s ciklosporinom, jer to može dovesti do narušenog funkcioniranja bubrega.
• Istovremeno uzimanje TRYCOR-a s inhibitorima HMG-CoA reduktaze, postoji vjerojatnost za razvoj rabdomiolize.
• Derivati ​​sulfoniluree u kombinaciji s dotičnim pripravkom uzrokuju povećanje hipoglikemijskog djelovanja.
• Traykor pojačava učinak acenokumarola.

Nuspojave i simptomi predoziranja

Nuspojave se javljaju u rijetkim slučajevima. Mogu se pojaviti kao:

• bol u epigastričnom području;
• mučnina;
• gubitak kose;
• povraćanje;
• fotofobija;
• razvoj akutnog pankreatitisa;
• poremećaji spolne funkcije;
• proljev;
• nadutosti;
• povišene razine hemoglobina;
• glavobolje;
• razvoj hepatitisa;
• venska tromboembolija;
• povećanje koncentracije ureje;
• svrbež tijela;
• slabost mišića;
• plućna embolija;
• visok broj bijelih krvnih stanica;
• urtikarija.

U slučaju takvih tegoba, ili ako sumnjate u razvoj barem jedne od gore navedenih bolesti, odmah se obratite svom liječniku.

Nisu zabilježeni slučajevi predoziranja lijekom Traykor u bolesnika. Ako se tijekom sustavne primjene lijeka u visokim dozama javljaju nelagode, tabletu treba zaustaviti. Nema posebnih antidota za simptome predoziranja. U tom slučaju provodi se simptomatska terapija.

Dostupni analozi

Nije uvijek moguće liječiti hiperlipidemiju ili hiperkolesterolemiju uz pomoć lijeka Traykor. U takvim slučajevima, liječnik može propisati povoljnije zamjene za lijekove. U tablici su prikazani samo jeftini analozi TRIKOR-a.

Traykor 145 - upute za lijek, cijenu, analoge i povratne informacije o uporabi

Traykor je hipolipidemično sredstvo, ima uricosuric i antiaggregant učinak. Smanjuje ukupni kolesterol u krvi za 20-25%, krvni TG - za 40-45% i urikemiju - za 25%. Uz učinkovitu dugotrajnu terapiju smanjuju se ekstravaskularni depoziti kolesterola.

Aktivni sastojak je fenofibrat, derivat fibrinske kiseline, čija je sposobnost mijenjanja sadržaja lipida u ljudskom tijelu posredovana aktivacijom RAPP-alfa.

Tijekom kliničkih ispitivanja primijećeno je da uporaba fenofibrata smanjuje razinu ukupnog Xc za ​​20-25% i trigliceride za 40-55% s povećanjem razine Xc-HDL za 10-30%. U bolesnika s hiperkolesterolemijom, kod kojih se razina Xc-LDL smanjuje za 20-35%, uporaba fenofibrata dovela je do smanjenja omjera: ukupnog Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL i apo B / apo AI, koji su markeri aterogenog rizika.

Uzimajući u obzir učinak fenofibrata na razinu Xc-LDL i triglicerida, uporaba lijeka je učinkovita u bolesnika s hiperkolesterolemijom koja je praćena i nije popraćena hipertrigliceridemijom, uključujući sekundarnu hiperlipoproteinemiju, na primjer, kod šećerne bolesti tipa 2.

Tijekom liječenja fenofibratom, ekstravaskularne naslage Xc (tetive i tuberozne ksantome) mogu se značajno smanjiti i čak potpuno nestati.

Također postoje dokazi o smanjenju agregacije trombocita uzrokovanog adenozin difosfatom, epinefrinom i arahidonskom kiselinom.

Sastav Traykor (1 tableta):

• aktivni sastojak: fenofibrat-145 (mikronizirani) ili 160 mg;
• pomoćne tvari (145/160 mg): saharoza - 145/0 mg; natrijev lauril sulfat - 10,2 / 5,6 mg; laktoza monohidrat - 132 / 138,4 mg; Krospovidon - 75,5 / 96 mg; mikrokristalna celuloza - 84,28 / 115 mg; koloidni silicijev dioksid, 1.72 / 12.6 mg; hipromeloza - 29/0 mg; natrijev dusat - 2,9 / 0 mg; magnezijev stearat - 0,9 / 0 mg; natrijev fumarat - 0 / 6,4 mg; Povidon - 0/160 mg;
• omotač (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (titanov dioksid - 8.03 / 8.96 mg; polivinil alkohol - 11.43 / 12.75 mg; sojin lecitin - 0.5 / 0.56 mg talk - 5.02 / 5.6 mg, ksantan guma - 0.12 / 0.13 mg) - 25.1 / 28 mg.

Brzi prijelaz na stranicu

Cijena u ljekarnama

Informacije o cijenama Traykor u ruskim ljekarnama preuzima se iz podataka online ljekarni i može se neznatno razlikovati od cijene u vašoj regiji.

Možete kupiti lijek u ljekarnama u Moskvi za cijenu: Traykor 145mg 30 tableta - od 834 do 845 rubalja.

Uvjeti prodaje iz ljekarni - recept.

Čuvati na mjestu zaštićenom od vlage pri temperaturi do 25 ° C. Čuvati izvan dohvata djece.

Popis analoga prikazan je u nastavku.

Što pomaže Traykor 145 i 160 mg?

Lijek Traykor propisan u sljedećim slučajevima:

• Izolirana ili mješovita hiperkolesterolemija i hipertrigliceridemija (dislipidemija tipa iia, iib, III, IV, V) (tablica 145 mg) i (dislipidemija tipa iia, iib, III, IV, V) (tablica 160 mg) u bolesnika za koje dijeta ili druge ne-ljekovite terapijske mjere (kao što je gubitak težine ili povećana tjelesna aktivnost) bile su nedjelotvorne, posebno kada postoje faktori rizika povezani s dislipidemijom, kao što je hipertenzija i pušenje;
• Sekundarna hiperlipoproteinemija u slučajevima kada hiperlipoproteinemija traje unatoč učinkovitom liječenju osnovne bolesti (na primjer, dislipidemija kod šećerne bolesti).

Kada koristite lijek treba slijediti dijetu.

Upute za uporabu Tricor 145, doze i pravila

Unutra, gutati cijelu, bez žvakanja, uz čašu vode, u bilo koje doba dana, bez obzira na obrok.

Standardna doza Traykora je 145 mg, prema uputama za uporabu - 1 tableta jednom dnevno. Bolesnici koji uzimaju 1 kapsulu Lipantil 200 M ili 1 tabletu TRYCOR 160 mg dnevno mogu se prebaciti na uzimanje 1 tableta TRIKOR 145 mg bez dodatne prilagodbe doze.

Starijim pacijentima se preporuča propisati standardnu ​​dozu za odrasle.

Lijek treba uzimati dulje vrijeme, a da i dalje slijedi dijetu, koju je pacijent držao prije liječenja.

Važne informacije

Primjena lijeka u bolesnika s bolestima jetre nije ispitana.

Prije imenovanja TRYCOR-a potreban je odgovarajući tretman kako bi se uklonio uzrok sekundarne hiperkolesterolemije. To se posebno odnosi na bolesti / stanja kao što su disproteinemija, nekontrolirani dijabetes tipa 2, nefrotski sindrom, hipotiroidizam, opstruktivna bolest jetre, alkoholizam, učinci terapije lijekovima.

Učinkovitost lijeka treba procijeniti u serumskim lipidima u krvi. Ako nakon 3 mjeseca terapije nema učinka, liječnik može razmotriti mogućnost istovremenog / alternativnog liječenja.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Zbog nedostatka potrebnih informacija, Traykor se može propisati trudnicama s oprezom tek nakon procjene omjera "rizik-korist".

Tijekom dojenja, lijek je kontraindiciran.

Značajke aplikacije

Prije uporabe lijeka pročitajte dijelove uputa za uporabu kontraindikacija, moguće nuspojave i druge važne informacije.

Nuspojave

Upute za uporabu upozoravaju na mogućnost razvoja nuspojava lijeka Traykor:

Na dijelu probavnog sustava: (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 1/1000, 1/10 000, 1/10 000, 1/1000, 1/1000,

Preporučuje se praćenje aktivnosti "jetrenih" transaminaza svaka 3 mjeseca u prvoj godini terapije, privremeni prekid liječenja u slučaju povećanja njihove aktivnosti i isključivanje hepatotoksičnih lijekova iz istovremene terapije.

Traykor

Opis tekuće od 06.08.2016

• Latinski naziv: Tricor
• ATC kod: C10AB05
• Aktivni sastojak: Fenofibrate (Fenofibrate)
• Proizvođač: Recipharm Fontaine (Francuska)

struktura

Jedna tableta sadrži 145 mg / 160 mg mikroniziranog fenofibrata.

Izborno: MCC, natrijev dusat, saharoza, magnezijev stearat, natrijev lauril sulfat, laktoza monohidrat, krospovidon, koloidni silicijev dioksid, hipromeloza, Opadry OY-B-28920 (ljuska).

Obrazac za izdavanje

Traykor se proizvodi u obliku tableta od 145 mg, od 10 do 300 komada po pakiranju i tableta od 160 mg, od 10 do 100 komada u pakiranju.

Farmakološko djelovanje

Farmakodinamika i farmakokinetika

Lijek Traykor spada u skupinu lijekova za snižavanje lipida - fibrata. Aktivni sastojak lijeka - fenofibrat (derivat fibrinske kiseline) karakterizira aktivirajući učinak na PPARa i zbog smanjenja sinteze apoproteina CIII i stimulacije lipoprotein lipaze dovodi do povećane lipolize i povećanja količine aterogenih lipoproteina izvedenih iz krvne plazme koja sadrži veliki broj triglicerida. Aktivacija PPARa također povećava sintezu AI i AI apoproteina.

Takav učinak fenofibrata na lipoproteine ​​pridonosi smanjenju VLDL i LDL frakcija koje sadrže apoprotein B i povećanje HDL frakcije, uključujući AI i AII apoproteine. Osim toga, učinak fenofibrata usmjeren je na prilagodbu proizvodnih procesa i katabolizma VLDL, što dovodi do povećanja klirensa LDL-a i smanjenja sadržaja gustih i malih LDL-čestica (povećanje podataka LDL-a opaženo je u bolesnika s aterogenim fenotipom lipida i popraćeno je povećanim rizikom od KBS-a).

Kliničke studije hipolipidemijskih svojstava fenofibrata pokazale su smanjenje sadržaja triglicerida za 40–55% i ukupnog kolesterola za 20-25% u odnosu na porast sadržaja HDL-a za 10-30%. U bolesnika s hiperkolesterolemijom, razina LDL kolesterola se smanjuje za 20-35%, liječenje fenofibratom dovodi do smanjenja omjera: ukupnog kolesterola i HDL kolesterola; apoprotein B i apoprotein AI; HDL i LDL, koji su markeri aterogenog rizika.

Uzimajući u obzir značajan učinak fenofibrata na sadržaj triglicerida i LDL-a, njegova je učinkovitost učinkovita u bolesnika s hiperkolesterolemijom, bez obzira na to je li popraćena hipertrigliceridemijom ili ne, uključujući sekundarnu hiperlipoproteinemiju, kao što je dijabetes melitus tipa 2 (uočena je djelotvornost Traikora u dijabetes melitusu dijabetes). U procesu liječenja fenofibratom moguće je značajno smanjenje, pa čak i potpuni nestanak ekstravaskularnih naslaga kolesterola (tuberaze i ksantome tetive).

U bolesnika s povišenim sadržajem lipoproteina ili fibrinogena, koji su liječeni fenofibratom, opaženo je značajno smanjenje ovog pokazatelja. Terapija fenofibratom dovela je do smanjenja razine C-reaktivnog proteina i drugih markera upale.

Bolesnici s hiperurikemijom i dislipidemijom dobili su dodatnu korist od liječenja fenofibratom, koji se sastojao od urikosuričnog učinka, što je rezultiralo smanjenjem sadržaja mokraćne kiseline za oko 25%.

Studije na životinjama i daljnje kliničke studije pokazale su smanjenje agregacije trombocita fenofibratom kao posljedicu izlaganja adenozin difosfatu, epinefrinu i arahidonskoj kiselini.

Tablete Traicor 145 mg uključuju mikronizirani fenofibrat u obliku nanočestica.

Fenofibrat nije detektiran u ljudskoj plazmi. Smatra se da je fenofibrična kiselina glavni plazmatski proizvod metabolizma lijekova.

Plazma Cmax fenofibrat je zabilježen nakon 2-4 sata nakon oralne primjene lijeka. Dugotrajna primjena fenofibrata ne dovodi do promjene u njegovoj koncentraciji u plazmi, koja, bez obzira na pojedinačne karakteristike pacijenta, ostaje stabilna.

Za razliku od prethodnih lijekova, oralno davanje ovog oblika doziranja fenofibrata (nanočestica) može se provesti u bilo koje doba dana, bez obzira na hranu, koja u ovom slučaju ne utječe na maksimalnu koncentraciju fenofibrata u plazmi i njegov cjelokupni učinak.

Nakon unutarnje primjene, fenofibrat se brzo hidrolizira esterazama, uz oslobađanje fenofibrinske kiseline u plazmi (glavni metabolit). Krv u plazmi ima stabilnu povezanost fenofibrinske kiseline s albuminom (više od 99%). T1 / 2 glavnog metabolita lijeka je oko 20 sati. Fenofibrat nije uključen u metabolizam mikrosoma i nije supstrat za CYP3A4.

Uklanjanje lijeka u urinu provodi se uglavnom u obliku fenofibrične kiseline, kao i glukuronidnog konjugata. Tijekom 6 dana opažena je gotovo potpuna eliminacija fenofibrata.

Ukupni klirens fenofibrične kiseline s dobi bolesnika se ne mijenja. Kumulacija lijeka se ne događa. Primjena hemodijalize za uklanjanje fenofibrata je neučinkovita.

Tablete Traykora od 160 mg, u usporedbi s ranijim medicinskim oblicima fenofibrata, karakterizira veća biodostupnost.

Fenofibrat nije detektiran u ljudskoj plazmi. Smatra se da je fenofibrična kiselina glavni plazmatski proizvod metabolizma lijekova.

Cmax plazme je zabilježena nakon 4-5 sati nakon oralne primjene lijeka. Dugotrajna primjena fenofibrata ne dovodi do promjene koncentracije u plazmi, koja, bez obzira na individualne karakteristike pacijenta, ostaje stabilna. Apsorpcija ovog terapeutskog oblika fenofibrata raste s njegovim kombiniranim unosom s hranom.

U plazmi je otkriven samo glavni proizvod metabolizma fenofibrata - fenofibrinska kiselina, koja se stabilno veže za albumin više od 99%. T1 / 2 glavnog metabolita lijeka je oko 20 sati.

Uklanjanje lijeka u urinu provodi se uglavnom u obliku fenofibrične kiseline, kao i glukuronidnog konjugata. Tijekom 6 dana opažena je gotovo potpuna eliminacija fenofibrata.

Ukupni klirens fenofibrične kiseline s dobi bolesnika se ne mijenja. Kumulacija lijeka se ne događa. Primjena hemodijalize za uklanjanje fenofibrata je neučinkovita.

Indikacije za uporabu

Traykor je označen za uporabu kako bi se:

• liječenje izolirane ili miješane hiperkolesterolemije i hipertrigliceridemije (dislipidemija IIa, IIb, III, IV, V tip) u slučaju neuspjeha u dijetetskoj terapiji ili drugim terapijskim metodama koje nisu lijekovi (uključujući gubitak težine, povećani fizički napor, itd.), posebno u prisustvu dodatnih faktora rizika povezanih s dislipidemijom (pušenje, arterijska hipertenzija);
• liječenje sekundarne hiperlipoproteinemije, uz održavanje hiperlipoproteinemije, pa čak i na pozadini učinkovitog liječenja temeljne patologije (na primjer, dislipidemija uočena kod dijabetes melitusa).

kontraindikacije

Svrha lijeka Traykor kontraindiciran u:

• teške patologije jetre (uključujući cirozu) ili bubrega (kada je QA manja od 20 ml / min);
• osobna preosjetljivost na fenofibrate ili druge komponente pilule;
• dojenje;
• intolerancija na šećer;
• patologije žučnog mjehura;
• pacijentovu povijest fototoksičnosti ili fotosenzibilizacije tijekom prethodnog uzimanja fibrata ili ketoprofena;
• prethodne alergijske reakcije na sojin lecitin, ulje kikirikija ili njegov kikiriki, te srodna hrana (rizik od preosjetljivosti);
• do 18 godina.

Traykor se koristi s velikim oprezom kada:

• zatajenje jetre / funkcija bubrega;
• alkoholizam;
• hipotireoze;
• opterećena povijest u odnosu na nasljedne mišićne patologije;
• paralelni unos statina;
• u starosti.

Nuspojave

Ponekad smo u procesu liječenja s Triicoreom primijetili:

Traykor, upute za uporabu (metoda i doziranje)

Tablete lijeka Traykor namijenjene su za oralnu primjenu općenito, zajedno s vodom (200-250 ml). Upute za uporabu Traykor 145 mg omogućuje korištenje tableta lijeka, bez obzira na obrok u bilo koje vrijeme prikladno za pacijenta. Tablete TRYCOR 160 mg treba uzimati uz obrok.

Režim doziranja lijeka Traykor sugerira pojedinačni dnevni unos od strane odraslih osoba od jedne tablete od 145 mg ili 160 mg. Ovi oblici doziranja TRYCOR-a, kao i prekursorski pripravci sa sadržajem fenofibrata od 200 mg (na primjer, Lipantil 200 M), smatraju se ekvivalentnim, i stoga se prijelaz od uzimanja jednog lijeka na drugi provodi bez ikakvog podešavanja doziranja.

Bolesnici s zatajenjem bubrega zahtijevaju liječenje uz primjenu nižih doza lijeka. Stariji bolesnici ne moraju prilagođavati doze. Primjena TRYCOR-a za liječenje bolesnika s patologijom jetre nije ispitana.

Liječenje terapijskim sredstvom Traykor treba provoditi duže vrijeme, paralelno s prehranom propisanom pacijentu prije liječenja. Vaš liječnik mora povremeno procjenjivati ​​učinkovitost terapije. Kriterij za takvu procjenu je sadržaj lipida u serumu (uključujući ukupni kolesterol, trigliceride i LDL). Ako nema učinka liječenja nakon nekoliko mjeseci (obično nakon 3 mjeseca) uzimanja tableta Treicora, treba razmotriti pitanje prikladnosti njegove daljnje uporabe i mogućnosti alternativne terapije.

predozirati

Epizode predoziranja Traikorom trenutno nisu opisane. Antidot za lijek nije poznat. U slučaju sumnje na predoziranje potrebno je propisati liječenje koje odgovara označenim negativnim simptomima. Hemodijaliza neće biti učinkovita.

interakcija

Paralelna upotreba fenofibrata s oralnim antikoagulansima dovodi do povećanja njihovog učinka i, posljedično, do povećanog rizika od krvarenja, zbog premještanja antikoagulanta iz proteinskih veza. Na početku terapije, fenofibrat se preporučuje za snižavanje doza antikoagulanata koje je pacijent primio za otprilike jednu trećinu, s daljnjim ciljanim odabirom njihovih odgovarajućih doza. Doze antikoagulanta su odabrane u skladu s razinom INR.

U kombinaciji s fenofibratom i ciklosporinom, zabilježeno je nekoliko teških epizoda reverzibilnog pada bubrežne funkcije. Ova kombinacija lijekova zahtijeva praćenje stanja bubrežne funkcionalnosti i pravodobno ukidanje fenofibrata u slučaju značajne promjene laboratorijskih parametara.

Kombinirani unos fenofibrata s drugim fibratima ili statinima povećava mogućnost ozbiljnih toksičnih učinaka na mišićna vlakna.

Ispitivanja mikrosoma ljudske jetre (in vitro) otkrila su odsutnost inhibicijskog učinka fenofibrata i njegovog glavnog metabolita, fenofibroične kiseline, na citokrom P450: CYP2D6, CYP1A2, CYP3A4, CYP2E1B izoenzime, kao i slab inhibitorni učinak na CYP2C19 izoenzime i CYP2E1B i CYP2E1B citokrom P450: CYP2D6 i CYP2E1B citokrom P450: CYP2D6 i CYP2E1B.

Uvjeti prodaje

Terapeutski alat Traykor je recept.

Uvjeti skladištenja

Tricor tablete treba čuvati na temperaturi do 25 ° C u ambalaži proizvođača.

Rok valjanosti

3 godine za tablete od 145 mg i 2 godine za tablete od 160 mg.

Posebne upute

Dodjeljivanje Traykora dijabetes melitusu tipa 2, nefrotski sindrom, hipotiroidizam, disproteinemija, štetni učinci liječenja lijekovima, opstruktivne patologije jetre, alkoholizam i druga slična bolna stanja mogu se provesti samo nakon preliminarnog liječenja čiji je cilj eliminiranje sekundarnih čimbenika hiperkolesterolemije.

Vaš liječnik mora povremeno procjenjivati ​​učinkovitost terapije. Kriterij za takvu procjenu je sadržaj lipida u serumu (uključujući ukupni kolesterol, trigliceride i LDL). Ako nema učinka liječenja nakon nekoliko mjeseci (obično nakon 3 mjeseca) uzimanja tableta Treicora, treba razmotriti pitanje prikladnosti njegove daljnje uporabe i mogućnosti alternativne terapije.

U bolesnika s hiperlipidemijom, koja se podvrgavaju liječenju estrogenskim lijekovima ili uzimaju oralne hormonske kontraceptive, uključujući estrogene, treba odrediti primarni ili sekundarni uzrok nastanka hiperlipidemije, budući da je povećanje razine lipida moguće zbog primjene estrogena.

U kontekstu primjene Traikora i drugih terapijskih sredstava koja smanjuju razinu lipida, ponekad je primijećeno povećanje sadržaja jetrenih transaminaza. Najčešće je to povećanje bilo privremeno, bilo je beznačajno i bilo je asimptomatsko. Tijekom prvih 12 mjeseci liječenja Traicorom, preporučuje se praćenje koncentracije transaminaza (AST, ALT) svaka 3 mjeseca. Ako pacijent ima povišenu razinu transaminaza, potrebno je pažljivo pratiti njegovo daljnje stanje i tri puta povećati sadržaj AST i ALT u usporedbi s VGN-om, prekinuti primjenu Traikora.

Tijekom razdoblja liječenja Traicorom opisane su epizode razvoja pankreatitisa. U ovom slučaju, vjerojatni uzroci ove patologije su: nezadovoljavajuća učinkovitost liječenja u bolesnika s teškom hipertrigliceridemijom, izravni učinak samog lijeka, kao i sekundarni čimbenici povezani s prisutnošću kamenja u žučnom mjehuru ili nastankom sedimenta u njemu, uz opstrukciju zajedničkog žučnog kanala.

Upotreba TRYCOR-a, kao i drugih lijekova za snižavanje lipida, može uzrokovati toksične učinke na mišićno tkivo, do i uključujući razvoj rabdomiolize (u rijetkim slučajevima). Učestalost takvih slučajeva povećava se s indikacijama u bolesnikovoj povijesti bubrežnog zatajenja i hipoalbuminemije. Sumnja na toksične učinke lijeka na mišićno tkivo opravdana je u slučaju pritužbi bolesnika na miozitis, slabost, mišićne grčeve i grčeve, difuznu mijalgiju, kao i značajno povećanje aktivnosti kreatin fosfokinaze (pet puta veće od VGN). U tim slučajevima treba prekinuti terapiju Traicorom.

Rizik od rabdomiolize je povećan kod pacijenata koji su podložni rabdomiolizi i / ili miopatiji, uključujući stariju dob (više od 70 godina), zlouporabu alkohola, opterećenu nasljednu povijest bolesti mišića, hipotireoidizam, oštećenje bubrežne funkcije. Pacijentima takvih skupina Traykor se može propisati samo u slučaju značajnog viška koristi liječenja u usporedbi s mogućim rizikom od nastanka rabdomiolize.

Kombinirani unos fenofibrata s drugim fibratima ili statinima povećava mogućnost ozbiljnih toksičnih učinaka na mišićna vlakna, osobito u prethodnim bolestima mišića. Zbog toga je paralelno liječenje Traicorom i statinima opravdano samo ako bolesnik ima mješovitu dislipidemiju teške prirode i povećan rizik od kardiovaskularnih komplikacija, u odsutnosti bolesti mišića u povijesti i pod uvjetima stalnog praćenja toksičnih učinaka na mišićno tkivo.

U slučaju povećanja razine kreatinina više od jednog i pol puta više od VGN, liječenje Traicoreom treba prekinuti. Tijekom prva 3 mjeseca liječenja periodično treba pratiti koncentracije kreatinina.

Analogi Traikora

Analogi Traikora predstavljeni su terapijskim sredstvima: Lipanor, Gemfibrozil, Trilipix.

Traykor - pouzdan alat za normalizaciju krvi

Mnogi suvremeni ljudi pate od raznih bolesti.

Neke bolesti uzrokovane su kršenjem koncentracije raznih lipida sadržanih u ljudskoj krvi.

Do danas, postoji prilično velik broj lijekova za normalizaciju količine ukupnog kolesterola i drugih lipida, od kojih je jedan Traykor.

Ove tablete treba propisati samo liječnik nakon odgovarajućeg pregleda.

Kada uzimanje lijeka mora strogo u skladu sa zahtjevima navedenim u uputama za lijek.

Upute za uporabu Traykora

Tablete "Traykor" je visoko učinkovit lijek za snižavanje lipida, koji ima antiagregatnym, kao i urikozuricheskim učinak.

Lijek sadrži fenofibrat, koji pomaže smanjiti razinu ukupnog kolesterola u krvi za oko 25%. Osim toga, ovaj lijek snižava TG krvi za 45% i urikemiju za 20%.

Zbog dugotrajne terapije uočeno je značajno smanjenje intenziteta ekstravaskularnog taloženja kolesterola.

Lijek pomaže smanjiti koncentraciju tvari kao što su VLDL, TG i LDL, kao i povećati razinu HDL-a. Traykor značajno ometa stvaranje raznih masnih kiselina. Kao rezultat njegove uporabe, smanjuje se agregacija trombocita i smanjuje se količina fibrinogena koji je dio plazme.

Kada uzimaju tablete od pacijenata koji pate od dijabetesa, oni pokazuju hipoglikemijski učinak.

Indikacije za prijem

Postoji nekoliko naznaka za upotrebu tableta "Traykor":

1. Razvoj hiperkolesterolemije.
2. Znakovi hipertrigliceridemije miješani ili izolirani.
3. Eksplicitna sekundarna hiperlipoproteinemija u bolesnika kod kojih simptomi hiperlipoproteinemije nastavljaju postojati čak i kao rezultat učinkovitog terapijskog liječenja osnovne bolesti, na primjer, šećerna bolest ili dislipidemija.

Način uporabe

Tablete "Traykor" moraju se uzeti isključivo unutar. Treba ih progutati cijelu, bez žvakanja i pijenja velike količine pitke vode. Lijek se može popiti u bilo koje doba dana, bez obzira na vrijeme jela.

Za odraslu osobu se preporuča da jednu tabletu postavite jednom dnevno. Stariji bolesnici trebaju uzeti jednu tabletu jednom dnevno.

Ako osoba ima znakove zatajenja bubrega, tada treba smanjiti dnevnu dozu na najoptimalnije, ovisno o karakteristikama tijeka bolesti.

Tijek liječenja tabletama traje dosta dugo. Međutim, mnogi stručnjaci preporučuju pacijentima da slijede dijetu. Liječnik redovito ocjenjuje učinkovitost terapije na temelju rezultata pregleda i analiza.

U pravilu, poboljšanje stanja osobe određeno je količinom LDL-a, ukupnog kolesterola i triglicerida koji se nalaze u krvnom serumu.

U slučaju da nema poboljšanja nakon nekoliko mjeseci od početka liječenja, treba razviti alternativnu ili istodobnu terapiju.

Oblik i sastav otpuštanja

Lijek Traykor proizvodi farmaceutska tvrtka u obliku tableta koje su duguljaste. Pokriveni su posebnim filmskim premazom bijele boje. Na jednoj strani takvog tableta nalazi se natpis "145", a na drugom logotipu.

Sljedeće kemikalije koriste se za proizvodnju ovog lijeka:

• mikronizirani fenofibrat - aktivni sastojak;
• natrijev lauril sulfat;
• krospovidon;
• sukroza;
• laktoza monohidrat;
• koloidni silicijev dioksid;
• MCC;
• natrijev dusat;
• Valium;
• magnezij stearat.

Omotač filma sadrži:

• polivinil alkohol;
• lecitin soje;
• titanov dioksid;
• ksantan guma;
• talk.

Interakcija lijekova

Pri kombiniranju tableta "Traykor" s raznim drugim lijekovima može imati negativan utjecaj na ljudski organizam.

Stoga je potrebno vrlo pažljivo kombinirati lijekove:

1. Ako se ovaj lijek uzima paralelno s oralnim antikoagulansima, treba uzeti u obzir da fenofibrat značajno povećava učinkovitost oralnih antikoagulanata, a također ponekad uzrokuje povećani rizik od krvarenja povezane s intenzivnim istiskivanjem antikoagulansa iz područja povezanih s proteinima sadržanim u krvnoj plazmi.
2. U kombinaciji s različitim antikoagulansima, prvo morate smanjiti dnevnu dozu lijeka. Pojedinačna doza odabire se ovisno o rezultatima praćenja razine INR.
3. Sveobuhvatna terapijska terapija ciklosporinom može uzrokovati reverzibilno pogoršanje funkcije bubrega. U tom smislu, potrebno je stalno praćenje stanja bubrega i njihovog rada. Ako je potrebno, možete podesiti dozu tableta "Traykor" ili ih u potpunosti otkazati.
4. Uz istovremenu primjenu fibrata, uključujući inhibitore HMG-CoA reduktaze, povećava se rizik od vrlo teškog toksičnog učinka na mišićna vlakna.
5. Kombinaciju tableta s citokrom P450 enzimima također treba pažljivo provoditi, prateći stanje pacijenta.

kontraindikacije

Postoji nekoliko kontraindikacija, u prisustvu jednog od kojih je strogo zabranjeno propisivati ​​liječenje pacijentu koji koristi Traicor tablete. To uključuje:

1. Individualna netolerancija na bilo koju komponentu lijeka.
2. Teško zatajenje jetre.
3. Razvoj ciroze jetre.
4. Teško zatajenje bubrega.
5. Manifestacija fotosenzitivnosti.
6. Prisutnost simptoma fototoksičnosti manifestira se kao posljedica uporabe lijekova kao što su "Ketoprofen" ili razni fibrati.
7. Razne povrede normalnog funkcioniranja žučnog mjehura.
8. Galaktosemija kongenitalnog karaktera.
9. Niska koncentracija laktaze u bolesnika.
10. Poremećaj procesa apsorpcije galaktoze ili glukoze.
11. Utvrđivanje kongenitalne fruktozemije.
12. Nedovoljna razina saharoze-izomaltaze.
13. Manifestacija alergijske reakcije tijela na proizvode kao što su sojin lecitin, kikiriki ili kikiriki ulje i druge slične namirnice (to je zbog činjenice da pacijent povećava rizik preosjetljivosti na lijek).
14. Kada hranite bebu majčinim mlijekom.
15. Djeca mlađa od osamnaest godina u vrijeme liječenja.

Osim toga, postoje bolesti u kojima je droga "Traykor" treba biti s velikim oprezom:

1. Nedostatak jetre.
2. Razvoj zatajenja bubrega.
3. Simptomi hipotireoze.
4. Pacijenti koji konzumiraju dovoljno veliku količinu raznih alkoholnih pića.
5. Starije osobe.
6. Bolesnici s poviješću različitih bolesti mišićnog sustava nasljeđuju se.
7. Uz paralelnu upotrebu inhibitora HMG-CoA reduktaze ili oralnih antikoagulansa.

Tijekom trudnoće

Lijek "Traykor" treba propisati ženama tijekom trudnoće samo u tim slučajevima ako je potencijalni rizik za normalan razvoj djeteta od pilula mnogo manji od predviđene koristi za liječenje majke.

Tijekom laktacije zabranjeno je uzimati ovaj lijek, tako da prvo morate prestati hraniti bebu majčinim mlijekom.

Nuspojave

Kod nekih bolesnika mogu se pojaviti različite nuspojave. Takve reakcije ljudskog tijela uglavnom su uzrokovane činjenicom da lijek za njega nije prikladan zbog svog sastava ili potrebe za individualnim prilagođavanjem dnevne doze tableta.

Najčešće nuspojave su:

1. Pojava boli u trbuhu;
2. Mučnina, koju često prati povraćanje;
3. Teška proljev;
4. Nadutost srednje jakosti;
5. Pojava znakova pankreatitisa;
6. Značajno povećanje količine transaminaza jetre u serumu;
7. Nastanak žučnih kamenova;
8. Razvoj hepatitisa (u slučaju simptoma kao što su svrbež i žutica, potrebno je odmah provesti posebne laboratorijske testove za otkrivanje hepatitisa i, s pozitivnim rezultatom, otkazati Traicor);
9. Pojava difuzne mialgije;
10. Znakovi miozitisa;
11. Opća slabost mišića;
12. Glupi česti grčevi različitih skupina mišića;
13. Razvoj akutne nekroze skeletnih mišića ili tzv. Rabdomiolize;
14. Simptomi venske tromboembolije;
15. Otkrivanje tromboze dubokih vena;
16. Povećan broj bijelih krvnih stanica;
17. Povećana koncentracija hemoglobina u krvi;
18. Plućna embolija, kao i drugi poremećaji cirkulacijskog sustava;
19. Pojava seksualne disfunkcije;
20. Često postoje oštre i dugotrajne glavobolje;
21. Intersticijalna pneumonija;
22. Jako svrab;
23. Površina kože postaje pokrivena osipom;
24. Pojava urtikarije;
25. Povećana fotosenzitivnost;
26. Intenzivna alopecija;
27. Razvoj fotosenzibilizacije, što je praćeno manifestacijom eritema;
28. Formirana mjehurići;
29. Noduli se pojavljuju u različitim dijelovima kože, često izloženi sunčevom svjetlu ili ultraljubičastom zračenju;
30. Razine kreatinina se dramatično povećavaju;
31. Koncentracija uree koja se nalazi u serumu se povećava.

predozirati

Do danas nije bilo slučajeva predoziranja, tako da nema specifičnog antidota.

Ako pacijent sumnja na predoziranje ovim lijekom, liječnik bi trebao propisati simptomatsko liječenje, kao i potpornu terapiju.

Takav postupak kao što je hemodijaliza nije dovoljno učinkovit.